Eurotrochilus

Eurotrochilus
Eurotrochilus
시간 범위: 초기 올리고세, 34–28 엄마 PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N.
과학적 분류 e
킹덤: 애니멀리아
망울: 코다타
클래스: 아베스
순서: 아포디케목
패밀리: 벌새
속: †Eurotrochilus
마이어, 2004년
종류종
E.inexpectatus [1]
종
  • †E.inexpectatus 마이어, 2004년 [1]
  • †E.noniewiczi Bochenski, 2007년[2]

줄기 그룹 벌새(벌새)의 Eurotrochilus는 멸종된 종과 왕관 그룹 벌새의 가장 가까운 알려진 친척이다.[3] Eurotrochilus에도 불구하고 외형은 매우 현대적인 벌새와 유사하고는 밀접하게 꽃 그룹에서 어떤 특정한 현존하는 벌새와 관련이 없는 여러 원시적인 특징을 유지하고 있다.[4] 현재 Eurotrochilus의 두 설명한 종류가 있습니다:E.inexpectatus[1] 와 Enoniewiczi 있다.[2]

Eurotrochilus 다시는 고제 삼기 중에 발생한 초기Oligocene 시대의Rupelian 나이에 추정되었다. 거기에 있는 동안 정확히 언제 Eurotrochilus이 놓여 있는 것에 대해 약간의 논쟁이 가장 최근 추정엘 28에서 34만년 전에 제안 받는다.[2]

왜냐하면 오늘날 모든 328벌새의 현존하는 종의 신세계에지만 Eurotrochilus의 화석은 구세계 기원을 제시하다 발생하는 독일, 프랑스, 폴란드에서Eurotrochilus 화석의 발견은 엄청나게 중요했다.[5] Extant 벌새는 뚜렷하게 다른 모든 avians보다 있는 걸 보며 비행과 nectarivory에 대한 그들의 독특한 adaptions 때문에 다르다.[4] 현존하는 벌새처럼, Eurotrochilus와 줄기 그룹 벌새의 유일한 '속' 그렇게 하는 것 이 adaptions다.[4]

어원

일반적으로 Eurotrochilus는 발견된 화석의 위치와 종류에서 유래되었다; 유로는 홀로타입 표본이 발견된 대륙인 유럽을 가리키며, 트로칠루스는 트로칠루과(Trochilae)의 종류에 대해 언급한다.[1] E. inspectatus의 구체적인 표현은 "예상치 못한" 라틴어로, 제럴드 메이어와 그의 팀이 유럽에서 현대식 벌새를 발견했을 때 느꼈던 놀라움을 나타낸다.[1] 두 번째 종인 E. noniewiczi의 이름은 화석 표본을 발견한 개인 수집가인 Edward Noniewicza의 성을 가리킨다.[2]

설명과 paleobiology

유로트로칠루스 표본은 가장 작은 화석 조류[1] 중 일부로서, 강한 축약된 혹과 척골 때문에 아포디테스(Apodiformes)의 순서를 가리킨다.[2] 이들은 또 다른 초기 올리고르센족인 줄기그룹 트로칠리과의 멤버인 준고르니스와 가장 비슷하다.[6] Eurotrochilus와 Jungornis는 둘 다 지속적인 맴도는 비행을 위한 형태학적 적응을 가지고 있는데,[6] 이는 아포디프모어 시나포모피(약칭 얼나와 유머러스)뿐만 아니라 인간 머리의 원위 돌기를 포함한 현존하는 벌새의 특성이다.[1] 그러나 유로트로칠루스의 이러한 적응은 더 뚜렷하다. 또 다른 차이점은 유로트로칠루스가[1] 꽃에서 과즙을 소비하는 능력인 과즙의 증거인 부리를 길렀다는 점이다. Eurotrochilus는 줄기 그룹인 Trochilae의 첫 번째 멤버로 여겨지고 있다.

유로트로칠루스는 과즙과 기항 비행 모두에 대한 특정한 적응 때문에 준고르니스와 같은 줄기 그룹 트로칠과의 다른 구성원들보다 왕관 그룹 트로칠루스와 더 밀접하게 관련되어 있다.

