시노그나투스 조립 구역

Cynognathus Assemblage Zone
시노그나투스 조립 구역
층서 범위:트라이아스기 초중기
~ 249–244 Pre P K N
↓
Cynognathus NT small.jpg
시노그나투스 크레이터로노투스
유형바이오존
단위버거스도르프 포메이션 (보포트 그룹)
언더라이즈Monto Formation (Stormberg 그룹)
오버라이즈리스트로사우루스 어셈블리 존
두께최대 1,968.5피트(600m)
위치
지역자유주 이스턴케이프
나라 남아프리카 공화국
정도카루 분지
유형 섹션
이름:시노그나투스
이름 지정자해리 고비어 실리 (1892)
로버트 브룸(1906, 1909)

시노그나투스 어셈블리지 존(Cynognathus Assemblage Zone)은 남아프리카 카루 분지에서 사용되는 네발동물 바이오존이다.이것은 Burgersdorp Formation과 맞먹습니다.Burgersdorp Formation은 Baufort Group에서 가장 어린 암석층이며, 이것은 화석기이고 지질학적으로 중요한 Karoo Supergroup의 일부입니다.시노그나투스 어셈블리지 존(Cynognathus Assemblage Zone)은 뷰포트 그룹에서 발견된 8개의 생물존 중 가장 어린 존으로 연령은 트라이아스기 후기(올레네키안)에서 중기 트라이아스기 초기(아니시아어)로 여겨진다.바이오존의 이름은 시노그나투스 크레이터로노투스를 지칭하는데, 이 크레이터로노투스는 전체 [1]바이오존에서 발생하는 크고 육식성 시노돈트 서랍시드이다.

역사

현재의 8개의 바이오존을 둘러싸고 있는 보포트 그룹의 암석에서 발견된 최초의 화석은 [2]1856년 앤드류 게데스 베인에 의해 발견되었다.그러나 1892년이 되어서야 보퍼트 그룹의 지질 지층이 화석 분류군에 따라 구별될 수 있다는 것이 관측되었다.첫 번째 사업은 Harry Goverier Seeley에 의해 이루어졌으며, 그는 뷰포트 그룹을 3개의 바이오존으로 [3][4]세분화하여 (가장 나이가 많은 것부터 가장 어린 것까지) 이름을 붙였다.

실리의 체계에 따르면, "고도의 전문화된 시리오돈츠" 구역은 현대의 시노그나투스 어셈블리라지 구역에 해당합니다.실리가 제안한 바이오존은 1906년과 [5]1909년 사이에 로버트 브룸에 의해 더 세분화 되었다.브룸은 다음과 같은 바이오존(장년층부터 막내층까지)을 제안했다.

이러한 생물권 분할은 그 시대의 고생물학자들에 의해 승인되었고 수십 [6]년 동안 거의 변하지 않았다.제임스 키칭은 1970년대와 1980년대에 [7][8][9]바이오존을 개정할 때 시노그나투스 존이라는 이름을 유지했다.1995년 그는 "Cynognathus Assemblage Zone"[1]이라는 이름으로 바이오존을 공식화했다.

1990년대 중반, 새로운 발견으로 Cynognathus Assemblage Zone은 더욱 세분화될 수 있었다.1995년 논문에 따르면 케스트로사우루스로 특징지어지는 하부 서브존, 이미 잘 확립된 "고전적" 존 동물군으로 특징지어지는 중간 서브존, [10]다양성이 감소된 상부 존으로 구분되었다.이 비공식 3부 세분화 체계는 2020년에 강력한 지수 분류군과 유형 섹션으로 공식화될 때까지 문자(오래된 것부터 가장 어린 것까지 하위 구역 A, B, C)로 라벨링되었다.서브존 A는 Langbergia-Garjainia 서브존, 서브존 B는 Trirachodon-Kannemeyia 서브존, 서브존 C는 Cricodon-Ufudocyclops 서브존으로 정식화되었습니다.[1]

