식물형태학

Plant morphology

식물형태학은 [1]식물의 물리적 형태와 외부 구조를 연구하는 학문이다.이것은 보통 식물의 내부 구조를 연구하는 식물 해부학, [1]특히 현미경 [2]수준에서 구별되는 것으로 여겨진다.식물의 형태학은 식물의 시각적 식별에 유용하다.분자생물학의 최근 연구는 식물 형태학의 보존과 다양화를 결정하는 것과 관련된 분자 과정을 조사하기 시작했다.이러한 연구에서 트랜스스크립트움 보존 패턴은 [3]다양화를 제한하는 진화적 제약의 결과를 초래할 수 있는 식물 수명 주기 동안 중요한 개체 발생학적 전환을 나타내는 것으로 밝혀졌다.

보호 피복에서 발생하는 꽃차례

범위

꽃의 복잡한 형태학을 보여주는 아스클레피아 시리아카.
피너스 실베스트리스 나무의 가지 구조를 올려다보다

식물 형태학은 "식물의 발달, 형태 및 구조에 대한 연구를 나타내며, 암묵적으로 계획 및 [4]기원 유사성에 기초하여 해석하려는 시도"를 나타낸다.식물 형태학에는 네 가지 주요 조사 영역이 있으며, 각각은 생물 과학의 다른 분야와 겹친다.

우선, 형태학은 비교적인 것으로, 형태학자는 동일하거나 다른 종의 많은 다른 식물들의 구조를 검사한 다음, 비교를 이끌어내고 유사성에 대한 아이디어를 공식화한다는 것을 의미합니다.서로 다른 종의 구조들이 공통적이고 유전적인 경로의 결과로 존재하고 발달하는 것으로 믿어질 때, 그러한 구조들은 상동성이라고 불립니다.예를 들어, 소나무, 참나무, 양배추의 잎은 모두 매우 다르게 생겼지만, 어떤 기본적인 구조와 부분의 배열은 공유된다.나뭇잎의 호몰로지는 쉽게 결론을 내릴 수 있다.식물 형태학자는 더 나아가 선인장의 가시 역시 다른 식물의 잎과 같은 기본적인 구조와 발달을 공유한다는 것을 발견했고, 따라서 선인장의 가시도 잎과 상동성이 있다는 것을 알아냈다.식물형태학의 이러한 측면은 식물진화와 고생식물학의 연구와 겹친다.

둘째, 식물 형태학은 식물의 생식 구조뿐만 아니라 식물(신체) 구조도 관찰한다.혈관식물의 식물구조는 뿌리계뿐만 아니라 줄기와 잎으로 이루어진 새싹계 연구도 포함한다.생식 구조는 더 다양하며, 보통 꽃과 씨앗, 양치 소리, 그리고 이끼 캡슐과 같은 식물의 특정 그룹에 한정됩니다.식물의 생식 구조에 대한 자세한 연구는 모든 식물과 대부분의 조류에서 발견되는 세대교체를 발견하게 했다.식물형태학의 이 영역은 생물다양성과 식물체계론의 연구와 겹친다.

셋째, 식물형태학은 다양한 규모의 식물구조를 연구한다.가장 작은 규모로는 전자 현미경의 도움으로만 볼 수 있는 세포의 일반적인 구조적 특징인 초미세 구조와 광학 현미경을 이용한 세포의 연구인 세포학이다.이 규모에서, 식물 형태학은 연구 분야로서 식물 해부학과 겹친다.가장 큰 규모의 연구는 식물의 전체적인 아키텍처인 식물의 성장 습관에 대한 연구입니다.나무의 가지 모양은 나무, 초본 또는 풀과 같이 종마다 다를 것입니다.

넷째, 식물형태학은 식물이 성장함에 따라 구조가 시작되고 성숙하는 과정인 발달 패턴을 조사한다.동물들이 그들의 삶의 초기부터 그들이 가질 수 있는 모든 신체 부위를 생산하는 반면, 식물은 그들의 삶을 통해 끊임없이 새로운 조직과 구조를 생산한다.살아있는 식물은 항상 배아 조직을 가지고 있다.새로운 구조물이 생산될 때 성숙하는 방법은 발전소의 수명 중 개발을 시작하는 시점뿐만 아니라 구조물이 노출되는 환경에 의해 영향을 받을 수 있다.형태학자는 이 과정, 원인 및 결과를 연구합니다.식물 형태학의 이 영역은 식물 생리학 및 생태학과 겹친다.