Nectarivory adaptions

유로트로칠루스의 일부 종에서는 두개골과 부리를 대략 34mm로 측정했다.[2] 유로트로칠루스의 부리는 길이가 15.5~20mm로 두개골의 약 2.5배 정도로 길쭉하고 곧고 좁다.[1][5] 이 부리 모양은 과즙과는 달리 곤충을 잡아먹는데 사용되었을 가능성이 크고 짧았던 초기 3차 줄기군 벌새의 다른 알려진 부리 모양과는 확연히 다르다.[1]

유로트로칠루스 부리에 있는 팔라틴 뼈의 최대 과정은 크게 분리되어 있는데, 이는 운초키네시스(hyunchokinesis)의 존재 또는 상부부리를 구부리는 능력을 나타낸다.[1] 게다가 유로트로칠루스는 긴 코구멍과 큰 효모이드 뼈를 가지고 있는 것으로 보인다.[5] 큰 효이드 뼈는 오래 지속되는 혀를 지탱하는 것으로 생각되는데, 현존하는 벌새는 과즙을 랩업하기 위해 사용한다.[5]

이러한 모든 적응은 유로트로칠루스가 영양소의 주요 공급원인 오니토필루스 꽃의 과즙을 소비하고, 또한 이 꽃들을 수분시키는 것을 가능하게 했다.

비행 adaptions게 맴돌며

벌새는 앞으로, 뒤로, 옆으로 날 수 있을 뿐만 아니라 장시간 동안 맴돌 수 있는 특정한 형태학적 적응을 가지고 있다.[7] 맴도는 비행은 특히 Eurotrochilus에서 축약된 ulnae와 humeri 그리고 발달된 humeral 돌출부에 의해 지지된다.

유로트로칠루스(Eurotrochilus)의 척추는 6.7~8.8mm로 13mm의 척골보다 짧다.[5] 준고르니스와 유로트로칠루스 둘 다 울나스를 줄인 반면, 유로트로칠루스(Eurotrochilus)의 극약어는 유로트로칠루스(Eurotrochilus)와 크라운그룹 트로칠루스(Trochilae)만을 포함하는 쇄골의 단면을 지원한다.[1] 유로트로칠루스(Eurotrochilus)와 왕관군 트로칠리과의 또 다른 시나포모피(Synapomorphy)는 척골의 근위부 끝의 카우달 표면에 깊은 포새(Fossae) 또는 움푹 패인(Pression)이 있는 것을 포함한다.[6]

유로트로칠루스의 혹은 6.0~6.5mm로 측정되었다.[2] 현존하는 벌새를 제외하고 다른 아포디폼과 비교하면 짧고 튼튼하다고 여겨진다. 또, 후메리는 근위부가 넓고[2], 카푸트 후메리에 원위돌기가 뚜렷하게 나타나는데, 이는 중고르니스, 유로트로칠루스, 왕관군 트로칠리과의 시나포모프라이이다.[6] 유로트로칠루스(Eurotrochilus)의 인류 돌기는 중고르니스(Jungornis)에 비해 현저하게 더 많이 표시되며 트로칠리아과(Trochilae)와 더 비슷하다.[1] 이러한 허메리의 형태학적 특수화는 맴도는 비행 중에 뼈가 회전할 수 있게 한다.[4]

두 그룹에서 맴도는 비행을 위해 존재하는 추가적인 적응은 곡선 및 비교적 짧은 날개, 사각형 모양의 꼬리,[5] 볼록한 등면 표면이 있는 코라코이드의 기둥 모양의 흉골 끝을 포함한다.[1]

원시 기능

둘의 유사성에도 불구하고 크라운그룹 트로칠리과는 유로트로칠루스보다 더 파생된 형태학을 가지고 있어 유로트로칠루스가 줄기그룹 대표로 있음을 보여준다.[1] Eurotrochilus의 이러한 보다 원시적인 형태론에는 손의 뼈(카포메타카르푸스 및 원위 팔랑그스)가 척골보다 길며, 손목뼈에는 의치형 공정이 결여되어 있으며, 작은 금속간 공정이 존재한다.[1] 과학자들은 Eurotrochilus가 줄기 그룹 Trochilae에 배정된 것에 대해 확신하고 있다. 왜냐하면 Eurotrochilus가 다른 유인원의 세금에 할당되는 원인이 되는 파생된 특성들에 대한 식별이 없었기 때문이다.[6]

디스커버리호 및 분류

유로트로칠루스 표본 6개가 중부 유럽 3개국에서 확인되었다. 독일, 프랑스, 폴란드. 두 종, 즉 E. instectatus와 E. noniewiczi가 확인되었다.

