대퇴골
Femur| 대퇴골 | |
|---|---|
 대퇴골 위치(빨간색으로 표시) | |
 왼쪽 대퇴골이 뒤에서 보여요 | |
| 세부 사항 | |
| 오리진스 | 가스트로크네미우스, 외측광대, 내측광대 및 중간광대 |
| 삽입 | Gluteus maximus, gluteus medius, gluteus minimus, 장골, 측방 회전체군, 고관절 유도체 |
| 명료도 | 고관절: 골반 상부 아세타블루 무릎: 경골과 슬개골 아래쪽 |
| 식별자 | |
| 라틴어 | 대퇴골, 장척골 |
| 메쉬 | D005269 |
| TA98 | A02.5.04.001 |
| TA2 | 1360 |
| FMA | 9611 |
| 뼈의 해부학적 용어 | |
대퇴골(/ursfiˈmrr/; 대퇴골 또는 대퇴골 /ffmmrr/)[1][2]은 네발 척추동물에서 뒷다리의 근위 뼈이다.대퇴골의 머리는 고관절을 형성하는 골반 뼈의 관골과 관절하는 반면, 대퇴골의 원위부는 경골(정골)과 슬개골(무릎뼈)과 관절하여 무릎 관절을 형성한다.대부분의 척도로 볼 때 두 개의 대퇴골(좌우)은 신체의 가장 튼튼한 뼈이며, 인간의 경우 가장 [citation needed]크고 두꺼운 뼈이다.
구조.
대퇴골은 위쪽 다리에 있는 유일한 뼈입니다.두 대퇴골은 무릎 쪽으로 안쪽에서 모여 정강이뼈의 근위 끝과 연결된다.대퇴골 수렴각은 대퇴골-고정골 각도를 결정하는 주요 요인이다.인간 암컷은 골반이 두꺼워서 대퇴골이 수컷보다 더 많이 모인다.
무릎이 노크된 상태에서 대퇴골은 무릎이 서로 닿을 정도로 많이 모인다.정반대의 극치는 진각이다.일반적으로 무릎 밸브와 무릎 관절이 없는 사람들의 대퇴골-정강이 각도는 [3]약 175도이다.
대퇴골은 인체에서 가장 크고 두꺼운 뼈이다.어떤 면에서, 그것은 인체에서 가장 강한 뼈이기도 하다.이것은 강도를 계산하기 위해 취한 측정 유형에 따라 달라집니다.일부 강도 검사에서 두개골의 측두골이 가장 강한 뼈로 나타났습니다.대퇴골 길이는 평균적으로 한 [4]사람 키의 26.74%로, 남녀와 제한된 변화만을 가진 대부분의 민족 집단에서 볼 수 있는 비율이며, 불완전한 골격에서 피험자의 키를 합리적으로 추정할 수 있는 근거를 제공하기 때문에 인류학에서 유용하다.
대퇴골은 긴 뼈로 분류되며, 골간(축 또는 몸통)과 고관절과 [3]무릎에서 인접한 뼈와 관절하는 두 개의 후두골(외골)로 구성된다.
윗부분
상단 또는 근위단(몸통 근처)에는 머리, 목, 두 개의 트로이컨 및 인접 [3]구조물이 포함된다.상단은 가장 짧은 대퇴골단이고 하단은 가장 두꺼운 대퇴골단이다.
골반 뼈의 관골과 관절하는 대퇴골의 머리는 구체의 3분의 2로 구성되어 있습니다.그것은 둥근 인대를 통해 관골절의 측면에 연결된 작은 홈 또는 홈을 가지고 있습니다.대퇴골의 머리는 목 또는 콜럼을 통해 축에 연결됩니다.목의 길이는 4-5cm이고, 지름은 앞뒤로 가장 작고 가운데가 압축되어 있다.콜럼은 샤프트와 약 130도의 각도를 형성합니다.이 각도는 매우 다양합니다.유아의 경우 약 150도이고 노년에는 평균 120도까지 내려갑니다.각도의 비정상적인 증가를 콕사 발가라고 하며 비정상적인 감소를 콕사 바라라고 합니다.대퇴골의 머리와 목 둘 다 고관절 근육 구조에 광범위하게 내장되어 있어 직접적으로 촉진할 수 없다.허벅지가 옆으로 회전하는 마른 사람의 경우 대퇴골의 머리는 대퇴동맥에 [3]대한 저항이 심오한(깊이) 것으로 느껴질 수 있습니다.
