PRMT4 경로
PRMT4 pathway
단백질 내 아르기닌 잔기의 단백질 아르기닌 N-메틸전달효소-4(PRMT4/CARM1)[1][2][3] 메틸화는 전사 조절에 중요한 역할을 한다(왼쪽의 PRMT4 경로 참조).PRMT4는 p160 및 CBP/[4]p300으로 알려진 전사 활성제 클래스에 결합합니다.이러한 단백질의 변형된 형태는 스테로이드 호르몬 수용체를 통한 유전자 발현 자극에 관여합니다.유의적으로 PRMT4는 CBP/p300 공활성제의 히스톤 아세틸라아제 활성의 표적이기도 한 코어 히스톤 H3 및 H4를 메틸화한다.공동활성제와의 결합에 의한 염색질의 PRMT4 획득은 히스톤 메틸화를 증가시키고 전사를 위한 프로모터 영역의 접근성을 향상시킨다.PRMT4에 의한 전사공활성제 CBP의 메틸화는 CREB와의 결합을 억제하고 이에 따라 스테로이드 호르몬 수용체 상호작용을 위한 CBP의 제한된 세포 풀을 분할한다.
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레퍼런스
- ^ Chen, D., Ma. H. H. H. Hoong, Koh, S. S. S. Huang, S. M. Schurter, B. T., Aswad, D. W. 및 Stallcup, M. R. 과학 284, 2174-2177.
- ^ Chen, D., Huang, S. M. 및 Stallcup, M. R. (2000) J. Biol.화학 275, 40810-40816
- ^ Koh, S., Chen, D., Lee, Y.H., Stallcup, M.R. (2001) J. Biol.화학 제276, 1089-1091
- ^ Zika E, et al. IFN-gamma 유도성 MHC-II 유전자 발현에서 공활성제 관련 아르기닌 메틸전달효소 1, CBP 및 CITA 간의 상호작용.Proc Natl Acad Sci U S. A. 2005년 11월 8일;102(45) : 16321
