발산 진화

Divergent evolution
다윈의 핀치들은 조상 종이 유사하고 다른 특징을 가진 많은 후손 종으로 방사되는 발산 진화의 명확하고 유명한 예이다.

발산 진화 또는 발산 선택은 종 내에서 밀접하게 연관된 개체군 사이의 차이가 축적되어 분화를 이끈다.발산 진화는 일반적으로 두 집단이 지리적 장벽(예: 이원적 또는 주변적 분화)에 의해 분리되고 새로운 환경에 대한 적응을 촉진하는 서로 다른 선택 압력을 경험할 때 나타난다.여러 세대와 지속적인 진화 이후, 개체군은 [1]서로 교배할 수 없게 되었습니다.미국의 박물학자 J. T. 굴릭(1832–1923)은 현대 진화 문헌에서 널리 사용되면서 "다양한 진화"[2]라는 용어를 처음으로 사용했다.자연의 다양성의 전형적인 예는 갈라파고스의 핀치의 적응적 방사선이나 주머니쥐와 울타리 [3]도마뱀과 같은 다른 서식지에서 사는 종의 개체군에서의 색채 차이이다.

이 용어는 상동 유전자에서 유래한 단백질과 같은 분자 진화에서도 적용될 수 있다.직교 유전자와 평행 유전자는 모두 발산 진화를 설명할 수 있다.유전자 복제를 통해 한 종 안에 있는 두 유전자 사이에서 발산 진화가 일어날 수 있다.다른 종들 간의 유사성은 그들의 공통적인 기원에 기인하기 때문에 그러한 유사성은 상동성이다.반대로, 수렴 진화는 적응이 독립적으로 일어날 때 발생하며, 새와 곤충의 날개와 같은 유사한 구조를 만들어 낸다.

작성, 정의 및 사용

발산 진화라는 용어는 J. T. 굴릭에 의해 처음 사용된 것으로 여겨진다.발산 진화는 일반적으로 동일한 종의 두 그룹이 다른 환경 및 사회적 압력을 수용하기 위해 이러한 그룹 내에서 다른 특성을 진화시킬 때 일어나는 것으로 정의된다.이러한 압력의 다양한 예로는 포식, 식량 공급, 짝을 위한 경쟁을 들 수 있다.특정 야행성 곤충의 고막 귀는 [4][5]어둠 속에서 포식자의 소리를 듣기 위해 고막 귀가 제공하는 초음파를 필요로 하는 결과로 여겨진다.야행성 포식자를 두려워할 필요가 없는 비야간성 곤충들은 종종 이러한 고막 귀가 없는 것으로 발견됩니다.

원인들

동물들은 여러 가지 이유로 서로 다른 진화를 겪는다.포식자 혹은 그들의 부재, 환경의 변화, 그리고 특정 동물들이 가장 활동적인 시기가 그들 중 가장 중요하다.

포식자

키티와케에 사는 절벽 쪽 둥지를 위한 포식자 – 포식자 조류와 포유동물 – 이 부족 때문에 그 특정 그룹의 [6]키티와케는 새끼를 보호하기 위해 그 시점까지 보여졌던 그들의 조상들의 폭주 행동을 잃게 되었다.키티와케가 이 지역에 서식할 때 보통 보이는 폭동 행동은 포식자들의 어린 개체들에 대한 위협 없이 사라진다.폭도행동은 원래 파충류, 포유류, [7]조류 등 다양한 포식자로부터 새끼를 포함한 지상 둥지를 보호하기 위해 개발됐다.

환경

벼랑 쪽 둥지 지역 자체는 키티웨이크들의 이동 사고방식을 잃게 한 비슷한 원인이었다 – 키티웨이크들과 함께 벼랑 가장자리에 들어갈 정도로 작은 포식 포유동물들과 그들의 자손들은 올라올 수 없을 것이고 포식성 조류들은 또한 고통을 받으면서 벼랑 표면 근처에서 움직일 수 없을 것이다.그 [8]지역의 날씨 조건에 따라 결정된다.

구별

발산 진화는 수렴 진화와 구별하여 이해된다.왜 진화하는지, 무엇인가가 진화하는지, 무엇인가가 진화하는지, 그리고 왜 진화하는지 등 다양한 측면에서 비슷하고 다르기 때문이다.발산 진화를 수렴 진화와 병렬 진화와 비교하는 것은 유익하다.

발산 진화 대 수렴 진화

수렴 진화는 두 종의 다른 동물에서 일어나는 유사한 특성 진화로 정의됩니다. 두 종은 비슷한 환경 압력에 의해 살고 있습니다(예: 포식자와 식량 공급).그것은 관련된 종들이 다른 반면 그들이 얻은 특성들은 서로 다르지 않다는 점에서 발산적인 진화와는 다르다.수렴 진화의 한 예는 짝, 자원, 영역을 놓고 경쟁하기 위해 다양한 종의 뿔을 개발하는 것이다.

발산 진화 대 병렬 진화

병렬 진화는 같은 조상으로부터 내려오는 종에서 유사한 특성이 발달하는 것이다.같은 조상에서 내려온 종이라는 점에서 발산 진화와 유사하지만, 발산 진화에서는 특성이 동일하지 않다는 점에서 다르다.평행 진화의 한 예는 구세계 과와 신대륙 과 모두에서 특정한 수상성 개구리 종인 '날으는' 개구리들이 활공 비행 능력을 발전시켰다는 것이다.그들은 "손과 발이 넓어지고, 모든 손가락과 발가락 사이에 물갈퀴가 꽉 차 있으며, 팔과 다리의 피부 측면 플랩이 있고, 코구멍 길이당 무게가 [10]감소한다."

