미소포자

Microspore
셀라기넬라의 포자(빨간색) 현미경 사진.맨 위에 있는 큰 세 개의 포자는 거대 포자인 반면 맨 아래에 있는 수많은 작은 붉은 포자는 미세 포자입니다.

마이크로 포자는 육지 식물 포자로 수컷 배우체 식물로 발달하는 반면 메가 포자는 암컷 배우체 [1]동물로 발달합니다.수컷 생식세포는 난자세포를 수정하여 접합자를 형성하는 데 사용되는 정자세포를 생성한다.메가포어는 많은 씨 없는 혈관 크립토감, 모든 나체배엽 및 모든 혈관배엽에서 세대교대의 일부인 구조입니다.미세 포자와 메가 포자를 사용하는 이공성 라이프 사이클을 가진 식물은 데본기 [2]동안 여러 식물군에서 독립적으로 발생했다.미세포자는 반수체이며 감수분열로 [3]이배체 미세포자세포에서 생성된다.

형태학

미세 포자는 세 가지 다른 종류의 벽층을 가지고 있다.바깥층은 주변포자, 다음은 외포자, 안쪽층은 내포자라고 불립니다.외포자와 내포자는 상대적으로 [4]폭이 같은 반면, 주변포자는 세 층 중 가장 두껍다.

씨 없는 혈관 식물

이종 포자 없는 혈관 식물에서, 미세 포자엽이라고 불리는 변형된 잎은 감수분열을 겪는 많은 미세 포자세포를 포함한 미세 포자낭을 가지고 있으며, 각각 4개의 미세 포자를 생성한다.각 미소포자는 미소포자벽 내에서 다소 구형의 안테리듐으로 이루어진 수컷 배우체로 발달해도 된다.편모를 가진 128개 또는 256개의 정자세포가 각 안테리듐에서 [3]생산된다.유일한 이종공생 양치류는 물속 또는 반수생이며, 마실레아속, 레그넬리듐속, 필루리아속, 살비니아속, 아졸라속 등이 포함된다.헤테로스포리는 또한 스파이크모스속인 셀라기넬라속과 퀼워트속인 아이소에테스속 리코포드에서도 나타난다.

씨 없는 혈관 식물의 유형:

나체배아목

종자 식물에서 미세 포자는 각각 환원된 다세포 수컷 배우체를 [5]포함한 꽃가루 알갱이로 발달합니다.거대 포자는 다시 환원된 암컷 생식체로 발달하고 난자는 수정되면 씨앗으로 발달합니다.꽃가루 원추형 또는 마이크로 스트로빌리는 보통 50개 이상의 군집을 이루어 낮은 가지 끝을 향해 발달합니다.나체배엽의 미세포자낭은 비늘의 밑부분을 향해 쌍으로 발달하며, 따라서 미세포자낭이라고 불립니다.미소포자낭의 각 미세포자세포는 감수분열을 거쳐 4개의 반수상 미세포자를 생성한다.이것들은 각각 4개의 세포와 침엽수 한 쌍의 외부 공기 주머니로 구성된 꽃가루 알갱이로 발달합니다.공기 주머니는 꽃가루 알갱이들에게 바람 [3]분산을 돕는 부력을 더한다.

나체유형:

혈관배양액

현화식물의 다른 부분이 발달하면서, 네 개의 조직 조각이 세포의 주요 덩어리와 구별된다.이러한 조직의 패치는 많은 이배체 미세포자세포를 포함하고 있으며, 각각의 세포는 감수분열 과정을 거치며 4개의 미세포자를 생성한다.영양가 있는 태피탈 세포가 늘어선 네 개의 챔버(폴렌 주머니)가 미세 포자가 생성될 때까지 보입니다.감수분열 후 반수체 미세포자는 다음과 같은 몇 가지 변화를 겪습니다.

  1. 미포자는 두 개의 세포를 생성하는 유사분열로 분열한다.첫 번째 세포(생성 세포)는 작고 두 번째 큰 세포(튜브 세포) 안에 형성됩니다.
  2. 미세 포자의 각 부분의 부재는 서로 분리된다.
  3. 그런 다음 각 미세 포자 주위에 이중으로 된 벽이 형성됩니다.

이 단계들은 순차적으로 일어나며, 완성되면, 미세 포자는 [3]꽃가루 알갱이가 된다.

태생성

비록 이것은 미포자의 일반적인 경로는 아니지만, 이 과정은 남성 [6]성호르몬을 사용하여 반수체와 이중 반수체를 생산하는 가장 효과적인 방법입니다.열이나 기아와 같은 특정 스트레스 요인 하에서 식물은 미세포자배아를 선택한다.250종 이상의 다른 혈관 배지가 이런 [6]반응을 보인다는 것이 밝혀졌다.또, 미소 포자가 미세 포자 형성을 한 후, 배아 형성을 향해 이탈해 별 모양의 미소 포자가 될 수 있다.그러면 미소 포자는 다음 네 가지 방법 중 하나를 사용할 수 있습니다.발생성 미세 포자가 되어 유기 형성에 대한 굳은살(반수체/이중 반수체 식물)을 겪거나 꽃가루와 같은 구조가 [6]되거나 죽는다.

미세포자배아생성은 생물공학에서 사용되어 단 한 세대에서 각 궤적에 대한 호모 접합으로 즉시 고정되는 이중 반수체 식물을 생산한다.반수체 미세 포자는 발생 경로를 트리거하기 위해 스트레스를 받고, 결과 반수체 배아는 자발적으로 또는 염색체 배합제의 도움을 받아 게놈을 두 배로 증가시킨다.이 이중 반수체 기술이 없다면, 기존의 번식 방법은 호모 접합 [7]라인을 만들기 위해 여러 세대의 선택이 필요할 것입니다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Evert, Ray (2013). Biology of Plants. New York: Peter Marshall. ISBN 978-1-4292-1961-7.
  2. ^ Bateman, R.M.; Dimichele, W.A. (1994). "Heterospory - the most iterative key innovation in the evolutionary history of the plant kingdom". Biological Reviews of the Cambridge Philosophical Society. 69 (3): 345–417. doi:10.1111/j.1469-185x.1994.tb01276.x. S2CID 29709953.
  3. ^ a b c d Bidlack, James E.; Jansky, Shelley H. (2011). Stern's Introductory Plant Biology. New York, NY: McGraw-Hill. ISBN 978-0-07-304052-3.
  4. ^ Lang, G (1995). "Quartäre Vegetationsgeschichte Europas". Feddes Repertorium.
  5. ^ Bhatnagar, S.P. (1996). Gymnosperms. New Age International. p. 8. ISBN 978-8122407921.
  6. ^ a b c Seguí-Simarro, José M.; Nuez, Fernando (2008-09-01). "How microspores transform into haploid embryos: changes associated with embryogenesis induction and microspore-derived embryogenesis". Physiologia Plantarum. 134 (1): 1–12. doi:10.1111/j.1399-3054.2008.01113.x. ISSN 1399-3054. PMID 18507790.
  7. ^ Testillano, Pilar (2019). "Microspore embryogenesis: targeting the determinant factors of stress-induced cell reprogramming for crop improvement". Journal of Experimental Botany. 70 (11): 2965–2978. doi:10.1093/jxb/ery464. hdl:10261/176079. PMID 30753698.