망막 황반

Macula of retina
이 기사는 눈의 황반에 관한 것이다.황반이라는 용어의 다른 용도는 황반(동음이의)을 참조하십시오.옐로우 스팟 아이리쉬 위스키는 그린 스팟(위스키)을 참조하십시오.
망막 황반
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황반은 인간 눈의 망막의 중심부이며, 중심은 측두엽으로 약간 이동한다.(이미지의 위치는 오해의 소지가 있습니다.황반이 중앙에서 멀리 떨어져 있는 것처럼 보이지만 실제로는 그렇지 않습니다.)
세부 사항
일부인간 눈의 망막
시스템.시각계
식별자
라틴어황반 황체
메쉬D008266
TA98A15.2.04.021
TA26784
FMA58637
해부학 용어

황반(/makmakjll//)[1] 또는 황반루테아는 사람 눈의 망막 중앙에 있는 타원형 색소 침착 영역이다.인간의 황반 지름은 약 5.5mm(0.22인치)이며, 움보,[2] 포복부, 포복부, 포복부 및 주변부로 세분됩니다.

5.5mm(0.22인치) 크기의 해부학적 황반은 1.5mm(0.059인치)[3][4][5] 크기의 임상 황반보다 훨씬 큽니다.

황반은 좋은 빛에서 가능한 중앙의 고해상도 색각을 담당합니다; 그리고 황반이 손상되면, 예를 들어 황반 변성에서 이러한 종류의 시력은 손상됩니다.임상 황반은 안과경이나 망막 촬영과 같이 동공에서 볼 때 보입니다.

황반 루테아라는 용어는 라틴어 황반(spot)과 노란색(lutea)에서 유래했다.

구조.

황반, 망막, 시신경 디스크의 위치와 크기를 나타내는 오버레이 다이어그램이 있는 사람 눈의 망막 사진
망막 황반 개략도, 망막 황반, 파라파베아, 망막 및 임상 황반을 나타내는 개략도

황반은 인간의 눈과 다른 동물의 눈의 망막 중앙에 있는 타원형의 색소 침착 부위이다.중심은 광축에서 약간 떨어져 있습니다(가로 방향으로 5°=1.5mm).[6]인간의 황반 지름은 약 5.5mm(0.22인치)이며, 움보,[2] 포복부, 포복부, 포복부 및 주변부로 세분됩니다.수용체 밀도가 가장 높은 더 작은 중앙 영역(40~80μm)을 때로는 포볼 [7][8][9][10]부케라고 한다.5.5mm(0.22인치)의 해부학적 황반은 1.5mm(0.059인치)의 해부학적 [3][4][5]황반보다 훨씬 크다.

임상 황반은 안과경이나 망막 촬영과 같이 동공에서 볼 때 보입니다.해부학적 황반은 조직학적으로 두 개 이상의 신경절 [11]세포 층을 갖는다는 관점에서 정의된다.움보는 오목한 중심이며, 오목한 중심은 오목한 중심이다.

황반 중앙 부근에 오목한 부분이 있습니다.이것은 가장 많은 원추세포를 함유하고 있는 작은 구덩이입니다.망막은 두 종류의 감광성 세포, 즉 막대 세포와 원추 세포를 포함합니다.

색.

황반은 노란색이기 때문에 눈에 들어오는 과도한 파란색과 자외선을 흡수하고 망막의 이 부분에 대한 자연적인 선크림(선글라스와 유사) 역할을 합니다.노란색은 루테인과 제아산틴의 함유량에서 유래한 노란색 크산토필 카로티노이드이다.Zeaxanthin은 황반에서 지배적인 반면, 루테인은 망막의 다른 곳에서 지배적이다.이러한 카로티노이드가 어떤 종류의 황반변성으로부터 색소 영역을 보호한다는 증거가 있다.루테인 10mg과 제아산틴 2mg의 제제는 노화 관련 황반변성이 진행 단계로 진행될 위험을 감소시키는 것으로 나타났지만,[12] 이러한 카로티노이드는 질병을 예방하는 것으로 입증되지 않았다.