근육과 고관절 캡슐의 부착으로 머리와 목 사이의 이행 부위가 상당히 거칠다.여기서 더 크고 작은 두 개의 투석기를 찾을 수 있습니다.대퇴골 중 가장 측면으로 돌출된 대퇴골은 거의 상자 모양입니다.대뇌관절의 가장 높은 지점은 고관절의 중간 지점까지 도달합니다.더 큰 트로이컨은 쉽게 느낄 수 있습니다.대뇌와(trochanteric fossa)는 대뇌와(trochanteric fossa)의 안쪽 표면에 있는 대뇌와(intertrochanteric crest)에 의해 뒤쪽 경계로 둘러싸인 깊은 함몰부이다.작은 투석기는 대퇴골 목의 가장 낮은 부분의 원뿔 모양으로 연장된 것입니다.2개의 트로캐너는 뒤쪽의 트로캐니컬 볏과 [3]앞쪽의 트로캐니컬 라인에 의해 결합된다.
경미한 산등성이는 때때로 장간정 중앙에서 시작되어 몸의 뒷부분을 따라 약 5cm 아래까지 수직으로 내려오는 것을 볼 수 있다: 그것은 리네아 사각형(또는 사각형 선)이라고 불린다.
기관간 산꼭대기에서 위쪽 1/3과 아래쪽 2/3의 접합부 부근에 위치한 4중결절이 있다.결절의 크기는 다양하며, 항상 기관간 능선에 위치하는 것은 아니며, 또한 대퇴골의 뒷면이나 대퇴골의 목과 같은 인접 영역이 4중결절의 일부가 될 수 있습니다.작은 해부학적 연구에서 후두엽 라인이 4중결절을 [5]직접 통과하는 것으로 나타났다.
몸
대퇴골(또는 축)의 본체는 크고 두껍고 거의 원통형이다.위는 중앙보다 조금 넓고, 아래는 조금 더 평평하다.앞부분은 볼록하고 뒷부분은 오목하게 약간 아치형으로 되어 있으며, 여기서 돌출된 세로형 능선, 안쪽과 옆부분 능선처럼 근위부 및 원위부로 갈라지는 아스페라 라인에 의해 강화된다.아스페라 라인의 근위측 능선은 둔부 결절이 되는 반면, 내측 능선은 펙틴 라인으로 계속된다.리네아 아스페라 외에도 샤프트에는 측면과 안쪽 경계인 두 개의 다른 보드가 있습니다.이 세 개의 보드는 샤프트를 세 개의 표면으로 분리합니다.하나는 전방, 하나는 내측, 그리고 하나는 측면.허벅지의 근육 구조가 넓기 때문에 샤프트를 [3]촉진할 수 없습니다.
세 번째 투석기는 간혹 둔부결절의 상부 테두리 근처의 대퇴골 근위부에 나타나는 뼈 돌기이다.존재하는 경우 장방형, 원형 또는 원추형이며 때로는 둔부 [6]능선과 연속됩니다.인간에게 사소한 중요성의 구조인 세 번째 트로이커의 발생률은 인종 집단 간에 17-72%로 다양하며,[7] 종종 남성보다 여성에게서 더 흔하게 보고된다.
아랫부분
대퇴골의 하단(또는 원위단)은 가장 두꺼운 대퇴골단이고, 상단은 가장 짧은 대퇴골단입니다.모양은 다소 입방체이지만 가로 지름이 전후(앞에서 뒤)보다 크다.그것은 [3]콘돌레로 알려진 두 개의 장방형으로 이루어져 있다.
전방에서, 연골은 약간 두드러지고 슬개골 표면이라고 불리는 부드럽고 얕은 관절 함몰부에 의해 분리된다.그 후, 그들은 상당히 돌출되어 있고, 그들 사이에 깊은 칼자국, 대퇴골의 간극이 있습니다.외측 콘다일은 더 두드러지고 전후 및 횡경 모두에서 더 넓다.내측 결절은 더 길며, 대퇴골이 수직인 상태에서 고정되면 더 낮은 수준으로 돌출됩니다.그러나 대퇴골이 자연스러운 경사 위치에 있을 때 두 개의 대퇴골의 하부 표면은 실질적으로 동일한 수평면에 놓여 있다.융기돌기는 서로 완전히 평행하지 않다; 횡방향의 긴 축은 거의 직접적으로 전후방향을 향하고 있지만, 내측 축은 후방과 내측을 향해 달린다.그들의 마주보는 표면은 작고, 거칠고, 오목하며, 간결체 포사의 벽을 형성합니다.이 fossa는 위로는 융기, 결절간 선에 의해 제한되고 아래로는 슬개골 표면의 뒤쪽 가장자리 중앙부에 의해 제한된다.무릎관절의 후십자인대는 [3]외측벽의 상부와 후부의 인상에, 외측벽의 내측벽의 하부와 전부에 부착되어 있다.