비교과학

식물 형태학자는 동일하거나 다른 종의 많은 다른 식물에 있는 구조들을 비교한다.서로 다른 발전소의 유사한 구조 간에 그러한 비교를 하는 것은 구조가 유사한 이유에 대한 질문을 다룬다.유전학, 생리학, 또는 환경에 대한 반응의 유사한 근본 원인이 외모의 유사성을 이끌었을 가능성이 매우 높다.이러한 원인에 대한 과학적 조사 결과는 기초 생물학에 대한 두 가지 통찰력 중 하나로 이어질 수 있습니다.

  1. 호몰로지 - 그 구조는 공통 조상과 공통 유전학 때문에 두 종 사이의 유사합니다.
  2. 융합 - 공통적인 환경 압력에 대한 독립적인 적응으로 인해 두 종 간의 구조가 유사하다.

어떤 특성과 구조가 각 유형에 속하는지 이해하는 것은 발전소 진화를 이해하는 데 중요한 부분이다.진화생물학자는 구조를 해석하기 위해 식물 형태학자에 의존하며, 차례로 새로운 형태학적 통찰력을 이끌어 낼 수 있는 식물 관계의 계통학을 제공한다.

호몰로지

주요 기사:호몰로지(생물학)

서로 다른 종의 구조들이 공통적이고 유전적인 경로의 결과로 존재하고 발달하는 것으로 믿어질 때, 그러한 구조들은 상동성이라고 불립니다.예를 들어, 소나무, 참나무, 양배추의 잎은 모두 매우 다르게 생겼지만, 어떤 기본적인 구조와 부분의 배열은 공유된다.나뭇잎의 호몰로지는 쉽게 결론을 내릴 수 있다.식물 형태학자는 더 나아가 선인장의 가시 역시 다른 식물의 잎과 같은 기본적인 구조와 발달을 공유한다는 것을 발견했고, 따라서 선인장의 가시도 잎과 상동성이 있다는 것을 알아냈다.

컨버전스

주요 기사:수렴 진화

다른 종의 구조물이 환경 압력에 대한 일반적인 적응 반응의 결과로 존재하고 발전하는 것으로 믿어지는 경우, 이러한 구조물은 수렴이라고 불린다.예를 들어, 브리오시스 플럼소사 잎과 아스파라거스 세타세우스의 줄기는 하나는 조류이고 하나는 꽃을 피우는 식물이지만 같은 깃털 모양의 가지를 가지고 있다.전체 구조의 유사성은 수렴의 결과로 독립적으로 발생합니다.많은 선인장과 Euphorbia 종의 성장 형태는 비록 그들이 멀리 떨어진 과에 속하지만 매우 유사합니다.이러한 유사성은 일반적인 솔루션과 고온 건조한 환경에서 생존하는 문제에 기인합니다.

생식 및 생식 특성

A diagram representing a "typical" eudicot.
'표준' EUDICOT를 나타내는 그림.

식물 형태학은 식물의 생식 구조뿐만 아니라 식물 구조도 다룬다.

혈관식물의 식물성(체질) 구조는 (1) 줄기와 잎으로 이루어진 싹 시스템과 (2) 뿌리 시스템의 두 가지 주요 기관 시스템을 포함한다.이 두 시스템은 거의 모든 혈관 식물에 공통적이며 식물 형태학 연구에 통일된 주제를 제공합니다.

이와는 대조적으로 생식 구조는 다양하며, 일반적으로 특정 식물군에 특정된다.꽃과 열매와 같은 구조는 혈관배엽에서만 발견되고, 소리들은 양치식물에서만 발견되며, 씨앗 원추는 침엽수와 다른 나체배엽에서만 발견됩니다.따라서 생식 특성은 식물성 특성보다 식물의 분류에 더 유용한 것으로 간주된다.

식별에 사용

주요 기사:식별 키

식물 생물학자들은 식물 분류의 차이 또는 유사성을 평가하기 위해 비교, 측정, 계수 및 기술할 수 있는 식물의 형태학적 특성을 사용하고 이러한 특성을 식물 식별, 분류 및 설명에 사용한다.

문자는 설명 또는 식별에 사용되는 경우 진단 문자 또는 질적 문자 또는 수량적 문자 중 하나로 불릴 수 있습니다.

