면역 수정

Immunocontraception

면역결핍증이란 동물의 면역체계를 이용하여 자손을 수정하는 것을 막는 것이다.이런 종류의 피임약은 현재 인체용으로 승인되지 않았다.

일반적으로 면역환원술은 동물을 일시적으로 불임으로 만드는 적응성 면역반응을 유도하는 백신의 투여를 포함한다.피임 백신은 야생동물 개체 [1]수를 조절하기 위해 많은 환경에서 사용되어 왔다.그러나 이 분야 전문가들은 면역체계가 [2]인간에게 실질적인 피임법이 되기 위해서는 대대적인 혁신이 필요하다고 보고 있다.

지금까지 면역결핍은 포유류에만 집중되어 왔다.포유류의 성적 번식에는 면역 억제를 위한 몇 가지 대상이 있다.그것들은 세 가지 [3]범주로 분류될 수 있다.

배우자 생산
성적 번식을 하는 유기체는 먼저 생식체를 생산해야 하는데, 생식체는 그 종의 전형적인 염색체 수의 절반인 세포이다.배우자 생성을 막는 면역 또한 2차 성징을 억제하여 거세와 [4][5]유사한 효과를 갖는다.
배우자 함수
생식체가 성적 번식을 통해 생성된 후, 수정 과정에서 두 개의 생식체가 결합되어 접합체를 형성해야 하는데, 접합체는 다시 종의 전형적인 염색체 수를 가지고 있다.배우자 기능을 목표로 하는 방법은 이러한 수정이 발생하는 것을 방지하고 진정한 피임약이다.
배우자 결과
수정 후 얼마 지나지 않아 접합자는 다세포 배아로 발달하고 이는 다시 더 큰 유기체로 발전한다.태반 포유동물에서 이러한 임신 과정은 태아 어미의 생식 시스템 안에서 일어난다.배우자의 결과를 목표로 하는 면역은 배아가 모체의 생식 [6][7]체계 내에 있을 때 낙태를 유도한다.

의료용

현재 이용가능하지는 않지만 [8]연구중이다.

장애물

면역원성 변화

면역항암제가 사람이 사용할 수 있도록 하기 위해서는 현재 인기 있는 [9]피임법의 효능률을 충족하거나 초과해야 한다.현재 쥐를 대상으로 한 실험실 실험에서의 정자 백신에 의한 최대 출산율 감소는 [8]약 75%이다.효능의 부족은 동물마다 면역원성이 다르기 때문이다.똑같은 백신을 접종해도 어떤 동물은 백신의 항원에 대해 풍부한 항체타이터를 생성하는 반면 다른 동물들은 상대적으로 낮은 항체타이터를 생성한다.불임률 100%를 달성한 에핀 실험에서는 작은 표본 크기(9마리)를 사용했으며, 이 작은 표본 중 2마리도 충분히 높은 항체 적정제를 [10]생성하지 못해 연구에서 제외됐다.

이러한 경향(항체 적정치가 임계값 이상일 때 얼마나 많은 동물이 그러한 임계값에 도달하는지에 대한 가변성과 함께 높은 효과)은 면역 추적 및 면역 기반 피임 연구 전반에 걸쳐 나타난다.6년에 걸친 사슴의 PZP 예방접종에 대한 장기 연구는 불임이 PZP에 [11]대한 항체 적정제와 직접 관련이 있다는 것을 발견했다.hCG 백신 2상 임상시험은 항체 적정치가 50ng/mL 이상인 여성에게는 상당히 성공적이었지만,[12] 항체 적정치가 이 임계값 미만인 여성에게는 상당히 저조했다.

점막 면역 결핍

여성 생식기관의 면역 기능을 포함하는 점막 면역은 체액 면역만큼 잘 이해되지 않는다.이것은 특정 피임 백신에 대한 이슈가 될 수 있다.예를 들어 음성 반응이 나온 제2차 LDH-C4 영장류 시험에서는 면역 마카크 원숭이 모두가 혈청에서 LDH-C에4 대한 높은 항체 적정치가 발생했지만, LDH-C에4 대한 항체는 원숭이 [13]질액에서 발견되지 않았다.LDH-C에4 대한 항체가 실제로 수정을 억제한다면, 이 결과는 체액 면역에 대한 점막 면역 기능의 차이가 피임 백신의 효과에 얼마나 중요한지를 강조한다.

