이 유전자에 의해 인코딩된 단백질은 아연 핑거 DNA 결합 전사인자로 사이클린 E와 콤플렉스의 일부인 CIP1(p21 / CDKN1A)과 상호작용한다.인코딩된 단백질은 CIP1의 세포 국산화 작용을 조절할 수 있다.[6]
임상적 유의성
Ciz1 단백질의 변형된 순환 형태는 폐암 세포에 의해 합성된다. 폐암 세포가 매우 초기 단계에 있을 때에도 말이다.따라서 혈액에서 이 단백질 변종의 발견은 폐암의 조기 발견을 위한 생체 지표로 사용될 수 있다.[7]
Ciz1 돌연변이 생쥐
나이 든 (18세) Ciz1-/- 생쥐는 뉴런의 DNA 이중 가닥을 증가시켜 나이가 들수록 뉴런의 손실과 인지력 저하에 기여했을 가능성이 높다.[8]Ciz1-/- 생쥐에서 추출한 배아 섬유화합물은 지속적인 DNA 파괴, 일탈 세포 주기 진행 및 세포사멸 증가와 함께 γ-방사선에 비정상적인 민감성을 보인다.[8]
^"Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^"Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ abMitsui K, Matsumoto A, Ohtsuka S, Ohtsubo M, Yoshimura A (October 1999). "Cloning and characterization of a novel p21(Cip1/Waf1)-interacting zinc finger protein, ciz1". Biochemical and Biophysical Research Communications. 264 (2): 457–64. doi:10.1006/bbrc.1999.1516. PMID10529385.
Rahman F, Ainscough JF, Copeland N, Coverley D (October 2007). "Cancer-associated missplicing of exon 4 influences the subnuclear distribution of the DNA replication factor CIZ1". Human Mutation. 28 (10): 993–1004. doi:10.1002/humu.20550. PMID17508423. S2CID34590449.