플라즈모듐오발레
Plasmodium ovale플라즈모듐오발레 | |
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플라스모듐 난형 영양소, 젬사 얼룩 | |
과학적 분류 ![]() | |
도메인: | 진핵생물 |
(순위 미지정): | 디포레틱스 |
Clade: | SAR |
인크루: | 알베올라타 |
문: | 아피콤플렉사 |
클래스: | 아코노이드아과 |
주문: | 헤모스포로리다과 |
패밀리: | 플라즈모디아과 |
속: | 플라스모듐 |
종류: | 오발레 |
이항명 | |
플라즈모듐오발레 스티븐스, 1922년 |
플라즈모디움 난형은 사람에게서 삼분열 말라리아를 일으키는 기생 원생동물이다.그것은 전 세계 말라리아 증례의 원인인 플라즈모듐 팔시파룸과 플라즈모듐 비박스를 포함하여 인간을 감염시키는 여러 종류의 플라즈모듐 기생충 중 하나이다.P. ovale은 이 두 기생충에 비해 희귀하고 P. falciparum보다 훨씬 덜 위험하다.
P. ovale은 2종, 즉 P. ovale curtisi와 P. ovale [1]wallikeri로 구성된 것으로 유전학적 방법에 의해 최근에 밝혀졌다.
역사
이 종은 1914년 스티븐스에 의해 인도 중부의 파치마리 요양소에 있는 환자로부터 1913년 가을 채취한 혈액 샘플에서 처음 설명되었고 W. H. 켄릭 소령이 [2]스티븐스에게 보냈다.
역학
P. ovale은 주로 사하라 사막 이남의 아프리카와 [3][4]서태평양의 섬에 집중되어 있다.그러나 P. ovale은 방글라데시,[6] 캄보디아,[7] 인도,[8] 미얀마,[9] 태국[10], 베트남뿐만[11] 아니라 필리핀, 인도네시아 동부,[5] 파푸아 뉴기니에서도 보고되고 있다.
몇몇 연구에서 보고된 P. ovale의 유병률은 다른 말라리아 기생충에 비해 낮았고, 말라리아 사례의 5% 미만이 P. ovale 감염과 관련이 있었다.카메룬의 한 연구에서 적어도 [3]10% 이상의 P. Ovale 감염이 발견되었기 때문에 특정 조건에서 P. Ovale의 높은 발병률이 발생할 수 있다.
매년 [1]약 1500만 건의 감염 사례가 이 기생충에 감염되는 것으로 추정되고 있다.
P. vivax와 비슷하지만, P. ovale은 더피 혈액형에 음성인 사람들을 감염시킬 수 있는데, 이것은 사하라 이남 아프리카의 많은 거주자들의 경우이다.이것은 대부분의 아프리카에서 P. ovale이 더 많이 유행하는 것을 설명해준다고 알려져 왔다.[12] 그러나 저파라시타혈증이나 아특허성 P. vivax 케이스는 아프리카에 [13]생각보다 널리 퍼져 있을 수 있다.
임상적 특징
사람에게서, 증상은 보통 기생충이 혈액에 들어간 후 12일에서 20일 후에 나타난다.혈액에서 기생충의 복제 주기는 약 49시간 지속되며, 새로 복제된 기생충이 적혈구에서 분출할 때 약 49시간마다 급증하는 삼분열(tertian fever)을 일으킨다.평균 최대 기생충 수치는 스포로조이트 유도 감염의 경우 6,944/마이크로l, 트로포조이트 유도 [3]감염의 경우 7,310/마이크로l인 것으로 밝혀졌다.
감염 [3]후 최대 4년까지 재발하는 경우도 있습니다.
진단.
P. ovale의 현미경적인 모습은 P. vivax의 그것과 매우 유사하며 만약 소수의 기생충만 보인다면 형태학적 근거만으로는 두 종을 구별하는 것이 불가능할 수 있다.P. ovale과 P. vivax의 치료에는 차이가 없기 때문에 일부 검사실 진단에서는 "P. vivax/ovale"이 보고되며, 이는 두 가지 치료법이 매우 유사하기 때문에 완벽하게 허용된다.쉬프너의 점은 기생 적혈구 표면에 나타나지만, 이것들은 P. vivax보다 크고 어둡고 때때로 James의 점 또는 James의 점으로 불린다.기생세포의 약 20%는 타원형이고, 타원형 세포 중 일부는 또한 편모된 가장자리를 가지고 있다.P. ovale의 성숙한 정신 분열증은 그 안에 12개 이상의 핵을 가지고 있지 않으며, 이것은 두 종을 구별할 수 있는 유일한 믿을 수 있는 방법입니다.
혈액 필름이 만들어지기 전에 EDTA에 30분 이상 앉아 있는 P. vivax와 P. ovale은 혈액 샘플이 채취될 때 즉시 실험실에 경고해야 하는 중요한 이유입니다.
