뮌헨

Münchnone
문크논 모화합물

Münchnone (synonyms: 1,3-oxazolium-5-oxide; 1,3-oxazolium-5-olate; anhydro-5-hydroxy-1,3-oxazolium hydroxide; 5-hydroxy-1,3-oxazolium hydroxide, inner salt; oxido-oxazolium) is a mesoionic heterocyclic aromatic chemical compound, with the molecular formula C3H3NO2.

합성 및 반응도

뮌헨 파생상품의 첫 준비는 1959년 로슨 앤 마일스에 의해 무수화물 아세트산 2피리돈-N-아세트산의 사이클로이드하이드레이션에 의해 보고되었다.[1]뮌헨의 아조메틴 이라이드 반응성과 피롤의 합성에 있어서 알키네스와의 반응은 Huisgen 외 연구진에 의해 처음 발표되었다.[2][3]Huisgen 집단은 뮌헨의 화학적 특성, 반응성, 그리고 많은 다른 제품들의 합성에 대한 효용성에 대한 철저한 조사를 뒤따랐다.[4][5]이와 같이, 그것들은 일반적으로 뮌헨 분자의 종류 발견으로 인정받고 있다.특정 대체 뮌헨은 주변 조건에서 안정적이고 쉽게 격리되지만, 부모 뮌헨 자체를 포함해 대다수가 불안정하다.뮌헨은 일반적으로 알크인(alkynes)이 존재하는 곳에서 상황 생성에 의해 피롤을[citation needed] 합성할 때 1,3극성 사이클로어드 기판으로 사용된다.

Munchnone Resonance Structures.png

참고 항목

참조

  1. ^ Lawson, Alexander; Miles, D. H. (1 January 1959). "574. Some new mesoionic compounds". Journal of the Chemical Society (Resumed): 2865–2871. doi:10.1039/JR9590002865.
  2. ^ Huisgen, R.; Gotthardt, H.; Bayer, H. O. Angew. 화학. 인트. 에드. 엥글1964, 3, 135. (doi:10.1002/anie. 196401353)
  3. ^ Huisgen, R.; Gotthardt, H.; Bayer, H. O.; Schaefer, F.C. Angelw. 화학. 인트. 에드. 엥글1964, 3, 136. (doi:10.1002/anie.10.401361)
  4. ^ Gingrich, H. L.; 옥사졸에서 Baum, J. S. 헤테로사이클릭 화합물의 화학;Turchi, I. J. Ed.; Wiley: New York, 1986; Vol. 45. (doi:10.1002/9780470187289.ch4)
  5. ^ Gribble, G. W. Oxazole: 합성, 반응 및 분광학, A; 팔머, D. C, Ed.; 와일리: 뉴욕, 2003; Vol. 60. (doi:10.1002/0471428035.ch4)