미모닥틸루스
Mimodactylus| 미모닥틸루스 시간 범위:백악기 후기, Pre ꞓ O K N | |
|---|---|
 | |
| 완모형 화석 | |
과학적 분류  | |
| 왕국: | 애니멀리아 |
| 문: | 챠다타 |
| 주문: | †익룡류 |
| 서브오더: | †프테로닥틸로이드상과 |
| Clade: | †이티오닥틸류 |
| Clade: | †미모닥틸루스과 |
| 속: | †미모닥틸루스 켈너 외, 2019년 |
| 종류: | ② 리바넨시스 |
| 이항명 | |
| †미모닥틸루스리바넨시스 켈너 외, 2019년 | |
미모닥틸루스는 현재 레바논에 [1]있는 백악기 후기 미모닥틸리드 익룡의 한 속이다.
검출 및 명명
비블로스 항구에서 10킬로미터 내륙에 있는 Hjoula의 Lagerstéte에서는 상업적인 화석 사냥꾼들이 정기적으로 중요한 발견을 합니다.익명의 후원자가 익룡의 유골을 입수해 생조세프 대학의 일부인 베이루트에 있는 광물 박물관에 기증했다.그것은 [1]앨버타 대학의 기술자인 루크 앨런 린도에 의해 캐나다에서 준비되었다.2017년부터 박물관은 두 개의 실물 크기 모형, 즉 서 있는 모형, 나는 모형, 홀로그램을 전시하고 있다.
2019년, 모식종 미모닥틸루스 리바넨시스는 알렉산더 빌헬름 아르민 켈너, 마이클 웨인 콜드웰, 보르자 홀가도, 파비오 마르코 달라 베키아, 로이 노하라, 줄리아나 만소 세이앙, 필립 존 큐리에 의해 명명되고 기술되었다.The generic name combines a reference to the MIM, the usual acronym of the museum, with a Greek δάκτυλος, daktylos, "finger".그 이름도 그 자선가를 기리기 위한 것이었다.종명은 레바논에서 [1]유래한 것을 말한다.
완모식표본인 MIM F1은 약 9500만년 된 후기 세노마니아 시대의 산나인 초크의 해양 퇴적물에서 발굴되었다.이 층들은 테티스 해 남쪽에 있는 아프로-아라빅 판의 해안에서 퇴적되었다.그것은 두개골과 아래턱을 가진 비교적 완전한 골격으로 구성되어 있다.척추와 골반 요소가 부족해요골격은 대부분 관절로 이루어져 있고 부분적으로는 입체적으로 보존되어 있지만 두개골의 뒷부분은 강하게 압축되어 있다.어린 개체입니다.이것은 아프로-아라빅 판에서 발견된 익룡 골격 중 가장 완벽한 것을 나타냅니다.앨버타 대학교는 재고 번호 MN 7216-V로 깁스를 했습니다.[1]
묘사
크기와 특징
미모닥틸루스의 완모형은 날개 폭이 132센티미터이지만, 표본은 다 [1]자란 것과는 거리가 멀었다.
서술한 저자들은 몇 가지 구별되는 특징을 확인했다.이 중 2개는 고유 파생 문자인 자동 형태입니다.상완골은 직사각형 모양의 삼각근 관을 가지고 있다.상완골은 네 번째 손가락의 [1]두 번째 지골 길이의 절반도 안 된다.
추가적으로, 그 화석들은 오르니토케이루아상과에 독특한 특징들의 조합을 보여준다.입천장은 뚜렷한 능선을 가지고 있다.위턱에는 각각 11개의 이빨이 있고 아래턱에는 각각 10개의 이빨이 있습니다.견갑골은 코라코이드보다 다소 길다.상완골은 대퇴골보다 30% 더 길다.삼각정맥은 상완골 [1]축 길이의 40%를 덮고 있다.
호엘라의 라거슈테테에서 익룡 표본 두 개가 추가로 발견되었다.그 중 하나는 마이크로튜브의 완모식표본이고, 다른 하나는 샘플 MSNM V 3881이다.서술한 저자에 따르면, 두 가지 모두 미모닥틸루스 완모식표본과 비율이 확연히 달랐고,[1] 서로 다른 분류군을 나타낸다는 것을 증명했다.
스켈레톤
해골
미모닥틸루스의 주둥이는 넓지만 앞부분이 둥글지 않고 끝이 뾰족하다.위턱에는 11개의 이빨이 있다.이것들은 다소 가로로 평평하지만 단검 모양이나 톱니 모양은 아닙니다.단면이 타원형인 원뿔형입니다.그들의 바깥쪽은 볼록하다.날카로운 칼날이나 칼집이 없다.끝이 날카롭고 안쪽으로 약간 구부러져 있습니다.그들은 왕관 밑부분이 두꺼워진 능선인 징굴을 가지고 있다.첫 번째 치아는 더 작고 단면이 원형이다.후속 치아는 길고 곧으며 간격이 넓다.그것들은 [1]턱의 앞 절반에만 존재한다.
