먹장어

Hagfish
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호그피쉬와 혼동하지 마세요.
먹장어
시간 범위:펜실베니아 – 최근 T J K N
Pacific hagfish Myxine.jpg
오리건 해안에서 280m 깊이의 해저에 있는 태평양산 먹물고기
과학적 분류 e
왕국: 애니멀리아
문: 챠다타
내부문: 아그나타
슈퍼클래스: 사이클로스토미
클래스: 미시니
주문: 점액목
패밀리: 멧돼지과
라피네스크, 1815년
속[1]
동의어
  • 긴꼬리원숭이과, 1872년
  • 갈만과, 1899년
  • 파라믹시누스과, 1940년
  • 디포로브란치아 라트레이유, 1825[2]

먹물고기는 미시니 /m-ksasananaɪ/(Hyperotreti로도 알려져 있음)와 미싱어목 /mkkssɪnɪfɔrmizz/(Myxiniformes /mkkssɪnɪrmiz/)로 불리는 뱀장어 모양의 슬라임을 발생시키는 해산물이다.그들은 두개골은 있지만 척추는 없는 것으로 알려진 유일한 살아있는 동물이지만, 먹장어는 기초적인 [3]척추뼈를 가지고 있다.칠성장어와 함께, 먹장어는 턱이 없습니다; 이 둘은 턱이 있는 척추동물의 자매 그룹을 형성하고 있으며, 살아있는 먹장어는 약 3억 [4]년 전의 먹장어와 비슷합니다.

먹물고기의 분류는 논란이 있었다.문제는 먹어가 진화를 통해 척추뼈를 잃은 퇴화된 척추동물 물고기인지(원래 방식) 또는 칠성장어와 가장 밀접한 관련이 있는지, 또는 먹어가 창살과 같이 척추 기둥의 진화에 앞선 단계인지(대체 방식)였다.최근의 DNA 증거가 원래의 [5]계획을 뒷받침하고 있다.

원래 계획은 잉어류와 칠성장어류를 gnathostomes (현재의 유비쿼터스 턱 척추동물)와 함께 생존한 가장 오래된 척추동물 분류로서 함께 분류한다.대체 방안에서는 턱 척추동물이 낙지보다 칠성장어와 더 밀접하게 관련되어 있다고 제안하고(즉, 척추동물은 칠성장어를 포함하지만 낙지어는 제외한다), 낙지 근처에 있는 척추동물을 집단으로 분류하는 데 두개아타 범주를 도입했다.

물리적 특성

분석 오버레이와 해부가 있는 먹물고기(Myxini glutinosa)의 두 가지 견해, 1905년 출판

신체 특징

먹장어는 일반적으로 길이가 약 50cm이다.알려진 가장 큰 종은 Eptatretus Goliath로 표본은 127cm(4피트 2인치)로 기록된 반면, Myxine kuoi와 Myxine pequenoi는 18cm(7.1인치)를 넘지 않는 것으로 보인다.4cm(1.6인치)[citation needed] 정도의 작은 것도 있습니다.

먹물고기는 가늘고 뱀장어 같은 몸과 노 같은 꼬리를 가지고 있다.피부는 헐렁한 양말처럼 몸을 감싸고 있다.그것들은 대체로 칙칙한 분홍색이고 꽤 벌레처럼 보인다.그들은 연골과 케라틴으로 이루어진 치아와 같은 구조를 가지고 있다.색깔은 분홍색에서 청회색에 이르는 종에 따라 다르며 검은색 또는 흰색 반점이 있을 수 있습니다.눈은 이미지를 분해할 수 있는 렌즈 달린 눈이 아니라 단순한 아이샷입니다.먹물고기는 진짜 지느러미가 없고 입 주변에 6개에서 8개의 바벨과 하나의 콧구멍을 가지고 있다.Gnathostomata (턱을 가진 동물)처럼 수직으로 턱을 뾰족하게 하는 대신에, 그들은 먹이를 끌어내기 위한 이빨 같은 돌기가 있는 수평으로 움직이는 한 쌍의 구조를 가지고 있습니다.먹물고기의 입에는 연골판 위에 두 쌍의 각질, 빗살 모양의 이빨이 있으며, 이는 당기고 수축합니다.이 이빨들은 음식을 움켜쥐고 인두 [6]쪽으로 끌어당기는 데 사용된다.