부작용

면역반응이 자극될 때마다 자가면역의 위험이 있다.그러므로 면역결핍시험은 일반적으로 자가면역질환의 [14]징후를 체크한다.특히 zona pelllucida 예방접종에 대한 한 가지 우려는 특정 경우에 난소 [2]병인과 상관관계가 있는 것으로 보인다는 것이다.그러나, Zona pelllucida 백신 접종의 모든 시도에서 난소 질환이 관찰된 것은 아니며, 관찰되었다고 해서 항상 되돌릴 [15]수 있는 것은 아니다.

배우자 생산

고나도트로핀 방출 호르몬

배우자의 생산은 모낭자극호르몬(FSH)과 황체자극호르몬(LH)이라는 동일한 두 가지 호르몬에 의해 수컷과 암컷 포유류 모두에서 유도된다.이러한 호르몬의 생산은 생식체 생산에 대한 면역 형성에 대한 대부분의 연구의 초점이 되어 온 단일 방출 호르몬인 고나도트로핀 방출 호르몬(GnRH)에 의해 유도된다.GnRH는 시상하부에서 맥박으로 분비되어 간문 정맥계를 통해 뇌하수체 전엽으로 이동한다.그것은 FSH와 LH의 생산을 자극한다. FSH와 LH는 일반적인 순환계를 통해 이동하며 생식체 생산과 성 스테로이드 [16]호르몬 분비를 포함한 생식선의 기능을 자극한다.따라서 GnRH에 대한 면역은 FSH와 LH 생성을 감소시키고, 이는 배우자의 생산과 2차 성징을 감소시킨다.

GnRH 면역은 [4]한동안 피임 효과가 있는 것으로 알려졌지만, 2000년대에 들어서야 몇몇 시판 백신을 개발하는 데 사용되었다.Equity® Oestrus Control은 비생식 가축용 [17]GnRH 백신입니다.Rep-Bloc은 일반적으로 [4]가축에게 사용하기 위해 시판되는 GnRH 백신이다.Improvac®은 피임약이 아닌 멧돼지 오염을 관리하기 [5]위한 물리적 거세의 대안으로 돼지에 사용하기 위해 시판되는 GnRH 백신입니다.가축용으로 판매되는 다른 제품과 달리, GonaCon™은 야생동물,[18] 특히 사슴의 방제를 위해 미국 농무부의 이니셔티브로 개발되고 있는 GnRH 백신입니다.고나콘은 [19]또한 호주에서 캥거루를 통제하기 위해 시험적으로 사용되어 왔다.

배우자 함수

대부분의 태반 포유류에 의해 행해지는 성적 번식의 형태는 두 종류의 다른 생식체와 각각의 개체는 두 종류의 생식체 중 하나만 생산할 수 있는 동종 생식체이다.더 작은 배우자는 정자 세포이며 그 종의 수컷에 의해 생산된다.더 큰 배우자는 난자이고 그 종의 암컷에 의해 생산된다.이 제도 하에서 수정은 두 개의 생식체, 즉 각 성별의 개체로부터 한 개씩을 얻어야 한다.암컷 배우자를 대상으로 한 면역 수정은 조나 펠루시다에 초점을 맞췄다.남성 배우자를 대상으로 한 면역 수정은 정자 [3]기능과 관련된 많은 다른 항원을 포함했다.

조나펠루시다

Zona pellucida는 난자의 혈장막을 둘러싼 당단백질막이다.조나 펠루시다의 생식에서 주된 기능은 [16]정자를 결합시키는 것이다.조나펠루키다에 대한 면역은 조나펠루키다에 의해 스스로 결합되는 항체를 생성하게 한다.따라서 정자가 조개과의 면역 동물에서 난자를 만나면, 조개류는 이미 항체에 의해 점유되어 있기 때문에 정자는 난자에 결합할 수 없다.따라서 수정은 [20]이루어지지 않습니다.