1970년대 후반부터, 일부 저자들은 Cynognathus가 이전에 고려되었던 것보다 덜 흔하다고 주장했고, 대신 생물존을 Kannemeyeria Assemblage Zone 또는 Kannemeyeria-Diademodon Assemblage [11][12]Zone으로 이름을 바꿨다.그러나 이후 연구에 따르면 칸네메예리아 화석은 서브존 A에서 발견되지 않았으며 디아데모돈은 바이오존 전체에서 발견되었지만 서브존 [13][14][15]C에 의해 더 큰 트리라코돈티드에 의해 지배적인 분류군으로 강탈되었다.이는 이 종들이 바이오존에 이상적인 지표 분류군이 아니라는 것을 의미한다.시노그나투스 화석이 지속적으로 발견됨에 따라, 현재 바이오존의 이름은 그대로 유지되었다.

암석학

Cynognathus Assemblage Zone은 보포트 [13]그룹의 상위 타르카스타드 서브그룹에 있는 Burgersdorp Formation과 관련이 있습니다.Cinognathus Assemblage Zone은 갈색에서 붉은색, 청록색,[16] 회록색 등 다양한 종류의 아르길라스질 진흙을 포함하고 있습니다.이 진흙돌에는 렌즈 모양 사암과 장석 모양의 사암이 박혀 있는데, 이 사암은 신선하면 녹색-회색을 띠고 [17][18]침식되면 갈색-노란색을 띤다.일부 지역에서는 점토가 풍부한 자갈 덩어리가 관찰되기도 한다.완전한, 관절 화석은 종종 토석층 내의 석회질 결절에서 발견되는 반면, 완전한 두개골은 주로 사암에서 발견됩니다.토석은 모래가 풍부한 하천 수로를 따라 낮은 에너지로 굽이치는 하천 환경에 퇴적되었을 가능성이 있다.퇴적 당시 환경은 반건조했지만, 토석층에 크레바스가 튀어 계절성 비와 홍수가 있었다.잘 발달된 채널 사암의 부족은 바이오존의 [15]북쪽에서 발생하는 더 많은 라쿠스트린 지역에 대한 증거를 제공한다.

약 600m(2,000ft)에 이르는 시노그나투스 어셈블리지 존의 가장 두꺼운 돌출부는 동부 케이프의 퀸스타운과 레이디 프레 사이에서 발생합니다.그 후, Aliwal North, Burgersdorp, Steynsburg, Rouxville 주변의 200~100미터(660~330피트)의 곡류가 얇아집니다.Lesotho와 [17][19][20]접경한 자유주의 지역에서도 얇은 노두들이 발견됩니다.

Langbergia-Garjainia Subzone(Subzone A)은 세네칼과 베들레헴 사이에 있는 북동부 자유주에서 가장 잘 드러나고 화석으로 남아 있다.베들레헴 근처의 성층체에서는 두께가 약 50m에 이른다.이 서브존의 노출은 버그빌 주변에서 사라지면서 동쪽으로 급격히 감소한다.알리발 북쪽을 향해 남쪽으로 100m까지 서브존이 두꺼워지지만 화석은 풍부하게 감소한다.서브존 A의 퇴적물은 이스턴 케이프에 존재할 가능성이 높지만 충분한 화석 물질이 없기 때문에 젊은 [1]층과 구별되지 않는다.

Tirachodon-Kannemeyeria Subzone(Subzone B)은 어셈블리 존에서 가장 두껍고 역사적으로 가장 잘 연구된 부분이다.그것은 주로 레소토 남쪽의 이스턴 케이프에서 나타난다.서브존 B는 퀸스타운과 레이디 프레 사이의 성층 형태에서 최대 500m 두께에 달하며, 타바 은추 동쪽에서 사라질 때까지 북쪽으로 얇아진다.Cricodon-Ufudocyclops Subzone(서브존 C)은 동부 케이프의 Molto와 Sterkstroom 부근에서 노출이 제한적이다.그것은 [1]Sterkstroom의 성층형에서 150m까지 도달한다.