  1. 양적 특성은 예를 들어 식물 종의 꽃잎 폭이 10-12mm인 꽃잎을 세거나 측정할 수 있는 형태학적 특성이다.
  2. 질적 성격은 잎 모양, 꽃 색깔 또는 사춘기와 같은 형태학적 특징입니다.

두 가지 문자 모두 식물의 식별에 매우 유용할 수 있습니다.

세대교체

주요 기사:세대교체

식물의 생식 구조에 대한 자세한 연구는 독일의 식물학자 빌헬름 호프마이스터에 의해 모든 식물과 대부분의 조류에서 발견되는 세대교체를 발견하게 했다.이 발견은 모든 식물의 라이프 사이클을 이해하기 위한 공통 기반을 제공하기 때문에 모든 식물 형태학에서 만들어진 가장 중요한 발견 중 하나입니다.

식물의 색소 침착

주요 기사 : 식물색

식물에서 색소의 주요 기능은 광합성인데, 이것은 녹색 색소 엽록소와 가능한 한 많은 빛 에너지를 포획하는 데 도움을 주는 여러 개의 빨간색과 노란색 색소를 사용합니다.색소는 또한 수분 작용을 촉진하기 위해 곤충을 꽃으로 유인하는 중요한 요소이다.

식물 색소는 포르피린, 카로티노이드, 안토시아닌, 베타레인 등 다양한 종류의 분자를 포함한다.모든 생물학적 색소는 다른 파장을 반사하면서 특정 파장의 빛을 선택적으로 흡수한다.흡수된 빛은 식물에 의해 화학 반응을 촉진하기 위해 사용될 수 있고, 반사된 빛의 파장은 색소가 눈에 나타날 색을 결정합니다.

개발 중인 형태학

주요 기사: 플랜트 개발

플랜트 개발은 플랜트가 성장함에 따라 구조가 생성되고 성숙되는 과정입니다.그것은 식물 해부학, 식물 생리학 및 식물 형태학의 주제 연구이다.

식물의 발달 과정은 척추동물에서 볼 수 있는 것과 근본적으로 다르다.동물 배아가 발달하기 시작하면, 그것은 매우 이른 시기에 그것이 평생 가질 모든 신체 부위를 만들어 낼 것이다.이 동물이 태어나면(또는 알에서 부화하면) 모든 신체 부위가 있고 그 시점부터 더 크고 더 성숙하게 자라게 됩니다.반대로, 식물은 장기의 끝이나 성숙한 조직 사이에 위치한 장기로부터[5] 일생 동안 끊임없이 새로운 조직과 구조를 생산한다.그러므로 살아있는 식물은 항상 배아 조직을 가지고 있다.

플랜트에서 볼 수 있는 조직의 속성은 개별 부품의 합보다 더 큰 긴급 특성입니다."이러한 조직과 기능들이 통합된 다세포 유기체로 결합되면 분리된 부분과 과정의 특징뿐만 아니라 분리된 [6]부분의 검사로는 예측할 수 없었던 꽤 새로운 일련의 특징들이 생겨납니다."다른 말로 하자면, 식물의 분자에 대한 모든 것을 아는 것은 세포의 특성을 예측하기에 충분하지 않다; 그리고 세포의 모든 속성을 아는 것은 식물 구조의 모든 속성을 예측하지 못할 것이다.

성장

상세 정보:분열, 세포 분화, 형태형성 및 식물배아

혈관식물은 정자세포에 의한 난세포 수정에 의해 형성된 단세포 접합자에서 시작된다.그 시점부터, 그것은 배아 발생 과정을 통해 식물 배아를 형성하기 위해 분열하기 시작한다.이렇게 되면 결과 셀은 한쪽 끝이 첫 번째 뿌리가 되고 다른 한쪽 끝이 촬영의 끝을 형성하도록 조직화됩니다.종자 식물에서, 배아는 하나 이상의 "종자 잎"을 발달시킬 것입니다.배아 발생이 끝날 때쯤이면, 어린 식물은 삶에서 시작하는데 필요한 모든 부분을 갖게 될 것이다.