초기 연구

1970년대 테네시대 연구진이 시작한 대마초과 면역체계는 대마초과 면역체계의 표적항원으로 확인됐다.Zona pelllucida의 적합성은 수정에 필요하고, 적어도 하나의 특정 조직 항원을 포함하고 있으며, 특정 종에 한정되지 않은 결과이다.조직특이성은 면역이 있는 동물의 다른 조직에도 영향을 미치지 않는다는 것을 의미한다.종의 특이성이 부족하다는 것은 한 종의 동물에서 채취한 조나조루과가 다른 종의 동물에서 [21]채취한 조나조루시다 항원을 쉽게 이용할 수 있도록 하는 면역 반응을 유도한다는 것을 의미한다.

조나겐

1987년, Zonagen(나중에 Repros Therapeutics로 개명)이라는 제약회사가 반려동물의 외과적 살균의 대안으로, 그리고 최종적으로 인간의 사용을 위한 피임약으로 zona pelllucida 백신을 개발하는 것을 목표로 시작되었습니다.이 제품들은 Bonnie S가 Baylor College of Medicine에서 실시한 연구에 기초할 것이다. 조나겐이 자금을 댄 던바요그러나 조나겐과 보니 던바의 관계는 1993년에 신랄하게 끝났다.그해 말 피임백신의 개발이 임박했다는 주장과 인간용 피임백신의 공동개발 자금 지원을 위한 쉐링 AG와의 합의에도 불구하고, 어떤 백신도 상업적으로 판매되지 않았고 셰링과의 합의도 영장류 연구가 실망스러운 결과로 종료되었다.그 회사는 계속해서 다른 프로젝트를 추진하여 이름을 [22]바꿀 것이다.

야생동물 개체수 조절에 대한 적용

또한 1980년대 후반에는 야생동물 방제를 목적으로 돼지에서 수확한 백신을 중심으로 백신을 사용하는 연구가 시작되었다.그러한 돼지 조나 펠루시다(PZP) 백신은 1986년 사육마와 가축마를 대상으로 실험되었고 고무적인 [23]결과를 얻었다.이는 1988년 [24]아사티그 섬 국립 해안의 야생마에 사용되는 PZP 백신을 검사한 야생동물과의 피임 백신의 첫 번째 성공적인 현장 실험으로 이어졌다.현장 실험의 성공적인 결과는 매년 부스터 [25]접종을 통해 유지되었다.

말 실험의 성공 이후, 포획된 동물을 사용한 초기 실험은 흰꼬리[26] 사슴과 아프리카 [27]코끼리에게 PZP 백신을 사용할 가능성을 보여주었다.이는 1992년 9월부터 1994년 9월까지[28] 버지니아주 프런트 로얄에 있는 스미스소니언 보존 생물학 연구소와 [29]1996년 남아프리카공화국 크루거 국립공원의 아프리카 코끼리에서 흰꼬리 사슴의 PZP 백신의 현장 실험으로 이어졌다.

이러한 성공의 결과로, PZP 예방 접종은 야생동물에게 가장 인기 있는 면역 전환 형태가 되었다.2011년 현재, 52개의 다른 장소에서 6종의 자유 범위 야생동물과 67개의 다른 [1]동물원에서 76종의 외래 생물을 포함하여 수천 마리의 동물이 매년 PZP 예방 접종을 받고 있습니다.

바이오 파르마

2012년, Browijaya 대학의 연구진은 제약회사 Bio Farma와 함께 인도네시아 정부로부터 인간용 Zona Pelllucida 피임백신 개발을 위한 보조금을 받았다.돼지 대신, 이 프로그램을 위한 조나비과(Zonae pelllucidae)는 소로부터 수확된다.이 프로그램은 [30]이르면 2013년 인도네시아에서 피임 백신을 양산할 계획이다.

