과아세트산
Peracetic acid
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| 이름 | |||
|---|---|---|---|
| 선호 IUPAC 이름 에탄페록소산[1] | |||
| 기타 이름 페록시아세트산 과산화 아세트산 아세틸 수소 과산화물 프록시타네 | |||
| 식별자 | |||
3D 모델(JSmol) | |||
| 약어 | PAA | ||
| 체비 | |||
| 켐벨 | |||
| 켐스파이더 | |||
| ECHA InfoCard | 100.001.079  | ||
| EC 번호 |
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| 케그 | |||
펍켐 CID | |||
| RTECS 번호 |
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| 유니 | |||
| UN 번호 | 3107 3105 | ||
CompTox 대시보드 (EPA) | |||
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| 특성. | |||
| CH3CO3H | |||
| 어금질량 | 76.05 g/192 | ||
| 외관 | 무색액 | ||
| 밀도 | 1.0375 g/mL | ||
| 녹는점 | 0°C(32°F; 273K)[2] | ||
| 비등점 | 105 °C(221 °F; 378 K) 25 C @ (1.6 kPa)[2] | ||
| 산도(pKa) | 8.2 | ||
굴절률(nD) | 1.3974(589nm, 20°C)[2] | ||
| 점도 | 3.280 cP | ||
| 약리학 | |||
| QG51AD03(WHO) | |||
| 위험 | |||
| GHS 라벨 표시: | |||
    | |||
| 위험 | |||
| H226, H242, H302, H312, H314, H332, H400 | |||
| P210, P220, P233, P234, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+P312, P301+P330+P331, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P312, P304+P340, P305+P351+P338, P310, P312, P321, P322, P330, P363, P370+P378, P391, P403+P235, P405, P411, P420, P501 | |||
| NFPA 704(화재 다이아몬드) | |||
| 플래시 포인트 | 40.5°C(104.9°F, 313.6K) | ||
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |||
 이버라이시  (?) | |||
| Infobox 참조 자료 | |||
과아세트산(Peroxyacetic acid, 또는 PAA라고도 함)은 CHCOH라는33 공식을 가진 유기 화합물이다. 이 유기 과산화물은 아세트산을 연상시키는 특유의 매캐한 냄새가 나는 무색의 액체다. 부식성이 매우 강할 수 있다.
과아세트산은 모산 아세트산보다 약한 산으로 pK는a 8.2이다.[2]
생산
과아세트산은 아세트알데히드의 자동산화에 의해 산업적으로 생산된다.[2]
- O2 + CHCHO3 → CH33
강력한 산 촉매로 과산화수소를 사용한 아세트산을 처리하면 다음과 같이 형성된다.[3]
- H2O2 + CH3CO2H ⇌ CH3CO3H + H2O
대안으로 아세틸 염화물과 아세트산 무수화물을 사용하여 낮은 수분 함량으로 산의 용액을 생성할 수 있다.
과산화산은 일부 세탁세제에 의해 현장에서 생성된다. 이 경로는 알칼리성 과산화수소 용액이 존재하는 곳에서 테트라아세틸렌디아민(TAED)의 반응을 포함한다. 과산화수소 자체보다 과산화산이 더 효과적인 표백제다.[4][5] PAA는 또한 포름알데히드와 광산화 활성산소가 포함된 일련의 광화학 반응을 통해 자연적으로 환경 속에서 형성된다.[6]
과산화산은 그 안정성을 유지하기 위해 항상 아세트산과 과산화수소를 혼합하여 용액으로 판매한다. 활성 성분으로서의 산의 농도는 다양할 수 있다.
