에리고네 아트라

Erigone atra
에리고네 아트라
Erigone atra male.jpg
과학적 분류 edit
킹덤: 애니멀리아
망울: 절지동물
서브필럼: 첼리케라타
클래스: 아라크니다
순서: 아라네아과
인프라 순서: 아라네오모르페아과
패밀리: 리니피과
속: 에리고네
종:
E. atra
이항식 이름
에리고네 아트라
블랙월, 1833년[1]
동의어[1]
  • 에리고네 아트라 블랙월, 1833년
  • 아르고스 니그리마누스 월케너, 1841년
  • 에리고네바강 웨스트링, 1861년
  • 네리엔아트라 (검은벽, 1833년)
  • 에리고네감미나무속 O. 피카르-캠브리지, 1875년
  • 에리고네 란토스켄시스 사이먼, 1884년
  • 에리곤 프라에풀크라 키서링, 1886년
  • 힐호시아 황량 F. O. 피카르-캠브리지, 1894
  • 에리고네 하쿠사넨시스 오이, 1964년
에리고네 아트라

에리고네 아트라(Erigone atra)는 왜소거미나 돈거미의 일종으로 리니피과(Linyphiae)과에 속한다.북미, 유럽, 러시아 일부(유럽에서 극동), 중앙아시아, 중국, 몽골, 한국, 일본에서 흔히 볼 수 있다.[2][3][4][5]이 거미는 가장 흔한 에리곤 거미 중 하나이다.E. atra는 농작물에서 흔히 발견되는 진딧물과 같은 해충을 잡아먹기 때문에 농업에 중요한 거미다.E. atra 거미는 풍선을 통해 이동하기 때문에 항공용 거미들이다.키팅이라고도 불리는 이 기술은 환경이나 인간의 스트레스가 부적합한 생활환경을 만들 때 E. atra 거미가 먼 거리를 횡단하고 새로운 서식지를 찾을 수 있게 한다.E. atra는 크기와 색상이 비슷하기 때문에 다른 성질의 종과 구별하기 어렵다.

설명

보존된 수컷 에리고네 아트라

암컷 E. atra의 길이는 1.8 ~ 2.8 mm이다.이들의 두족류 부위는 길이 0.8~1.0㎜, 색깔은 검은색 또는 짙은 갈색이며 털이 없다.그들의 두족류 주머니는 수컷에 비해 이빨이 작거나 이빨이 없다.이들의 복부는 두족류보다 크고 0.8~2.0mm의 흑색이다.그들의 다리는 모두 세팔로토락스에 붙어 있고 한결같이 갈색이다.리니피대과의 구성원들은 종종 다리의 경골 부분에 있는 척추 패턴으로 확인된다.E. atra 및 이와 유사하고 성향이 맞는 종은 2-2-2-1 경골 척추 패턴을 가지고 있다.E. atra는 털로 덮여 있다.암컷의 발톱은 관찰할 수 있는 발톱이 없다.암컷 E. atra에리고네 남극과 매우 비슷하게 생겼다.

수컷 E. atra의 길이는 1.9 ~ 2.5 mm이다.그들의 두족류 부위는 길이가 1.0~1.2mm이고 털이 없으며 검은색이나 갈색이다.그들의 두족류 주머니는 옆구리를 따라 작은 이빨을 가지고 있다.그들의 캐러피스의 머리 부위는 암컷에 비해 약간 높아진다.복부는 여성복부보다 작고 뾰족하며, 0.7~1.5mm의 복부는 검은색이다.그들의 다리는 모두 두족관에 부착되어 있으며 균일하게 갈색이며 암컷과 비슷한 2-2-2-1 경골 척추 패턴을 가지고 있다.수컷 발톱은 암컷보다 길고, 털과 이빨처럼 생긴 아포피스로 덮여 있다.수컷 E. atra는 성질이 맞는 종인 Erigone dentipalpis와 매우 비슷하게 생겼다.