바이러스 및 미생물 벡터

피임 백신은 원격으로 전달될 수 있지만, 여전히 불임으로 만들어질 각각의 동물에 대한 투여가 필요하다.따라서 피임 백신은 비교적 적은 수의 야생동물만을 통제하기 위해 사용되어 왔다.호주와 뉴질랜드는 그러한 접근법이 확장되지 않을 유럽 침습종의 개체수가 많다.따라서 이들 국가의 연구는 원치 않는 침입종을 감염시키는 바이러스나 미생물을 유전적으로 변형시켜 면역항원을 [31]포함시키는 데 초점을 맞추고 있다.

이러한 연구는 토끼 조나 펠루시다 당단백질을 재조합 점액종 바이러스로 조작하여 호주의 유럽 토끼(Oryctolagus cuniculus)를 대상으로 하는 것을 포함한다.이 접근법은 당단백질 [32]중 일부를 가진 실험용 토끼의 한계 출산율 감소를 유도했다.이러한 접근방식이 현장 [33]시험을 위해 준비되기 전에 효능의 추가 개선이 필요하다.쥐조나 펠루시다 항원을 재조합형 외고모증[34] 바이러스와 재조합형 사이토메갈로바이러스로 조작해 호주 쥐(Mus domestus)를 대상으로 한 연구도 있다.후자의 접근방식은 실험용 [35]쥐에게 주입되었을 때 영구 불임을 유발했다.그러나 실제로 바이러스에 [36]감염되면 효능이 다소 감소한다.

토끼와 생쥐 외에도, 이 접근법은 다른 동물들을 위해 탐구되었다.연구진은 살모넬라 티푸스, 백시니아, 개헤르페스 바이러스 등의 벡터를 이용해 호주의 붉은여우(Vulpes vulpes)를 대상으로 비슷한 결과를 재현하려 했지만 여러 [37]가지 이유로 출산율 감소는 아직 달성되지 않았다.선충(Parastrongyloides trichosuri)을 사용하여 뉴질랜드에서 일반적인 붓꼬리 주머니쥐(Trichosurus vulpecula)의 제어에 대한 초기 탐사에서 가능한 면역결핍 [38]벡터로 확인되었습니다.

정자

태반 포유동물에서 수정은 일반적으로 난관에서 암컷 안에서 일어난다.난소는 난자가 생산되는 난소 근처에 위치해 있다.그러므로 난자는 수정을 위해 난관까지 조금만 이동하면 된다.반면 정자세포는 교미 중 여성의 생식기관에 축적되고 자궁경부(일부 종)와 자궁, 난관(모든 종)을 통해 난자에 [16]도달해야 하기 때문에 운동성이 매우 높아야 한다.운동성이 있는 정자세포는 정자세포이다.

정자는 혈액-고환 장벽에 의해 남성의 면역체계로부터 보호된다.그러나 정자는 주로 정낭, 전립선, 구근요도선의 분비물인 정액에서 암컷에게 퇴적된다.이러한 방법으로 수컷에 의해 생성된 항체는 정자와 함께 암컷에 축적된다.이것과 여성 생식기관에서의 광범위한 이동으로 인해 정자는 [8]여성에 의해 생성된 대기 항비만 항체 외에 남성에서 생성된 항비만 항체에도 영향을 받기 쉽다.

초기 연구

1899년 파스퇴르 연구소의 Serge Metchnikoff와[39] 노벨상 수상자인 Karl Landsteiner에 [40]의해 정자에 대한 항체의 존재가 독립적으로 발견되었다.

1929년에 덴버 산모 위생 위원회의 임상 책임자인 모리스 배스킨에 의해 처음으로 면역 수정 시도가 기록되었다.이번 재판에서는 적어도 1명의 임신 전 여성 20명에게 남편의 정액을 주입했고, 이들 부부의 [41]1년 관찰에서는 임신 기록이 없었다.1937년 미국 특허(번호 2103240)가 피임약으로서의 이 접근법에 대해 발표되었지만, 이 [8]접근법에서 나온 광범위한 소비를 위한 제품은 없었다.

