CLDN9

CLDN9
CLDN9
식별자
에일리어스CLDN9, Claudin9, DFNB116
외부 IDOMIM: 615799 MGI: 1913100 HomoloGene: 10656 GenCard: CLDN9
맞춤법
종.인간마우스
엔트레즈
앙상블
유니프로트
RefSeq(mRNA)

NM_020982

NM_020293

RefSeq(단백질)

NP_066192

NP_064689

장소(UCSC)Chr 16: 3.01~3.01 MbChr 17: 23.9 ~23.9 Mb
PubMed 검색[3][4]
위키데이터
인간 보기/편집마우스 표시/편집

Claudin-9은 인간에게서 [5][6][7]CLDN9 유전자에 의해 암호화되는 단백질이다.그것은 클라우딘 그룹에 속합니다.

이 유전자는 내이, 후각상피, 뇌하수체 전엽에서 발현되어 [9][10][11]청각에 관여한다.


레퍼런스

  1. ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000213937 - 앙상블, 2017년 5월
  2. ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000066720 - 앙상블, 2017년 5월
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ Peacock RE, Keen TJ, Inglehearn CF (Mar 1998). "Analysis of a human gene homologous to rat ventral prostate.1 protein". Genomics. 46 (3): 443–9. doi:10.1006/geno.1997.5033. PMID 9441748.
  6. ^ Meertens L, Bertaux C, Cukierman L, Cormier E, Lavillette D, Cosset FL, Dragic T (Mar 2008). "The tight junction proteins claudin-1, -6, and -9 are entry cofactors for hepatitis C virus". J Virol. 82 (7): 3555–60. doi:10.1128/JVI.01977-07. PMC 2268462. PMID 18234789.
  7. ^ "Entrez Gene: CLDN9 claudin 9".
  8. ^ Higashi AY, Higashi T, Furuse K, Ozeki K, Furuse M, Chiba H (Nov 2021). "Claudin-9 constitutes tight junctions of folliclo-stellate cells in the anterior pituitary gland". Scientific Reports. 11 (1): 21642. Bibcode:2021NatSR..1121642H. doi:10.1038/s41598-021-01004-z. PMC 8568902. PMID 34737342.
  9. ^ 유전자 발견으로 청력에서 중요한 단백질의 기능을 알 수 있다
  10. ^ Nakano Y, Kim SH, Kim HM, Sanneman JD, Zhang Y, Smith RJ, Marcus DC, Wangemann P, Nessler RA, Bánfi B (Aug 2009). "A claudin-9-based ion permeability barrier is essential for hearing". PLOS Genetics. 5 (8): e1000610. doi:10.1371/journal.pgen.1000610. PMC 2720454. PMID 19696885.
  11. ^ Sineni CJ, Yildirim-Baylan M, Guo S, Camarena V, Wang G, Tokgoz-Yilmaz S, Duman D, Bademci G, Tekin M (Oct 2019). "A truncating CLDN9 variant if associated with autosomal recessive nonsyndromic hearing loss". Human Genetics. 138 (10): 1071–1075. doi:10.1007/s00439-019-02037-1. PMC 6745279. PMID 31175426.

외부 링크

추가 정보