E. atra eyes는 Linyphiae과의 다른 구성원들과 비슷하다.그들은 두 줄로 네 개의 눈을 가지고 있다.눈 뒷줄은 곧고 앞줄은 약간 구부러져 있다.앞 가운데 눈은 옆눈보다 현저히 작다.[6][7]

분류학

에리고네 atra는 1833년 아라크니학자 존 블랙월(John Blackwall)에 의해 처음 묘사되었다.[1]그들은 시트 위버 거미라고도 알려진 리니피대과에 속한다.에리가노네 아과는 미국에서는 왜소거미로 알려져 있고 영국에서는 돈거미로 알려져 있다.에리곤은 에리가노네 아과에 속하는 여러 종족 중 하나로, 1826년빅토르 오두인에 의해 발견되었다.2020년 10월 현재 이 속은 111종의 허용 종을 포함하고 있다.[8]

분포 및 서식지

지리적 범위

E. atra는 북아메리카에서 일본까지 북극 분포를 가지고 있다.거미는 서유럽에서 가장 풍부하다.[3]

해비타트

E. atra 거미는 다양한 서식지에서 산다.풍선을 타고 장거리 여행을 할 수 있는 능력 때문이다.그것들은 주로 초원, 낙엽수, 농작물 밭에서 발견된다.E. atra의 식민지 서식지는 계절과 다른 환경적 요인에 따라 변동을 겪는다.그들은 초목의 수확량이 높고 다른 종의 개체수가 적은 초원을 선호한다.E. atra는 농작물보다 다년생 초원을 선호한다. 왜냐하면 다년생 서식지는 시간이 지남에 따라 유지되기 때문이다.겨울 동안 E. atra는 포식자로부터 더 많은 보호를 제공하고 추위로부터 더 많은 단열을 제공하기 때문에 더 높은 식생 서식지를 선호한다.[9]캐노피 커버가 늘어나면 지상 식생 식물이 있는 건조한 쉼터가 만들어지는데, 이 식물이 과잉 윈딩에 필요하다.[10]초원과 농작물 서식지 사이의 어떤 교환은 거미의 일생 동안 존재한다.E. atra는 소와 양이 모두 풀을 뜯는 지역에서 발견될 수 있다.소와 양을 함께 방목하면 고밀도, 저종의 서식지를 제공하는 균일하게 넓은 짧은 풀밭이 형성된다.[11]

다이어트

먹이 선택

E. atra진딧물, 양 갈래, 그리고 다른 농작물 해충을 먹는다.그들의 식단은 주로 진딧물과 동위원소 스프링테일 종으로 구성되어 있는데, 두 종류의 해충은 모두 E. atra에 의해 선택되기 때문이다. 곤충 모두 E. atra의 주요 서식지 중 하나인 농작물 밭에서 고밀도로 발견된다.진딧물은 거미에게 더 자주 잡히지만, 스프링테일들은 거미들에 의해 더 쉽게 식별되기 때문에 일반적으로 더 많이 소비된다.E. atra는 크기에 따라 먹이를 선택한다.E. atra 암컷에서 관찰되는 큰 스프링테일 및 암컷이 작은 먹이보다 더 큰 먹이를 먹는 경우 작은 선호도.암컷 E.A.ra는 수컷보다 포식율이 높다.먹이 선택은 거미가 살고 있는 서식지에 달려 있다.거미의 항공 여행에서 기인한 서식지의 변동성은 먹이 선택의 변동성으로 이어진다.[12]

먹잇감 포획

아트라 포획은 웹 포획과 사냥에 의해 모두 먹이를 잡는다.작은 거미줄은 때때로 농작물이나 진딧물, 양갈래, 그리고 다른 해충들을 위한 다른 먹잇감 주변 땅으로부터 몇 밀리미터 떨어진 곳에 만들어진다.이 거미줄들은 거미줄에 얽힌 먹이를 죽임으로써 먹이 포획에 사용된다.웹도 맨땅 위에 구축돼 먹이를 얽어매기보다는 적극적으로 먹이를 공격하고 죽이는 근거지로 활용될 수 있다.E. atra는 또한 근처에 거미줄 없이 식물을 먹이로 찾고 그들의 몸속에서 먹이를 잡는 것이 관찰되었다.성인 남성은 거미줄 없이 거의 독점적으로 사냥한다.[13]