일단 배아는 씨앗이나 모식물에서 발아하면, 장기 형성의 과정을 통해 추가적인 장기(잎, 줄기, 뿌리)를 생산하기 시작한다.뿌리의 끝에 위치한 뿌리줄기에서 새로운 뿌리가 자라고,[7] 새 줄기와 잎은 새싹줄기에서 자라난다.분지는 분기에 의해 남겨진 세포들의 작은 덩어리들이 새로운 뿌리 또는 새싹의 끝부분으로 자라기 시작할 때 발생한다.뿌리 또는 새싹 끝의 이러한 자낭으로부터의 성장은 일차 성장이라고 불리며, 그 뿌리 또는 새싹의 연장을 초래한다.2차 성장은 뿌리가 넓어지거나 캄비움 [8]내 세포 분열에서 싹이 튼다.

식물은 세포분열에 의한 성장 외에 세포신장을 통해 성장해도 된다.이것은 개별 세포나 세포 그룹이 더 길어질 때 발생합니다.모든 식물 세포가 같은 길이로 자라지는 않을 것이다.줄기 한쪽에 있는 세포가 다른 쪽에 있는 세포보다 더 길고 빠르게 자랄 때, 그 결과 줄기는 더 느리게 성장하는 세포 쪽으로 구부러질 것이다.이러한 방향성 성장은 빛, 중력, 물, 그리고 신체 접촉과 같은 특정한 자극에 대한 식물의 반응을 통해 일어날 수 있습니다.

식물의 성장과 발육은 특정 식물 호르몬과 식물 성장 조절제(PGR)에 의해 매개된다(Ross 등 1983년).[9]내인성 호르몬 수치는 식물의 나이, 냉간 견고성, 휴면 및 기타 대사 조건, 광작동, 가뭄, 온도 및 기타 외부 환경 조건, 외부 PGR의 원천, 예를 들어 외부 적용 및 근원 원인에 의해 영향을 받는다.

형태학적 변이

식물은 그 형태와 구조에서 자연적인 변화를 보인다.모든 유기체는 개인마다 다르지만, 식물은 추가적인 형태의 변화를 보인다.한 개인 내에서 다른 유사한 부품과 형태 및 구조가 다를 수 있는 부품이 반복됩니다.줄기나 꽃과 같은 다른 기관들도 비슷한 변이를 보일 수 있지만, 이 변이는 식물의 잎에서 가장 쉽게 볼 수 있다.이러한 변화에는 위치 효과, 환경 효과, 그리고 젊음의 세 가지 주요 원인이 있습니다.

식물형태학의 진화

전사 인자와 전사 조절 네트워크는 식물 형태 형성 및 그 진화에 중요한 역할을 한다.플랜트 랜딩 중에 많은 새로운 전사 인자 패밀리가 출현하여 다세포 발달,[10] 재생산 및 장기 발달 네트워크에 우선적으로 연결되어 육지 플랜트의 보다 복잡한 형태 형성에 기여하였다.

위치 효과

위치 효과를 나타내는 거대한 넝쿨풀 잎의 변화.잎이 갈라진 것은 식물의 뿌리에서 나오는 반면, 잎이 갈라지지 않은 것은 식물의 꼭대기에서 나온다.

비록 식물이 일생 동안 같은 장기의 수많은 복제품을 생산하지만, 특정 장기의 모든 복제품이 동일하지는 않을 것이다.장기가 생산되는 상대적 위치에 따라 성숙한 식물의 부품들 사이에 차이가 있다.예를 들어, 새로운 가지를 따라 잎이 가지를 따라 일관된 패턴으로 변할 수 있습니다.가지 밑부분 근처에서 생성되는 잎의 형태는 식물의 끝부분에서 생성되는 잎과 다를 것이며, 이 차이는 특정 식물과 특정 종에서 가지마다 일관된다.이 차이는 가지 양 끝에 있는 잎이 숙성한 후에도 지속되며, 일부 잎이 다른 잎보다 젊어서 생기는 것이 아닙니다.

환경에 미치는 영향

새로운 구조물이 생산될 때 성숙하는 방법은 발전하기 시작하는 발전소 수명의 지점과 구조물이 노출되는 환경에 의해 영향을 받을 수 있다.이것은 수생 식물과 신생 식물에서 볼 수 있다.

온도

온도는 발전소의 크기와 상태, 노출 온도와 기간을 포함한 다양한 요인에 따라 발전소에 다양한 영향을 미친다.식물이 작고 다즙이 많을수록 너무 높거나 너무 낮은 온도에서 손상되거나 사망하기 쉽다.온도는 생화학 및 생리적 과정의 속도에 영향을 미치며, 일반적으로 온도와 함께 속도가 증가한다.그러나 단분자 반응에 대한 Van't Hoff 관계(10°C의 온도 상승에 의해 반응 속도가 두 배 또는 세 배)는 생물학적 과정, 특히 저온 및 고온에서 엄격하게 유지되지 않는다.