사망 또는 적출 후, 황반은 붉은색이 걸러진 [13]빛으로 볼 때를 제외하고는 살아있는 눈에서는 보이지 않는 노란색으로 보입니다.

지역

기능.

황반 내의 구조는 높은 시력에 특화되어 있습니다.황반 안에는 둘 다 높은 밀도의 원추체를 포함하고 있는 포베아와 포베올라가 있는데, 이것은 높은 수용력을 가진 광수용체인 신경 세포입니다.

세부적으로, 정상적인 인간의 눈은 스펙트럼 감도의 범위가 다른 세 가지 다른 원추체를 포함한다.뇌는 서로 다른 색을 구별하기 위해 이웃하는 원추체로부터의 신호를 결합합니다.막대기는 1종류밖에 없지만, 막대기는 원추체보다 민감하기 때문에 어두운 빛에서는 주로 활성 광수용체이며, 원추체의 별도 스펙트럼 감도에 의해 제공되는 정보가 없으면 색을 구별할 수 없습니다.중심공에는 원추체가 우세하여 고밀도 상태로 존재한다.따라서 황반은 좋은 빛에서 가능한 중앙의 고해상도 컬러 시력에 책임이 있습니다; 그리고 황반이 손상되면, 예를 들어 황반 [14]변성에서 이러한 종류의 시력은 손상됩니다.

임상적 의의

안저 사진은 오른쪽 눈(왼쪽 이미지)과 왼쪽 눈(오른쪽 이미지)을 정면에서 볼 수 있어 각 이미지에서 왼쪽이 인물의 오른쪽이 됩니다.시선은 카메라를 향해 있기 때문에, 각각의 사진에서는 황반이 이미지의 중앙에 있고, 광학 디스크는 코 쪽으로 위치하고 있습니다.

임상 황반은 안과경이나 망막 촬영과 같이 동공에서 볼 때 보입니다.

말초 시력의 상실은 한동안 눈에 띄지 않을 수 있지만, 황반 손상은 중심 시력의 상실을 초래할 것이며, 이는 보통 즉시 명백하다.황반의 점진적인 파괴는 황반 변성으로 알려진 질병으로 때때로 황반 구멍을 만들 수 있습니다.황반 구멍은 외상에 의한 경우는 거의 없지만, 심한 타격을 입으면 황반으로 가는 혈관이 파열되어 [14]파괴될 수 있습니다.

황반으로부터의 시각 입력은 뇌의 시각 능력의 상당 부분을 차지한다.그 결과 황반을 수반하지 않고 발생하는 시야 손실의 일부 형태를 황반 스페어링이라고 한다(예를 들어, 육안 테스트에서 황반 스페어링과 같은 이름의 반갑상선증이 나타날 수 있다).

후대뇌동맥의 요소 폐색에 의한 후두정골 허혈의 경우, 환자는 피질 실명(안톤 증후군에서 볼 수 있듯이 환자가 가지는 것을 부인하는 실명을 수반할 수 있음)을 보일 수 있지만 황반에는 여유가 있다.이러한 선택적 절약은 중뇌동맥이 [15]황반동맥에 제공하는 측부순환에 기인한다.황반 스페어링을 확인하는 신경학적 검사는 경색에 의해 매개되는 손상의 유형을 나타내는 데 크게 도움이 될 수 있으며, 이 경우 시신경의 황반 투영의 주요 수용체인 꼬리 시각 피질(Caudal visual cortex)이 보호되었음을 나타낸다.또한 외측유니큘레이트핵에 대한 외측유니큘레이트핵(포함)의 피질손상이 경색에 의한 가능성이 낮은 결과임을 나타낸다.외측유니큘레이트핵의 상당수는 비례적으로 황반류 [16]처리에 전념하고 있기 때문이다.

기타 이미지

  • A fundus photograph showing the macula as a spot to the left. The optic disc is the area on the right where blood vessels converge. The grey, more diffuse spot in the centre is a shadow artifact.

