DPPH

DPPH
DPPH
Skeletal formula of DPPH
Space-filling model of the DPPH molecule
이름
선호 IUPAC 이름
2,2-디페닐-1-(2,4,6-트리니트로페닐)히드라진-1-yl
기타 이름
2,2-디페닐-1-피크릴하이드레이질
1,1-디페닐-2-피크릴하이드레이질 래디컬
2,2-디페닐-1-(2,4,6-트리니트로페닐)하이드레이질
디페닐피크릴하이드레이질
식별자
3D 모델(JSmol)
약어 DPPH
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.015.993 Edit this at Wikidata
펍켐 CID
유니
  • InChi=1S/C18H12N5O6/c24-21(25)15-11-16(26)27)18(17-12-15)23(28)29)19-20(13-7-3-1-4-8-13)14-9-5-2-6-10-14/h1-12H 수표Y
    키: HHEADYXPMHMCT-UHFFFAOYSA-N 수표Y
  • InChi=1/C18H13N5O6/c24-21(25)15-11-16(26)-27(22)18(17-12-15)23(28)29)19-20(13-7-3-1-4-8-13)14-9-5-6-6-10-14/h1-12,19,19h
    키: WCBPJVKIMMEQC-UHFFFAOYAG
  • InChi=1/C18H12N5O6/c24-21(25)15-11-16-27(22(26)27)18(17(112-15)23(28)29)19-20(13-7-3-1-4-8-13)14-9-5-2-6-10-14/h1-12H
    키: HHEADYXPMMCT-UHFFFAOYAG
  • c1ccc(cc1)N(c2ccc2)[N]c3c(cc3[N+]] ][O-]][N+] ] }[O-][N+])[O-]
특성.
C18H12N5O6
어금질량 394.32 g/190
외관 검은색에서 녹색 분말, 보라색 용액
밀도 1.4 g/cm3
녹는점 135 °C(275 °F; 408 K) (손상)
불용성인
메탄올 내 용해성 10 mg/mL
위험
NFPA 704(화재 다이아몬드)
0
1
0
안전 데이터 시트(SDS) MSDS
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

DPPH는 유기화학 화합물 2,2-디페닐-1-피크릴하이드레이젤의 일반적인 약어다.안정적 자유 급진 분자로 구성된 어두운 색의 결정 분말이다.DPPH는 두 가지 주요 응용분야를 가지고 있는데, 하나는 활성산소와 관련된 화학반응의 모니터로, 다른 하나는 일반적인 항산화 분석이며, [1]다른 하나는 전자파파 자기공명 신호의 위치와 강도의 표준이다.

속성 및 응용 프로그램

DPPH는 격자 대칭과 용해점에 따라 다른 몇 가지 결정 형태를 가지고 있다.상업용 분말은 약 130 °C에서 녹는 상들의 혼합물이다.DPPH-I(m.p. 106 °C)는 직교형, DPPH-II(m.p. 137 °C)는 비정형, DPPH-III(m.p. 128–129 °C)는 삼립형이다.[2]

DPPH는 잘 알려진 급진적이고 다른 급진주의자들에게 덫("스캐빙거")이다.따라서 DPPH 추가에 따른 화학 반응의 비율 감소는 해당 반응의 급진적 성질을 나타내는 지표로 사용된다.약 520nm에 집중된 강한 흡수 밴드 때문에 DPPH right는 용액에 짙은 보라색을 띠며 중화하면 무색 또는 옅은 노란색이 된다.이 특성은 반응을 시각적으로 모니터링할 수 있으며, 초기 활성산소의 수는 520nm의 광학 흡수 변화 또는 DPPH의 EPR 신호에서 계산할 수 있다.[3]

DPPHreact.png

DPPH는 효율적인 급진적 함정이기 때문에, 급진 매개 중합에 대한 강력한 억제제이기도 하다.[4]

DPPH에 의한 폴리머 체인 R의 억제.

DPPH는 안정적이고 잘 특징지어지는 고체 급진적 선원으로서 위치의 전통적인 표준이며 아마도 가장 인기 있는 전자파파 자기공명(G-marker) 신호의 강도 - 새로 준비된 샘플의 활성산소의 수는 무게를 재서 결정할 수 있으며 DPPH의 EPR 분할 계수는 g에서 교정된다.= 2.0036.DPPH 신호는 일반적으로 단일 선에 집중된다는 점에서 편리하며, 더 넓은 전력 범위에서 마이크로파 전력의 제곱근에 따라 강도가 선형적으로 증가한다.DPPH 활성산소의 묽은 특성(41원자당 1개 미숙련 스핀)은 상대적으로 선폭(1.5~4.7 G)이 작다.그러나 용제 분자가 결정 안에 남아 있고 DPPH의 약간의 g-anisotropy가 검출 가능한 고주파 EPR 설정(약 200GHz)으로 측정을 수행할 경우 선폭이 증가할 수 있다.[5][6]

DPPH는 일반적으로 파라마그네틱 고형분인 반면, 0.3K의 매우 낮은 온도로 냉각할 때 반자성 상태로 변한다.이 현상은 1963년 알렉산더 프로코로프에 의해 처음 보고되었다.[7][8][9][10]

참조

  1. ^ Sharma, Om P.; Bhat, Tej K. (15 April 2009). "DPPH antioxidant assay revisited". Journal of Food Chemistry. 113 (4): 1202–1205. doi:10.1016/j.foodchem.2008.08.008.
  2. ^ Kiers, C. T.; De Boer, J. L.; Olthof, R.; Spek, A. L. (1976). "The crystal structure of a 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) modification". Acta Crystallographica Section B. 32 (8): 2297. doi:10.1107/S0567740876007632.
  3. ^ Alger, Mark S. M. (1997). Polymer science dictionary. Springer. p. 152. ISBN 0-412-60870-7.
  4. ^ Cowie, J. M. G.; Arrighi, Valeria (2008). Polymers: Chemistry and Physics of Modern Materials (3rd ed.). Scotland: CRC Press. ISBN 978-0-8493-9813-1.
  5. ^ M.J. Davies (2000). Electron Paramagnetic Resonance. Royal Society of Chemistry. p. 178. ISBN 0-85404-310-1.
  6. ^ Charles P. Poole (1996). Electron spin resonance: a comprehensive treatise on experimental techniques. Courier Dover Publications. p. 443. ISBN 0-486-69444-5.
  7. ^ A. M. 프로코로프와 V.B.Fedorov, 소비에트 체육. JETP 16 (1963) 1489.
  8. ^ Fujito, Teruaki (1981). "Magnetic Interaction in Solvent-free DPPH and DPPH–Solvent Complexes". Bulletin of the Chemical Society of Japan. 54 (10): 3110. doi:10.1246/bcsj.54.3110.
  9. ^ Lundqvist, Stig (1998). "A. M. Prokhorov". Nobel Lectures in Physics, 1963–1970. World Scientific. p. 118. ISBN 981-02-3404-X.
  10. ^ 알렉산드르 프로코로프, 1964년 노벨 물리학상 수상