펜프로파트린

Fenpropathrin
펜프로파트린
Fenpropathrin.svg
임상자료
ATC 코드
  • 없음
식별자
  • [시아노-(3-페녹시페닐)메틸] 2,2,3,3-테트라메틸사이클로프로판-1-카르복실산염
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
유니
케그
CompTox 대시보드 (EPA)
ECHA InfoCard100.049.514 Edit this at Wikidata
화학 및 물리적 데이터
공식C22H23NO3
어금질량349.1987 g·190−1
3D 모델(JSmol)
  • CC1(C1(C)C(=O)OC(C#N)C2=CC(=CC=C2)OC3=CC=CC=C3)C
  • InChI=InChI=1S/C22H23NO3/c1-21(2)19(22(21,3)4)20(24)26-18(14-23)15-9-8-12-17(13-15)25-16-10-6-5-7-11-16/h5-13,18-19H,1-4H3
  • 키:XQUXKZNEFRCAW-UHFFFAOYSA-N

펜프로파트린(Fenpropathrin, 또는 Fenopropathrin)은 농업과 가정에서 널리 사용되는 피레트로이드 살충제다.[1][2][3][4] Fenpropathrin은 섭취하고 있는 합성 피레스트로이드에 접촉하는 것이다. 그것의 작용 방식은 다른 자연적(피레트럼) 및 합성 피레트로이드와 유사하며, 그 안에서 전압 게이트 나트륨 채널의 운동학을 방해하여 해충의 마비와 죽음을 초래한다.[5] 펜프로파트린은 1971년에 합성된 경성 합성 피레트로이드 중 최초였으나 1980년에 이르러서야 상용화되었다.[6] α-cyano 집단을 가진 다른 피레트로이드와 마찬가지로 펜프로파트린은 2형 피레트로이드(예: 시플루트린, 시할로트린, 시페르메트린, 델타메트린, 에스펜발레이트)에도 속한다.[7] 제2형 피레트로이드는 곤충신경의 탈분극화에 있어서 제1형보다 더 강력한 독성물질이다.[8] 미국 환경보호청(EPA)에 따른 농업용 펜프로파스린의 적용률은 농작물마다 다르지만 0.4lb ai/acre를 초과해서는 안 된다.

독성

매일 펜프로파트린에 노출된 지 6개월 만에 파킨슨병이 발병했고, 동물실험 결과 이 화합물이 도파민성 신경독소인 것으로 밝혀졌다.[4] 환자는 6개월 동안 펜프로파스린 독이 든 생선을 먹은 전력이 있다.[4] 후속 도파민성 변성 연구는 펜프로파스린으로 처리된 생쥐를 60일 동안 하루 15mg/kg으로 처리했다.[4] 따라서 그것은 특히 더 높은 용량에서 유기체, 유기인산염, 피레트로이드와 유사한 파킨슨병의[4] 환경 위험 인자로 포함되었다.[9][10][11][5] 펜프로파트린의 만성 식이 요법 피폭에 대한 급성 기준 선량은 US EPA에 의해 0.025/mg/kg/kg/일로 설정된다. 펜프로파트린은 다른 살충제들과 직접 접촉할 경우 벌들에게 독성이 있다.[12] 독성은 잎에 침전하면 시간과 함께 소멸되고 <24시간>이다.

환경 운명

펜프로파트린은 지표면 퇴적물의 생분해와 광화학 분해라는 두 가지 주요 메커니즘에 의해 토양에서 분해된다.[13] 토양의 특성에 따라 열화 시간이 달라진다.[7] 토양에서 펜프로파트린의 실종 반감기는 유산소 조건에서는 11~17일, 혐기성 조건에서는 약 1년 미만이었다. 멸균된 백사장의 표면에 있는 펜프로파트린의 반감기는 자연광으로 조사된 후 3~4일 동안 지속되었다.

트레이드 네임

다니톨, 메오트린, 다메.

참고 항목

참조

  1. ^ Aizawa H (2 December 2012). Metabolic Maps of Pesticides. Elsevier Science. pp. 185–. ISBN 978-0-323-15753-7.
  2. ^ Abou-Donia MB (15 July 1992). Neurotoxicology. CRC Press. pp. 462–. ISBN 978-1-4398-0542-8.
  3. ^ Johansen CA, Mayer DF (1990). Pollinator Protection: A Bee & Pesticide Handbook. Wicwas Press. ISBN 978-1-878075-00-0.
  4. ^ a b c d e Xiong J, Zhang X, Huang J, Chen C, Chen Z, Liu L, et al. (March 2016). "Fenpropathrin, a Widely Used Pesticide, Causes Dopaminergic Degeneration". Molecular Neurobiology. 53 (2): 995–1008. doi:10.1007/s12035-014-9057-2. PMC 5333774. PMID 25575680.
  5. ^ a b Pfeil R (2014). "Pesticide Residues: Pyrethroids". Encyclopedia of Food Safety. Elsevier. pp. 31–34. doi:10.1016/B978-0-12-378612-8.00239-0. ISBN 978-0-12-378613-5.
  6. ^ Holan G, Frelin C, Lazdunski M (1985). "Selectivity of action between pyrethroids and combined DDT-pyrethroid insecticides on Na+ influx into mammalian neuroblastoma". Experientia. 41 (4): 520–522. doi:10.1007/bf01966180. ISSN 0014-4754. S2CID 11286824.
  7. ^ a b Pesticide residues in food, 1993 : evaluations, 1993. Part II, Toxicology. World Health Organization, International Program on Chemical Safety. Geneva, Switzerland: World Health Organization. 1994. ISBN 92-4-166509-2. OCLC 31097583.{{cite book}}: CS1 maint : 기타(링크)
  8. ^ Salgado VL, Irving SN, Miller TA (1983). "The importance of nerve terminal depolarization in pyrethroid poisoning of insects". Pesticide Biochemistry and Physiology. 20 (2): 169–182. doi:10.1016/0048-3575(83)90021-4.
  9. ^ Nandipati S, Litvan I (September 2016). "Environmental Exposures and Parkinson's Disease". International Journal of Environmental Research and Public Health. 13 (9): 881. doi:10.3390/ijerph13090881. PMC 5036714. PMID 27598189.
  10. ^ Van Maele-Fabry G, Hoet P, Vilain F, Lison D (October 2012). "Occupational exposure to pesticides and Parkinson's disease: a systematic review and meta-analysis of cohort studies". Environment International. 46: 30–43. doi:10.1016/j.envint.2012.05.004. PMID 22698719.
  11. ^ Hansen MR, Jørs E, Lander F, Condarco G, Debes F, Bustillos NT, Schlünssen V (2017-01-01). "Neurological Deficits After Long-term Pyrethroid Exposure". Environmental Health Insights. 11: 1178630217700628. doi:10.1177/1178630217700628. PMC 5398229. PMID 28469448.
  12. ^ Bahreini R, Nasr M, Docherty C, de Herdt O, Muirhead S, Feindel D (December 2020). "Evaluation of potential miticide toxicity to Varroa destructor and honey bees, Apis mellifera, under laboratory conditions". Scientific Reports. 10 (1): 21529. doi:10.1038/s41598-020-78561-2. PMC 7726572. PMID 33299084.
  13. ^ "864. Fenpropathrin (Pesticide residues in food: 1993 evaluations Part II Toxicology)". www.inchem.org. Retrieved 2021-04-09.
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