식물에서 물이 얼 때, 식물에 대한 결과는 동결이 세포 내(세포 내)에서 일어나는지 세포 외(세포 외)[11] 공간에서 일어나는지에 따라 크게 좌우된다.세포 내 동결은 보통 식물과 [12]그 조직의 강도와 상관없이 세포를 죽인다.세포 내 동결은 자연에서 거의 발생하지 않지만, 예를 들어 시간당 1°C에서 6°C의 적당한 온도 감소 속도는 세포간 얼음을 형성하게 하며, 이 "장기외 얼음"[13]은 조직의 경도에 따라 치명적일 수도 있고 그렇지 않을 수도 있다.

온도가 7°[11]C 미만으로 떨어질 때까지 물이 언 채로 남아 있지만, 동결 온도에서는 식물 조직의 세포 간 공간에 있는 물이 먼저 동결된다.세포간 얼음의 초기 형성 후, 분리된 얼음에 물이 손실됨에 따라 세포는 수축합니다.세포는 동결건조를 거치고, 탈수는 동결손상의 기본 원인이다.

냉각 속도는 조직의 [14]서리 저항성에 영향을 미치는 것으로 나타났지만, 실제 동결 속도는 냉각 속도뿐만 아니라 과냉각 정도와 [15]조직의 특성에 따라 달라집니다.사카이(1979a)[14]는 30°C - -40°C로 천천히 식혔을 때 알래스카 흰색과 검은색 가문비나무의 싹 원초에서 얼음 분리를 시연했다.이 동결탈수된 꽃봉오리는 천천히 다시 데워졌을 때 액체 질소에 담가도 살아남았다.꽃 원초도 비슷한 반응을 보였다.원시 지역의 기관 외 결빙은 대기 온도가 -50°C 이하로 떨어지는 [13]지역에서 가장 단단한 한대 침엽수가 겨울을 날 수 있는 능력을 설명한다.이러한 침엽수의 겨울 봉오리의 견고성은 봉오리의 작음, 물의 빠른 이동의 진화, 그리고 집중적인 동결 탈수에 견딜 수 있는 능력으로 강화된다.피체아와 피누스의 한대 종에서, 비슷한 휴면 상태를 고려할 때, 1년 된 묘목의 내상성은 성숙한 [16]식물과 동등합니다.

젊음

유럽 너도밤나무의 묘목 속에서의 젊음.첫 번째 짙은 녹색 "씨잎"과 더 연한 두 번째 잎 사이에는 뚜렷한 모양 차이가 있습니다.

묘목과 같은 어린 식물에 의해 생산되는 기관과 조직은 종종 나이가 들었을 때 같은 식물에 의해 생산되는 기관과 다르다.이 현상은 청소년기 또는 이형성이라고 알려져 있다.예를 들어, 어린 나무는 다 자란 나무보다 위로 더 많이 자라는 더 길고 마른 가지를 생산할 것이다.게다가, 초기 성장기에 생산된 잎들은 성체 식물에 있는 잎들보다 더 크고, 얇고, 불규칙한 경향이 있다.어린 식물의 표본은 같은 종의 성인 식물과 완전히 다르게 보일 수 있기 때문에 알을 낳는 곤충들은 이 식물을 어린 곤충들의 먹이로 인식하지 못한다.뿌리와 개화에 차이가 있으며, 같은 성숙한 나무에서도 볼 수 있습니다.나무 밑부분에서 채취한 어린 가지들은 중간에서 윗부분의 왕관에서 유래한 가지들보다 훨씬 더 쉽게 뿌리를 형성할 것이다.나무 밑부분에 가까운 꽃은 [17]특히 어린 나무가 처음 개화기에 이르렀을 때 높은 가지에 피는 꽃보다 없거나 덜 번진다.

초기 성장 형태에서 후기 성장 형태로의 전환을 '식물 단계 변화'라고 하지만 용어에는 [18]이견이 있습니다.

