코로2A

코로2A
식별자
에일리어스	CORO2A, CLIPINB, IR10, WDR2, Coronin 2A
외부 ID	OMIM : 602159 MGI : 1345966 HomoloGene : 2546 GenCard : CORO2A
유전자 위치(인간)
크르.	9번 염색체(인간)
끝.	98,192,637 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	4번 염색체(쥐)
끝.	46,602,190 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	제주날 점막; ; 십이지장; ; 담낭; ; 인간의 음경; ; 기관지 상피 세포; ; 직장; ; 척수 신경절; ; 난모세포; ; 골수; ; 폐하엽;
	상단 표시 위치:
	정낭포; ; 장내 융모; ; 회장; ; 결장; ; 위 점액 세포; ; 좌결장; ; jejunum; ; 정자질; ; 십이지장; ; 소장의 리베르쿤 지하실;
	추가 참조 표현식 데이터
	없음
유전자 존재론
분자 함수	액틴 결합; 액틴 필라멘트 결합; 단백질 결합;
셀룰러 컴포넌트	액틴 세포골격; 전사억제복합체; 세포내 해부학적 구조;
생물학적 과정	액틴세포골격조직; 세포내 신호 전달;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	7464
	107684
	ENSG00000106789
	ENSMUSG000028337
	문제 92828
	Q8C0P5
	NM_003389; NM_052820
	NM_001164804; NM_178893
	NP_003380; NP_438171
	NP_001158276; NP_849224
	위키데이터
인간 보기/편집	마우스 표시/편집

코로닌, 액틴결합단백질, 2A는 CORO2A 유전자에 ^[5]의해 인체에서 암호화되는 단백질이다.

이 유전자는 WD 반복 단백질 패밀리의 일원을 암호화한다.WD 반복은 일반적으로 gly-his 및 trp-asp(GH-WD)에 의해 분류되는 약 40개의 아미노산의 최소 보존 영역이며, 이는 이단백질 또는 다단백질 복합체의 형성을 촉진할 수 있다.이 가족의 구성원들은 세포 주기 진행, 신호 전달, 아포토시스, 유전자 조절을 포함한 다양한 세포 과정에 관여한다.이 단백질은 5개의 WD 반복을 포함하고 있으며, D. discoideum coronin 및 인간 p57 단백질과 구조적 유사성을 가지며, 이 단백질은 또한 세포 운동을 조절하는 액틴 결합 단백질일 수 있다는 것을 암시합니다.이 유전자의 대체 스플라이싱은 2개의 전사 변형을 생성한다.[RefSeq,^[5] 2008년7월 제공]

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000106789 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000028337 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ ^a ^b "Entrez Gene: Coronin, actin binding protein, 2A". Retrieved 2012-01-03.

외부 링크

UCSC Genome Browser의 인간 CORO2A 게놈 위치 및 CORO2A 유전자 세부 정보 페이지.

추가 정보

Yoon HG, Chan DW, Huang ZQ, Li J, Fondell JD, Qin J, Wong J (March 2003). "Purification and functional characterization of the human N-CoR complex: the roles of HDAC3, TBL1 and TBLR1". The EMBO Journal. 22 (6): 1336–46. doi:10.1093/emboj/cdg120. PMC 151047. PMID 12628926.
Yoon HG, Chan DW, Reynolds AB, Qin J, Wong J (September 2003). "N-CoR mediates DNA methylation-dependent repression through a methyl CpG binding protein Kaiso". Molecular Cell. 12 (3): 723–34. doi:10.1016/j.molcel.2003.08.008. PMID 14527417.
Marshall TW, Aloor HL, Bear JE (September 2009). "Coronin 2A regulates a subset of focal-adhesion-turnover events through the cofilin pathway". Journal of Cell Science. 122 (Pt 17): 3061–9. doi:10.1242/jcs.051482. PMC 2729258. PMID 19654210.
Jin Y, Birlea SA, Fain PR, Mailloux CM, Riccardi SL, Gowan K, Holland PJ, Bennett DC, Wallace MR, McCormack WT, Kemp EH, Gawkrodger DJ, Weetman AP, Picardo M, Leone G, Taïeb A, Jouary T, Ezzedine K, van Geel N, Lambert J, Overbeck A, Spritz RA (July 2010). "Common variants in FOXP1 are associated with generalized vitiligo". Nature Genetics. 42 (7): 576–8. doi:10.1038/ng.602. PMC 2893242. PMID 20526340.
Zaphiropoulos PG, Toftgård R (December 1996). "cDNA cloning of a novel WD repeat protein mapping to the 9q22.3 chromosomal region". DNA and Cell Biology. 15 (12): 1049–56. doi:10.1089/dna.1996.15.1049. PMID 8985118.

인간 염색체 9번 유전자에 대한 이 기사는 짧은 글이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000106789 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000028337 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[entrez-5] "Entrez Gene: Coronin, actin binding protein, 2A". Retrieved 2012-01-03.

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