원근소성소성

Homeostatic plasticity

신경과학에서 동태성 가소성은 뉴런이 네트워크 활동에 비해 자신의 흥분성을 조절할 수 있는 능력을 말한다.[1][2] 동태적 시냅스 가소성은 학습과 기억과 관련된 헤비안 가소성과 대조적으로 학습, 호흡, 운동 등에 대한 시냅스적 기반을 유지하는 수단이다.[3] 장기적 위력화, 장기적 우울증 등 헤비안 형태의 가소성이 급속히 발생하지만, (단백질 합성에 의존하는) 동태적 가소성은 몇 시간 또는 며칠이 걸릴 수 있다.[4] TNF-α와[5] 마이크로RNA는 동종 시냅스 가소성의 중요한 매개체다.

동태성 가소성은 시냅스의 활동이나 이온 채널의 특성을 변조하여 헤비안 가소성의 균형을 맞추는 것으로 생각된다. 신피질 회로의 동태성 가소성은 지나 G에 의해 심층적으로 연구되어 왔다. 만성 활동 조작 후 흥분성 후 전류(mEPSC)의 보정 변화를 처음 관찰한 브랜다이스 대학의 투리치아노와 사차 넬슨.[6]

시냅스 스케일링은 동축소성의 잠재적인 메커니즘으로 제안되어 왔다.[7] 동역학적 가소성은 시냅스 대 뉴런, 세포체 대 액손과 같은 세포하구간의 조정된 가소성을 통해 뉴런 기능의 안정성을 유지하는 과정을 기술하는데 사용될 수 있다.[8]

또한 동태성 가소성은 전압 게이트 나트륨 채널에서 임계치와 내화 기간의 조정된 가소성을 통해 뉴런의 흥분성을 실시간으로 유지한다.[9]

가정적 가소성이라는 용어는 '동일성'(동일성, '상태' 또는 '조건'을 뜻하는 그리스어의 말의 산물)과 가소성(또는 '변화'를 뜻하는)이라는 두 가지 반대 개념에서 유래한 것으로, 따라서 가정적 가소성은 '변화를 통해 그대로 유지'를 의미한다.

중심 패턴 생성기의 맥락에서 동태적 가소성은 또한 매우 중요하다. 이러한 맥락에서 뉴런 성질은 적절한 신경 출력을 유지하기 위해 환경 변화에 대응하여 변조된다.[10]

참조

  1. ^ Turrigiano, G. G.; Nelson, S. B. (2004). "Homeostatic plasticity in the developing nervous system". Nature Reviews Neuroscience. 5 (2): 97–107. doi:10.1038/nrn1327. PMID 14735113. S2CID 14535839.
  2. ^ Surmeier, D. J.; Foehring, R. (2004). "A mechanism for homeostatic plasticity". Nature Neuroscience. 7 (7): 691–2. doi:10.1038/nn0704-691. PMID 15220926. S2CID 1961886.
  3. ^ Northcutt AJ, Schulz DJ (2020). "Molecular mechanisms of homeostatic plasticity in central pattern generator networks". Developmental Neurobiology. 80 (1–2): 58–69. doi:10.1002/dneu.22727. PMID 31778295. S2CID 208336298.
  4. ^ a b Dubes S, Favereaux A, Letellier M (2019). "miRNA-Dependent Control of Homeostatic Plasticity in Neurons". Frontiers in Cellular Neuroscience. 13: 536. doi:10.3389/fncel.2019.00536. PMC 6906196. PMID 31866828.
  5. ^ Heir R, Stellwagen D (2020). "TNF-Mediated Homeostatic Synaptic Plasticity: From in vitro to in vivo Models". Frontiers in Cellular Neuroscience. 14: 565841. doi:10.3389/fncel.2020.565841. PMC 7556297. PMID 33192311.
  6. ^ Turrigiano, G. G.; Leslie, K. R.; Desai, N. S.; Rutherford, L. C.; Nelson, S. B. (1998). "Activity-dependent scaling of quantal amplitude in neocortical neurons". Nature. 391 (6670): 892–6. Bibcode:1998Natur.391..892T. doi:10.1038/36103. PMID 9495341. S2CID 4328177.
  7. ^ Turrigiano, G (2012). "Homeostatic synaptic plasticity: Local and global mechanisms for stabilizing neuronal function". Cold Spring Harbor Perspectives in Biology. 4 (1): a005736. doi:10.1101/cshperspect.a005736. PMC 3249629. PMID 22086977.
  8. ^ Chen, Na; Chen, Xin; Jin-Hui (2008). "Homeostasis by coordination of subcellular compartment plasticity improves spike encoding". Journal of Cell Science. 121 (17): 2961–2971. doi:10.1242/jcs.022368. PMID 18697837.
  9. ^ Ge, Rongjing; Chen, Na; Jin-Hui (2009). "Real-time neuronal homeostasis by coordinating VGSC intrinsic properties". Biochemical and Biophysical Research Communications. 387 (3): 585–589. doi:10.1016/j.bbrc.2009.07.066. PMID 19616515.
  10. ^ Northcutt, Adam J.; Schulz, David J. (2019-12-15). "Molecular mechanisms of homeostatic plasticity in central pattern generator networks". Developmental Neurobiology. 80 (1–2): 58–69. doi:10.1002/dneu.22727. ISSN 1932-8451. PMID 31778295. S2CID 208336298.

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