현대적 혁신

롤프 새틀러는 호몰로지의 개념과 같은 비교 형태학의 기본 개념을 수정했다.그는 호몰로지가 부분 호몰로지와 양적 [19][20]호몰로지도 포함해야 한다고 강조했다.이것은 뿌리, 싹, 줄기, 잎, 털의 형태학적 범주 사이의 연속체를 보여주는 연속체 형태학으로 이어진다.이 범주들 사이의 중간이 어떻게 가장 잘 설명되는지는 Bruce K에 의해 논의되었습니다.키르초프 [21]외최근 Strack Institute가 수행한 연구는 각 식물의 밑면과 잎에 해당하는 좌표를 3D 공간에서 추출했습니다.그래프상의 식물이 실제 영양소 이동 거리와 총 가지 길이에 따라 배치되었을 때, 식물은 거의 완벽하게 파레토 곡선에 떨어졌다.「이것은, 플랜트가 아키텍처를 확장하는 방식에서도, 매우 일반적인 네트워크 설계의 트레이드 오프를 최적화하는 것을 의미합니다.환경이나 종에 근거해, 동식물에서는, 이러한 특정의 환경 [22]조건의 트레이드 오프를 실현하기 위한 다양한 방법을 선택하고 있습니다.」

잎의 부분 촬영 이론의 저자인 아그네스 아르버를 기리며, 루티샤 유저와 이슬러는 연속체 접근법을 퍼지 아르베리 모폴로지(FAM)라고 불렀다. "퍼지"는 아그네스 아르버에게 "아르베리"라는 애매한 논리를 가리킨다.Rutishauser와 Isler는 이 접근법이 많은 형태학적 데이터뿐만 아니라 분자 [23]유전학의 증거에 의해서도 지지를 받고 있다고 강조했다.분자 유전학의 보다 최근의 증거는 연속체 형태학을 더욱 뒷받침한다.제임스(2009)는 다음과 같이 결론지었다. "이제 널리 받아들여지고 있다...방사성(대부분 줄기의 특징)과 배측성(잎의 특징)은 연속 스펙트럼의 극단에 불과하다.사실 KNOX 유전자 발현 타이밍일 뿐입니다.[24]Eckardt와 Baum(2010)은 "복엽이 잎과 새싹의 [25]특성을 모두 나타낸다는 것이 현재 일반적으로 받아들여지고 있다"고 결론지었다.

프로세스 형태학은 식물 형태의 동적 연속체를 설명하고 분석합니다.이 접근법에 따르면 구조에는 프로세스가 없고 프로세스입니다.[26][27][28]따라서 구조/프로세스 이분법은 "구조"의 개념의 확대에 의해 극복되며, 살아있는 유기체에서는 단순히 그 위에 또는 반대되는 것으로서 '활동'을 가진 공간 구조의 문제가 아니라, 구체적인 유기체가 시공간 구조이며, 이 시공간적 구조라는 것을 포함시키고 인식한다.l 구조는 활동 그 자체입니다."[29]

Jeune, Barabé 및 Lacroix의 경우, 고전적 형태학(즉, 상호 배타적 범주를 내포하는 질적 호몰로지 개념에 기초한 주류 형태학)과 연속체 형태학은 보다 포괄적인 프로세스 형태학(동적 형태학)[30]의 하위 클래스이다.

고전적인 형태학, 연속체 형태학 및 프로세스 형태학은 식물 진화, 특히 식물 형태학과 식물 분자 [31]유전학을 통합하려는 식물 진화 생물학 분야와 매우 관련이 있다.특이한 형태학에 대한 자세한 사례 연구에서, Rutishauser(2016)는 형태학 개념의 흐릿함(연속성), 구조 범주와 유전자 발현 사이의 일대일 대응의 결여, 형태 공간의 개념, 바우플랜 특징의 적응적 가치 등 식물 evo-devo의 다양한 주제를 설명하고 논의했다.rsus patio ludens, 생리적 적응, 희망의 괴물 및 염분 진화, 발달적 견고성의 의의와 한계 [32]등Rutishauser(2020)는 식물 evo-devo의 [33]과거와 미래를 논했다.