행동

벌룬

스파이더 팁토 및 벌룬 동작

벌룬은 항공 곤충들이 거미줄 실을 공중으로 쏘아 공중으로 나오게 하는 행동적 특성이다.E. atra에서 풍선은 거미가 종종 고사머라고 불리는 거미줄의 얇은 실을 이용해 전장기류를 잡는 공중분산의 한 형태다.E. atra는 먼저 공중제비가 되기 위해 팁토잉이라는 행동을 겪는다.거미는 땅이나 다른 물체와 접촉하는 실을 피하기 위해 높은 위치로 올라가고, 공중에서 복부를 들어올린다.이 위치는 스피너릿에서 방출되는 비단을 최대화하며, 이 초기 비단은 근육 해제를 통해 발생한다.비단 가닥은 끌어서 당겨지는데, 둘 다 방아쇠에서 풀린 고사를 더 뽑아내는 동시에 거미를 공중으로 끌어당긴다.정전기장은 또한 기류의 드래그와 함께 상승에 기여할 수 있다.[14]

바람의 난기류는 거미가 발끝으로 움직이는 중요한 신호다.식량 부족은 거미가 흩어지게 하는 또 다른 신호다.급성 영양 공급 스트레스, 사료 공급 이력 및 연령은 모두 식량 부족이 팁토(toe) 행동에 어떤 영향을 미치는지에 영향을 미친다.온도 상승은 E. atra 분산 행동의 또 다른 신호다.늦여름에는 고온으로 촉발된 집단 풍선 분산이 있다.그러나 거미의 풍선(장거리 분산) 성향이 섭씨 30도로 가장 낮았다.[15]E. atra ballooning 동작의 변화는 발달의 변화 때문이다.엄마가 선택한 서식지는 온도, 식량 공급 가능 여부, 그리고 어린이를 양육하는 동안 다른 환경적 상황 때문에 자식의 풍선행동에 영향을 줄 수 있다.[16]

래플링

풍선 외에도 제2종류의 분산이 있는데, 그것이 바로 단거리분산: 래프팅이다.이 거미들은 비단을 돛으로 활용함으로써 흩어지는 경향이 있는데, 이것은 풍선이 사용되고 있다는 것을 의미한다.이 기법이 실을 메꾸는 데 사용되고 있다는 뜻이다.래핑보다 벌룬과 관련된 사망률과 비용이 더 높기 때문에 거미는 더 통제된 행동이나 래핑을 선택하는 경향이 있다.[15]

재생산 및 수명

수명

E. atra는 1년에 2세대가 관찰된다.1세대는 성인이 되었을 때 월등한 여성들에 의해 놓여진다.이 알들은 부화하여 초여름에 성숙하여 교미한다.늦여름에는 2세대 알낭이 생긴다.E. atra의 2세대는 부화하여 초가을에 성숙한다.일부 암컷은 겨울 전에 수정이 되지만, 과잉 윈치를 하면서 정자를 저장하고 봄에 난자 주머니를 생산한다.[17]두 성의 수명을 비교했을 때, 암컷은 수컷보다 평균 18일 더 오래 산다.[15]

재생산

에리고네 아트라

암컷 E. atra는 때때로 고치라고 불리는 알 주머니를 만들어 알을 품는다.암컷은 성인의 일생 동안 계란 주머니를 만들 것이며, 그들은 보통 마지막 달걀 주머니를 만든 지 10일 이내에 죽게 될 것이다.암컷은 최적의 온도에서 하루 평균 4.4-11.8개의 알을 낳고, 클러치 크기는 평균 12-14개의 알을 낳는다.또 섭씨 15도, 20도, 25도, 30도 그룹과 비교했을 때 20도, 25도에서 사육된 그룹은 분만율이 가장 높았다.따라서, 온도는 첫 번째 주머니에서 난자의 양뿐만 아니라 일생 동안 생산되는 전체 난자의 숫자에 영향을 미친다.[15]