수심 150m의 태평양산 낙지, 캘리포니아, 코델뱅크 국립해양보호구역

피부는 등 중앙 능선과 점액샘을 따라 몸에 붙어 있고, 혈액량의 3분의 1 가까이로 채워져 있어 마치 피로 가득 찬 자루 같은 느낌을 준다.이것은 포식자의 [7]공격에서 살아남기 위한 적응이라고 추정됩니다.아과의 대표인 대서양잉어류와 아과의 대표인 태평양잉어류는 피부에 근섬유가 박혀 있다는 점에서 다르다.태평양잉가피쉬의 휴식자세 또한 감기는 경향이 있는 반면 대서양잉가피쉬의 휴식자세는 늘어져 [8][9]있다.

슬라임

연지느러미 상어(Dalatias licha)와 대서양 난파선(Polyprion americanus)으로부터 도망치기 위해 점액을 사용하는 대서양 먹물고기(Myxine glutinosa).
바위 밑에 숨으려고 하는 태평양 잉어

먹물고기는 길고 충혈되어 있으며, 약 100개의 분비샘이나 그들의 [10]옆구리를 따라 흐르는 침입으로부터 많은 양의 우유와 섬유질의 점액이나 점액을 배출할 수 있습니다.먹물고기는 방어 메커니즘으로 위험에 처했을 때 바닷물과 결합하는 많은 슬라임을 생산할 수 있다.먹장어가 배설하는 이 슬라임은 [11]다른 동물들에 의해 배설되는 슬라임보다 더 오래가고 잘 유지되도록 해주는 매우 얇은 섬유질을 가지고 있다.섬유는 단백질로 이루어져 있고 또한 슬라임을 유연하게 만들어줍니다.만약 그들이 포식자에게 잡히면,[12] 그들은 탈출하기 위해 많은 양의 슬라임을 빠르게 방출할 수 있다.만약 그들이 포획된 채로 남아 있다면, 그들은 스스로를 오버핸드 매듭으로 묶고, 머리에서부터 동물의 꼬리까지 움직이며, 점액을 긁어내고 포획자로부터 자유로워질 수 있다.유동학적 조사에 따르면 잉어 슬라임 점도는 흡인 먹이의 아가미 막힘을 선호하는 신장 흐름에서 증가하는 반면, 이동 노트에 [13]의해 슬라임을 긁어내는 데 도움이 되는 전단에서는 점도가 감소하는 것으로 나타났다.

최근, 이 슬라임은 케라틴과 같은 중간 필라멘트에 물을 포함하고, 단순한 겔이 아닌 천천히 분해되는 점탄성 물질을 만드는 것으로 보고되었다.그것은 포식자 물고기의 아가미 기능을 손상시키는 것으로 나타났다.이 경우, 먹물고기의 점액이 포식자의 아가미를 막아서 그들의 호흡 능력을 방해할 것이다.포식자는 질식을 피하기 위해 먹장어를 풀어주곤 했다.점액 때문에, 소수의 해양 포식자들이 먹잇감을 노린다.먹장어의 다른 포식자들은 다양한 새나 [14]포유동물이다.

자유롭게 헤엄치는 잉어들은 또한 휘젓을 때 점액을 흘리고, 나중에 같은 여행용 [15][16]콧물을 제거한다.보고된 아가미 클로깅 효과는 여행용 콧물이 없는 행동이 날씬한 후 아가미 자신의 아가미 기능을 회복하는데 유용하거나 심지어 필요하다는 것을 암시한다.

슬라임 필라멘트를 구성하는 단백질인 먹장어 실 케라틴(EsTKα 및 EsTK q; Q90501 및 Q90502)은 보디 [17]아머 등의 용도에 사용되는 거미줄의 대안으로 연구되고 있다.먹장어 슬라임의 이러한 알파 케라틴 단백질은 [18]늘어나면 알파 나선 구조에서 더 단단한 β 시트 구조로 변한다.합성 당김 가공(스트레칭)과 화학적 가교로 재조합 슬라임 케라틴은 탄성계수가 [19]20GPa에 이르는 매우 강한 섬유로 변합니다.

