종이 크로마토그래피

Paper chromatography
종이 크로마토그래피
Chromatography tank.png
종이 크로마토그래피
약자PC
분류크로마토그래피
분석물크로마토그래피는 기체 또는 액체 용액의 혼합물을 분리하는 데 사용되는 기술이다.
기타 기술
관련된박층 크로마토그래피

종이 크로마토그래피는 유색 화학 물질 또는 [1]물질을 분리하는 데 사용되는 분석 방법입니다.현재는 주로 교육 도구로 사용되며, 실험실에서 박층 크로마토그래피(TLC)와 같은 다른 크로마토그래피 방법으로 대체되었습니다.

종이 크로마토그래피 변종인 2차원 크로마토그래피는 2개의 용제를 사용하여 중간에서 용지를 90° 회전시킵니다.이것은 예를 들어 아미노산과 같은 유사한 극성을 가진 화합물의 복잡한 혼합물을 분리하는 데 유용하다.셋업에는 3개의 컴포넌트가 있습니다.이동상은 모세관 작용으로 인해 정지상을 위로 이동하는 용액입니다.이동상은 일반적으로 무극성 유기용매의 혼합상이며, 정지상은 극성 무기용매수이다.이 종이는 정지상인 물을 지지하기 위해 사용됩니다.극성 물 분자는 숙주지의 셀룰로오스 네트워크의 보이드 공간 내에 유지된다.TLC와 종이 크로마토그래피의 차이점은 TLC의 정지상은 흡착제 층(일반적으로 실리카겔 또는 산화알루미늄)이며 종이 크로마토그래피의 정지상은 흡수성이 낮은 종이라는 것이다.

Rƒ 값, 용질 및 용제

유지계수ƒ(R)는 용질이 이동한 거리와 용제가 이동한 거리의 비율로 정의할 수 있다.크로마토그래피에서 이동상에 [2]대한 정상상에서의 시료의 지각량을 정량화하기 위해 사용된다.Rƒ 값은 보통 소수점 두 자리수의 분수로 표현됩니다.

  • 용액의 R값이 0이면ƒ 용질은 정지상에 머물러 움직이지 않는다.
  • Rƒ 값이 = 1이면 용질은 정지상에 대한 친화력이 없으며 용매 전면과 함께 이동한다.

예를 들어 화합물이 9.9cm 이동하고 용제 전면이 12.7cm 이동한 경우 R 값ƒ = (9.9/12.7) = 0.779 또는 0.78입니다.Rƒ 값은 온도와 실험에 사용된 용제에 따라 달라지므로 여러 용제가 동일한 화합물 혼합물에 대해 여러ƒ R 값을 제공합니다.크로마토그래피에서 용매는 종이가 놓인 액체이며 용매는 분리되는 잉크이다.

색소 및 극성

종이 크로마토그래피는 화합물의 순도를 검사하고 물질을 식별하는 방법 중 하나이다.종이 크로마토그래피는 비교적 빠르고 적은 양의 물질만 필요하기 때문에 유용한 기술이다.종이 크로마토그래피에서의 분리는 분할의 원리를 수반한다.종이 크로마토그래피에서 물질은 정지상과 이동상 사이에 분포한다.정지상은 용지의 셀룰로오스 섬유 사이에 낀 물입니다.모바일 위상은 샘플을 운반하면서 정지 위상을 위로 이동하는 현상 솔루션입니다.샘플의 성분은 정지상에 얼마나 강하게 흡착되는가 대 이동 단계에서 얼마나 쉽게 용해되는가에 따라 쉽게 분리됩니다.

