필로엠

Phloem
꽃은 광합성의 산물을 식물의 여러 부분으로 운반한다.
아마 식물 줄기 단면:

Phloem(/'flo')γm/, FLOH-γm)는 광합성 중에 만들어지고 광합성산염, 특히 설탕 [1]수크로스로 알려진 수용성 유기 화합물을 식물의 나머지 부분으로 운반하는 혈관 식물의 살아있는 조직이다.이 전송 프로세스를 [2]translocation이라고 합니다.In trees, the phloem is the innermost layer of the bark, hence the name, derived from the Ancient Greek word φλοιός (phloiós), meaning "bark".[3][4]이 용어는 [5][6]1858년 Carl Négeli에 의해 도입되었다.

구조.

Cross section of some phloem cells
일부 인골세포의 단면적

프롬 조직은 일반적으로 체 요소라고 불리는 전도 세포, 전문화된 동반 세포 또는 단백질 세포, 그리고 섬유와 스크리드와 같은 비특화 세포와 지지 세포를 모두 포함하는 실질 조직으로 구성됩니다.

전도성 셀(시브 소자)

주요 기사:체관 요소
단순화된 인골세포 및 동반세포:
  1. 목질
  2. 필로엠
  3. 캄비움
  4. 피스
  5. 동반 세포

체 원소는 [7]식물 전체에 당을 운반하는 역할을 하는 세포의 유형이다.성숙할 때 그들은 핵이 부족하고 매우 적은 소기관들을 가지고 있기 때문에 대부분의 신진대사를 위해 동반 세포나 알부민 세포에 의존합니다.체 튜브 세포는 성숙하기 전에 액포와 리보솜과 같은 다른 세포들을 포함하지만, 이것들은 일반적으로 세포벽으로 이동하고 성숙할 때 용해된다; 이것은 액체의 움직임을 방해할 것이 거의 없음을 보장한다.그들이 성숙할 때 가지고 있는 몇 안 되는 세포소기관 중 하나는 거친 내소체인데, 이것은 종종 그들을 동반세포나 알부세포와 연결하는 플라스마막 근처에서 발견될 수 있습니다.모든 체 세포는 체 영역이라고 불리는 수정되고 커진 플라스마데마타에서 자라는 모공 그룹을 가지고 있습니다.모공은 [7]굳은살이라고 불리는 다당류의 혈소판으로 강화된다.

실질 세포

인골 내의 다른 실질 조직 세포는 일반적으로 분화되지 않고 식품 [7]저장에 사용된다.

동반 세포

체-관 구성원의 대사 기능은 실질세포의 특수한 형태인 동반세포와의 밀접한 연관성에 의존한다.체관 요소의 모든 세포 기능은 (훨씬 더 작은) 동반세포에 의해 수행되며 동반세포를 제외한 전형적인 핵식물세포는 보통 더 많은 수의 리보솜과 미토콘드리아를 가지고 있다.동반세포의 조밀한 세포질은 플라스마데마타에 [7]의해 체관 요소와 연결되어 있다.체 튜브 요소와 동반 셀에 의해 공유되는 공통 sidewall에는 많은 수의 플라스마데마타가 있습니다.

동반 세포에는 세 가지 유형이 있습니다.

  1. 평활한 벽을 가지며 체관 이외의 세포에 대한 플라스모데스매탈 접속이 거의 또는 전혀 없는 일반 동반 세포.
  2. 이동 셀: 시브 셀이 아닌 셀에 인접한 접힌 벽이 있어 이동 영역이 넓어집니다.이들은 에너지를 필요로 하는 세포벽에서 능동적으로 펌핑되는 용질을 청소하는 데 특화되어 있습니다.
  3. 다수의 액포와 플라스모데마타를 가지고 있으며 라피노오스족 올리고당을 합성하는 중간 세포.[8][9]

단백질 세포

알부민 세포는 동반 세포와 유사한 역할을 하지만 체 세포에만 관련되며, 따라서 씨앗이 없는 혈관 식물과 나체 [7]식물에서만 발견된다.

