이 유전자는 과산화수소와 알킬 하이드로페록시드를 [7]감소시키는 항산화효소의 과산화효소의 과산화리독신 계열의 일원을 암호화합니다.암호화된 단백질은 세포에서 항산화 보호 역할을 할 수 있으며 CD8(+) T세포의 항바이러스 활성에 기여할 수 있습니다.이 단백질은 증식 효과가 있을 수 있으며 암의 발생이나 진행에 영향을 미칠 수 있습니다.이 [6]유전자에 대해 동일한 단백질을 코드하는 세 가지 전사 변형이 확인되었다.
상호 작용
페르옥시레독신 1은 PRDX4와 [8]상호작용하는 것으로 나타났다.화학단백질접근법에 따르면 페르옥시레독신1이 오넬라스테론의 [9]주요 타깃이다.
임상적 의의
산화 스트레스와 싸우는 효소로서, 페르옥시레독신은 건강과 [10]질병에서 중요한 역할을 합니다.LPS 또는 TNF-alpha에 [11]의해 자극되었을 때 일부 세포에 의해 퍼옥시레독신1 및 퍼옥시레독신2가 방출되는 것으로 나타났다.방출된 과산화리독신은 염증성 사이토카인을 [11]생성하기 위해 작용할 수 있다.췌장암에서는 과산화리데옥신1의 수치가 높아져 잠재적으로 이 [12]질환의 진단과 예후에 대한 지표가 될 수 있다.일부 암종류에서는 과산화리데옥신1이 종양억제제로서 기능하는 것으로 판정되었으며, 다른 연구결과에 따르면 과산화리데옥신1은 [13]특정 인간암에서 과발현된다.최근 연구에 따르면 과산화리데옥신1은 식도 [13]편평상피암에서 mTOR/p70S6K 경로를 조절함으로써 종양유전에 관여할 수 있다.인간 폐암 [14]악성종양에는 과산화리데옥신1과 과산화리데옥신4의 발현패턴이 관여한다.또한 과산화리데옥신1은 [15]염증을 촉진하는 역할을 하기 때문에 급성호흡곤란증후군의 병인에 중요한 역할을 할 수 있는 것으로 나타났다.
^Cai CY, Zhai LL, Wu Y, Tang ZG (Feb 2015). "Expression and clinical value of peroxiredoxin-1 in patients with pancreatic cancer". European Journal of Surgical Oncology. 41 (2): 228–35. doi:10.1016/j.ejso.2014.11.037. PMID25434328.
^ abGong F, Hou G, Liu H, Zhang M (Feb 2015). "Peroxiredoxin 1 promotes tumorigenesis through regulating the activity of mTOR/p70S6K pathway in esophageal squamous cell carcinoma". Medical Oncology. 32 (2): 455. doi:10.1007/s12032-014-0455-0. PMID25579166. S2CID5123492.
Wood ZA, Schröder E, Robin Harris J, Poole LB (Jan 2003). "Structure, mechanism and regulation of peroxiredoxins". Trends in Biochemical Sciences. 28 (1): 32–40. doi:10.1016/S0968-0004(02)00003-8. PMID12517450.
Sauri H, Butterfield L, Kim A, Shau H (Mar 1995). "Antioxidant function of recombinant human natural killer enhancing factor". Biochemical and Biophysical Research Communications. 208 (3): 964–9. doi:10.1006/bbrc.1995.1428. PMID7702627.
Shau H, Butterfield LH, Chiu R, Kim A (1994). "Cloning and sequence analysis of candidate human natural killer-enhancing factor genes". Immunogenetics. 40 (2): 129–34. doi:10.1007/BF00188176. PMID8026862. S2CID7778993.
Kawai S, Takeshita S, Okazaki M, Kikuno R, Kudo A, Amann E (Apr 1994). "Cloning and characterization of OSF-3, a new member of the MER5 family, expressed in mouse osteoblastic cells". Journal of Biochemistry. 115 (4): 641–3. doi:10.1093/oxfordjournals.jbchem.a124388. PMID8089076.
Shau H, Kim A (Feb 1994). "Identification of natural killer enhancing factor as a major antioxidant in human red blood cells". Biochemical and Biophysical Research Communications. 199 (1): 83–8. doi:10.1006/bbrc.1994.1197. PMID8123050.
Prospéri MT, Apiou F, Dutrillaux B, Goubin G (Jan 1994). "Organization and chromosomal assignment of two human PAG gene loci: PAGA encoding a functional gene and PAGB a processed pseudogene". Genomics. 19 (2): 236–41. doi:10.1006/geno.1994.1053. PMID8188254.
Outinen PA, Sood SK, Pfeifer SI, Pamidi S, Podor TJ, Li J, Weitz JI, Austin RC (Aug 1999). "Homocysteine-induced endoplasmic reticulum stress and growth arrest leads to specific changes in gene expression in human vascular endothelial cells". Blood. 94 (3): 959–67. doi:10.1182/blood.V94.3.959.415k20_959_967. PMID10419887.
Yanagawa T, Ishikawa T, Ishii T, Tabuchi K, Iwasa S, Bannai S, Omura K, Suzuki H, Yoshida H (Oct 1999). "Peroxiredoxin I expression in human thyroid tumors". Cancer Letters. 145 (1–2): 127–32. doi:10.1016/S0304-3835(99)00243-8. PMID10530780.
Noh DY, Ahn SJ, Lee RA, Kim SW, Park IA, Chae HZ (2001). "Overexpression of peroxiredoxin in human breast cancer". Anticancer Research. 21 (3B): 2085–90. PMID11497302.
Kim SH, Fountoulakis M, Cairns N, Lubec G (2002). Protein levels of human peroxiredoxin subtypes in brains of patients with Alzheimer's disease and Down syndrome. Journal of Neural Transmission. Supplementum. pp. 223–35. doi:10.1007/978-3-7091-6262-0_18. ISBN978-3-211-83704-7. PMID11771746.