유로트로칠루스는 2004년 제럴드 메어 박사가 슈투트가르트 국립역사박물관 서랍에서 이전에 확인되지 않았던 작은 새의 뼈대 두 개를 발견했을 때 처음 묘사되었다.[4] 이 해골들은 남독의 비슬로흐-프라우엔바일레르(Bot-Eder GmbH)의 예전 진흙 구덩이에서 나온 것이다.[1] 한 부분 절개된 골격은 Eurotrochilus intepectatus 종에 대한 홀타입이고 다른 표본은 부분 절개된 골격의 두 판으로 구성되어 있다.[1]

벌새 Eurotrochilus anypectatus의 화석 발견은 중요한 발견이었다. 왜냐하면 그것은 구세계에서 줄기 그룹인 트로칠과의 현대적으로 보이는 벌새의 존재에 대한 가장 설득력 있는 증거를 제공했기 때문이다.[1] 이전에, 비행과 과즙을 맴돌 수 있는 가장 오래된 화석 벌새는 중남미의 동굴 퇴적물에서 발견된 4월기부터 1만년에서 3만년 정도 된 것으로 추정되는 현대 벌새였다.[4] 왕관집단의 트로칠리아과에서 현존하는 벌새는 아마도 새로운 세계에서 유래되었을 것이지만, 유로트로칠루스의 발견은 현대 벌새의 진화 역사를 넓혀준다.

2006년, 제럴드 메어 박사는 남독의 같은 진흙 구덩이에서 이전에 확인되지 않았던 유로트로칠루스의 견본을 다시 묘사했다. 이 표본은 1994년 아네트(Anette)와 하랄드 오클러(Harald Oechsler)에 의해 발견되었으며, 메이어(Mayr)에 의해 유로트로칠루스(Eurotrochilus) 불시홀로타입의 두 번째 슬라브로 확인되었다.[6] 또한, Mayr은 두개골, 일부 척추뼈, 가슴 거들의 일부, 그리고 2005년에 몇몇 학생들이 발견한 불완전한 왼쪽 날개가 포함된 동일한 부위의 또 다른 골격을 묘사했다.[6]

2007년 앙투안 루차트 박사는 프랑스 남동부의 Le Grand Banc Strata에서 발견된 한 표본에 대해 설명했는데, 이 표본은 슬라브 위에 거의 완전한 뼈대로 구성되어 있었다. 골격은 머리가 왼쪽 측면 시야에 있는 복측 시야에 있다.[5] 이 표본은 거의 완전한 골격을 보존하고 있으며, 또한 어두운 유기 물질의 얇은 층이 새의 깃털을 완벽하게 보존하고 있기 때문에 독특하다.[5] 시료는 E. e. e. expectatus에서 확인된 모든 시냅포모형과 변형을 가지고 있었지만 루차트는 날개뼈와 코라코이드의 측면 과정을 포함한 여러 뼈의 길이 차이로 인해 시료를 E. e. expectatatus로 식별할 수 없었다.[5] 그러나 그는 그 차이들이 특정화보다는 성적 또는 개인의 구별성에 기인할 수 있다는 점에 주목했다.[5]

프랑스에서 발견된 Eurotrochilus sp. 표본은 Eurotrochilus 속성의 더 많은 특성을 드러냈을 뿐만 아니라 Eurotrochilus의 알려진 지리적 분포도 확장시켰다.

