에피이노시톨
epi-Inositol| 이름 | |
|---|---|
| IUPAC 이름 에피이노시톨[1] | |
| 우선 IUPAC 이름 (1R, 2R, 3r, 4S, 5S, 6s)-시클로헥산-1, 2, 3, 4, 5, 6-헥솔 | |
| 식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
| 체비 | |
| 켐스파이더 | |
| ECHA 정보 카드 | 100.006.984 |
| 유니 | |
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| |
| 특성. | |
| C6H12O6 | |
| 몰 질량 | 180.150 g/140−1 |
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다. | |
에피이노시톨은 이노시톨의 [2]입체 이성질체 중 하나이다.
약에 사용
에피이노시톨은 동물에서 효모 INO1 유전자 인코딩(이노시톨-1-P 합성효소)을 조절하는 것으로 밝혀졌다.에피-이노시톨을 사용한 연구에서는 북부 [3]블롯에서 효모 INO1-발현이 측정되었다.
「 」를 참조해 주세요.
레퍼런스
- ^ International Union of Pure and Applied Chemistry (2014). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. The Royal Society of Chemistry. p. 1415. doi:10.1039/9781849733069. ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ "Inositols". ursula.chem.yale.edu. Retrieved 2022-06-17.
- ^ A., Shaldubina; S., Ju; L., Vaden; D, Ding; Belmaker, R. H; Greenberg, M. L (February 13, 2002). "Epi-inositol regulates expression of the yeast INO1 gene encoding inositol-1-P synthase". Millipore Sigma. PMID 11840310. Archived from the original on June 17, 2022. Retrieved June 17, 2022.
