포림브

Forelimb
포유류에서 앞다리는 기능은 다양하지만 모두 동음이의어다.

앞다리 또는 앞다리육지 사다리 척추동물 몸통두개골(전방) 끝에 부착된 쌍체 관절형 부속물(림프) 중 하나이다.쿼드러피드에 관하여, 종종 앞다리 또는 앞다리라는 용어가 대신 사용된다.꼿꼿한 자세를 가진 두발 동물(예: 인간과 일부 영장류)에서는 상지(上地)라는 말이 자주 쓰인다.

앞다리는팔뚝과혼동해서는 안 되는데, 팔뚝은 팔꿈치와 손목 사이의 인간 상지의 원위부 부분이다.

모든 척추동물 전림은 동음이의어로, 모두 같은 구조에서 진화했다는 것을 의미한다.예를 들어 거북이돌고래지느러미, 사람의 팔, 말의 앞다리, 두 박쥐와 새의 날개는 큰 차이에도 불구하고 궁극적으로 동음이의어다.[1]

거북이나 돌고래의 지느러미, 새와 박쥐의 날개와 같이 앞다리의 다른 하부 구조에서 진화했다면, 앞다리의 구체적인 용도는 유사할 수 있다.[2]

전선의 진화

전선의 진화는 많은 경향에 의해 특징지어질 수 있다.숫자의 수, 그 특징, 그리고 반지름, 척골, 그리고 유머의 모양과 정렬은 주요한 진화적인 영향을 끼쳤다.

신체 크기, 발 자세, 서식지, 기질 등의 변화는 서로 영향을 미치는 것으로 자주 발견된다(그리고 기후 변화 등 더 광범위한 잠재적 동인과 연결된다).[3]

모양

신체 질량, 생활방식, 포식 행동 또는 상대적 먹이 크기와 같은 많은 요소들이 앞다리 긴 뼈 모양의 진화에 영향을 미칠 수 있다.일반적인 패턴은 더 무거운 종들이 더 튼튼한 반지름, 울프, 그리고 허메리를 갖는 것이다.[4]

수목형 생활방식을 가진 무스텔로이드 육식동물은 길고 가느다란 앞다리뼈를 가진 경향이 있어 움직임과 유연성이 향상된다.반포기류와 수생 무스텔로이드 종은 파기와 수영에서 오는 무리를 다루기 위해 짧고 튼튼한 앞쪽 긴 뼈를 가지고 있는 경향이 있다.[5]

육식동물의 순서로는 주로 매복하고 먹이를 물고 씨름하는 흉악범은 사지가 짧고 튼튼하다.그들의 앞다리는 짧은 단거리 달리기와 그랩플링에 모두 사용되는데, 이것은 그들이 유연하고 오래 지속할 필요가 있다는 것을 의미한다.이와는 대조적으로, 종종 더 먼 거리에서 먹이를 쫓는 캐니드는 더 길고 더 부드러운 팔다리를 가지고 있다.달리기는 그들의 앞다리를 위한 거의 유일한 사용이기 때문에 그들은 다른 것에 적응할 필요가 없고 덜 유연할 수 있다.[6]

몸무게의 절반 이상이 되는 포식동물 사냥은 사냥 중에 뼈가 부러지거나 골절될 가능성을 줄이기 위해 더 짧고 더 튼튼한 반지름, 척골, 허메리를 진화시켰다.몸무게의 절반도 안 되는 포식동물을 사냥하는 포식자들은 에너지 효율을 향상시키기 위해 더 길고 가느다란 전골들을 가지고 있는 경향이 있었다.[7]

다극성

테트라포드(tetrapods)는 처음에는 다섯 자리수를 조상 특성으로 발전시킨 것으로 이해되었고, 그 후 다섯 자리수를 감소시키거나 여러 용도로 특화하였다.어떤 동물들은 펜타닥틸러스 파충류나 영장류와 같은 '원초적인' 앞줄기를 가지고 있었다.이것은 대부분 사실이지만, 가장 초기의 4각류 또는 "어류류" 조상들은 5자리 이상의 숫자를 가지고 있었을지도 모른다.이것은 스티븐 제이 굴드가 1991년 쓴 에세이 "8마리 혹은 그 이하"에서 특히 도전한 것이다.[8]