유로트로칠루스의 지리적 분포는 2007년 지그문트 보첸스키 박사와 즈비뉴 M 박사의 지리적 분포가 더욱 확대되었다. 보첸스키는 폴란드 남동부 자슬로 동쪽에 있는 위니카 ś위ę토크지스키에 보보데쉬프에서 메닐라이트 형상으로 또 다른 표본을 묘사했다.[2] 표본은 이전에 에드워드 노니에비치의 개인 소장품 속에 보관되어 있던 거의 완전한 골격의 슬래브와 카운터 슬래브였다. 이 표본은 Eurotrochilus의 새로운 종인 E. noniewiczi의 홀로타입이다. 이 표본은 E. expectatatus의 모든 동일한 특징을 가지고 있었지만 또한 뼈의 독특한 비율, 흉골 끝 근처에서 넓어지는 코라코이드, E. e. expectatatatatus와 루차트의 Eurotrochilus 표본에 비하여 뚜렷하게 작은 척골과 상완골을 가지고 있어 새로운 종에 대한 묘사를 촉진시켰다.[2]

2009년, 하랄드와 아네트 오클러는 남독의 비슬로흐-프라우엔바일레르(Bott-Eder GmbH)의 옛 점토 피트("그루브 언터펠트")에서 유로트로칠루스(Eurotrochilus)의 네 번째 표본을 발견했다. Mayr는 2010년에 혼란스럽지만 밀접하게 연관된 표본을 설명했다. 그것은 발달된 공정을 포함하여 이전에 알려지지 않았던 골학적 특징에 대한 통찰력을 제공했고, 상완골에 크리스타 델토펙토럴리스가 존재했다.[8]

Geologic과 고환경 정보

유로트로칠루스 종의 고생은 초기 올리고세 시대의 루페리아 시대에 일어났다. 중부 유럽 전역에서 발견된 유로트로칠루스의 모든 표본은 이 지질 시대에 동의하는 것으로 보인다. 독일의 표본은 3천 2백만 년,[1][6] 프랑스 표본은 2천 8백만 년에서 [5]3천 4백만 년, 폴란드 표본은 3천 1백만 년으로 추정된다.[2]

올리고세 시대에는 파라테시스 바다가 중부유럽과 동유럽의 대부분을 덮고 있었다.[9] E. noniewiczi 표본이 발견된 폴란드의 Winnica 부지는 파라테시스 해안에 잠기곤 했다.[9] 위니카 유적지는 수생과 육지 등 조류 유적이 매우 다양해 풍부한 아비파나(아비파나)가 존재하는 해안이나 해안 기후가 있었을 가능성이 높다.[9] E. 예측불허와 남독의 점토 구덩이에서 나온 다른 조류 표본들도 해양 침전물에서 발견되었는데, 중부 유럽의 대다수가 해양/동식 생태계를 가지고 있을 가능성이 가장 높다는 이론을 뒷받침하고 있다.[10]

모든 유로트로칠루스 표본과 함께 발견된 다른 종들을 근거로 볼 때, 지역 기후는 아열대성 기후에서 열대성 기후로 여겨지고 있다.[5] 따뜻하고 서리가 내리지 않는 기후는 넓은 잎이 있는 상록수림뿐만 아니라 모래 토양에 야자수가 풍부한 해안림도 지탱했을 것이다.[10] 이 기간 동안 조류 종의 철새 이동 습관을 알지 못하고 겨울 상태를 추정하기는 어렵지만, 과일과 과즙을 섭취한 결과, 유럽의 이 지역이 온화한 겨울을 경험했을 가능성이 가장 높은 것으로 과학자들은 보고 있다.[10]

ornithophilous 꽃과 소멸의 Co-evolution.

꿀을 소비하면서 맴도는 비행을 보여주는 현대 벌새

고대에는 조류에 의해 수분된 꽃인 오니토필루스 꽃이 있다. 카나리나 에미니이(캄파눌라세아), 봉선화 사케리아나(발라사미나), 아가페테스 spp(에리카과)와 같은 꽃은 신대륙의 과즙이 있는 꽃과 형태학이 유사하며 특히 새에 대한 횃불이 부족하다.[1] 신세계에서 비슷한 꽃들은 맴도는 비행에 적응하기 때문에 꽃에 아첨할 필요가 없는 현대의 벌새들에 의해 수분된다.[1] 현대 벌새는 구세계에는 존재하지 않고 대신 긴 말을 하는 벌들이 이 꽃들을 수분시킨다.[7]

