엔테로디올

Enterodiol
엔테로디올
Enterodiol.png
이름
우선 IUPAC 이름
(2R,3R)-2,3-비스[(3-히드록시페닐)메틸]부탄-1,4-디올
기타 이름
(-) 엔테로디올
식별자
3D 모델(JSmol)
첸블
켐스파이더
ECHA 정보 카드 100.162.704 Edit this at Wikidata
유니
  • InChI=1S/C18H22O4/c19-11-15(7-13-3-1-5-17(21)9-13)16(12-20)8-14-4-2-6-18(22)10-14/h1-6,9-15,19-22H-127,128
    키 : DWONJCNDULPHLV-HOTGVXAUSA-N ☒N
  • InChI=1/C18H22O4/c19-11-15(7-13-3-1-5-17(21)9-13)16(12-20)8-14-4-2-6-18(22)10-14,9-15,19-22H,8-12T
    키: DWONJCNDULPHLV-HOTGVXAUBO
  • C1=CC(=CC(=C1)O)C[C@@H](CO)[C@H](CC2=CC(=CC=C2)O)CO
특성.
C18H22O4
몰 질량 302.140 g/140−1
외모 무색의
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

엔테로디올(Enterodiol)은 다음 식 [HOCHCHCH642(CHOH2)]2의 유기화합물이다.

그것은 리그난 전구체에 대한 장내 세균의 작용에 의해 형성된다.이와 같이 장리냥 [1][2]또는 포유류의 리그난으로 분류되기도 한다.소변의 엔테로디올 수치가 높아지는 것은 차와 리그난이 풍부한 [3]음식을 섭취하기 때문이다.

레퍼런스

  1. ^ Adlercreutz, Herman (2007). "Lignans and Human Health". Critical Reviews in Clinical Laboratory Sciences. 44 (5–6): 483–525. doi:10.1080/10408360701612942. PMID 17943494. S2CID 31753060.
  2. ^ Lampe JW (2003). "Isoflavonoid and lignan phytoestrogens as dietary biomarkers". J Nutr. 133 (Suppl 3): 956S–964S. doi:10.1093/jn/133.3.956S. PMID 12612182.
  3. ^ Adlercreutz, H.; Honjo, H.; Higashi, A.; Fotsis, T.; Hämäläinen, E.; Hasegawa, T.; Okada, H. (1991). "Urinary excretion of lignans and isoflavonoid phytoestrogens in Japanese men and women consuming a traditional Japanese Diet". The American Journal of Clinical Nutrition. 54 (6): 1093–1100. doi:10.1093/ajcn/54.6.1093. PMID 1659780.
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