대퇴골 하단 관절 표면은 연골의 앞쪽, 아래쪽 및 뒤쪽 표면을 차지한다.그것의 앞부분은 슬개골 표면이라고 불리며 슬개골과 연결된다; 그것은 중간 홈을 형성하는데, 이것은 중간 홈을 형성하는데, 중간 홈의 옆부분은 안쪽보다 [3]더 넓고, 더 두드러지고, 더 위쪽으로 확장된다.
각각의 콘다일은 에픽콘다일이라고 불리는 고도가 있다.내측 상완골은 무릎 관절의 경골 측부 인대가 부착된 큰 볼록 돌출부이다.그 윗부분은 유도결절이며, 그 뒤에는 위장의 내측두부에 기원을 주는 거친 자국이 있다.내측보다 작고 덜 눈에 띄는 외측 상완골은 무릎 [3]관절의 섬유상 측두 인대에 부착합니다.
발전
대퇴골은 외배엽과 기초 중배엽 사이의 상호작용의 결과로 사지 봉오리에서 발달하며,[8] 형성은 대략 발달 4주 정도에 발생합니다.
발육 6주째에는 연골세포에 의해 대퇴골의 제1히알린 연골모델이 형성된다.내연골 골화는 배아기 말기에 시작되고 대퇴골을 포함한 사지의 모든 긴 뼈에 1차 골화중추가 발달 12주까지 존재합니다.뒷다리 발육은 앞다리 발육보다 1~2일 늦다.
기능.
대퇴골은 허벅지에 있는 유일한 뼈이기 때문에 고관절과 무릎 관절에 힘을 가하는 모든 근육의 부착점 역할을 한다.복근과 족저근과 같은 두 개의 관절을 가로지르는 일부 생체 관절 근육도 대퇴골에서 유래합니다.총 23개의 개별 근육이 대퇴골에서 유래하거나 대퇴골에 삽입됩니다.
단면에서, 허벅지는 근막으로 구분된 세 개의 분리된 근막 구획으로 나뉘며, 각 구획은 근육을 포함합니다.이러한 구획은 대퇴골을 축으로 사용하며 단단한 결합 조직막(또는 중격)으로 구분됩니다.각각의 구획은 혈액과 신경 공급을 가지고 있으며 다른 근육 그룹을 포함하고 있습니다.이러한 구획을 전방, 중앙 및 후방 근막 구획이라고 합니다.
근육 부착물
| 근육 | 방향 | 첨부 파일[9] |
| 일리아쿠스근 | 삽입 | 작은 트로이커 |
| 대근육 | 삽입 | 작은 트로이커 |
| 사시근 | 삽입 | 둔갑골결절 |
| 중두엽근 | 삽입 | 대형 트로이컨의 측면 |
| 최소 사두근 | 삽입 | 더 큰 트로이커의 최전방 |
| 윤상근 | 삽입 | 더 큰 트로이컨의 상부 경계 |
| 제멜루스상근 | 삽입 | Obturator internus 힘줄 위쪽 가장자리(간접적으로 더 큰 트로이컨) |
| 오므라토르 | 삽입 | 큰 트로이컨의 안쪽 표면 |
| 제멜러스 하근 | 삽입 | Obturator internus 힘줄의 아래쪽 가장자리(간접적으로 더 큰 트로캐터) |
| 대퇴사근 | 삽입 | 장간 문장 |
| 폐색성 외근 | 삽입 | 트로찬테릭와사 |
| 펙티누스근 | 삽입 | 펙티널 선 |
| 유도장근 | 삽입 | 아스페라 내측 능선 |
| 아도터 브레비스 근육 | 삽입 | 아스페라 내측 능선 |
| 유도 매그너스 근육 | 삽입 | 아스페라 내측 능선과 유도결절 |
| 외측근 | 기원. | 아스페라 라인의 대형 트로이커와 외측 능선 |
| 중간대근 | 기원. | 대퇴골 전면 및 측면 표면 |
| 내측근 | 기원. | 장간선 원위부 및 아스페라선 내측 능선 |
| 이두근 대퇴골의 짧은 머리 | 기원. | 아스페라 외측 능선 |
| 포플라이투스근 | 기원. | 외측 에피콘다일 아래 |
| 무릎관절근 | 기원. | 전대퇴골의 4분의 1에서 광대한 중간대퇴골까지 아래 |
| 위근 | 기원. | 유도결절 뒤쪽, 외측 상완골 및 슬와상 위 |
| 플랜타리스근 | 기원. | 외측 콘딜 위에 |
임상적 의의
골절
대퇴골두부, 대퇴경부 또는 대퇴골 바로 아래의 대퇴골을 포함하는 대퇴골 골절은 특히 골다공증과 관련된 경우 고관절 골절로 분류될 수 있다.대퇴골 골절은 병원 전 환경에서 트랙션 부목을 사용하여 관리할 수 있습니다.