바이오스트라티그래피

시노그나투스 조립지대는 다양한 화석종을 보유하고 있으며, 그 중에서도 시노돈 화석으로 [13][21]가장 잘 알려져 있습니다.Cynognathids, diademodontids 및 tirachodontids는 어셈블리 영역 전체에서 볼 수 있습니다.서브존 B에서는 디아데모돈티드 디아데모돈이 트리라코돈티드보다 훨씬 흔하다.그러나 서브존 C와의 접촉에 의해 트리라코돈티드가 지배적인 분류군이 되었다.Cynognathus는 공통분모로 Subzones A에서 C까지 화석들이 발견되어 생물권 전체의 지표 분류군으로서의 위치를 확인시켜준다.대형 디시노돈 칸네메예리아 시모케팔루스는[22] 다른 아노모돈트와 함께 서브존 B에 나타나며, 신두종들은 바이오존 전역에서 발견될 수 있다.시냅시드를 제외하고, 바이오존에는 프로콜로폰류 파라렙타일과 대룡류 파충류 등 다른 화석 동물 화석이 풍부합니다.디크로이디움, 다독실론, 시오네우라와 같은 식물 화석은 Subzones B - C에 해당하는 제한된 영역에서 발견되었다. 수생 생물이 잘 표현되어 있다. 수많은 템노스폰딜 양서류, 어류, 연체동물 희귀종, 절지동물 궤도 및 척추동굴의 이크노포실 등이 발견되었다.[17]

서브존 A

Langbergia-Garjainia 서브존(서브존 A)은 Cynognathus 어셈블리존에서 가장 오래된 서브존입니다.그 기원은 시노그나투스 크레이터로노투스, 그리고 트리코돈트류 시노돈트 랑베르그리아 모디세이, 에리트로수키드류 아르코사우루스상 가르자이니아 마디바의 첫 출현으로 정의된다.템노스폰딜 양서류인 케스트로사우루스와 파로토수쿠스 하우토니는 랑베르그리아-가자이니아 서브존의 흔하고 독특한 화석이다.뷰포트 [1]그룹의 다른 모든 구역과 하위 구역과는 달리 다이시노돈트는 존재하지 않는다.

서브존 B

Tirachodon-Kannemeyia Subzone(Subzone B)은 Cynognathus Assemblage Zone의 전통적인 개념에 해당합니다.풍부한 Cynognathus crateronotus 화석과 함께, Subzone B의 베이스는 동료 Cynognathus Diademodon tetragonus와 Trirachodon berryi의 첫 출현을 목격합니다.다이시노돈트는 칸네메예리아 시모케팔루스와 함께 다시 나타나지만, 크세노토수쿠스 아프리카누스는 이 아구역에서 가장 흔한 분추류이다.트리라코돈-칸네메예리아 서브존은 또한 어셈블리존 전체에서 어류, 식물, 대룡류 파충류의 다양성이 가장 높습니다.에리트로수추스 아프리카누스는 [23]동물군의 일반적인 구성 요소이며, 작은 친척인 유파케리아[24] 카펜시스와 몇몇 종의 초기 린초사우루스(하웨시아 브라우니,[25] 에히오사우루스 울바아르디, 메소수쿠스 [1]브라우니)와 함께 살고 있습니다.

서브존 C

Cricodon-Ufudocyclops Subzone(Subzone C)은 가장 젊은 서브존으로 노출과 화석 함유량이 가장 제한적이다.그 염기는 이 아구역에서 유일하게 흔한 종인 트리코돈티드 크리코돈 대사와 디시노돈 Ufudocyclops mukanelai의 첫 출현으로 정의된다.Cynognathus와 Diademodon은 이전 서브존보다 훨씬 희귀하지만 여전히 남아 있다.상관관계에 유용한 다른 종으로는 서브존 [1]하부에 공존하는 템노스폰딜파라시클로토사우루스 모르가노룸과 디시노돈 샨시오돈 스파이가 있다.

팔레오비오타

컬러 키
분류군 재분류분류 Taxon이 현재로 허위 보고함 의심스러운 분류군 또는 주니어 동의어 이치노탁손 우탁손 모르포탁손
메모들
불확실하거나 잠정적인 분류법은 작은 텍스트로 되어있다. 지워진 분류법은 신뢰받지 못한다.

