집요한 클라카
Persistent cloaca| 집요한 클라카 | |
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| 끈질긴 클로카를 가진 여성의 다이어그램 | |
| 전문 | 의학유전학 |
집요한 클루카는 직장, 질, 요로가 만나 융합하는 복합성 항문 선천성 질환의 증상으로서 하나의 공통 통로인 클루카를 만든다.[1]
징후 및 증상
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클루카스는 기형을 가지고 태어난 암컷에서 다양한 스펙트럼으로 나타난다.공통 채널이라고 불리는 단일 오리피스는 길이가 1cm에서 10cm까지 달라질 수 있다.공통 채널의 길이는 수술 수리 중 예측 결과와 기술적 난제를 판단하는 데 사용될 수 있다.길이가 3cm 미만인 공통 채널은 대개 괄약근과 잘 발달된 천골을 가지고 있다.
진단
클루카를 가진 암컷의 진단은 불침투성 항문과 작게 보이는 성기를 가지고 태어난 암컷에게서 의심되어야 한다.진단은 임상적으로 할 수 있다.90% 이상이 비뇨기과 관련된 문제를 가지고 있기 때문에 신생아에게 존재하는 클로카를 확인하지 못하면 위험할 수 있다.클루카를 타고 태어난 여성의 치료 목표는 월경, 성관계, 임신 가능성 등이 포함된 배변조절, 요로조절, 성기능 등을 달성하는 것이다.클루카스는 아마도 2만 명 중 1명꼴로 발생할 것이다.[2][3]
치료
이런 종류의 클로카에 대한 예측 결과는 배변 조절과 비뇨기 기능에 좋다.이러한 유형의 클로카에 대한 수술적 수리는 대개 복부를 열지 않고 후상 시상접근을 수행함으로써 이루어질 수 있다.길이가 3cm 이상인 공통 채널은 대개 괄약근과 천골 부위가 좋지 않아 배변 조절과 비뇨기 기능에 대한 예측 결과가 덜 나올 가능성이 있음을 시사한다.일반적으로 3cm보다 긴 공통 채널은 수술 수리에 더 복잡하고 기술적으로 어려운 것으로 간주된다.[2]
참고 항목
참조
- ^ Jenkins D, Bitner-Glindzicz M, Thomasson L, et al. (2007), "Mutational analyses of UPIIIA, SHH, EFNB2 and HNF1β in persistent cloaca and associated kidney malformations", J Pediatr Urol, 3 (1): 2–9, doi:10.1016/j.jpurol.2006.03.002, PMC 1864944, PMID 17476318.
- ^ a b Spitz, Lewis; Coran, Arnold G (2006), Operative Pediatric Surgery (6th ed.), London: Hodder Arnold, pp. 503–519.
- ^ Ashcroft, Keith; Holcomb, George; Murphy, J Patrick (2005), Pediatric Surgery (4th ed.), Philadelphia: Elsevier Saunders, pp. 496–517.