유로트로칠루스가 꿀을 소비할 수 있는 긴 부리와 혀는 물론 비행 중에 맴돌 수 있는 능력을 가지고 있었다는 점을 고려하면, 구세계의 오리토필루스 꽃이 유로트로칠루스에 대응하여 조류독감 형태학을 진화시켰다고 결론짓는 것은 그럴듯해 보인다.[7] 만약 이것이 사실이라면, 그것은 이 식물들이 유로트로칠루스 없이는 초기 올리고세 이전에는 수분될 수 없기 때문에 벌새에 오염된 식물의 최대 연령을 제안할 것이다.[1]

남독의 프라우엔바일레르 유적지에 E.무정확한 표본이 풍부하다는 것은 유로트로칠루스가 초기 올리고세 기간 동안 국지적으로 풍부했을 가능성이 있다는 것을 암시하고 있으며, 이로 인해 이 표본들이 조류독감 꽃의 가장 지배적인 꽃가루 매개자가 되었을 가능성이 높다.[6] 긴말벌과 긴말벌과의 생태경쟁이 유럽에서의 유로트로칠루스와 현대 벌새의 멸종에 대한 제안된 설명이다.[6] 그들의 멸종에 대한 또 다른 가능한 설명은 유로트로칠루스의 작은 크기를 고려할 때 심각한 문제가 되었을 것으로 의심되는 온건한 열대 기후로부터의 급격한 기후 변화다.[10]

참조

  1. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w Mayr, Gerald (7 May 2004). "Old World Fossil Record of Modern-Type Hummingbirds". Science. 304 (5672): 861–874. Bibcode:2004Sci...304..861M. doi:10.1126/science.1096856. JSTOR 3836924. PMID 15131303. S2CID 6845608.
  2. ^ a b c d e f g h i j k Bochenski, Zygmunt; Bochenski, Zbigniew (19 December 2007). "An Old World hummingbird from the Oligocene: a new fossil from Polish Carpathians". Journal of Ornithology. 149 (2): 211–216. doi:10.1007/s10336-007-0261-y. S2CID 22193761.
  3. ^ Mayr, Gerald (2009). Paleogene Fossil Birds. Berlin: Springer. ISBN 978-3540896272.
  4. ^ a b c d e f Mayr, Gerald (March 2005). "Fossil hummingbirds in the Old World". Biologist. 52 (1): 16.
  5. ^ a b c d e f g h i j k l Louchart, Antoine; Tourment, Nicolas; Carrier, Julie; Roux, Thierry (27 September 2007). "Hummingbird with modern feathering: an exceptionally well-preserved Oligocene fossil from southern France". Naturwissenschaften. 95 (2): 171–175. doi:10.1007/s00114-007-0309-0. PMID 17898977. S2CID 24147647.
  6. ^ a b c d e f g h i j Mayr, Gerald (25 July 2006). "New specimens of the early Oligocene Old World hummingbird Eurotrochilus inexpectatus". Journal of Ornithology. 148 (1): 105–111. doi:10.1007/s10336-006-0108-y. S2CID 11821178.
  7. ^ a b c Perkins, Sid (8 May 2004). "Ancient Buzzing". Science News. 165 (19): 292. doi:10.2307/4015151. JSTOR 4015151.
  8. ^ Mayr, Gerald (8 September 2009). "New specimens of the avian taxa Eurotrochilus (Trochilidae) and Palaeotodus (Todidae) from the early Oligocene of Germany". Paläontologische Zeitschrift. 84 (3): 387–395. doi:10.1007/s12542-009-0047-z. S2CID 85106724.
  9. ^ a b c Bochenski, Zbigniew M.; Tomek, Teresa (10 December 2013). "A review of avain remains from the Oligocene of the Outer Carpathians and Central Paleogene Basin". Proceed. 8th Internat. Meeting Society of Avian Paleontology and Evolution.
  10. ^ a b c d Maxwell, Erin E. (1 December 2016). "The Rauenberg fossil Lagerstätte (Baden-Württemberg, Germany): A window into early Oligocene marine and coastal ecosystems of Central Europe". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 463: 238–260. Bibcode:2016PPP...463..238M. doi:10.1016/j.palaeo.2016.10.002.

외부 링크