민디

MinD

MinD 단백질은 MinB 피연산자에 의해 인코딩된 3개의 단백질 중 하나이며 또한 ATPases의 ParA 계열의 일부분이다.세포의 중간지대를 지정하기 위한 수단으로서 박테리아 세포분열 전 극 대 극의 진동을 발생시키는 것이 요구된다.플라스미드 분할에 관여하는 말초막 ATPase이다.[1]

역사

E.coli에서 처음 발견되었을 때, MinD는 MinC와 연관되어 각각의 박테리아 극에서 안정된 캡을 형성하여, 그 지역의 억제 압력을 완화시켜 세포의 중간 영역을 명시하는 것으로 생각되었다.GFP 융합단백질과의 실시간 세포영상 활용을 통해 라스킨과 드 보어는 민 단백질의 역동적인 상호작용을 드러내며 대신 민C와 민D가 두 극 사이에서 정전기 없이 빠르게 진동한다는 것을 입증했다.[2]

함수

MinD의 ATPase 활성은 인광물질이 존재하는 동안 MinE에 의해 활성화되며, 이는 막에 대한 결합이 MinE 활성화에 취약해질 수 있는 순응적 변화를 유도한다는 것을 시사한다.MinD 활동은 지역 MinD 농도에 따라 달라지며, 과점화[3] 과정과 협력성을 제안한다.[2]

체외 연구

Min 시스템의 체외 연구는 2차원 지지 지질 빌레이어에서 수행된다.MinD의 형광 라벨 표시는 MinE 돌연변이(ATP는 제한할 수 없음)에서 막으로 둘러싸인 카펫을 형성하는 경향이 있음을 밝혀냈다.MinE를 다시 추가하면 시스템이 불안정하고 동적으로 변한다.MinE 농도 증가를 국부적으로 집중하면 이후 MinD 막 분리가 발생하고 이 부착 및 분리 과정을 여러 차례 반복하면서 입자파의 출현을 관찰했다.이 과정은 Min 시스템의 자기 조직화 능력을 나타낸다.형광학 연구는 집중적인 파도의 형성을 보여준다.[4]

단일 분자 역학에서는 막이 묶인 상태에서 MinD가 희미해져 서 있는 파장의 후면에서 막 결합이 더 강해지고 확산성 구배를 발생시킨다는 것이 밝혀졌다.이 관찰은 이러한 스탠딩파 연구들에서 형광의 집중적인 집단의 존재를 설명한다.

이 시스템과 상호 작용하는 분자 파트너에 대한 추가 연구는 최소 시스템을 완전히 특성화하고 분자 역학을 이해하는데 필요하다.

참조

  1. ^ de Boer PA, Crossley RE, Hand AR, Rothfield LI (1991). "The MinD protein is a membrane ATPase required for the correct placement of the Escherichia coli division site". The EMBO Journal. 10 (13): 4371–80. doi:10.1002/j.1460-2075.1991.tb05015.x. PMC 453190. PMID 1836760.
  2. ^ a b Raskin DM; de Boer PA. (1999). "Rapid pole-to-pole oscillation of a protein required for directing division to the middle of Escherichia coli". PNAS. 96 (9): 4971–6. doi:10.1073/pnas.96.9.4971. PMC 21801. PMID 10220403.
  3. ^ Hu Z; Lutkenhaus J. (2001). "Topological regulation of cell division in E. coli. spatiotemporal oscillation of MinD requires stimulation of its ATPase by MinE and phospholipid". Molecular Cell. 7 (6): 1337–43. doi:10.1016/S1097-2765(01)00273-8. PMID 11430835.
  4. ^ Martin Loose; Elisabeth Fischer-Friedrich; Jonas Ries; Karsten Kruse; Petra Schwille (2008). "Spatial Regulators for Bacterial Cell Division Self-Organize into Surface Waves in Vitro". Science. 320 (5877): 789–792. doi:10.1126/science.1154413. PMID 18467587. S2CID 27134918.