서포트 셀

비록 그것의 주된 기능은 설탕의 운반이지만, 필로엠은 또한 기계적 지지 기능을 가진 세포를 포함할 수 있다.이것들은 일반적으로 섬유와 사골의 두 가지 범주로 분류되는 사골 조직이다.두 종류의 세포는 모두 2차 세포벽을 가지고 있으며 성숙할 때 죽는다.2차 전지벽은 특히 리그닌을 함유하고 있기 때문에 강성과 인장 강도를 높입니다.

섬유

바스트 섬유는 유연성에 제약 없이 장력 강도를 제공하는 길고 좁은 지지 세포입니다.그것들은 목질에서도 발견되며 종이, 린넨, [7]면과 같은 많은 직물의 주요 성분이다.

스크레이드

스크레이드는 불규칙한 형태의 세포로 압축 강도를[7] 증가시키지만 어느 정도 유연성을 감소시킬 수 있습니다.그것들은 또한 불규칙한 모양과 단단함이 초식동물이 씹을 때 치아 마모를 증가시키기 때문에 항식물 구조 역할을 한다.예를 들어, 그들은 배와 겨울 [clarification needed]배에서 거친 질감의 원인이 됩니다.

기능.

체내 전위 과정

목질과는 달리, 인골은 수액을 운반하는 살아있는 세포로 구성되어 있습니다.수액은 수성 용액이지만 광합성에 의해 만들어진 당분이 풍부합니다.이러한 당은 뿌리와 같은 식물의 비광합성 부분이나 덩이줄기나 구근과 같은 저장 구조로 운반됩니다.

식물의 성장 기간, 보통 봄에는 뿌리와 같은 저장 기관이 당원이고, 식물의 많은 성장 지역은 설탕 흡수원이다.인골에서의 움직임은 다방향인 반면, 목질세포에서는 단방향(위쪽으로)[citation needed][10]이다.

성장기 이후, 메리스템이 휴면하면, 잎은 원천이 되어, 저장 기관은 가라앉는다.씨앗을 가진 기관(과일 등)이 발달하는 것은 항상 가라앉는다.이러한 다방향 흐름으로 인해 인접한 체관 사이에서 수액이 쉽게 이동할 수 없는 점과 결합되어 인접한 체관 내의 수액이 반대 [11]방향으로 흐르는 것은 드문 일이 아니다.

목질을 통과하는 물과 미네랄의 움직임은 대부분 음압(장력)에 의해 추진되는 반면, 인륜을 통과하는 움직임은 양의 정수압에 의해 추진됩니다.이 프로세스를 전장이라고 하며, phloem loading 및 unloading이라고 하는 프로세스에 의해 실현됩니다.

인두 수액은 또한 혈관 식물 전체에 정보 신호를 보내는 역할을 하는 것으로 생각된다.로딩 및 언로드 패턴은 주로 플라스마 마타의 전도도와 수, 용질 특이 혈장막 수송 단백질의 위치 의존 기능에 의해 결정됩니다.최근의 증거는 이동 단백질과 RNA가 식물의 장거리 통신 신호 시스템의 일부라는 것을 보여준다.플라스모데마타를 [12]통과할 때 고분자가 직접 운반되고 분류된다는 증거도 존재합니다."

당, 아미노산, 특정 피토호르몬, 심지어 메신저 RNA와 같은 유기 분자가 체 튜브 [12]원소를 통해 체내로 운반된다.

초파리인 드로필라 몬태나목(Drosophila montana)[13]을 포함한 디프테라목(Diptera)에 속하는 곤충의 배란과 번식지로도 인기가 높다.