분자 검사(혈액에서 DNA를 검출하는 검사)는 두 개의 P. ovale sensu lato taxa가 있다는 사실을 고려해야 한다.한쪽을 위해 설계된 테스트에서는 다른 [14]한쪽을 검출할 필요가 없습니다.
치료
표준 치료법은 클로로킨과 프리마킨을 병행하는 것이다.어떤 이유로든 [15]클로로킨을 복용할 수 없는 환자에게는 아토바쿠온 프로구아닐의 조합이 사용될 수 있다.클로로킨 과다 복용은 매우 위험할 수 있고 사망에 이를 수 있다.
계통학
유인원을 감염시키는 종 중에서 플라즈모듐 슈베치는 형태학적으로 P.ovale과 가장 가까운 관계인 것으로 보인다.2013년 현재[update] 이는 DNA 연구에서 확인되지 않았다.
원형종은 형태학적으로 동일한 두 가지 형태인 플라즈모디움 오발레 쿠르티시와 플라즈모디움 오발레 왈리케리(Plasmodium ovale wallikeri)로 유전적인 [1]방법으로만 구별할 수 있는 것으로 나타났다.두 종 모두 가나, 미얀마, 나이지리아, 상투메, 시에라리온, 우간다에서 발견되었다.혈통의 분리는 100만 년에서 350만 년 전에 호미니드 숙주에서 일어난 것으로 추정됩니다.두 번째 분석에 따르면 이들 종은 450만 년 전에 분리되었다(95% 신뢰 구간 0.5~7.7Mya).[16]세 번째 연구는 두 종의 전체 게놈의 염기서열을 분석했고 차이를 확인했으며 분열 연대를 약 백만 [17]년으로 추정했다.연대는 항상 어렵지만, 저자들은 P. falciparum과 P. reichenowi의 분할보다 5배 더 오래된 연대를 가지고 있다.
이 종들은 플라즈모디움 [16]vivax보다 플라즈모듐 말라리아와 더 밀접한 관련이 있는 것으로 보인다.
두 종은 생물학적으로 다른 것으로 보이며, P. ovale wallikeri는 [18]P. ovale curtisi보다 잠복기가 짧다.
라이프 사이클

P. ovale은 포자충이라고 불리는 운동성 형태로 감염된 모기에게 물림으로써 인간 숙주로 유입됩니다.포자충은 혈액에 의해 간으로 운반되고, 간에서 메로곤시에 의해 비운동성 메로조충으로 무성하게 복제됩니다.수백 개의 메로조이트가 생성되어 적혈구를 감염시키는 혈류로 방출된다.적혈구 내에서 기생충의 복제 주기는 약 49시간이 소요되며, 그 후 적혈구가 파열되고 8~20개의 메로조아이트가 방출되어 다른 적혈구를 감염시킨다.이러한 메로조이트 중 일부는 대신 혈액에 남아 [3]모기에 의해 섭취되는 생식세포를 형성할 것이다.
모기에 의해 생식세포가 섭취될 때, 생식세포는 수정이 일어나는 모기 내장으로 들어가 우키네테로 알려진 접합자를 형성합니다.우키네테는 몇 주 동안 모기 미드굿의 외벽으로 이동한다.이 발달 단계를 난모라고 한다.난모낭이 발달한 후 수백 개의 포자충을 방출하면서 파열된다.포자충은 모기의 순환에 의해 모기 침샘으로 운반된다.모기가 다시 먹이를 주면 포자충이 침관을 통해 들어가 새로운 숙주로 주입되면서 생명주기가 [3]다시 시작된다.
일부 포자충은 간세포에 들어간 후 가정적으로 즉시 성장하고 분열하기 시작하는 것이 아니라 몇 주 또는 몇 달 동안 휴면 상태의 하이노조이트 단계에[20] 머무르는 경우가 있다.하지만, P. vivax 상황과는 달리, 하이노조이트는 P. ovale의 [21]라이프 사이클에서 아직 실제로 나타나지 않았습니다.잠복기의 지속 시간은 (P. ovale의 경우 가정) 하이포조아이트에 따라 다르며, 결국 성장을 촉발하는 요인은 알려지지 않았다. 이것은 단일 감염이 일련의 기생충혈증 또는 "재발"[22]의 파동을 어떻게 책임질 수 있는지를 설명할 수 있다.
호스트
인간이 P. ovale의 자연 포유류 숙주로 보이는 반면 침팬지와 사이미리 원숭이들도 실험적으로 [3]감염되었다.
아노펠레스 감비아와 아노펠레스 장뇌는 아마도 P. ovale의 천연 모기 숙주일 것입니다.실험적으로, 다음과 같은 여러 다른 모기 종들이 사람에게 P. 난자를 전염시킬 수 있는 것으로 나타났다.
게놈
두 가지 P. 오발레 종의 전체 게놈은 geneDB.org – P. ovali curtisi P. ovale wallikeri와 plasmoDB.org에서 확인할 수 있다.[17]
「 」를 참조해 주세요.
레퍼런스
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외부 링크
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