콜레인

Cholane
콜레인
Cholane.svg
이름
IUPAC 이름
콜레인[1]
우선 IUPAC 이름
(1R, 3aS, 3bR, 5AΩ, 9aS, 9bS, 11aR)-9a, 11a-디메틸-1-[(2R)-펜탄-2-일]헥사히드로-1H-시클로펜타[a]페난트렌
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
켐스파이더
유니
  • InChI=1S/C24H42/c1-5-8-17(2)20-12-13-21-19-11-10-18-9-6-15-23(18,3)22(19)14-24(20,21)4/h17-22H,5-16H2,1-17T
    키: QSHQKIURKJITMZ-BRPMRXRMSA-N checkY
  • InChI=1/C24H42/c1-5-8-17(2)20-12-13-19-11-18-9-6-6-15-23(18,3)22-16-24(20,21)4/h-22H,5-18H2,183T?
    키: QSHQKIURKJITMZ-BRPMRXRMBN
  • CCC[C@H](C)[C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1(CC[C@H]3[C@H]2CC[C@H]4[C@@]3(CCCC4)C)c
  • C41CCC[C@@]1([C@H]3)3[C@H]([C@@H]2)CC[C@@H]([C@@]2(C)CC3)[C@H](C)CC4)CC4)c
특성.
C24H42
몰 질량 330.59 g/g
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

콜란은 5α-콜란과 5β-콜란의 두 가지 입체 이성질체 중 하나로 존재할 수 있는 트리테르펜이다.Its name is derived from Greek: χολή (chole) meaning 'bile' in reference to its original discovery from the bile of the American bullfrog (Rana catesbeiana).[2]그 화합물 자체는 알려진 용도가 없다.그러나 다양한 기능화 유사체는 식물과 동물에 의해 생성되며, 전형적으로 스테롤, 스테로이드 및 담즙산(예: 콜산)의 형태로 생성된다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ International Union of Pure and Applied Chemistry (2014). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. The Royal Society of Chemistry. p. 1528. doi:10.1039/9781849733069. ISBN 978-0-85404-182-4.
  2. ^ Kurauti, Yukiti; Kazuno, Taro (January 1939). "Tetraoxycholan, Trioxycholen und Trioxy-bis-norsterocholansäure aus der Galle von Rana Catesbina Shaw". Hoppe-Seyler's Zeitschrift für physiologische Chemie (in German). 262 (1–2): 53–60. doi:10.1515/bchm2.1939.262.1-2.53.

외부 링크