거들링

주요 기사 : 거들링

대부분의 식물에서 관은 목질부 밖에 위치해 있기 때문에 나무나 다른 식물들은 줄기나 줄기의 고리 안에 있는 나무껍질을 벗겨냄으로써 죽을 수 있다.인모가 파괴되면 영양분이 뿌리까지 닿지 않고 나무나 식물은 죽게 된다.비버와 같은 동물들이 사는 지역에 위치한 나무들은 비버가 꽤 정확한 높이에서 나무껍질을 물어뜯기 때문에 취약하다.이 과정은 거들링이라고 알려져 있으며 농업용으로 사용될 수 있습니다.예를 들어 박람회나 카니발에서 볼 수 있는 거대한 과일과 채소는 거들링을 통해 생산된다.농부는 큰 가지 밑에 거들을 놓고, 그 가지에서 한 가지 과일/채소를 제외한 모든 것을 제거한다.따라서, 그 가지에서 잎으로 만들어진 모든 설탕은 하나의 과일/채소 외에는 갈 곳이 없고, 따라서 정상적인 크기의 몇 배까지 확장됩니다.

기원.

그 식물이 배아일 때, 혈관 조직은 배아의 중심에 있는 프로캄비움 조직으로부터 나온다.원형세포 자체는 자엽결절까지 뻗어나가는 중간 베인에 나타나며, 이는 연속 가닥을 형성하는 혈관배엽에서 잎의 첫 출현을 구성한다.단백질 PIN1에 의해 운반되는 옥신호르몬은 이러한 프로토플롬 가닥의 성장을 담당하며, 이러한 조직의 최종적인 정체를 알립니다.이 프로세스에는 SHORTROOT(SHR) 및 microRNA165/166도 참여하지만 Callose Synthase 3(CALS3)은 SHORTROOT(SHR) 및 microRNA165를 사용할 수 있는 위치를 금지합니다.또, 프롬 분화중의 NAC45/86 유전자의 발현이, 식물의 특정 세포를 적출해 체 요소를 [14]생성한다.

배아에서 뿌리 세포는 배아 뿌리와 자엽 [15]사이에 있는 상부 하이포코틸에서 독립적으로 발달한다.

성인의 경우, 인골은 혈관 캠비움에서 기원하여 혈관 캠비움에서 바깥쪽으로 성장한다.필로엠은 단계별로 생산됩니다.1차 인골은 정점에 있는 자낭에 의해 쌓이고 프로캄비움에서 발달한다.2차 인피는 혈관 캠비움에서 확립된 인골층 안쪽으로 부설된다.

일부 유디콧과(Apocynaceae, Convolvulaceae, Cucurbitaceae, Solanaceae, Myrtaceae, Asteraceaeaceae)에서는 혈관 캠비움 안쪽에도 인클로엠이 발생하며, 이 경우 외측과 내측 또는 내측 인크릴리 인클로엠의 구별이 이루어진다.내부 인피는 대부분 1차적이며, 외부 인피와 원형질보다 늦게 분화를 시작하지만 예외가 없는 것은 아니다.일부 다른 과(Amaranthaceae, Nyctaginaceae, Salvadoraceae)에서는 캄비움이 주기적으로 목질부에 내장된 안쪽 가닥 또는 층을 형성한다.이러한 필로엠 가닥을 포함 또는 인터실리 [16]필로엠이라고 합니다.

영양 사용

소나무 가지 속껍질 벗기기

핀란드와 스칸디나비아에서는 기근의 시기나 북동부의 풍년에도 소나무의 잎이 대체 식량으로 사용되어 왔다.핀란드와 스웨덴을 강타한 1860년대의 큰 기근 (핀란드 기근 1866년-1868년, 스웨덴 기근 1867년-1869년)에서 예년으로부터의 인두 공급은 기근을 막는데 도움을 주었다.필로엠은 건조되어 밀가루로 빻아지고 호밀과 섞여서 딱딱한 어두운 빵인 나무껍질 빵을 형성합니다.가장 평가받지 못한 것은 실크코로, 진짜 호밀이나 곡물 가루 없이 버터밀크와 페투로만 만든 빵이다.최근, 페투는 다시 호기심으로 이용 가능하게 되었고, 일부는 건강상의 이점에 대해 주장하고 있다.하지만, 호밀이나 다른 [citation needed]곡물에 비해 음식 에너지 함량이 낮습니다.

