콜레인
Cholane| 이름 | |
|---|---|
| IUPAC 이름 콜레인[1] | |
| 우선 IUPAC 이름 (1R, 3aS, 3bR, 5AΩ, 9aS, 9bS, 11aR)-9a, 11a-디메틸-1-[(2R)-펜탄-2-일]헥사히드로-1H-시클로펜타[a]페난트렌 | |
| 식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
| 체비 | |
| 켐스파이더 | |
PubChem CID | |
| 유니 | |
CompTox 대시보드 (EPA ) | |
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| 특성. | |
| C24H42 | |
| 몰 질량 | 330.59 g/g |
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다. | |
콜란은 5α-콜란과 5β-콜란의 두 가지 입체 이성질체 중 하나로 존재할 수 있는 트리테르펜이다.Its name is derived from Greek: χολή (chole) meaning 'bile' in reference to its original discovery from the bile of the American bullfrog (Rana catesbeiana).[2]그 화합물 자체는 알려진 용도가 없다.그러나 다양한 기능화 유사체는 식물과 동물에 의해 생성되며, 전형적으로 스테롤, 스테로이드 및 담즙산(예: 콜산)의 형태로 생성된다.
「 」를 참조해 주세요.
레퍼런스
- ^ International Union of Pure and Applied Chemistry (2014). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. The Royal Society of Chemistry. p. 1528. doi:10.1039/9781849733069. ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ Kurauti, Yukiti; Kazuno, Taro (January 1939). "Tetraoxycholan, Trioxycholen und Trioxy-bis-norsterocholansäure aus der Galle von Rana Catesbina Shaw". Hoppe-Seyler's Zeitschrift für physiologische Chemie (in German). 262 (1–2): 53–60. doi:10.1515/bchm2.1939.262.1-2.53.