새로운 관심

1990년대 내내 인간용 피임백신을 개발하려는 희망으로 정자를 대상으로 한 면역전환 연구가 부활했다.정자 세포 전체에 대한 면역 반응의 피임 효과를 탐구한 이전의 연구와 달리, 현대의 연구는 정자 기능과 관련된 특정 분자 항원을 찾는 데 초점을 맞추고 있다.

는 immunocontraception에 잠재적 표적으로 밝혀졌다 Antigens ADAM,[42]LDH-C4,[43]P10G,[46]수정 항원 1(FA-1)[47]SOB2,[49]A9D,[50]CD52,[51]YLP12,[52]Eppin,[53]CatSper,[54][55]Izumo,[56]정자 sp17,[48]관련된 항원 9(스파 sp56,[45]sp10,[44]은sperm-specific 펩타이드나 프로틴을 포함한다.아직)80kilodalton 인간의 정자 항원(80사람 혈청 알부민kDa)[58]과 n. ,[57]uclear 자가항원정자단백질(tNASP).[59]

초기 영장류 실험에서는 결과가 엇갈렸다.한 연구는 보다 강력한 키메라 항원으로 작용하는 합성 펩타이드를 만들기 위해 T세포 에피토프와 결합된 인간 젖산탈수소효소4(LDH-C)의 정자 특이적 동질효소를 조사했다.암컷 개코원숭이에게 이 합성 펩타이드를 접종한 결과 출산율이 [60]낮아졌다.하지만, 같은 합성 펩타이드를 가진 암컷 마카크 원숭이의 예방접종을 조사한 두 번째 연구에서는 [13]출산율이 감소하지 않았다.

그 이후로, 수컷 마카크 원숭이의 부고환단백질가수분해효소 억제제에 기초한 예방접종을 검사한 연구는 정자 항원에 대한 예방접종이 수컷 영장류에서 효과적이고, 되돌릴 수 있는 피임약이 될 수 있다는 것을 보여주었다.실험 기간 동안 통제 원숭이 6마리 중 4마리가 암컷에 임신을 한 반면 에핀에 임신을 한 7마리 중 한 마리도 실험 대상이 되지 않았고, 백신 접종을 받은 7마리 중 4마리는 실험 [10]후 1년 반 만에 생식력을 회복했다.

이것은 정자 면역변화가 효과적일 뿐만 아니라 Zona pelllucida 백신보다 몇 가지 이점을 가질 수 있다는 것을 보여주었다.예를 들어,[10] 정자 백신은 여성뿐만 아니라 남성도 사용할 수 있다.

또한 Zona pelllucida에는 당단백질이 비교적 적기 때문에 Zona pelllucida 백신의 표적항원이 상대적으로 적기 때문에 정자 기능 억제를 위한 12개 이상의 잠재적 표적항원이 확인되었다.이러한 잠재적 표적 항원의 상대적 풍부함은 정자 백신에 대한 다가 백신의 가능성을 더 좋게 만든다.암컷 마카크원숭이에게 그러한 다가 백신의 사용을 검사한 연구는 원숭이들이 백신에 포함된 모든 항원에 대해 항체를 생성한다는 것을 발견했고, 이는 다가 [61]접근법의 효과를 시사한다.