동물의 다양성
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원시적인 네발동물에서 대퇴골을 따라 근육이 부착되는 주요 지점은 내부 투석기와 제3 투석기, 그리고 유도정맥이라고 불리는 대퇴골축의 복부 표면을 따라 있는 능선이다.대퇴골의 목은 일반적으로 최소이거나 가장 원시적인 형태로 존재하지 않으며, 이는 관골에 대한 단순한 부착을 반영한다.더 큰 트로캐너는 현대의 조류와 포유동물뿐만 아니라 멸종한 대룡에게도 존재했으며, 이는 원시적으로 뻗은 걸음걸이의 상실과 관련이 있다.작은 투석기는 포유류의 독특한 발달로 내장과 네 번째 투석기가 모두 없다.또한 포유동물에서는 유두정맥이 없거나 [10]뼈 표면을 따라 일련의 주름으로 축소되는 경우가 많습니다.세 번째 트로이컨과 유사한 구조는 일부 [7]영장류를 포함한 포유류에 존재한다.
고래,[11] 뱀, 그리고 걸어다니지 않는 척추동물의 몇몇 종은 잔존 대퇴골을 가지고 있다.일부 뱀의 경우 골반의 돌출된 끝, 골격의 나머지 부분과 연결되지 않은 잔골반과 대퇴골 잔해가 짝짓기에 역할을 한다.짝짓기에서의 이러한 역할은 잘 정의된 대퇴골, 아래 다리와 발을 가진 멸종된 고래과인 바실로사우루스과에서 일어난 것으로 추측된다.때때로, 더 긴 사지를 코드하는 유전자들은 현대 고래가 작은 다리를 발달하게 합니다.[12]
대퇴골을 가진 것으로 알려진 가장 초기의 척추동물 중 하나는 데본기 후기의 선사시대 잎 지느러미 물고기인 유스테놉테론이다.
바이러스 메타게노믹스
최근의 연구는 뼈가 초기에 인식된 것보다 훨씬 더 풍부한 지속적 DNA 바이러스의 원천이라는 것을 밝혀냈다.파르보 바이러스 19와 B형 간염 바이러스 외에 헤르페스 및 폴리오마 바이러스 계열의 여러 멤버와 인간 유두종 바이러스 31과 토크 테노 바이러스 등 10개의 바이러스가 추가로 발견되었다.[13]
무척추동물
무척추동물학에서 대퇴골이라는 이름은 절지동물학에서 나타난다.이 용법은 척추동물 해부학과 상동성이 아니다; "암컷"이라는 용어는 단순히 유추에 의해 채택되었으며, 해당되는 경우 절지동물의 다리에서 가장 긴 두 개의 관절 부분 중 가장 가까운 부분을 가리킨다.대퇴골 앞에 있는 두 개의 기본 세그먼트는 coxa와 trochanter입니다.이 관습은 발암학에서는 지켜지지 않지만 거미학과 곤충학에서는 적용된다.복수종류학에서 다른 세그먼트인 프리페머는 트로채널터와 대퇴골을 연결합니다.
추가 미디어
뒤에서 보다.
정면에서 보다.
3D 이미지
긴 뼈(암컷)
허벅지 근육.측면도
허벅지 근육.횡단면.
대퇴골 분포력
대퇴골 해부학
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레퍼런스
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- ^ "femora". Dictionary.com Unabridged (Online). n.d.
- ^ a b c d e f g h i j Bojsen-Møller, Finn; Simonsen, Erik B.; Tranum-Jensen, Jørgen (2001). Bevægeapparatets anatomi [Anatomy of the Locomotive Apparatus] (in Danish) (12th ed.). pp. 239–241. ISBN 978-87-628-0307-7.
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- ^ a b Bolanowski, Wojciech; Śmiszkiewicz-Skwarska, Alicja; Polguj, Michał; Jędrzejewski, Kazimierz S (2005). "The occurrence of the third trochanter and its correlation to certain anthropometric parameters of the human femur" (PDF). Folia Morphol. 64 (3): 168–175. PMID 16228951.
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- ^ Bojsen-Møller, Finn; Simonsen, Erik B.; Tranum-Jensen, Jørgen (2001). Bevægeapparatets anatomi [Anatomy of the Locomotive Apparatus] (in Danish) (12th ed.). pp. 364–367. ISBN 978-87-628-0307-7.
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