2017년 미국 101번 고속도로에서 발생한 교통사고로 7500파운드의 먹어가 유출되었을 때, 그들은 도로와 인근 [20]차를 덮을 만큼 충분한 슬라임을 내뿜었다.

호흡

먹물고기는 일반적으로 인두, 연수개실을 통해 물을 빨아들이고 내부 아가미 주머니를 통해 물을 가져가는 방식으로 숨을 쉬는데,[21] 아가미 주머니는 종에 따라 5쌍에서 16쌍까지 수가 다를 수 있다.아가미 주머니는 개별적으로 열리지만, Myxine에서는 개구부가 합쳐져 피부 아래의 각 개구부에서 뒤로 이어지는 관이 합쳐져 분기 개구부로 알려진 복부 쪽에 공통의 개구부를 형성합니다.식도는 호흡 조직이 없는 인두피부관(식도피부관)을 통해 오른쪽보다 큰 왼쪽 아가미 개구부와도 연결된다.이 인두 피부는 인두에서 큰 입자를 제거하는 데 사용되며, 이 기능은 부분적으로 비인두관을 통해서도 발생합니다.다른 종에서는 아가미 구멍의 결합이 덜 완전하고, Bdellostoma에서는 각 주머니가 [22][23]램프리스처럼 바깥쪽으로 따로 열립니다.아가미를 통과하는 단방향 수류는 비하수체관에서 발달한 챔버 내에 위치한 벨라 접힘을 롤링 및 롤링함으로써 생성되며, 아가미 주머니와 그 [24]덕트의 연동 수축에 의해 신경두개 연골에 삽입되는 복잡한 근육 세트에 의해 작동됩니다.먹물고기는 또한 잘 발달된 혐기성 [25]신진대사와 함께 저산소증과 무산소증에 대한 높은 내성뿐만 아니라, 동물이 무독성 진흙에 묻혔을 때 피부에 산소를 공급하는 잘 발달된 피부 모세관 네트워크를 가지고 있습니다.피부는 또한 피부 [26]호흡이 가능한 것으로 제안되었다.

신경계

해부된 먹장어 뇌의 등/좌측 측면도, 크기에 맞게 눈금 막대 추가

척추동물의 신경계의 기원은 진화생물학자들에게 상당한 관심을 가지고 있으며, 사이클로스토메(해그피쉬와 칠성장어)는 이 질문에 답하기 위한 중요한 그룹이다.19세기 후반부터 잉어 뇌의 복잡성은 논쟁의 대상이 되어 왔으며, 어떤 형태학자들은 그들이 소뇌를 가지고 있지 않다고 주장하는 반면, 다른 사람들은 그것이 [27]중뇌와 연속적이라고 주장했습니다.지금은 칠성장어 신경해부술이 [28]칠성장어와 비슷하다고 여겨진다.두 사이클로스토메의 공통적인 특징은 [29]뉴런에 미엘린이 없다는 것이다.먹장어의 뇌는 다른 척추동물의 [30]뇌와 비슷한 특정한 부분을 가지고 있다.등근육과 복근은 먹장어 몸의 측면에 위치하고 있으며 척추 신경과 연결되어 있다.인두벽의 근육과 연결되는 척수 신경은 개별적으로 성장해 [31]인두벽에 도달한다.

눈

낙지 눈은 수정체, 안구외 근육, 그리고 더 복잡한 척추 동물에서 발견되는 세 개의 운동두개 신경 (II, IV, VI)이 부족하며, 이것은 더 복잡한 눈의 진화에 대한 연구에 중요하다.현존하는 먹물고기에는 [32][33]두정안도 없다.먹장어 아이팟은 빛이 있을 때 빛을 감지할 수 있지만, 알려진 한, 아무도 상세한 이미지를 해결할 수 없다.마이신과 네오믹신에서 눈은 부분적으로 간근육 [6]구조로 덮여 있다.그러나 고생물학적 증거는 석탄기 화석으로 인해 복잡한 눈을 가진 먹장어와 비슷한 척추동물이 발견되었기 때문에 먹장어의 눈은 플라시모형이 아니라 오히려 퇴행성임을 시사한다.이것은 조상 미쉬니가 복잡한 [34][35]눈을 가지고 있었음을 암시한다.