초기 사다리꼴에서 다지기는 손가락이나 발에 5자리 이상의 숫자를 갖는 것으로 이해되어야 하며, 이는 최초의 사다리꼴에서 자연적인 상황이었다.아칸토스테가와 같은 초기 집단은 8자릿수를 가졌고, 파생된 이크티오스테가는 7자릿수를 가졌으며, 아직 파생된 툴레르페톤은 6개의 발가락을 가졌다.

테트라포드(Tetrapods)는 로브핀어류에서 발견되는 것과 같은 지느러미를 가진 동물로부터 진화했다.이 상태로부터 사지의 발달 축이 회전하여 아래쪽 여백을 따라 2차 축을 싹트게 하는 새로운 사지 형성의 패턴이 진화하여, 패들 같은 발에 대한 매우 튼튼한 골격 지지대가 가변적으로 생겨났다.

디지트 전문화

자릿수는 다른 형태의 이동에 특화될 수 있다.그 대표적인 예가 말발가락의 발달이다(단발육이다.[3]발굽이 고르고 발끝이 홀수인 유제품이나 심지어 멸종된 하드로사우르스의 발굽 같은 발굽과 같은 다른 발굽은 유사한 특수화로 간주될 수 있다.[9]

그들의 엄청난 무게를 견디기 위해, 가장 많이 파생된 타이타노룡인 용각류들관상마누스(앞발)를 발달시켰고 점차 그들의 자리를 잃어가며 메타카르팔스 위에 서 있었다.[10]스테고사우루스 포림프는 용각류 같은 메타카르팔 형성에[11] 대한 증거를 가지고 있다 이것은 현대의 코끼리 같은 거대 포유동물과는 다른 진화 전략이었다.

테라시드는 2억 7천만년 전 페름기 동안 다양하고 전문화된 전선을 진화시키기 시작했다.[12]

반대 엄지손가락

현대 인류는 몇몇 동물에서 상반되는 엄지손가락이나 그와 같은 구조가 생겨났음에도 불구하고 팔뚝과 손의 근육질에서 독특하다.

공룡에서는 최초의 카포메타카팔 관절(CMC)의 원시적 자율화가 일어났을 수도 있다.영장류에서, 인간의 엄지손가락 CMC의 모양이 마침내 약 5 mya가 나타나는 반면, 실제 분화는 아마도 70 mya가 나타났다.

판다는 진짜 숫자가 아닌 세사모이드 뼈를 연장해 사이비 반대형 엄지를 진화시켰다.[14]

발음과 복음

테리우스 포유류에서 마누스(손)와 팔뚝을 발음하는 능력은 반경의 둥근 머리가 척골을 가로질러 회전할 수 있게 하여 얻어진다.복수는 원위 반경의 등측 글라이드와 원위 척골에 대한 팔마 글라이드를 발현해야 한다.

발음포유류, 카멜레온, 바란디드 중에서 여러 번 진화했다.[15]그러나, 더 많은 기저 질환은 발음을 할 수 없는 것이다.공룡들은 4중 공룡의 모든 두발 기원은 종종 고려되는 것보다 더 큰 전방 자세의 불균형을 허용할 수 있었지만,[16] 손목을 반감기 이상으로 할 수 없었다.[15]모노트렘은 팔뚝을 가지고 있는데, 팔뚝은 시리아인들만큼 손재주가 없다.모노트렘은 쭉 뻗은 자세와 포유류의 조상적 특징인 가슴 거들 속에 여러 가지 원소가 있다.[17]

새의 경우, 팔뚝 근육은 원위 날개를 부등분하고, 발음하고, 구부리고,[18]

날개.

