덴드로린초이데스

Dendrorhynchoides
덴드로린초이데스
시간 범위:쥐라기 중기, 164~159년 S T N
Dendrorhynchoides-Geological Museum of China.jpg
중국지질박물관 D. curvidentatus완모식표본
과학적 분류 edit
왕국: 애니멀리아
문: 챠다타
주문: 익룡류
패밀리: 아누로그나스과
속: 덴드로린초이데스
Ji, Ji & Padian, 1999
종류:
§ D. 곡선
이항명
덴드로린초이데스 곡선
(Ji & Ji, 1998)
동의어

덴드로린초이데스는 중국 허베이성 북부 칭룽(靑龍)의 쥐라기 중기 티아오즈산 에서 발견된 완모식표본 D. 곡면만을 가진 익룡의 한 속이다.

이 속은 1998년 지슈안과 [1]지창의해 덴드로린쿠스라는 이름이 처음 지어졌지만, 그 이름은 1920년 데이비드 케이린에 의해 명명된 기생 원생동물에 의해 점유된 것으로 판명되었다.그래서 [2]1999년에 이름을 바꿨다.모식종은 Dendrorhynchoides 곡선종이다.속명은 그리스 덴드론(tendron)과 나무(tree)와 린코스(rynkhos)에서 유래한 것으로 나무 거주자로 추정되며 람포린쿠스의 가까운 친척으로 추정된다.구체적인 이름은 라틴어로 "굽은 이빨"을 의미합니다.두 번째 종인 D. mutoudengensis는 2012년에 기술되었고,[3][4] 2020년에 새로운 Luopterus속으로 옮겨졌다.

검출 및 명명

이 속은 GMV2128을 기반으로 한다. GMV21281995년 경에 처음 발견되어 과학에 의해 처음 그것을 만든 불법 화석상들로부터 얻은 화석이다.그것은 거의 완전한 아성인의 골격으로 구성되어 있으며 부서져 있다.대부분의 요소가 존재하지만, 예외적으로 흉골, 꼬리 끝, 천골 및 날개 손가락의 네 번째 팔뼈가 포함된다.이 표본은 원래 약 1억2460만 [5]년 전의 이현층 지안항구층에서 나온 것으로 추정됐다.그러나 이 표본은 아마추어 수집가들에 의해 입수되어 연구되기 전에 드로마에사우루스과의 꼬리 조각을 포함하도록 수정되었다.데이비드 혼과 루준창은 2012년 D. curveidentatus의 완모형이 실제로 쥐라기 중기의 퇴적물에서 발견되었을 가능성이 더 높다고 생각했다.저자들은 다른 모든 중국 아누로그나티드가 쥐라기 시대이며, 이후 연구가 확립될 때까지 쥐라기 종으로 생각되었다.[3]쥬라기야

2010년 두 번째 어린 개체 표본이 발표되었는데, 이 표본은 완모식표본의 가짜 꼬리만큼 길지는 않지만 대퇴골 [6]길이의 약 85%가 더 길어진 꼬리가 존재한다는 것을 증명했다.이 표본은 결국 [3]2012년 혼과 뤼에 의해 새로운 종인 Dendrorhynchoides mutoudengensis의 완모형으로 지정되었다.이 표본은 원래 구이린 지질박물관에 보관되어 GLGMV 0002로 지정되었다가 나중에 진저우 고생물박물관으로 옮겨져 JZMP-04-07-3으로 [3]지정되었다.2020년, 혼은 D. mutoudengensis가 서로 다른 아누로그나티스 종들처럼 D.[4] curveidentatus와 구별된다는 을 인식하고, 그것을 Lü의 이름을 딴 새로운 속과 조합 Luopterus mutoudengensis로 승격시켰다.

묘사

덴드로린초이데스는 날개 폭이 약 40센티미터로 익룡 중 가장 작은 것으로 알려져 있다.모식표본은 두개골의 대부분 부분이 떨어져 있어 형태를 파악하기 어렵지만 대체로 짧고 넓었다.11개의 치아가 매트릭스 전체에 흩어져 보존되어 있으며, 치아는 더 넓은 밑부분과 3밀리미터 길이의 치아를 가지고 있다.저자들은 보존 길이가 15mm인 아래턱을 확인했다.경추는 짧고 넓다.등뼈 6개, 갈비뼈 9개, 배뼈 6개가 왼쪽에 보존되어 있다.꼬리는 보존 길이가 5센티미터이지만, 이 중 일부는 화석의 가치를 높이기 위해 추가되었을 수 있는 부분에 의해 설명된다.기부에 있는 꼬리 척추뼈가 [1]짧아서 진위여부가 확실합니다.

날개는 비교적 짧다.상완골은 튼튼하게 만들어졌지만 27밀리미터의 길이로 길어졌습니다.척골의 길이는 35.5 밀리미터이다.중족골은 길이가 처음 3개의 경우 길이가 7mm로 짧으며, 네 번째 날개를 가진 중족골의 경우 길이가 9.3mm이다.처음 세 손가락은 잘 발달되어 있고, 첫 손가락은 길쭉한 첫 번째 골반을 가지고 있다.그들은 짧지만 날카로운 발톱을 가지고 있다.네 번째 손가락의 첫 번째 지골인 날개와 손가락의 길이는 44.5이고, 두 번째 지골은 35.6mm이다.3번째 사이즈는 파손으로 설정할 수 없습니다.5.9mm 길이의 짧고 가느다란 익룡이 팔꿈치 쪽을 가리키고 있다.정강이뼈의 길이는 26.7 밀리미터이고 대퇴골보다 약 3분의 1 더 길다.종아리뼈가 줄어들어 정강이뼈를 따라 아래로 약 반쯤 내려갑니다.발은 길고 중족골의 길이는 12.1mm이다.다섯 번째 발가락은 길다.[1]

분류

저자들은 긴 꼬리가 추정되기 때문에 흰꼬리쥐과(Anurognathidae)에 들어가는 것을 거부했고, 대신 일반적인 긴 뼈의 [1]비율을 고려하여 긴 꼬리를 가진 람포린치드(Rhamphorhynchid)로 분류했다.그것은 2000년에 무지외반증으로 확인되었고,[7] 그 화석은 기술되기 전에 조작된 것으로 확인되었다.

