NINJ1

NINJ1
식별자
에일리어스	NINJ1, NIN1, NIN주린, NIN주린1
외부 ID	OMIM : 602062 MGI : 1196617 HomoloGene : 88815 GenCard : NINJ1
유전자 위치(인간)
크르.	9번 염색체(인간)
끝.	93,134,251 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	13번 염색체(쥐)
끝.	49,440,140 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	좌부신; ; 단구; ; 흉부 대동맥; ; 상행 대동맥; ; 간우엽; ; 피; ; 위점막; ; 갑상선 좌엽; ; 우관상 동맥; ; 복부 피부;
	추가 참조 표현식 데이터
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 존재론
분자 함수	GO:0001948 단백질 결합;
셀룰러 컴포넌트	막의 적분 성분; 막;
생물학적 과정	히알로이드 혈관 플렉서스 회귀; 세포 접착; 신경계의 발달; 조직 재생; 세포-세포 접착의 양성 조절; 화농증; 세포사;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	4814
	18081
	ENSG00000131669
	ENSMUSG000037966
	질문 92982
	O70131
	NM_004148
	NM_013610
	NP_004139
	NP_038638
	위키데이터
인간 보기/편집	마우스 표시/편집

닌쥬린-1은 인간의 NINJ1 ^[5]^[6]유전자에 의해 암호화되는 단백질이다.

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000131669 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000037966 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ Araki T, Milbrandt J (Oct 1996). "Ninjurin, a novel adhesion molecule, is induced by nerve injury and promotes axonal growth". Neuron. 17 (2): 353–61. doi:10.1016/S0896-6273(00)80166-X. PMID 8780658. S2CID 12471778.
^ "Entrez Gene: NINJ1 ninjurin 1".

추가 정보

Guimarães PE, Fridman C, Gregório SP, et al. (2007). "WITHDRAWN: Association between polymorphisms in genes of inflammatory response and axonal repair with spinal cord injury". Spinal Cord. doi:10.1038/sj.sc.3102122. PMID 17893696.
Cardoso CC, Martinez AN, Guimarães PE, et al. (2007). "Ninjurin 1 asp110ala single nucleotide polymorphism is associated with protection in leprosy nerve damage". J. Neuroimmunol. 190 (1–2): 131–8. doi:10.1016/j.jneuroim.2007.07.015. PMID 17825431. S2CID 20637695.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Toyama T, Sasaki Y, Horimoto M, et al. (2005). "Ninjurin1 increases p21 expression and induces cellular senescence in human hepatoma cells". J. Hepatol. 41 (4): 637–43. doi:10.1016/j.jhep.2004.06.027. PMID 15464245.
Humphray SJ, Oliver K, Hunt AR, et al. (2004). "DNA sequence and analysis of human chromosome 9". Nature. 429 (6990): 369–74. Bibcode:2004Natur.429..369H. doi:10.1038/nature02465. PMC 2734081. PMID 15164053.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038/ng1285. PMID 14702039.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Chadwick BP, Heath SK, Williamson J, et al. (1998). "The human homologue of the ninjurin gene maps to the candidate region of hereditary sensory neuropathy type I (HSNI)". Genomics. 47 (1): 58–63. doi:10.1006/geno.1997.5084. PMID 9465296.
Araki T, Zimonjic DB, Popescu NC, Milbrandt J (1997). "Mechanism of homophilic binding mediated by ninjurin, a novel widely expressed adhesion molecule". J. Biol. Chem. 272 (34): 21373–80. doi:10.1074/jbc.272.34.21373. PMID 9261151.

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000131669 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000037966 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid8780658-5] Araki T, Milbrandt J (Oct 1996). "Ninjurin, a novel adhesion molecule, is induced by nerve injury and promotes axonal growth". Neuron. 17 (2): 353–61. doi:10.1016/S0896-6273(00)80166-X. PMID 8780658. S2CID 12471778.

[entrez-6] "Entrez Gene: NINJ1 ninjurin 1".

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