심장 기능, 순환 및 유체 균형

먹장어는 척추동물 [36]중 혈압이 가장 낮은 것으로 알려져 있다.발견된 가장 원시적인 형태의 유체 균형 중 하나는 이러한 생물들 중 하나인데, 세포 외 액체의 상승이 일어날 때마다 혈압이 상승하고 이것은 신장에 의해 감지되어 과도한 [25]액체를 배출합니다.그들은 [37]또한 100g당 17ml의 혈액을 가지고 있어 체질량 대비 체질량이 가장 높습니다.

잉어 순환 시스템은 진화 생물학자들과 오늘날의 생리학을 읽는 사람들에게 상당한 관심을 가져왔다.몇몇 관찰자들은 처음에 먹장어의 심장이 턱이 있는 [38]척추동물처럼 신경절제되어 있지 않다고 믿었다.추가 조사 결과, 그 먹물고기는 진정 내장의 심장을 가지고 있는 것으로 밝혀졌다.먹물 순환 시스템은 또한 보조 "심장"[36]으로 간주되는 여러 개의 부속 펌프들로 몸 전체에 구성되어 있습니다.

먹장어는 외부 환경에 삼투압 조절을 하는 유일한 척추동물이다.Hagfish의 신장 기능은 여전히 잘 묘사되지 않았다.담즙염에서 [39]이온을 배출하는 것으로 가정합니다.

근골격계

낙지근육은 하축근육과 상축근육을 분리하는 결합조직의 접합인 수평중격이나 수직중격이 없다는 점에서 턱척추동물과 다르다.그러나 그들은 모든 척추동물처럼 진정한 근미어와 근셉타를 가지고 있다.먹이에 있어서 그들의 두개골 안면 근육의 메커니즘이 조사되어 치과용 플레이트의 장점과 단점을 밝혀냈다.특히, 먹장어 근육은 비슷한 크기의 턱 척추동물에 비해 힘과 입을 크게 벌릴 수는 있지만, 속도 증폭은 부족하여 턱이 더 빨리 [40]움직인다는 것을 보여준다.

먹물고기의 중간선 줄기의 수직 단면:노토코드는 유일한 골격 요소이며 근육구조에는 수평과 수직의 격벽이 없다.
킹슬리의 먹물고기 두개골 그림 74 1912

먹물고기의 골격은 두개골, 노토코드, 그리고 꼬리지느러미 광선으로 구성되어 있다.먹장어 내골격의 첫 번째 그림은 [41]1905년 프레드릭 콜에 의해 만들어졌다.콜의 논문에서는, 그는 턱이 있는 척색체와 비교하여 뚜렷한 특성을 언급하며, "의사 카틸라지"라고 부른 골격의 단면을 묘사했다.먹장어의 언어 기구는 일련의 큰 연골 축으로 연결된 두 개의 이빨로 덮인 판(치과판)을 가진 연골 베이스로 구성되어 있습니다.비낭은 연골 고리가 늘어선 섬유질의 칼집으로 이루어진 먹물고기에서 상당히 확장되어 있습니다.칠면조와는 대조적으로 뇌케이스는 카티라기가 없다.아가미 아치의 역할은 매우 추측성이 높으며, 이는 잉어 배아가 후인두 주머니의 꼬리 이동을 겪기 때문입니다. 따라서 아가미 아치는 [42]아가미를 지지하지 않습니다.먹장어 두개골의 일부가 칠성장어와 상동하는 것으로 생각되지만, 턱이 있는 척추동물과 [43]상동하는 요소는 거의 없는 것으로 생각됩니다.