은자작나무로 만든 자작나무는 [citation needed]과거 밀가루를 만드는 데에도 사용되었습니다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Lalonde S. Wipf D., Frommer W. B. (2004). "Transport mechanisms for organic forms of carbon and nitrogen between source and sink". Annu Rev Plant Biol. 55: 341–72. doi:10.1146/annurev.arplant.55.031903.141758. PMID 15377224.
  2. ^ Collins Edexcel International GCSE Biology, 학생책 (ISBN 978-0-00-745000-8) 페이지 124
  3. ^ Harper, Douglas. "phloem". Online Etymology Dictionary.
  4. ^ 리델, 헨리 조지, 스콧, 로버트, 페르세우스 프로젝트의 그리스 영어 사전.
  5. ^ Nägeli, 칼(1858년)."Das박스투 움 데 Stammes und 데르 Wurzel den Gefäßpflanzen Anordnung Gefäßstränge 암 스텡걸 der 다이 운트 bei"[그 줄기와 뿌리의 도관 식물 사이의 줄기의 성장과 혈관 가닥의 배열].Beiträge 지역 Wissenschaftlichen Botanik(과학 식물학 분담금)(독일어로).1:1–156.페이지의 주부터 9시"beiden Partien Dauergewebe, Cambium demwelche 폰aussenundnachinnen gebildet werden, Phloëm und 목부 nennen nach 전 죽을 것이다."(나는 형성층에 의해 외견상과 내적으로 형성된 영구적인 조직은"인 피부."과"물관부"의 두 부분을 부를 것입니다.).
  6. ^ Buvat, Roger (1989). "Phloem". Ontogeny, Cell Differentiation, and Structure of Vascular Plants. pp. 287–368. doi:10.1007/978-3-642-73635-3_10. ISBN 978-3-642-73637-7.
  7. ^ a b c d e f g Raven, Peter H.; Evert, R.F.; Eichhorn, S.E. (1992). Biology of Plants. New York, NY, U.S.A.: Worth Publishers. p. 791. ISBN 978-1-4292-3995-0.
  8. ^ Slewinski, Thomas L.; Zhang, Cankui; Turgeon, Robert (2013-07-05). "Structural and functional heterogeneity in phloem loading and transport". Frontiers in Plant Science. 4: 244. doi:10.3389/fpls.2013.00244. ISSN 1664-462X. PMC 3701861. PMID 23847646.
  9. ^ Bhatla, Satish C. (2018). Plant physiology, development and metabolism. Manju A. Lal. Singapore. ISBN 978-981-13-2023-1. OCLC 1077622456.
  10. ^ Ciffroy, P. & Tanaka, T. "Modelling the Fate of Chemicals in Plants". Modelling the Fate of Chemicals in the Environment and the Human Body 57 (2017): 167.: 174.{{cite journal}}: CS1 maint: 여러 이름: 작성자 목록(링크)
  11. ^ Canny, MJ. Phloem Translocation. p. 124.
  12. ^ a b Turgeon, Robert; Wolf, Shmuel (2009). "Phloem Transport: Cellular Pathways and Molecular Trafficking". Annual Review of Plant Biology. 60: 207–21. doi:10.1146/annurev.arplant.043008.092045. PMID 19025382. S2CID 25574512.
  13. ^ Aspi, Jouni (1996-01-01). "Larval niche differences between the sibling species, Drosophila montana and D. littoralis(Diptera) in Northern Finland". Entomologica Fennica. 7: 29–38. doi:10.33338/ef.83885.
  14. ^ Notaguchi, Michitaka; Okamoto, Satoru (2015). "Dynamics of long-distance signaling via plant vascular tissues". Frontiers in Plant Science. 6: 161. doi:10.3389/fpls.2015.00161. ISSN 1664-462X. PMC 4364159. PMID 25852714.
  15. ^ Lucas, William; et al. (2013). ""The Plant Vascular System " Evolution, Development and Functions". Journal of Integrative Plant Biology. 55 (4): 294–388. doi:10.1111/jipb.12041. hdl:10261/76903. PMID 23462277.
  16. ^ 에버트, 레이 F. 에서의 식물 해부학.John Wiley & Sons, Inc., 2006, 357-358페이지, ISBN 0-470-04737-2.

외부 링크

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