템노스폰딜

버거스도르프 층의 템노스폰딜
속 / 분류군 종. 서브존 메모들 이미지들
밧시냐투스 포이킬롭스 Langbergia-Garjainia 서브존(A) 완족동물
잠머베르기아 포롭스
레이들리아 그라실리스
밧라초수쿠스 B. 브라우니 트리라코돈-카네메예리아 서브존(B) 완족동물
재머베르기아 J. 폼옵스 트리라코돈-카네메예리아 서브존(B) 마스토돈사우루스과
케스트로사우루스 K. 드레이에리 Langbergia-Garjainia 서브존(A) 마스토돈사우루스과
K. 키칭기 Langbergia-Garjainia 서브존(A) 마스토돈사우루스과
레이들리아 그레이실리스 트리라코돈-카네메예리아 서브존(B) 레이들라이드
미크로사우루스속 M. casei 트리라코돈-카네메예리아 서브존(B) 트레마토사우루스과
파라시클로토사우루스 모가노룸 Cricodon-Ufudocyclops 서브존(C) 마스토돈사우루스과
파로토수쿠스 호우토니 Langbergia-Garjainia 서브존(A) 마스토돈사우루스과
트레마토수쿠스 T. 소베이 Langbergia-Garjainia 서브존(A) 트레마토사우루스과
바나스테가 폴리미덴스 트리라코돈-카네메예리아 서브존(B) 완족동물
크세노토수쿠스 아프리카누스 트리라코돈-카네메예리아 서브존(B) 마스토돈사우루스과

Synapsids

Burgersdorp 층의 Synapsids
속 / 분류군 종. 서브존 메모들 이미지들
바우리아 B. cynops 트리라코돈-카네메예리아 서브존(B) 바우리드 신두증
바우리아시놉스
데아데모돈테트라고누스
무카넬라이
볼로트리돈 프레렌시스 트리라코돈-카네메예리아 서브존(B) 에피시노돈류
크리코돈 카네메예리 트리라코돈-카네메예리아 서브존(B) 트리라코돈티드류 시노돈트
대사체 Cricodon-Ufudocyclops 서브존(C) 트리라코돈티드류 시노돈트
시노그나투스 크레이터로노투스 Langbergia-Garjainia 서브존(A), Trirachodon-Kannemeyia 서브존(B), Cricodon-Ufudocyclops 서브존(C) 기초 관음증적 관음증적 관음증적 관음증
디아데모돈 테트라고누스 트리코돈-카네메예리아 서브존(B), 크리코돈-우푸도시클롭스 서브존(C) 디아데모돈티드 시노돈트
카네메예리아 시모케팔루스 트리라코돈-카네메예리아 서브존(B) 카네메예리목 다이시노돈
콤부이시아 K. 프레렌시스 트리라코돈-카네메예리아 서브존(B) 킨고리과 다이시노돈
랑게르니아 L. 모디세이 Langbergia-Garjainia 서브존(A) 트리라코돈티드류 시노돈트
럼쿠이아 L. 푸지 트리라코돈-카네메예리아 서브존(B) 에우키노돈류
마이크로곰포돈 올리고시누스 Langbergia-Garjainia 서브존(A), Trirachodon-Kannemeyeria 서브존(B) 바우리드 신두증
산시오돈 S. sp. Cricodon-Ufudocyclops 서브존(C) 샨시오돈과 다이시노돈
트리라코돈 T. 베리 트리라코돈-카네메예리아 서브존(B) 트리라코돈티드류 시노돈트
우후도시클롭스 무카넬라이 Cricodon-Ufudocyclops 서브존(C) 스타클레커리이드디시노돈

