분자 처리기

Molecular processor

분자 프로세서는 집적회로 형식의 무기 반도체보다는 분자[1][2] 플랫폼을 기반으로 하는 프로세서를 말한다.

현재기술

분자 프로세서는 현재 초기 단계에 있으며 현재 몇 개만 존재한다. 현재 기본 분자 처리기는 긴 체인 아미노산 분자를 형성하기 위해 보완 DNA(cDNA) 템플릿을 사용하는 모든 생물학적 또는 화학적 시스템이다. 분자 프로세서를 차별화하는 핵심 요소는 시간의 함수로서 단백질이나 펩타이드 농도의 "출력 제어 능력"이다. 분자의 단순한 형성은 화학 반응, 생물 반응제 또는 다른 중합 기술의 과제가 된다. 현재의 분자 프로세서는 세포 공정을 이용하여 아미노산 기반 단백질과 펩타이드 등을 생산한다. 분자 프로세서의 형성은 현재 cDNA를 게놈에 통합하는 것을 포함하며, 복제하여 재삽입하거나 삽입 후 바이러스로 정의해서는 안 된다. 현재의 분자 프로세서는 복제 능력이 없고, 의사소통이 불가능하며, 세포에서 세포로, 동물에서 동물로 또는 인간으로 전달될 수 없다. 모두 이식되면 종료할 수 있는 방법이 있어야 한다. cDNA(제어 메커니즘이 있는 템플릿) 삽입을 위한 가장 효과적인 방법론은 kapsid 기술을 사용하여 페이로드를 게놈에 삽입한다. 실행 가능한 분자 프로세서는 재태스킹 및 재할당을 통해 세포 기능을 지배하지만 셀을 종료하지는 않는 프로세서를 말한다. 단백질을 지속적으로 생산하거나 온디맨드 방식으로 생산하며, '약물 전달' 분자 프로세서로 적격일 경우 투여량을 조절하는 방법을 갖고 있다. 잠재적 적용 범위는 낭포성 섬유증과 겸상세포 빈혈의 헤모글로빈에서의 기능적 CFTR의 상향 조절에서부터 단백질 결핍을 설명하기 위한 심혈관 협착증의 혈관신생까지이다(유전자 치료에 사용된다).

예

분자 프로세서를 형성하기 위해 삽입된 벡터는 부분적으로 설명된다. 목표는 혈관신생을 촉진하고 혈관 형성을 촉진하고 심장근육을 개선하는 것이었다. 혈관 내피성장인자(VEGF)[3]와 강화된 녹색 형광 단백질(EGFP) cDNA를 내부 리보솜 재진입 현장(IRES)의 양쪽에 묶어 VEGF와 EGFP 단백질의 인라인 생산을 모두 수행했다. 통합 단위(IU)의 체외 삽입 및 정량화[4] 후, 공학적 세포는 생체 발광 마커와 화학적 성장 인자를 생성한다. 이 경우 EGFP의 형광증가는 활성 분자 프로세서가 있는 개별 세포에서 VEGF 생산을 보여주기 위해 사용된다. 생산은 본질적으로 기하급수적이었고 통합 촉진자, 세포 번호, 분자 프로세서 및 세포 번호의 통합 단위(IU)의 수(IU)의 사용을 통해 규제되었다. 분자 프로세서 유효성 측정은 FC/FACS가 형광 강도를 통해 VEGF를 간접적으로 측정하기 위해 수행했다. 기능 분자 처리의 증명서는 화학적 모델과 혈관신생 모델을 통해 VEGF 효과를 보여주기 위해 ELISA에 의해 정량화되었다. 그 결과는 내피세포에 공학적 세포에 의한 관모세포[5] 형성을 위한 내피세포의 조립과 조정을 지시하는 것이었다. 연구는 분자 프로세서 제어 메커니즘의 유효성을 검증하면서 재분자화를 촉진하기 위한 용량 기능을 가진 이식 및 VEGF를 보여주기 위해 계속된다.[6]

참고 항목

참조

  1. ^ Williams, Kevin Jon (2008). "Molecular processes that handle — and mishandle — dietary lipids". Journal of Clinical Investigation. 118 (10): 3247–59. doi:10.1172/JCI35206. PMC 2556568. PMID 18830418.
  2. ^ McBride, C; Gaupp, D; Phinney, DG (2003). "Quantifying levels of transplanted murine and human mesenchymal stem cells in vivo by real-time PCR". Cytotherapy. 5 (1): 7–18. doi:10.1080/14653240310000038. PMID 12745583.
  3. ^ Leung, D.; Cachianes, G; Kuang, W.; Goeddel, D.; Ferrara, N (1989). "Vascular endothelial growth factor is a secreted angiogenic mitogen". Science. 246 (4935): 1306–9. Bibcode:1989Sci...246.1306L. doi:10.1126/science.2479986. PMID 2479986.
  4. ^ Leutenegger, C; Klein, D; Hofmann-Lehmann, R; Mislin, C; Hummel, U; Böni, J; Boretti, F; Guenzburg, WH; Lutz, H (1999). "Rapid feline immunodeficiency virus provirus quantitation by polymerase chain reaction using the TaqMan fluorogenic real-time detection system". Journal of Virological Methods. 78 (1–2): 105–16. doi:10.1016/S0166-0934(98)00166-9. PMID 10204701.
  5. ^ Vernon, RB; Sage, EH (1999). "A novel, quantitative model for study of endothelial cell migration and sprout formation within three-dimensional collagen matrices". Microvascular Research. 57 (2): 118–33. doi:10.1006/mvre.1998.2122. PMID 10049660.
  6. ^ Russell Auger, PhD, Mesenchymal Stromal 세포는 심장 순환을 위한 혈관신생 세포 벡터로서, 08.2006: Phd Statement Publicitures Publictures 2006–2007을 통해 이용할 수 있다.

외부 링크