모든 테트라포드 전립선은 동음이의어로서, 로브핀 어류의 동일한 초기 구조로부터 진화한다.그러나, 또 다른 뚜렷한 과정이 확인될 수 있는데, 그것은 새, 박쥐, 멸종된 익룡의 날개가 같은 목적을 크게 다른 방식으로 진화시킨 융합적 진화다.[2]이러한 구조는 형태나 기능이 유사하지만 그러한 집단의 마지막 공통 조상에는 존재하지 않았다.

박쥐날개는 크게 다섯 손가락에 받쳐진 얇은 피부막으로 이루어져 있는 반면, 새날개는 크게 줄어든 손가락에 받쳐진 깃털로 이루어져 있으며, 손가락 2는 알룰라와 손가락 4를 받치고 있다; 새와 박쥐 사이에는 먼 동어만 존재하며, 훨씬 더 가까운 호칭이 있다.n 새 종 또는 박쥐 종의 모든 한 쌍.

지느러미

해양 포유류는 여러 번 진화했다.그들은 진화 과정에서 유선형 유체역동체를 개발한다.그래서 앞다리가 지느러미로 발달한다.고래류, 피니피드, 사이렌의 전계는 융합 진화의 전형적인 예를 보여준다.유전자 수준에서 광범위한 수렴이 있다.[19]공통 유전자의 뚜렷한 대체는 다양한 수생 적응을 만들어냈는데, 문제의 대체물이 그 동물들만의 독특한 것이 아니기 때문에 대부분의 수생 적응은 평행 진화를 구성한다.[20]

고래를 핀피드와 사이렌과 비교했을 때 133개의 평행 아미노산 대체물이 발생한다.제왕절개-피니피드, 제왕절개-시렌스, 피니페즈-시레니안을 비교 대조해 보면 각각 2351명, 7,684명, 2579명의 대체자가 발생한다.[20]

참고 항목

참고 문헌 목록

  • de Beer, Gavin (1956). Vertebrate zoology: an introduction to the comparative anatomy, embryology, and evolution of chordate animals. Sidgwick and Jackson.

참조

  1. ^ "Image Gallery: Homo Sapiens. homology: homologies of the forelimb among vertebrates". Encyclopædia Britannica. Retrieved January 27, 2013.
  2. ^ a b "Homologies and analogies". evolution.berkeley.edu. Retrieved 2019-12-09.
  3. ^ a b McHorse, Brianna K.; Biewener, Andrew A.; Pierce, Stephanie E. (2019-09-01). "The Evolution of a Single Toe in Horses: Causes, Consequences, and the Way Forward". Integrative and Comparative Biology. 59 (3): 638–655. doi:10.1093/icb/icz050. ISSN 1540-7063. PMID 31127281.
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  5. ^ Fabre, Anne-Claire; Cornette, Raphael; Goswami, Anjali; Peigné, Stéphane (2015-05-21). "Do constraints associated with the locomotor habitat drive the evolution of forelimb shape? A case study in musteloid carnivorans". Journal of Anatomy. 226 (6): 596–610. doi:10.1111/joa.12315. ISSN 0021-8782. PMC 4450962. PMID 25994128.
  6. ^ Meachen-Samuels, Julie; Van Valkenburgh, Blaire (June 2009). "Forelimb indicators of prey-size preference in the Felidae". Journal of Morphology. 270 (6): 729–744. doi:10.1002/jmor.10712. ISSN 0362-2525. PMID 19123240. S2CID 20732642.
  7. ^ Michaud, Margot; Veron, Géraldine; Fabre, Anne‐Claire (2020-11-06). "Phenotypic integration in feliform carnivores: Covariation patterns and disparity in hypercarnivores versus generalists". Evolution. 74 (12): 2681–2702. doi:10.1111/evo.14112. ISSN 0014-3820. PMID 33085081. S2CID 224824184.
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외부 링크