반면 또 자가 면역 난소 병의 발생 다른 실험 투명 대 pellucida을 사용하여에서 발견된 이후anti-sperm 항체, 가능한 건강상 side-effec으로 많이 와조사 정관 수술을 가진 남자들의 70%으로 이루어진다 마지막으로, vaccines,[2]anti-sperm 항첸 건강상의 영향을 끼칠 가능성은 적다.이익정관절제술 [62]절차의 일부입니다

수동면역

백신은 항원이 동물에게 주입되어 원하는 항체를 만들어 낼 때 능동적인 면역력을 유도한다.수동면역에서는 항체를 직접 동물에 주입함으로써 원하는 항체 적정제를 얻을 수 있다.이러한 면역 수정 접근법의 효과는 1970년대에 생쥐의 항체가 [63][64]불임성을 억제하는 메커니즘을 조사하는 동안 조나에 펠루크과에 대한 항체를 통해 입증되었다.개인 면역반응의 다양성은 피임백신을 시장에 내놓는 데 걸림돌이 되기 때문에 지속시간은 짧지만 시장에 [65]더 가까운 대안으로 수동면역을 통한 피임방법에 대한 연구가 있어왔다.면역 불임 남성의 림프구에 대한 파지 표시 기술을 사용하여 수행된 연구는 몇몇 알려진 정자 [66]항원에 작용함으로써 생식력을 저해하는 특정 항체의 분리, 특성화 및 합성으로 이어졌다.항배아 항체에 대한 이러한 상세한 분자 지식은 수동 면역 항체 [8]생성물의 개발에 사용될 수 있다.

배우자 결과

인간 융모성 고나도트로핀

배우자의 결과를 억제하는 면역에 대한 대부분의 연구는 인간의 융모막 성선 자극 호르몬(hCG)에 초점을 맞추고 있다.hCG는 수정에 필요하지 않지만 [67][68]곧 배아에서 분비된다.따라서 hCG에 대한 면역력은 수정에 방해가 되지 않는다.그러나 항HG 항체는 마모셋 배아가 엄마 [6]자궁의 자궁 내막에 착상되는 것을 막는 것으로 밝혀졌다.

hCG의 주요 기능은 임신 중 난소 황체를 정상적인 생리 주기의 일부로서 부패하는 시간 이후에 유지하는 것이다.인간의 첫 7-9주 동안, 황체는 [69]임신에 대한 자궁내막의 생존성을 유지하는 데 필요한 프로게스테론을 분비한다.따라서 이 기간 동안 [7]hCG에 대한 면역은 개코원숭이의 실험에서 확인된 바와 같이 낙태 촉진제로 기능할 것이다.과학 문헌에서는 hCG [3]백신을 지칭하기 위해 "억제 백신"이 아닌 "산아제한 백신"이라는 용어가 사용된다.

임상시험

1970년대에 시작된 연구는 인간에 대한 hCG 피임백신의 임상실험으로 이어졌다.1단계(안전성) 임상시험은 핀란드 헬싱키, 스웨덴 웁살라, 브라질 바이아, 칠레 산티아고의 클리닉에서 hCG의 베타 서브유닛과 파상풍 톡소이드를 결합하여 형성된 백신을 사용하여 15명의 여성을 검사했다.그 여성들은 이전에 튜브 결찰이 있었다.실험에서는 면역 반응이 가역적이었고 건강에 심각한 문제는 [70]발견되지 않았다.

그 후 1977-1978년 인도의 5개 기관에서 이전에 멸균된 여성들을 대상으로 한 또 다른 1단계 임상시험에서 hCG의 베타 서브유닛과 난소 [71]황체화 호르몬의 알파 서브유닛을 결합하여 파상풍 톡소이드와 디프테리아 톡소이드 모두에 결합된 이종 이합체를 형성하는 보다 강력한 백신을 사용했다.동일한 [72]보균자와의 접합체 반복 주입으로 인해 보균자 특이적 면역억제를 획득한 여성의 비율이 적었기 때문에 다중 보균자를 사용했다.

