냉동 조직 배열
Frozen tissue array
냉동 조직 배열은 조직학적 분석을 동시에 수행할 수 있도록 최대 50개의 개별 조직 코어가 배열 방식으로 조립된 신선한 냉동 조직으로 구성됩니다.
역사
파라핀 조직 배열은 1980년대 후반에 개발되었습니다. 이 배열은 과학자들이 여러 조직 샘플에서 높은 처리량을 통해 유전자 및 단백질 발현을 분석하는데 도움을 줄 수 있으며, 특히 면역 조직 화학에 의한 항체로 다양한 단백질 수준을 분석할 수 있습니다.다양한 파라핀 조직 배열이 현재 많은 생명공학 회사로부터 상업적으로 이용 가능하다.대부분의 어레이는 마이크로어레이 기구(Beecher Instruments Inc.)로 쉽게 만들 수 있습니다.그러나 파라핀 내장 조직에는 한계가 있다.완충 포르말린 용액은 고정 조직에 사용될 때 단백질과 핵산을 교차 연결한다.조직 내 DNA, RNA, 단백질은 고정 과정에서 다양한 수준으로 손상된다.따라서 포르말린 고정조직의 많은 과학적 실험 결과는 신뢰할 수 없다.냉동조직은 고정절차를 거치지 않기 때문에 냉동조직의 DNA, RNA, 단백질은 파라핀 내장조직보다 훨씬 더 본래의 특성을 유지한다.치료 목적으로 항체를 개발해 온 과학자들은 모두 FDA의 승인을 받기 위해 냉동조직의 예비 결과가 필요하다.따라서 냉동조직 어레이는 이 목적을 위해 높은 throughput 분석을 위한 최적의 도구가 될 것입니다.
절차.
동결단계에서 조직타입마다 온도선호도가 다르기 때문에 관심영역에서 직경 2mm의 냉동조직코어를 동결온도가 다른 냉동조직 OCT블록에서 제거한다.그런 다음 모든 냉동 조직 코어를 정확한 간격의 어레이 패턴으로 리셉터 OCT 냉동 블록에 삽입합니다.이 블록의 단면을 크라이오스탯을 사용하여 절단하고 현미경 슬라이드에 장착한 후 표준 조직학적 분석 방법으로 분석합니다.각 냉동 조직 어레이 블록은 100~500개의 섹션으로 절단할 수 있으며, 개별 테스트를 수행할 수 있습니다.냉동 조직 어레이에 일반적으로 사용되는 테스트에는 면역 조직 화학 및 현장 교배 테스트가 포함됩니다.
「 」를 참조해 주세요.
레퍼런스
- Battifora H: 다종양(소시지) 조직 블록: 면역 조직 화학 항체 시험을 위한 새로운 방법.랩 인베스트 1986, 55:244-248.
- Battifora H, Mehta P: 체커보드 티슈 블록.개량된 멀티 이슈 제어 블록.랩 인베스트 1990, 63:722-724.
- Kononen J, Bubendorf L, Kallioniemi A, Barlund M, Schraml P, Leighton S, Torhorst J, Mihatsch MJ, Sauter G, Kallioniemi OP: 종양 시료의 고스루풋 분자 프로파일링을 위한 조직 마이크로 어레이.Nat Med 1998, 4:844-847.
- Schoenberg Fejzo M, Slamon DJ: 종양 RNA, DNA 및 단백질 분석을 위한 냉동 종양 조직 마이크로어레이 기술.American Journal of Pathology 2001, 159(5): 1645~50.
- Slamon DJ, Schoenberg Fejzo M. 냉동조직에서 추출한 조직 마이크로어레이 OCT 기술.방법 몰 비올.2010, 664:73-80.
- '냉동 티슈 어레이'바이오 체인 연구소2017-06-24 취득.
