CECXG

CECXG
CECXG
CECXG structure.png
식별자
  • 2-(1'SR,2'SR,3'SR)-2'-카르복시-3'-에틸사이클로프로필-2-(9-xantylmethyl)글리신
펍켐 CID
켐스파이더
화학 및 물리적 데이터
공식C22H23NO5
어금질량381.428 g·1998−1
3D 모델(JSmol)
  • c4cccc2c4Oc3ccc3C2CC(N)(C(O)=O)C1C(=O)C1C(C(=O)C1CC
  • InChI=1S/C22H23NO5/c1-2-12-18(20(24)25)19(12)22(23,21(26)27)11-15-13-7-3-5-9-16(13)28-17-10-6-4-8-14(15)17/h3-10,12,15,18-19H,2,11,23H2,1H3,(H,24,25)(H,26,27)/t12-,18+,19+,22+/m1/s1 ☒N
  • 키:NBAKIHCDPVZWRB-KQLBNOIASA-N ☒N
☒NcheckY (이게 뭐야?) (iii)

CECXG(3'-ethyl-LY-341,495)는 그룹 II 메타보틱성 글루탐산염 수용체(mGluR2/3)의 강력하고 선택적 길항제 역할을 하는 연구 약물로, mGluR의3 선택성이 합리적이다.mGluR에서3 LY-341,495보다 약 5배 낮은 위력이지만 mGluR에2 비해 mGluR에3 대한 친화력이 38배 높아 [1]이 두 가지 밀접하게 연관된 수용체 아형을 구별할 수 있는 몇 안 되는 리간드 중 하나이다.[2][3][4]

참조

  1. ^ Collado I, Ezquerra J, Mazón A, Pedregal C, Yruretagoyena B, Kingston AE, Tomlinson R, Wright RA, Johnson BG, Schoepp DD (October 1998). "2,3'-disubstituted-2-(2'-carboxycyclopropyl)glycines as potent and selective antagonists of metabotropic glutamate receptors". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 8 (20): 2849–54. doi:10.1016/S0960-894X(98)00510-1. PMID 9873635.
  2. ^ 얀 에게베르크, 포블 크록스가드-라르센, 아르네 슈보.글루탐산염 수용체 및 가바 수용체 및 전달체: 구조, 기능 및 약리학. 페이지 171-173.2002년 테일러 & 프랜시스ISBN 0-7484-0881-9
  3. ^ Sørensen, U. (2003). "Synthesis and Structure–Activity Relationship Studies of Novel 2-Diarylethyl Substituted (2-Carboxycycloprop-1-yl)glycines as High-Affinity Group II Metabotropic Glutamate Receptor Ligands". Bioorganic & Medicinal Chemistry. 11 (2): 197–205. doi:10.1016/S0968-0896(02)00387-5. PMID 12470714.
  4. ^ Ure, J.; Baudry, M.; Perassolo, M. (2006). "Metabotropic glutamate receptors and epilepsy". Journal of the Neurological Sciences. 247 (1): 1–9. doi:10.1016/j.jns.2006.03.018. PMID 16697014. S2CID 22777207.
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