재생산

암컷 먹장어 에프타트레투스 데아니의 알 발육
에프타트레투스 폴리트레마 그림

잉어 번식에 대해서는 거의 알려져 있지 않다.많은 먹장어 [44]종들의 심해 서식지로 인해 배아를 얻고 생식 행동을 관찰하는 것은 어렵다.야생에서는 암컷이 수컷보다 많고, 정확한 성비는 종에 따라 다릅니다.예를 들어, 버거는 거의 1:1의 비율을 가지고 있는 반면, M. glutinosa [44]암컷은 수컷보다 훨씬 더 흔합니다.어떤 종류의 먹물고기는 성숙하기 전에 성적으로 구별되지 않고 난소와 [45]고환 모두를 위한 성선 조직을 가지고 있다.여성이 남성보다 빨리 발달하고 이것이 성비가 불균등한 이유일 수 있다는 주장이 제기되어 왔다.먹장어 고환은 비교적 [44]작다.

종에 따라, 암컷은 1개에서 30개의 단단한 노른자 알을 낳습니다.이것들은 [44]양 끝에 벨크로 같은 송이가 있기 때문에 모이는 경향이 있다.비록 연구자들이 낮은 비율의 수컷과 작은 고환에 대한 관찰을 바탕으로 세 가지 가설을 제안했지만, 먹장어가 어떻게 알을 낳는지는 불분명하다.이 가설은 암컷 먹물고기가 바위 형상의 작은 틈에 알을 낳고, 알은 모래 밑 굴에 낳고, 먹물고기에 의해 생성된 슬라임은 작은 [44]지역에 알을 품기 위해 사용된다는 것이다.이러한 가설을 뒷받침하는 직접적인 증거가 발견되지 않았다는 점에 주목할 필요가 있다.칠성장어와는 [44]대조적으로 먹물고기는 유충 단계가 없다.

먹물고기는 중신장을 가지고 있고 종종 그들의 복부신장에 신장이 없다.신장은 중신관/고신관을 통해 배출됩니다.다른 많은 척추동물과 달리, 이 관은 생식관과 분리되어 있으며, 네프론의 근위세관 또한 강골과 연결되어 [46]윤활을 제공한다.단일 고환 또는 난소에는 수송 덕트가 없습니다.대신, 배우자들은 그들이 소화기 계통의 구멍을 발견하는 꼬리 부분의 후단까지 갈 때까지 강장으로 방출된다.

잉어배아는 부화 전 11개월 동안 발달할 수 있는데, 이는 다른 턱이 없는 척추동물들에 [47]비해 짧다.최근까지 먹장어 배아학에 대해 알려진 것이 많지 않았는데, 그 때 양식이 발전함에 따라 그룹의 진화적 발달에 대한 상당한 통찰이 가능해졌다.신경 파고세포의 진화에 대한 새로운 통찰은 모든 척추동물이 유전자의 [48]공통 부분 집합에 의해 조절될 수 있는 이러한 세포를 공유한다는 공감대를 뒷받침한다.먹물고기는 [49]발육을 촉진하기 위해 뇌하수체에서 생식선으로 분비되는 고나도트로핀을 함유하고 있다.이것은 먹물고기가 한 때 Gnathostomes의 전유물로 여겨졌던 시스템인 시상하부-뇌하수체-성선축의 초기 버전을 가지고 있다는 것을 암시한다.

뉴질랜드 먹장어 그림

뇌하수체에서 나오는 호르몬에 자극받아 계절에 따라 번식하는 먹물고기도 있습니다.버거리는 매년 [50]번식하고 이주하는 것으로 알려져 있다.

먹이 주기

죽은 샤프친 우럭인 세바스티스 자센트루스를 먹고 사는 태평양산 먹물고기 2마리, 한 마리는 사진 왼쪽에 웅크린 자세로 있다.

바다 바닥이나 그 근처에 있는 다발성 해충이 주요 먹이인 반면, 먹이는 그들 자신보다 훨씬 더 큰 죽거나 죽어가는/부상당한 바다 생물들의 몸을 먹이로 삼을 수 있고 심지어 종종 들어가거나 내장을 한다.그들은 먹이를 안에서부터 [51]먹는 것으로 알려져 있다.먹물고기는 피부와 아가미를 가로질러 용해된 유기물을 흡수할 수 있는 능력을 가지고 있는데, 이것은 그들이 먹이를 먹을 수 있는 산발적인 기회를 최대화할 수 있게 해주는 청소 생활 방식에 적응한 것일 수 있습니다.진화적 관점에서 볼 때, 먹장어는 수생 무척추동물의 일반화된 영양소 흡수 경로와 수생 [52]척추동물의 보다 전문적인 소화계 사이의 일시적인 상태를 나타낸다.