파충류

버거스도르프 층의 파충류
속 / 분류군 종. 서브존 메모들 이미지들
어효사우루스속 볼바아르디 트리라코돈-카네메예리아 서브존(B) 기초 운초룡
에리트로수추스 아프리카누스
유파케리아카펜시스
가르자이니아 마디바
메수쿠스브라우니
에리트로수쿠스 아프리카누스 트리라코돈-카네메예리아 서브존(B) 적혈구 아치오사우루스과
유파케리아 카펜시스 트리라코돈-카네메예리아 서브존(B) 유파케리과 아치오사우루스과
가르자이니아 마디바 Langbergia-Garjainia 서브존(A) 적혈구 아치오사우루스과
하우시아 H. 브라우니 트리라코돈-카네메예리아 서브존(B) 기초 운초룡
메소수쿠스 M. 브라우니 트리라코돈-카네메예리아 서브존(B) 기초 운초룡
근세팔루스속 크라시덴스 트리라코돈-카네메예리아 서브존(B) 프로콜로포니드 파라렙타일
팔라크로돈 브라우니 Langbergia-Garjainia 서브존(A), Trirachodon-Kannemeyeria 서브존(B) 불확정 쌍꺼풀
프로콜로폰과 인데트 Langbergia-Garjainia 서브존(A) 부정 프로콜로폰류 파라렙타일
테라토폰 스피니제니스 트리라코돈-카네메예리아 서브존(B) 프로콜로포닌프로콜로포니드파라렙타일
테레덱테스 T. 천공 트리라코돈-카네메예리아 서브존(B) 테레덱틴프로콜로포니드파라렙타일
테레폰 T.반복 트리라코돈-카네메예리아 서브존(B) 프로콜로포닌프로콜로포니드파라렙타일
테레페톤 티푸스쿠스 트리라코돈-카네메예리아 서브존(B) 프로콜로포닌프로콜로포니드파라렙타일

연령과 상관 관계

잠정적인 생물지적 상관관계에 근거해, 시노그나투스 어셈블리지 존은 트라이아스기 전기 후반과 트라이아스기 중기의 초기에 약 249~244 Ma로 배치되었다고 여겨진다.가르자이니아와 파로토수쿠스의 존재에 근거하여, 랑베르그-가르자이니아 서브존은 러시아의 야렌스키안 고리존트(Parotosuchus fauna)와 관련이 있다.페트로파블롭스키 스비타(현지 암석학 단위)로 대표되는 '파로토수쿠스 동물군'[1]은 인근 해양 동물군과의 상관관계에 따라 후기 올레네키아기(최신 트라이아스기 초기, 약 249~247 Ma)로 분류된다.

Tirachodon-Kannemeyeria Subzone의 고전적인 동물 집합은 다양한 지질 [26]구조와 관련이 있습니다.나미비아의 오밍곤데 하부층,[27][28] 잠비아의 [29]은타레 하부층, 탄자니아 만다층 [30]리푸아 하부층에서 비슷한 시노돈과 디시노돈 종이 알려져 있다.이러한 상관관계는 아프리카를 넘어 남극의 프레무프층, 러시아의 동구즈층(Eryosuchus fauna), 중국의 [1]하얼마잉층까지 확장될 수 있다.시노그나투스와 디아데모돈 화석은 아르헨티나 [31]멘도사 주의 리오 세코 데 라 케브라다 층에서도 발견되었다.이러한 지형은 종종 나이(가장 어린 트라이아스기 중기, 약 247 [1]Ma)에 아니시아의 초기 지형으로 여겨진다.그러나 이들의 연령에 대해서는 논란이 있다. 리오 세코 데 라 케브라다 층 아래에 있는 한 재층은 방사능 측정상 연대가 236 Ma(카니안 초기)로 추정되며, 이는 순수하게 4족보행 [32]생물통계학으로 추정된 것보다 훨씬 젊다.고전적인 Cynognathus Assemblage Zone은 트라이아스기 네발동물 바이오스트라티그래피의 [33]전지구적 시스템의 일부인 Nonesian Land Vertyfirt Fauncron과 동일시되어 왔다.

Cricodon-Ufudocyclops Subzone은 아프리카의 [29]Omingonde, Ntaare 및 Manda Formations의 상부와 관련이 있을 수 있습니다.파라시클로토사우루스는 인도의 [34]예라팔리층과 덴와상층에서도 알려져 있으며, 산시오돈은 중국의 [1]에르마잉상층(시노카네메예리아 동물군)에서 발견된다.Shansiodon은 세계적인 [33]맥락에서 적용된 Perovkan Land Vertifirat Fauncron의 기저를 정의한다.이들 층은 연령이 늦은 아니시안 성층일 수 있으며, 이는 상부 에르마잉 층을 약 244 [35]Ma로 위치시키는 방사선 연대 측정법에 의해 뒷받침된다.

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레퍼런스

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참고 문헌