E. atra는 일반적으로 손잡이가 작지만 빠른 속도로 달걀 주머니를 생산한다.암컷이 나이가 들면서 알주머니당 달걀의 수는 줄어든다.[17][18]달걀 주머니는 종종 암컷의 거미줄 근처에서 생산된다.[19]먹이 이용가능성이 증가하면 생식능력의 증가와 일치한다.먹이의 가용성에 따라, 암컷은 먹을 수 있는 것보다 더 많은 먹이를 죽일 것이다. 먹이의 가용성이 증가함에 따라, 한 알 당 먹이의 양 또한 증가하기 때문이다.[17]

개발

E. 아트라 개발은 온도와 먹이 풍요에 의존한다.따뜻한 날씨에는 아트라가 매우 빨리 발달한다.De Keer 외 연구소의 연구.그들은 20 °C에서 양육되었을 때 20일 후에 성년이 되는 것으로 관찰되었다.10 °C에서 자란 거미가 평균 150일 동안 지속되고 5 °C에서 자란 거미는 한 번만 을 뽑았다.청소년 사망률은 온도가 낮아질수록 증가한다.먹잇감의 풍부함은 발달 기간에 큰 영향을 미친다.먹잇감의 이용가능성이 줄어들면서 거미발달기간이 늘어나고 거미사망률도 높아졌다.개발은 보통 초여름과 가을에 따뜻한 시기에 이뤄져 빠른 개발이 가능하다.분산, 달걀 주머니 기생충, 인간 농업 관행에 따른 인구 감소로 빠른 개발이 필요하다.[17]

에그 삭 기생충

겔리스 페스티난스E. atra 알 주머니를 특별히 목표로 하는 작은 곤충 전문 파라시토이드다.그들은 날개가 없고, 평균 3mm 길이로, 개활하고 풀이 무성한 서식지에서 발견된다.암컷의 파라시토이드(parasitoid)는 한 개 또는 여러 개의 알을 E. atra alg sac 벽에 넣는다.거미알을 잡아먹는 유충이 부화하여 평균 2주일이 지나면 알주머니에서 성인 파라시토이드 한 마리가 나온다.G. 페스티난은 밀이나 풀 냄새와 같은 E. 아트라 서식지에서 나는 식물 냄새에 끌린다.G. 페스티넌스 서식지 선호도는 E. atra 가용성과 인구 밀도에 따라 결정된다.여성 G. 페스티넌스는 웹빙이 아닌 E. atra 웨빙 존에 훨씬 더 많은 시간을 보낸다.일단 G. 페스티넌스가 띠를 마주하게 되면 그들은 무작위 검색 패턴에서 여성 E. atra의 제한된 검색 패턴으로 바뀐다.검색 동작의 이러한 변화는 띠의 화학 물질 E. 아트라 페로몬 또는 띠 구조 때문에 발생할 수 있다.G. 페스티난은 검색 지역을 표시할 수 있다.표시된 지역은 다른 여성들에 의해 덜 검색된다.여성 G. 페스티난은 기생충과 비기생성 알낭도 구별할 수 있다.G. 페스티나에서는 초유대주의가 관찰되지 않았다.[19]