거머리와 마찬가지로, 그들은 신진대사가 느리고 먹이를 [53][54]주는 사이에 몇 달 동안 생존할 수 있습니다. 하지만 그들의 먹이 행동은 매우 활발한 것으로 보입니다.여러 종의 위 내용물을 분석한 결과 다래끼, 새우, 소라게, 두족류, 부서지기 쉬운 별, 뼈 있는 물고기, 상어, 새, 그리고 고래 [55]살을 포함한 다양한 먹이가 발견되었습니다.

사육 상태에서, 잉어들은 역방향(꼬리부터 머리까지)으로 오버핸드-콧 행동을 하는 것이 관찰되고 있으며, 이는 결국 더 큰 사체의 체강 내부로 들어갈 수 있는 구멍을 만들어 주기 위해 역학적 이점을 얻는 데 도움을 준다.건강하고 더 큰 바다 생물은 이런 종류의 공격보다 더 잘 싸우거나 이길 수 있을 것이다.

먹물고기의 이 활기찬 기회주의는 어부들에게 큰 골칫거리가 될 수 있는데, 왜냐하면 그들은 깊은 그물망 어획물을 수면으로 끌어올리기 전에 먹어치우거나 망칠 수 있기 때문입니다.먹물고기는 보통 바닥과 그 근처에 큰 군집처럼 있기 때문에, 한 마리의 저인망 어획물은 부수적으로 수십 마리에서 수백 마리의 먹물을 포함할 수 있고, 다른 모든 몸부림치는 포획된 바다 생물이 그들을 쉽게 잡아먹는다.

먹이의 소화관은 곤충의 [56]주영양 매트릭스와 유사한 투과성 막에 내장 속의 음식물이 둘러싸여 있기 때문에 척색체들 사이에서 독특하다.

먹물고기는 또한 붉은 띠 물고기인 세폴라 하스티이를 굴에서 적극적으로 사냥하는 것이 관찰되어 왔으며, 아마도 이빨 판으로 물고기를 잡고 [57]굴에서 끌어내기 전에 물고기를 질식시키기 위해 점액을 사용했을 것이다.

분류

원래, 미신은 베르메스의 린네(1758)에 의해 포함되었다.미국 후기 석탄기에 살았던 먹장어 화석은 어떤 면에서는 칠성장어와 더 비슷하지만 먹장어의 [58]주요 자기 동형을 보여준다.최근 몇 년 동안, 먹물고기는 척색체 사이의 관계를 조사하는 유전자 분석에서 특별한 관심을 갖게 되었다.그들의 불가지동물 분류는 무척추동물과 가느다란 동물 사이에 잉어류를 기초 척추동물로 위치시킨다.하지만, 이 먹물고기가 무척추동물이었는지에 대한 논의는 과학 문헌에서 오랫동안 있어왔다.화석 자료를 사용하여 고생물학자들은 칠성장어가 먹물고기보다 가토스토메와 더 밀접하게 관련되어 있다고 추정했다."Craniata"라는 용어는 발달된 두개골을 가졌지만, 진정한 척추동물로 [59]여겨지지 않는 동물들을 지칭하는 데 사용되었다.1990년대 초에 분자 증거가 처음으로 칠성장어와 먹물고기가 [60]가토좀보다 서로 더 밀접하게 연관되어 있다는 것을 암시하기 시작했다.분류군 "Craniata"의 유효성은 Delarbre 등에 의해 추가로 조사되었다.(2002) mtDNA 염기서열 데이터를 사용하여 Myxini는 Gnathostomata보다 Hyperoartia와 더 밀접하게 관련되어 있다. 즉, 현대의 턱이 없는 물고기는 Cyclostomata라고 불리는 분지군을 형성한다.만약 사이클로스토마타가 정말로 단생체라면, 척추뼈는 오래된 내용물(Gnathostomata + Cyclostomata)로 돌아갈 것이고, 불필요한 Craniata라는 이름은 후순위 [5]동의어가 될 것이라는 주장이다.오늘날, 분자 데이터는 거의 만장일치로 사이클로스토메의 단일한 일치에 있으며, 보다 최근의 연구는 사이클로스토메와 그나토스토메 [61]사이의 공유 마이크로RNA를 향하고 있다.현재의 분류는 분자분석에 의해 뒷받침되고 있다(등어류와 잉어류는 자매분류임을 보여준다).또한 실제로 잉어류는 사이클로스토마타에 [3]있는 기본적인 척추뼈를 가지고 있다.