입천장은 작은 능선을 가진 오목한 판을 형성한다.안쪽 콧구멍인 초내(choanae)는 크고 구토물에 의해 분리되어 있다.후궁창은 홍사노프테루스처럼 길쭉하고 달걀 모양이다.쿼드레이트는 턱 [1]가장자리를 기준으로 150° 각도로 기울어져 있습니다.
아래턱의 보존 길이는 105밀리미터입니다.그것은 10개의 이빨을 가지고 있고, 총 42개의 머리를 가지고 있다.하부 턱에는 중앙 전방이 치조돌기 프로세스를 가리키고 있습니다.설골 중 두 개의 가늘고 긴 포크 모양의 [1]첫 번째 각지뼈가 보존되었다.
포스트크라니아
등의 앞 척추는 공증실에 융합되지 않았다.일련의 7개의 꼬리 척추가 보입니다.이것들은 뒷쪽으로 갈수록 크기가 빠르게 줄어들어 꼬리가 매우 [1]짧았음을 보여준다.
가슴뼈는 앞부분이 둥글게 되어 있다.그것의 크리스토스피나는 밑면의 중앙 꼭대기이며 짧고 깊다.견갑골은 견고하고 수축되어 있습니다.코라코이드보다 길며, 코라코이드과와는 다르다.흉골과 접촉하는 코라코이드 면은 오목하게 형성되어 있으며, 이시오닥틸리드 [1]형태학과는 다른 과정이다.
날개는 눈에 띄게 길며, 가로 세로 비율이 낮습니다.상완골의 길이는 52밀리미터이다.그것의 삼각형의 꼭대기는 독특한 직선 원위부를 가지고 있다.이 볏은 축 길이의 40%를 덮고 있으며, 프테라노돈과를 제외한 다른 모든 오르니토체이로아과의 비율을 초과합니다.익상골, 앞날개막이나 프로파타지움을 지탱하는 뼈는 매우 길고 상완골보다 다소 길다.그것은 분명히 목 쪽을 가리키고 근위부 싱카팔과 연결된다; 이것은 연구자들 사이에서 논쟁의 대상이었다.네 번째 손가락의 첫 번째와 두 번째 지골은 이티오닥틸리드보다 상대적으로 길다.네 번째 지골은 [1]뒤쪽으로 구부러져 있다.
계통발생학
2019년, 미모닥틸루스는 랜소돈티아 내에 동족류에 속했다.좀 더 정확히는 하프테루스의 [1]자매종인 미모닥틸루스과의 일원입니다.
아래 분해도는 켈너 외 연구진(2019)이 복구한 위상이다.이 분석에서 그들은 미모닥틸루스과 미모닥틸루스과 하오프테루스 자매 분류군으로 미모닥틸루스를 회수하여 보다 포괄적인 그룹인 Istiodactyliformes에 [1]포함시켰다.
| 이티오닥틸류 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||
고생물학
_Mus%C3%A9e_des_min%C3%A9raux,_fossiles_-_Beyrouth_02.jpg)
미모닥틸루스의 서식지는 네오테티스의 [1]아프로 아라비시판 북쪽 해안에서 뻗은 넓은 분필 고원에 위치한 섬과 군도로 구성되었다.
미모닥틸루스의 치아는 알려진 다른 익룡들과는 다르다.짧고 수정되지 않은 원추형 이빨은 절지동물의 외골격에 금이 가는 데 유용했을 것이다.그것은 그것이 식충이었다는 것을 나타낼 수 있지만, Lagerstette 층에는 곤충이 거의 없다.식물 화석이 부족하다는 것은 그 위치가 육지에서 멀리 떨어져 있었다는 것을 증명한다.그것의 긴 날개는 빠르게 나는 곤충을 잡는 데 필요한 기동성을 제공하지 못했다.하지만, 그것들은 해수면 위로 역동적으로 치솟는 동안 안정적인 비행을 가능하게 할 것이다.그 장소에는 십각류에 속하는 갑각류 화석이 풍부하다.이와 같은 새우 같은 생물들은 현존하는 오리, 왜가리, 신발새들이 먹이를 [1]잡는 것과 유사하게 넓은 부리로 수면에서 퍼낼 수 있었다.
「 」를 참조해 주세요.
레퍼런스
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r Kellner, Alexander W. A.; Caldwell, Michael W.; Holgado, Borja; Vecchia, Fabio M. Dalla; Nohra, Roy; Sayão, Juliana M.; Currie, Philip J. (2019). "First complete pterosaur from the Afro-Arabian continent: insight into pterodactyloid diversity". Scientific Reports. 9 (1). doi:10.1038/s41598-019-54042-z.
