ING5
ING5| ING5 | |||||||||||||||||||||||||
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| 식별자 | |||||||||||||||||||||||||
| 에일리어스 | ING5, 성장 패밀리 멤버 5의 p28 인히비터 | ||||||||||||||||||||||||
| 외부 ID | OMIM: 608525 MGI: 1922816 HomoloGene: 90955 GenCard: ING5 | ||||||||||||||||||||||||
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| 맞춤법 | |||||||||||||||||||||||||
| 종. | 인간 | 마우스 | |||||||||||||||||||||||
| 엔트레즈 | |||||||||||||||||||||||||
| 앙상블 | |||||||||||||||||||||||||
| 유니프로트 | |||||||||||||||||||||||||
| RefSeq(mRNA) | |||||||||||||||||||||||||
| RefSeq(단백질) | |||||||||||||||||||||||||
| 장소(UCSC) | Chr 2: 241.69 ~241.73 Mb | Chr 1: 93.73 ~93.75 Mb | |||||||||||||||||||||||
| PubMed 검색 | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
| 위키데이터 | |||||||||||||||||||||||||
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성장단백질5억제제는 ING5유전자에 [5][6]의해 인체 내에서 암호화되는 단백질이다.
이 유전자에 의해 암호화된 단백질은 TP53과 상호작용하고, 세포 성장을 억제하고, 아포토시스를 유도할 수 있는 종양 억제 단백질인 ING1과 유사합니다.이 단백질은 염색질 리모델링과 관련된 단백질의 일반적인 모티브인 PHD-핑거를 포함합니다.이 단백질은 TP53과 히스톤 아세틸전달효소 복합체의 성분인 EP300/p300과 결합할 수 있으며, 이는 TP53 의존성 조절 경로에 [6]관여함을 시사한다.
상호 작용
ING5는 EP300[5] 및 P53과 [5]상호 작용하는 것으로 나타났습니다.
레퍼런스
- ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000168395 - 앙상블, 2017년 5월
- ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000026283 - 앙상블, 2017년 5월
- ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
- ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
- ^ a b c Shiseki M, Nagashima M, Pedeux RM, Kitahama-Shiseki M, Miura K, Okamura S, Onogi H, Higashimoto Y, Appella E, Yokota J, Harris CC (May 2003). "p29ING4 and p28ING5 bind to p53 and p300, and enhance p53 activity". Cancer Res. 63 (10): 2373–8. PMID 12750254.
- ^ a b "Entrez Gene: ING5 inhibitor of growth family, member 5".
추가 정보
- Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, et al. (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. 127 (3): 635–648. doi:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T, et al. (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. 437 (7062): 1173–1178. Bibcode:2005Natur.437.1173R. doi:10.1038/nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–2127. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Goehler H, Lalowski M, Stelzl U, et al. (2004). "A protein interaction network links GIT1, an enhancer of huntingtin aggregation, to Huntington's disease". Mol. Cell. 15 (6): 853–865. doi:10.1016/j.molcel.2004.09.016. PMID 15383276.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. 36 (1): 40–45. doi:10.1038/ng1285. PMID 14702039.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–16903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. 6 (9): 791–806. doi:10.1101/gr.6.9.791. PMID 8889548.
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