리니파이대과의 일원으로서, E. atra는 종이를 만드는 거미들이다.거미줄은 보통 초목에 고정된 작은 거미줄이며, 비단실로 된 망사판으로 구성되어 있다.거미줄 같은 거미들과 달리 거미줄을 만드는 데는 보통 순서나 패턴이 없다.E. atra는 보통 땅이나 맨땅 위에 그들의 거미줄을 친다.알더베이럴트 등이 먹이 선택과 포획 기법을 분석한 연구에서 E. atra의 중간 웹 크기는 농작물 밭에서 7.6cm인2 것으로 밝혀졌다.개인의 변동을 고려할 때, 7.6 cm는2 에리가노네과에 대한 평균 웹 크기인 4 cm와2 일치한다.E. atra 웹은 먹이를 얽는 데 사용될 수 있지만 먹이를 잡거나 먹이를 먹이는 데는 필수적이지 않다.웹은 또한 E. atra가 근처에서 먹이를 적극적으로 공격하고 죽일 수 있는 베이스로 사용될 수 있다.[12][13]

참조

  1. ^ a b c "Taxon details Erigone atra Blackwall, 1833", World Spider Catalog, Natural History Museum Bern, retrieved 2020-11-16
  2. ^ "Erigone atra Report". Integrated Taxonomic Information System. Retrieved 2019-09-23.
  3. ^ a b "Erigone atra". GBIF. Retrieved 2019-09-23.
  4. ^ "Erigone atra". NMBE World Spider Catalog. Retrieved 2019-09-23.
  5. ^ Blackwall, John (1861). A history of the spiders of Great Britain and Ireland. doi:10.5962/bhl.title.143674.[페이지 필요]
  6. ^ Roberts, Michael J (1985). The spiders of Great Britain and Ireland. Harley. ISBN 978-0-946589-45-6. OCLC 632449272.[페이지 필요]
  7. ^ "NMBE - World Spider Catalog". wsc.nmbe.ch. Retrieved 2020-11-17.
  8. ^ Schmidt, Martin H.; Tscharntke, Teja (January 2005). "The role of perennial habitats for Central European farmland spiders". Agriculture, Ecosystems & Environment. 105 (1–2): 235–242. doi:10.1016/j.agee.2004.03.009.
  9. ^ Lemke, Antje; Poehling, Hans-Michael (June 2002). "Sown weed strips in cereal fields: overwintering site and 'source' habitat for Oedothorax apicatus (Blackwall) and Erigone atra (Blackwall) (Araneae: Erigonidae)". Agriculture, Ecosystems & Environment. 90 (1): 67–80. doi:10.1016/s0167-8809(01)00173-6.
  10. ^ Downie, I. S; Ribera, I; McCracken, D. I; Wilson, W. L; Foster, G. N; Waterhouse, A; Abernethy, V. J; Murphy, K. J (1 August 2000). "Modelling populations of Erigone atra and E. dentipalpis (Araneae: Linyphiidae) across an agricultural gradient in Scotland". Agriculture, Ecosystems & Environment. 80 (1): 15–28. CiteSeerX 10.1.1.714.6033. doi:10.1016/S0167-8809(00)00130-4.
  11. ^ a b Harwood, James D.; Sunderland, Keith D.; Symondson, William O. C. (15 October 2004). "Prey selection by linyphiid spiders: molecular tracking of the effects of alternative prey on rates of aphid consumption in the field". Molecular Ecology. 13 (11): 3549–3560. doi:10.1111/j.1365-294X.2004.02331.x. PMID 15488011. S2CID 24290198.
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  14. ^ a b c d Bonte, Dries; Travis, Justin M. J.; Clercq, Nele De; Zwertvaegher, Ingrid; Lens, Luc (4 November 2008). "Thermal conditions during juvenile development affect adult dispersal in a spider". Proceedings of the National Academy of Sciences. 105 (44): 17000–17005. Bibcode:2008PNAS..10517000B. doi:10.1073/pnas.0806830105. PMC 2579367. PMID 18974219.
  15. ^ Bonte, Dries; Deblauwe, Isra; Maelfait, Jean-Pierre (July 2003). "Environmental and genetic background of tiptoe-initiating behaviour in the dwarfspider Erigone atra". Animal Behaviour. 66 (1): 169–174. doi:10.1006/anbe.2003.2191. S2CID 53196806.
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외부 링크