    안저 사진은 왼쪽의 점으로 황반을 보여주고 있다.시신경 디스크는 혈관이 모이는 오른쪽에 있는 부위입니다.중앙의 회색, 더 확산된 점은 그림자 인공물이다.

  • Time-Domain OCT of the macular area of a retina at 800 nm, axial resolution 3 µm

    800 nm의 망막 황반 영역의 시간 영역 OCT, 축 분해능 3 µm

  • Spectral-Domain OCT macula cross-section scan.

    Spectral-Domain OCT 황반 단면 스캔.

  • macula histology (OCT)

    황반조직학(OCT)

「 」를 참조해 주세요.

이 문서에서는 해부학적 용어를 사용합니다.

레퍼런스

  1. ^ https://www.lexico.com/definition/macula
  2. ^ a b "Interpretation of Stereo Ocular Angiography : Retinal and Choroidal Anatomy". Project Orbis International. Archived from the original on 19 December 2014. Retrieved 11 October 2014.
  3. ^ a b Yanoff, Myron (2009). Ocular Pathology. Elsevier Health Sciences. p. 393. ISBN 978-0-323-04232-1. Retrieved 7 November 2014.
  4. ^ a b Small, R.G. (1994). The Clinical Handbook of Ophthalmology. CRC Press. p. 134. ISBN 978-1-85070-584-0. Retrieved 7 November 2014.
  5. ^ a b Peyman, Gholam A.; Meffert, Stephen A.; Chou, Famin; Mandi D. Conway (2000). Vitreoretinal Surgical Techniques. CRC Press. p. 6. ISBN 978-1-85317-585-5. Retrieved 7 November 2014.
  6. ^ le Grand, Yves (1957). Light, colour and vision. London: Chapman & Hall. p. 52.
  7. ^ Oesterberg, G. (1935). "Topography of the layer of rods and cones in the human retina". Acta Ophthalmologica Supplement. 6–10: 11–96.
  8. ^ Polyak, S. L. (1941). The Retina. Chicago: University of Chicago Press.
  9. ^ Tyler, C.W.; Hamer, R.D. (1990). "Analysis of visual modulation sensitivity. IV. Validity of the Ferry-Porter law". Journal of the Optical Society of America A. 7 (4): 743–758. Bibcode:1990JOSAA...7..743T. doi:10.1364/JOSAA.7.000743. PMID 2338596.
  10. ^ Strasburger, Hans (2020). "Seven myths on crowding and peripheral vision". i-Perception. 11 (2): 1–45. doi:10.1177/2041669520913052. PMC 7238452. PMID 32489576.
  11. ^ Remington, Lee Ann (2011). Clinical Anatomy of the Visual System. Elsevier Health Sciences. pp. 314–315. ISBN 978-1-4557-2777-3. Retrieved 7 November 2014.
  12. ^ Hobbs RP, Bernstein PS (2014). "Nutrient Supplementation for Age-related Macular Degeneration, Cataract, and Dry Eye". Journal of Ophthalmic and Vision Research. 9 (4): 487–493. doi:10.4103/2008-322X.150829. PMC 4329711. PMID 25709776.
  13. ^ Britton, George; Liaaen-Jensen, Synnove; Pfander, Hanspeter (2009). Carotenoids Volume 5: Nutrition and Health. Springer Science & Business Media. p. 301. ISBN 978-3-7643-7501-0. Retrieved 7 November 2014.
  14. ^ a b "Macular Degeneration". The Lecturio Medical Concept Library. 6 October 2020. Retrieved 9 August 2021.
  15. ^ Helseth, Erek. "Posterior Cerebral Artery Stroke". Medscape Reference. Medscape. Retrieved 23 October 2011.
  16. ^ Siegel, Allan; Sapru, Hreday N. (2006). Betty Sun (ed.). Essential Neuroscience (First Revised ed.). Baltimore, Maryland: Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 978-0-7817-9121-2.

외부 링크