다윈 핀치

발산 진화의 가장 유명한 예 중 하나는 다윈의 핀치의 경우이다.다윈이 갈라파고스 제도를 여행하는 동안 그는 공통의 조상을 공유하는 여러 종의 핀치를 발견했다.그들은 다양한 식단을 먹고 살았고 그들의 식단을 반영하여 모양과 크기가 다른 부리를 가지고 있었다.부리 모양과 크기의 변화는 그들의 식생활 변화를 뒷받침하기 위해 필요한 것으로 여겨졌다.어떤 갈라파고스 핀치들은 견과류를 깨기 위해 더 크고 더 강력한 부리를 가지고 있다.다른 종류는 선인장의 가시를 사용하여 나무껍질에 있는 곤충을 창으로 찌르는 것을 허용한다.

개의 발산 진화

발산 진화의 또 다른 좋은 예는 가축 개와 현대 늑대의 기원이다.개와 늑대는 둘 다 같은 [11]조상에서 갈라졌다.게놈 연구에 의해 밝혀진 세계 각지의 162마리의 늑대와 60종의 140마리의 개에서 나온 미토콘드리아 DNA 배열의 유사성은 개와 늑대가 같은 [12]조상에서 갈라졌다는 이론을 더욱 뒷받침했다.개와 늑대는 비슷한 체형, 두개골 크기, 사지의 형성을 가지고 있어 그들의 긴밀한 유전자 구성을 더욱 뒷받침하고, 따라서 [13]조상을 공유한다.예를 들어 말라무트와 허스키들은 신체적, 행동적으로 늑대와 유사하다.허스키와 말라뮤트는 몸의 크기와 두개골 모양이 매우 비슷하다.허스키와 늑대는 비슷한 털 모양과 추위에 대한 내성을 가지고 있다.가상 상황에서[clarification needed], 돌연변이와 번식 사건은 10세대에 걸친 늑대 행동의 진행을 보여주기 위해 시뮬레이션되었다.그 결과 늑대의 마지막 세대는 좀 더 온순하고 덜 공격적이었지만 늑대의 기질은 한 [14]세대에 따라 크게 달라졌다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ "Sympatric speciation". Retrieved 2 February 2016.
  2. ^ closed access Gulick, John T. (September 1888). "Divergent Evolution through Cumulative Segregation". Journal of the Linnean Society of London, Zoology. 20 (120): 189–274. doi:10.1111/j.1096-3642.1888.tb01445.x. Retrieved 26 September 2011. (설명 필요)
  3. ^ Carl T. Bergstrom and Lee Alan Dugatkin (2016), Evolution (2nd ed.), New York: W. W. Norton & Company, p. 127, ISBN 9780393937930
  4. ^ Yack, J.E.; J.H. Fullard (April 2000). "Flapping Ears". Current Biology. 10 (7): R257. doi:10.1016/s0960-9822(00)00412-7. PMID 10753754. S2CID 2307503.
  5. ^ Yack, J.E.; J.W. Dawson (2008). "Insect Ears". 3: 35–53. {{cite journal}}:Cite 저널 요구 사항 journal=(도움말)
  6. ^ Cullen, Esther (April 2008). "Adaptations in the kittiwake to cliff-nesting". Ibis. 99 (2): 275–302. doi:10.1111/j.1474-919x.1957.tb01950.x.
  7. ^ Alcock, John (2013). Animal Behavior: An Evolutionary Approach, Tenth Edition. pp. 101–109.
  8. ^ Cullen, Esther (April 2008). "Adaptations in the kittiwake to cliff-nesting". Ibis. 99 (2): 275–302. doi:10.1111/j.1474-919x.1957.tb01950.x.
  9. ^ Alcock, John (2013). Animal Behavior: An Evolutionary Approach, Tenth Edition. p. 182.
  10. ^ Emerson, S.B.; M.A.R. Koehl (1990). "The interaction of behavioral and morphological change in the evolution of a novel locomotor type: 'Flying' frogs". Evolution. 44 (8): 1931–1946. doi:10.2307/2409604. JSTOR 2409604. PMID 28564439.
  11. ^ 빌라, C, JE Maldonado, RK Wayne 1999년애완견의 계통학적 관계, 진화, 유전적 다양성.J 헤데드 90:71-77
  12. ^ 빌라 C., P. 사볼레이넨, J.E. 말도나도, I.R. 아모림, J.E. 라이스, R.L. 허니컷, K.A. 크랜달, J. 룬데버그, R.K. 웨인 1997.길들여진 개의 다원적이고 고대적인 기원.과학13권 제276호, 5319호: 1687-1689
  13. ^ Honeycutt, Rodney L. (2010). "Unraveling the mysteries of dog evolution". BMC Biology. 8: 20. doi:10.1186/1741-7007-8-20. PMC 2841097. PMID 20214797.
  14. ^ 로만치크, J. 2011야생 늑대에서 인간의 가장 친한 친구로:늑대의 개체수와 기질 변화에 대한 가설적 분석, 가축화 가능성Old Dominion University http://d2oqb2vjj999su.cloudfront.net/users/000/082/618/962/attachments/Scientific%20Paper-%20Wolves%20to%20Dogs.pdf

추가 정보

  • Jonathan B. Losos (2017). Improbable Destinies: Fate, Chance, and the Future of Evolution. Riverhead Books. ISBN 978-0399184925.