이 보다 강력한 버전의 백신은 1991-1993년 동안 3개 장소에서 실시된 2단계(효율성) 시험에서 사용되었습니다. All India Institute of Medical Sciences, New Delhi의 Safdarjung Hospital, Chandigarh의 Post Institute of Medical Education and Research.1차 예방접종은 6주 간격으로 3회 주사하는 것으로 이루어졌으며, 이전에 가임성이 있는 것으로 알려진 148명의 여성이 1차 예방접종을 완료하였다.여성은 모두 hCG에 대한 항체를 생성하였으나, 119명(80%)만이 유효성 추정치인 50ng/mL 이상 항체타이터를 생성하였다.혈액 샘플은 월 2회 채취하였으며, 백신 사용을 계속하고자 하는 여성에게서 항체 역가가 50ng/mL 미만으로 떨어졌을 때 부스터 주사가 투여되었다.1224 생리주기가 관찰된 후 연구가 완료되었을 때, 항체 역수치가 50ng/mL 이상인 여성에게서 단 1번의 임신이 발생하였고, 50ng/mL 미만의 [12]역수치를 가진 여성에게서 26번의 임신이 발생하였다.

암 치료에 대한 응용

hCG 예방 접종의 산아 제한 방법으로 이 임상 실험을 한 후 hCG 악성 종양 특정 종류의, bladder,[76]췌장 adenocarcinoma,[77]자궁 경부 carcinoma,[78]위 carc의 prostate,[74]진보적인 vulvar carcinoma,[75]의 암은 유방 cancer,[73]선암을 포함한 표현으로 밝혀졌다.squamous-cell 차 inoma,[79]구강과 구인두의 [80]시노마, 폐암,[81] 대장암.[82]따라서 hCG에 대한 면역은 암세포의 영상촬영, 종양세포에 대한 세포독성 화합물의 선택적 전달 등의 응용을 가지며, 적어도 하나의 경우에는 확립을 방지하고 성장을 저해하며 [9]종양의 괴사를 일으키는 직접적인 치료효과를 가진다.이것은 암 [83]치료를 위해 특별히 hCG 백신을 개발하는 데 관심을 가져왔다.

계속적인 조사

인도 임상 2단계에서 시험한 백신은 실험 대상 여성의 60%만 대상으로 최소 3개월 동안 50ng/mL의 항체 티터를 생성했기 때문에 더 이상 진행되지 않았다.hCG 피임백신의 지속적인 연구는 면역원성 향상에 초점을 맞추고 있다.hCG의 베타 서브유닛과 대장균의 열가연성 엔테로톡신 B 서브유닛을 융합시킨 백신이 실험용 쥐에게 유효했다.인도 유전자 조작에 대한 국가 검토 위원회의 승인을 받았으며 임상 전 독성 검사를 위해 생산되고 있습니다.안전하다고 판단되면 임상시험을 [9]위해 계획한다.

야생동물 방제

다음 항목도 참조하십시오.야생동물 피임약

면역변환술은 야생동물의 개체수를 직접적으로 통제하기 위한 치명적인 방법에 대한 몇 안 되는 대안 중 하나이다.약리적으로 효과적인 제품을 생산한 1950년대에 야생동물 방제를 위한 호르몬 피임 사용에 대한 연구가 있었지만, 그것들은 다양한 실용적인 [84][85][86]이유로 야생동물 방제에 효과적이지 않다는 것이 증명되었다.한편, 야생동물에서의 면역 수정에 대한 현장 실험은 피임 백신이 포획 총으로 원격으로 전달될 수 있고, 임신한 동물에게 사용하기에 안전하며, 가역적이며, 이러한 [1]현실적인 한계를 극복하여 장기간의 불임을 유발한다는 것을 증명했다.

호르몬 피임약의 사용에 대한 한 가지 우려는 특히 야생동물에서 사용되는 성 스테로이드 호르몬이 동물에서 동물로 쉽게 전달된다는 것이다.이것은 의도하지 않은 생태학적 결과를 초래할 수 있다.예를 들어, 처리된 인간 하수물에 노출된 물고기는 혈장에서 호르몬 피임약을 [87]복용하는 사람에게서 발견되는 것보다 더 높은 합성 호르몬 레보노르제스트렐의 농도를 가지고 있는 것으로 밝혀졌다.피임백신에 사용되는 항원은 스테로이드제가 아닌 단백질이기 때문에 기능을 상실하지 않고 [24]동물에서 동물로 쉽게 전달되지 않는다.

레퍼런스

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