여과지 위에 착색된 화학 시료를 올려놓으면 용매에 용지의 한쪽 끝을 넣어 시료와 색이 분리된다.용제는 종이를 확산시켜 분자와 용제의 극성에 따라 시료의 다양한 분자를 녹인다.만약 샘플이 두 가지 이상의 색을 포함하고 있다면, 그것은 두 가지 이상의 종류의 분자를 가지고 있어야 한다는 것을 의미한다.각 분자의 화학 구조가 다르기 때문에, 각 분자가 적어도 약간 다른 극성을 가질 가능성이 매우 높아 각 분자가 용매에서 다른 용해성을 갖게 됩니다.용해도가 일정하지 않기 때문에 용제가 용지를 위로 계속 이동함에 따라 다양한 색 분자가 용액을 다른 위치에 남습니다.분자가 용해성이 높을수록 종이로 이동한다.만약 화학물질이 극성이 아니라면 극성 용매에서는 전혀 녹지 않을 것이다.극성 화학물질과 극성 용매도 마찬가지입니다.

물(극성 물질)을 용매로 사용할 경우, 색이 극성을 띠면 띠면 띠면 띠면 띠면 띠면 띠면 띠면 띠면 띠면 띠면 띠면 띠면 띠면 띠면 띠면 띠면 띠면 띠면 띠면 띠면 띠면 띠면 띠면 띠면 띠면

종류들

택서스 바카타 종이 크로마토그래피

내림차순

크로마토그램의 현상에는 용제가 용지를 타고 내려오게 함으로써 이루어집니다.여기에서 이동상은 상부의 용제 홀더에 배치된다.스팟은 상부에 유지되고 용제는 상부에서 용지를 타고 흘러내립니다.

오름

여기서 용제는 크로마토그래피지를 따라 이동한다.유기물과 무기물의 분리는 종이 크로마토그래피와 종이 크로마토그래피로 이루어진다.시료와 용제가 위쪽으로 이동합니다.

오름차순

이것은 위의 두 가지 기술을 혼합한 것입니다.상승 크로마토그래피 상부는 봉을 넘어 용지가 하강할 수 있도록 봉 위에 접을 수 있습니다.

원형 크로마토그래피

원형 여과지를 채취하여 시료를 용지 중앙에 퇴적시킨다.건조 후 용제를 포함한 페트리 접시에 여과지를 수평으로 묶어 용제에 용지의 심지를 담근다.용제는 심지를 통해 상승하고 구성 요소는 동심원 링으로 분리됩니다.

2차원

이 기술에서는 정사각형 또는 직사각형 종이가 사용됩니다.여기서 샘플은 한쪽 모서리에 적용되며 첫 번째 실행 방향에 대해 직각으로 현상됩니다.

종이 크로마토그래피의 역사

참고 항목: 파티션 크로마토그래피

1943년 마틴과 싱게가 종이 크로마토그래피를 발견함으로써 처음으로 식물의 성분을 조사하고 분리 [3]및 식별을 할 수 있게 되었다.에르빈 차르가프는 콘스덴, 고든,[4][5] 마틴이 1944년에 쓴 그 남자에 대한 웨인트로브의 역사에 공로를 인정한다.1945년 [3]이후 이 분야에서 폭발적인 활동이 있었다.

레퍼런스

  1. ^ "Paper chromatography chemistry". Encyclopedia Britannica. Retrieved 2018-06-01.
  2. ^ IUPAC, 화학 용어집, 제2판('골드북') (1997).온라인 수정판: (2006–) "보류 계수, k in column 크로마토그래피." doi:10.1351/goldbook.R05359
  3. ^ a b Haslam, Edwin (2007). "Vegetable tannins – Lessons of a phytochemical lifetime". Phytochemistry. 68 (22–24): 2713–21. doi:10.1016/j.phytochem.2007.09.009. PMID 18037145.
  4. ^ Consden, R.; Gordon, A. H.; Martin, A. J. P. (1944). "Qualitative analysis of proteins: A partition chromatographic method using paper". Biochemical Journal. 38 (3): 224–232. doi:10.1042/bj0380224. PMC 1258072. PMID 16747784.
  5. ^ Weintraub, Bob (September 2006). "Erwin Chargaff and Chargaff's Rules". Chemistry in Israel - Bulletin of the Israel Chemical Society (22): 29–31.

참고 문헌