2003년 알렉산더 켈너가 분지학적으로 분석한 결과 DendorhynchoidesBatrachognathus와 함께 Asitianognathidae라는 아누로그나티스 군락을 형성하는 것으로 밝혀졌다.그는 나중에 이 분류군의 정의에 아시아그나투스가 포함되지 않았기 때문에 아시아그나투스과가 부적절한 이름이라고 인정했고,[8] 대체 이름으로 Batracognathinae를 제안했다.2006년 루와 창지가 분석한 결과 Dendrohynchoides[9]BatrachognathusJeholopterus가 형성한 분지군의 자매 분류군이라는 사실이 밝혀지면서 그 관계가 더욱 해결되었다.2021년 쉬에팡웨이와 동료들에 의해 실시된 계통학적 분석에서 아과인 아과인 덴드로린코이데스가 발견되었는데, 이는 바트라코그나투스와 밀접한 관련이 있는 이전의 연구와는 다르다.덴드로린초이드는 Wei와 동료들의 연구에서 [10]이 아과의 가장 기초적인 구성원으로 밝혀졌다.아래는 이들의 계통학적 분석을 나타내는 분해도이다.

아누로그나스과

'디모르포돈' 웨인트라우비

바트라코그나스아과

시노마크롭스본데이

바트라코그나투스볼란스

아누로그나스과

덴드로린초이데스 곡선

무투덴겐시스루프테루스

히가시카미

아누로그나투스암모니

베스페롭테렐루스라마동엔시스

고생물학

기술자들은 Dendrorhynchoides가 식충성이라고 가정했다.매우 큰 눈구멍과 둥근 머리를 가진 덴드로린초이데스는 훌륭한 시력을 가졌을 것이다.그들은 곤충들을 빠르게 발견하고 그들의 뒤를 따라가며 그들의 움직임을 따라갈 수 있도록 이러한 특징들을 사용할 수 있다.매우 유연한 관절과 함께, 그들의 작은 날개 폭과 골격의 몸통으로, 이러한 특징들은 그들이 쫓고 있는 작은 곤충과 먹이를 잡을 수 있는 훌륭한 이동성을 주었다.정면을 향한 큰 눈과 부속물에 있는 작은 발톱은 이 종이 나무껍질이나 어두운 밤색에 가깝게 어울려 주변과 어우러져 야간에 [2]사냥하기 위해 곤충을 매복시킬 것이라고 연구자들은 추측했다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ a b c d Ji, S.-A.; Ji, Q. (1998). "A new fossil pterosaur (Rhamphorhynchoidea) from Liaoning, Dendrorhynchus curvidentatus, gen. et sp. nov". Jiangsu Geology. 22 (4): 199–206.
  2. ^ a b Ji, S.-A.; Ji, Q.; Padian, K. (1999). "Biostratigraphy of new pterosaurs from China". Nature. 398: 573–574.
  3. ^ a b c d Lü, J.; Hone, D.W.E. (2012). "A New Chinese Anurognathid Pterosaur and the Evolution of Pterosaurian Tail Lengths". Acta Geologica Sinica. 86 (6): 1317–1325. doi:10.1111/1755-6724.12002.
  4. ^ a b Hone, D.W.E. (2020). "A review of the taxonomy and palaeoecology of the Anurognathidae (Reptilia, Pterosauria)". Acta Geologica Sinica – English Edition. doi:10.1111/1755-6724.14585.
  5. ^ Zhou, Z. (2006). "Evolutionary radiation of the Jehol Biota: chronological and ecological perspectives". Geological Journal. 41 (3–4): 377–393. doi:10.1002/gj.1045.
  6. ^ Hone, D.W.E.; Lü, J. (2010). "A New Specimen of Dendrorhynchoides (Pterosauria: Anurognathidae) with a Long Tail and the Evolution of the Pterosaurian Tail". Acta Geoscientica Sinica. 31 (Supp. 1): 29–30.
  7. ^ Unwin, D.M.; Lü, J.; Bakhurina, N.N. (2000). "On the systematic and stratigraphic significance of pterosaurs from the Lower Cretaceous Yixian Formation (Jehol Group) of Liaoning, China". Fossil Record. 3: 181–206. doi:10.1002/mmng.20000030109.
  8. ^ Kellner, A.W.A.; Wang, X.; Tischlinger, H.; de Almeida Campos, D.; Hone, D.W.E.; Meng, X. (2010). "The soft tissue of Jeholopterus (Pterosauria, Anurognathidae, Batrachognathinae) and the structure of the pterosaur wing membrane". Proceedings of the Royal Society B. 277 (1679). doi:10.1098/rspb.2009.0846. PMC 2842671.
  9. ^ Lü, J.; Ji, Q. (2006). "Preliminary results of a phylogenetic analysis of the pterosaurs from western Liaoning and surrounding areas". Journal of the Geological Society of Korea. 22 (1): 239–261.
  10. ^ Wei, X.; Pêgas, R. V.; Shen, C.; Guo, Y.; Ma, W.; Sun, D.; Zhou, X. (2021). "Sinomacrops bondei, a new anurognathid pterosaur from the Jurassic of China and comments on the group". PeerJ. 9: e11161. doi:10.7717/peerj.11161. PMC 8019321.