우리가 좋든 싫든 형태학 연구는 논리학, 퍼지 논리학, 구조/과정 이원론 또는 그 초월과 같은 철학적 가정에 의해 영향을 받는다.그리고 경험적 발견은 철학적 가정에 영향을 미칠 수 있다.따라서 철학과 경험적 발견 사이에는 상호작용이 있다.이러한 상호작용은 식물 형태학 [34]철학이라고 불리는 것의 주제이다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ a b 레이븐, P. H., R. F. 에버트 & S. E. 아이히혼식물생물학(Biology of Plants, 7일자, 9페이지) (뉴욕: W. H. Freeman, 2005). ISBN0-7167-1007-2.
  2. ^ Evert, Ray Franklin and Sea, Katherine (2006) 에서의 식물 해부학: 식물 본체의 미생물, 세포 및 조직 - 그 구조, 기능 및 발달 Wiley, Hoboken, New Jersey, page 15, ISBN 0-471-73843-3
  3. ^ Drost, Hajk-Georg; Bellstaedt, Julia; Ó'Maoiléidigh, Diarmuid S.; Silva, Anderson T.; Gabel, Alexander; Weinholdt, Claus; Ryan, Patrick T.; Dekkers, Bas J.W.; Bentsink, Leónie; Hilhorst, Henk W.M.; Ligterink, Wilco; Wellmer, Frank; Grosse, Ivo; Quint, Marcel (2016-02-23). "Post-embryonic Hourglass Patterns Mark Ontogenetic Transitions in Plant Development". Molecular Biology and Evolution. 33 (5): 1158–1163. doi:10.1093/molbev/msw039. PMC 4839224. PMID 26912813.
  4. ^ 해롤드 C.볼드, C. J. 알렉소풀로스, 그리고 T.델레보리아스식물과 균류의 형태학, 제5판, 3페이지. (뉴욕: 하퍼-콜린스, 1987).ISBN 0-06-040839-1.
  5. ^ Bäurle, I; Laux, T (2003). "Apical meristems: The plant's fountain of youth". BioEssays. 25 (10): 961–70. doi:10.1002/bies.10341. PMID 14505363. 복습하다.
  6. ^ 레오폴드, A. C. Plant Grow and Development, 183쪽 (뉴욕: McGraw-Hill, 1964).
  7. ^ Brand, U; Hobe, M; Simon, R (2001). "Functional domains in plant shoot meristems". BioEssays. 23 (2): 134–41. doi:10.1002/1521-1878(200102)23:2<134::AID-BIES1020>3.0.CO;2-3. PMID 11169586. S2CID 5833219. 복습하다.
  8. ^ Barlow, P (2005). "Patterned cell determination in a plant tissue: The secondary phloem of trees". BioEssays. 27 (5): 533–41. doi:10.1002/bies.20214. PMID 15832381.
  9. ^ 로스, 세인트루이스, 파리스, R.P., 바인더, W.D. 1983.성장조절제 및 침엽수: 임업에서의 생리와 잠재적 용도. L.G. 니켈(Ed.) 페이지 35-78 식물 성장조절 화학물질.제2권, CRC 프레스, 보카 라톤 FL
  10. ^ Jin JP; et al. (July 2015). "An Arabidopsis transcriptional regulatory map reveals distinct functional and evolutionary features of novel transcription factors". Molecular Biology and Evolution. 32 (7): 1767–1773. doi:10.1093/molbev/msv058. PMC 4476157. PMID 25750178.
  11. ^ a b 글럼, C. 1985년침엽수 묘목의 서리 견고성: 원리 및 용도. 미국 캘리포니아 주 두례아(Ed.절차:모종 품질 평가: 주요 테스트의 원칙, 절차 및 예측 능력.1984년 10월, 오리건 주립 대학교 Corvallis OR. Res. Lab 워크숍
  12. ^ 라이온스, J.M., 레이슨, J.K.;1979년 스티븐커스저온에 대한 대응 식물막: 개요. J.M. 라이온즈, J.M. 페이지 1~24, Graham, D., Raison, J.K. (Eds.)작물 식물의 저온 스트레스.뉴욕, 학술 출판사
  13. ^ a b 사카이, A.; 라처, W. (Eds.) 1987년식물의 서리 생존.스프링거-벨라그.
  14. ^ a b 사카이, A. 1979a.침엽수 싹의 원시 싹 동결 방지 메커니즘.식물 세포 생리학.20:1381–1390.
  15. ^ 레빗, J. 1980환경 스트레스에 대한 식물의 반응.제1권냉각, 동결 및 고온 스트레스, 제2판뉴욕주 뉴욕아카데미 프레스, 오후 497시
  16. ^ 사카이, A;오카다, 1971년침엽수의 동결 저항성.은색 유전자. 20(3): 91~97.
  17. ^ Michael A Dirr; Charles W Heuser, jr. (2006). "2". The Reference Manual of Woody Plant Propagation (Second ed.). Varsity Press Inc. pp. 26, 28, 29. ISBN 0942375092.