사용하다
미국 환경보호국은 경질 표면에서 실내용으로 1985년 과산성을 항균제로 처음 등록했다. 사용 장소로는 농업용 구내, 식품 시설, 의료 시설, 가정 욕실 등이 있다. 과아세트산은 또한 유제품 및 치즈 가공 공장, 식품 가공 장비, 양조장, 와이너리, 음료 공장의 저온 살균기에 사용되도록 등록되어 있다.[7] 의료용품 소독, 펄프 산업의 바이오필름 형성을 막기 위한 것, 정수기와 소독약으로도 적용되고 있다. 과아세트산은 냉각탑 물 소독제로 사용할 수 있어 바이오필름 형성을 막고 레지오넬라균을 효과적으로 통제한다. 항균제로서의 과산성의 상표명은 Nu-Cidex이다.[8]
유럽연합(EU)에서 페록시아세트산은 2013년 미국 농무부가 제출한 뒤 EFSA에 의해 보고됐다.[9]
표면으로부터 펜타닐 유사물질을 청소하기 위한 오염제거 키트에는 종종 고체 과민테틸 붕산이 포함되어 있는데, 이 붕산은 물과 혼합되어 과민산을 생성한다.[10]
에폭시디화
비록 더 많은 산성 경화증(예: m-CPBA)보다 덜 활동적이긴 하지만, 다양한 형태의 과산성은 다양한 알케인의 에폭시드를 위해 사용된다. 유용한 적용은 불포화지방, 합성고무 및 천연고무, 그리고 피넨과 같은 일부 천연물이다. 다양한 요인들이 유리산이나 황산의 양에 영향을 미친다.[11]
안전
과산화산은 강한 산화제로서 피부, 눈, 호흡기에 심한 자극을 준다. 미국 환경보호국은 다음과 같은 급성 노출 가이드라인 레벨(AEGL)을 발표했다.[12]
| 8시간 TWA AEGL | 정의 | mg/m3 | ppm |
|---|---|---|---|
| 1 | 주목할 만한 불편함, 자극 또는 특정 무증상 비감각 효과와 같이 일반 인구가 일시적이고 가역적인 문제를 경험하게 되는 농도. | 0.52 | 0.17 |
| 2 | 되돌릴 수 없는 또는 다른 심각하고 오래 지속되는 건강상의 부작용 또는 탈출 능력 저하를 초래하는 농도. | 1.6 | 0.52 |
| 3 | 생명을 위협하는 건강 영향 또는 사망을 초래하는 농도 | 4.1 | 1.3 |
참고 항목
참조
- ^ Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. p. 749. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ a b c d e Klenk, Herbert; Götz, Peter H.; Siegmeier, Rainer; Mayr, Wilfried. "Peroxy Compounds, Organic". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a19_199.
- ^ Rangarajan, B.; Havey, A.; Grulke, E.; Culnan, P. D. (1995). "Kinetic parameters of a two-phase model for in situ epoxidation of soybean oil". J. Am. Oil Chem. Soc. 72 (10): 1161–1169. doi:10.1007/bf02540983. S2CID 98196947.
- ^ Smulders, Eduard; Von Rybinski, Wolfgang; Sung, Eric; Rähse, Wilfried; Steber, Josef; Wiebel, Frederike; Nordskog, Anette (2007). "Laundry Detergents". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a08_315.pub2.
- ^ "Peracetic acid" (PDF). Agriculture Marketing Service. United States Department of Agriculture. Retrieved 2006-11-11.
- ^ "Hazardous Substances Data Bank". ToxNet. U.S. National Library of Medicine. Retrieved 2006-11-11.
- ^ "Hydrogen Peroxide and Peroxyacetic Acid". U.S. Environmental Protection Agency. Retrieved 2006-11-11.
- ^ Lynam, P. A.; Babb, J. R.; Fraise, A. P. (1995). "Comparison of the mycobactericidal activity of 2% alkaline glutaraldehyde and 'Nu-Cidex' (0.35% peracetic acid)". J. Hosp. Infect. 30 (3): 237–240. doi:10.1016/s0195-6701(95)90322-4. PMID 8522783.
- ^ "EFSA publishes a favourable opinion on the use of peroxyacetic acid on poultry".
- ^ "First Line Technologies' Dahlgren Decon'". CBRNE Tech. Retrieved 19 August 2020.
- ^ Sienel, Guenter; Rieth, Robert; Rowbottom, Kenneth T. (2000). "Epoxides". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a09_531.
- ^ "Peracetic acid". EPA.