계통발생학

먹물고기는 턱이 없는 물고기를 포함하는 사이클로스토마타 그룹에 속한다.Cyclostomata 그룹은 두 가지 중요한 특징으로 특징지어진다: 각질 치아 판과 [62]안와로의 포스테틱 근질체의 움직임.화석 기록에 따르면, Hagfish와 Lampreys는 고생대 [62]동안 서로에게서 갈라져 나온 것으로 추정되고 있다.실험은 뉴클레오티드에 대한 동의어와 비익명의 치환의 추정을 사용했고, 마이신과 엡타트레투스 [63]분류군의 발산 시간을 계산하는 클럭으로 그 데이터를 보완했다.이 데이터는 혈통이 93-28Mya [63]전후로 갈라졌다는 것을 발견했다.먹장어는 아문([30]Gnathostomata)에서 제외되며, 이는 먹장어의 아치형 혀를 포함한 형태학적 특성 때문이다.먹물고기의 배아는 그나토스토메의 특징을 가지고 있고 플라시모형일 [30]수도 있지만, 이러한 특징들은 먹물고기가 [30]성숙함에 따라 형태학적으로 급격하게 변한다.구라타니 시게루와 구라쿠 [63]시게히로의 2006년 작품을 바탕으로 한 하그피쉬와 칠성장학.

쿠라타니 시게루와 쿠라쿠 시게히로의 저작에 기초한 사이클로스토메의 간략화 계통발생, indicates는 멸종된[63] 것을 나타낸다.

상업용

먹장어 엡타트레투스 버거리로 만든 한국 생선볶음요리 꼬장어볶음

음식으로

세계의 대부분에서, 먹장어는 자주 먹지 않는다.하지만 한국에서는, 먹장어는 일반적으로 껍질을 벗기고, 매운 소스를 입히고, 숯불에 굽거나 볶는 값진 음식이다.그것은 특히 부산과 경상남도의 [citation needed]해안 도시와 같은 한반도의 남쪽 항구 도시에서 인기가 있다.

한국에서 먹히기 때문에, 세계 다른 곳에서 식용으로 잡힌 대부분의 먹이는 한국으로 수출될 의도로 잡힌다.북서 태평양에서 발견되는 이 연안 잉어는 일본과 한국에서 먹는다[64].잉어 슬라임은 저온에서도 방대한 양의 액체를 결합하기 때문에 [65]가열이 필요 없는 두부 생산의 에너지 절약 대안으로 제시되었다.

직물 내

먹장어 슬라임 실은 초강력 섬유로 사용할 수 있습니다.채프먼 대학의 더글라스 퍼지는 이 [66][67]분야에서 연구를 수행했다.

스킨스

다양한 의류 액세서리에 사용되는 먹장어 가죽은 보통 "장어 가죽"이라고 불립니다.특히 지갑과 [68]벨트에 적합한 내구성이 뛰어난 가죽을 생산합니다.

레퍼런스

  1. ^ Nelson, Joseph S.; Grande, Terry C.; Wilson, Mark V. H. (2016). Fishes of the World (5th ed.). John Wiley & Sons. ISBN 9781118342336.
  2. ^ van der Laan, Richard; Eschmeyer, William N.; Fricke, Ronald (2014). "Family-group names of Recent fishes". Zootaxa. 3882 (2): 001–230. doi:10.11646/zootaxa.3882.1.1. ISSN 1175-5326. PMID 25543675. S2CID 31014657.
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