  18. ^ Jones, Cynthia S. (1999-11-01). "An Essay on Juvenility, Phase Change, and Heteroblasty in Seed Plants". International Journal of Plant Sciences. 160 (S6): –105–S111. doi:10.1086/314215. ISSN 1058-5893. PMID 10572025. S2CID 21757481.
  19. ^ Sattler, R. (1984). "Homology - a continuing challenge". Systematic Botany. 9 (4): 382–394. doi:10.2307/2418787. JSTOR 2418787.
  20. ^ Sattler, R., 1994, 식물의 호몰로지, 동질성 및 프로세스 형태학.수신자: B.K. 홀(ed.) 호몰로지: 비교 형태론의 계층적 기반입니다.뉴욕: 학술 출판사, 페이지 423-475.
  21. ^ Kirchoff, B K; Pfeifer, E; Rutishauser, R (2008). "Plant structure ontology: How should we label plant structures with doubtful or mixed identities?". Zootaxa. 1950: 103–122. doi:10.11646/zootaxa.1950.1.10.
  22. ^ Conn, Adam; Pedmale, Ullas; Chory, Joanne (2017). "High-Resolution Laser Scanning Reveals Plant Architectures that Reflect Universal Network Design Principles". Cell Systems. 5 (1): 103–122. doi:10.1016/j.cels.2017.06.017. PMID 28750198.
  23. ^ Rutishauser, R.; Isler, B. (2001). "Developmental Genetics and Morphological Evolution of Flowering Plants, Especially Bladderworts (Utricularia): Fuzzy Arberian Morphology Complements Classical Morphology" (PDF). Annals of Botany. 88 (6): 1173–1202. doi:10.1006/anbo.2001.1498.
  24. ^ James, P. J. (2009). "'Tree and Leaf': A different angle". The Linnean. 25: 13–19.
  25. ^ Eckardt, NA; Baum, D (2010). "The Podostemad Puzzle: The Evolution of Unusual Morphology in the Podostemaceae". The Plant Cell. 22 (7): 2131–2140. doi:10.1105/tpc.110.220711. PMC 2929115. PMID 20647343.
  26. ^ Sattler, R. (1992). "Process morphology: Structural dynamics in development and evolution". Canadian Journal of Botany. 70 (4): 708–714. doi:10.1139/b92-091.
  27. ^ Vergara-Silva, F. (2003). "Plants and the Conceptual Articulation of Evolutionary Developmental Biology". Biology and Philosophy. 18 (2): 261–264. doi:10.1023/A:1023936102602. S2CID 81013686.
  28. ^ 새틀러, R. 2019.식물 형태의 개발과 진화에 대한 구조적이고 동적인 접근법.인: Fusco, G. (ed) 진화생물학과 발달생물학의 관점. 알레산드로 미넬리를 위한 에세이.6장, 57-70페이지 [1]
  29. ^ 우드거, J.H. 1967년생물학적 원리런던: Routledge & Kegoan Paul (새로운 소개와 함께 재발행)
  30. ^ Jeune, B; Barabé, D; Lacroix, C (2006). "Classical and dynamic morphology: Toward a synthesis through the space of forms". Acta Biotheoretica. 54 (4): 277–293. doi:10.1007/s10441-007-9007-8. PMID 17486414. S2CID 25928998.
  31. ^ 미넬리, A. 2018.식물 진화 발달 생물학. 표현형의 진화 가능성.뉴욕: 케임브리지 대학 출판부.
  32. ^ Rutishauser, R. (2016). "Evolution of unusual morphologies in Lentibulariaceae (bladderworts and allies) and Podostemonaceae (river-weeds): a pictorial report at the interface of developmental biology and morphological diversification". Annals of Botany. 117 (5): 811–832. doi:10.1093/aob/mcv172. PMC 4845801. PMID 26589968.
  33. ^ Rutishauser, R. (2020). "EvoDevo: Past and future of continuum and process plant morphology". Philosophies. 5 (4): 166–168. doi:10.3390/philosophies5040041. PMID 5040041.
  34. ^ Sattler, R. (2018). "Philosophy of plant morphology". Elemente der Naturwissenschaft. 108: 55–79.(이 문서의 확장 버전은 [2] 참조)

외부 링크