무술독수리

Martial eagle
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무술독수리
Martial eagle (Polemaetus bellicosus).jpg
짐바브웨 서부 마테시 사파리 지역의 성인
과학적 분류 edit
왕국: 동물계
Phylum: 척색 동물문.
클래스: 아베스
순서: 아퀴피트리포르메스속
패밀리: 아치피티리과
지누스: 폴마에투스
하이네, 1890년
종:
P. 벨리코수스
이항 이름
폴마에투스 벨리코수스
(도딘, 1800년)
Polemaetus bellicosus distribution map.svg
대략적인 범위(녹색)

무술독수리(Polemaetus bellicosus)는 사하라 이남 아프리카 토착의 큰 독수리다.[2] 폴마이스토스속(Polemaetus)의 유일한 구성원이다. 부츠 독수리 하위집단의 한 종으로, 그것은 타르수스 위로 깃털을 가지고 있다. 가장 크고 강력한 종의 부츠 독수리는 포유류, 조류, 파충류 사이에서 먹이 선택을 달리하는 상당히 기회주의적인 포식자다. 사냥기술은 주로 높은 곳에서 사냥하는 것으로 알려진 몇 안 되는 독수리 중 하나로서 채석장에 발을 디뎌 사냥하는 것이 독특하다.[3] 개방된 사바나의 목조 벨트가 서식하고 있는 이 종은 다양한 요인들로 인해 지난 몇 세기 동안 급격한 감소를 보여 왔다. 독수리는 세계에서 가장 박해받는 조류 중 하나이다. 비록 독수리가 이 먹잇감에 미치는 영향은 거의 확실히 과장되어 있지만, 가축과 지역적으로 가치 있는 게임을 하는 습관 때문에, 지역 농부들과 경기 수비수들은 종종 무술 독수리를 제거하려고 애쓴다만, 현재, 무술 독수리는 IUCN에 의해 멸종위기에 처한 상태로 분류되어 있다.[1][4][5]

범위

이 독수리는 사하라 이남 아프리카의 대부분 지역에서 먹을 것이 풍부하고 환경이 좋은 곳에서 발견될 수 있다. 총 26,000km2(1만 평방 mi)의 분포로 아프리카 전역에 걸쳐 상당한 분포가 있어 왕관독수리(Stephanoaetus Coronaratus)나 베로스의 독수리(Aquila verreauxii)와 같이 아프리카에 있는 다른 종보다 다소 넓은 범위를 제공한다.[6] 비록 흔하지 않지만, 더 많은 인구밀도는 남아프리카와 동아프리카의 일부 지역에 존재한다. 아프리카 서부에서 무술독수리는 희귀하고 불규칙한 경향이 있으나 세네갈, 감비아와 북부 기니비사우, 남부 말리, 코트디부아르와 가나 북부 지역에 서식하는 것으로 알려져 있다. 남부 나이지리아와 동부 나이지리아에서 온 이 종은 차드, 수단, 중앙아프리카 공화국뿐만 아니라 콩고민주공화국의 북부, 동부, 남부까지 현저히 분포되어 있다. 동아프리카에서는 소말릴랜드와 에티오피아에서 케냐, 우간다, 탄자니아를 거쳐 남부 아프리카에서는 앙골라, 잠비아, 말라위, 남부 모잠비크에서 남아프리카까지 다양하다.[2] 남아 있는 더 많은 인구 중 일부는 짐바브웨와 남아프리카 공화국에서 지속되는 것으로 알려져 있다. 일반적으로, 이 새들은 남아프리카의 크루거 국립공원과 Kgalagadi Transfrontier Park 또는 나미비아의 에토샤 국립공원과 같은 보호구역에서 더 풍부하다.[7]

분류학

독수리는 그 하위 가족들 중 가장 항공기가 높은 구성원 중 하나이다.

아퀴피트리데(이하 아퀴피트리데)과는 현재 230종 이상이 수용되고 있는 세계에서 단연코 가장 다양한 디야행성 랩터 계열이다.[8] 부츠 독수리 아과에 속하는 아퀴리네족으로서, 그것은 다리가 깃털로 덮여 있는 약 15%의 현존하는 종 중 하나이다.[2] 이것은 무술독수리와 같은 열대종에도 존재하기 때문에 다른 독수리나 랩터들과 이러한 종들을 구별하는 데 유용한 특징이 될 수 있다.[9] 현재 분류에 따르면, 부팅 독수리는 남극 대륙만을 제외한 접근성이 서식하는 모든 대륙에 분포하는 약 38종의 살아있는 종으로 구성된다. 아프리카에서는 살아있는 종의 부츠 독수리가 절반 이하로 발견된다.[10][11] 무술독수리를 포함한 대부분의 부팅 독수리 종들의 미토콘드리아 DNA에 대한 연구는 하위 집단의 질서가 어떻게 되어 있는지, 그리고 어떤 종들이 서로 관계를 맺고 있는지를 통찰하기 위해 실시되었다. 1980년대의 DNA 검사 결과, 무술독수리는 몸집이 작은 히에라에투스 독수리의 전문성이 떨어졌으며, 한 연구는 무술독수리가 속주에 포함되어야 한다고 주장하기까지 했다.[10] 그러나 보다 현대적이고 포괄적인 유전자 검사 결과, 이 독수리는 다른 살아있는 부팅 독수리들과 매우 구별되고 수백만년 전 다른 현존하는 독수리들과 분리되어 있는 것으로 나타났다.[11][12] 유전적으로, 이 무술독수리는 오래 전에 다른 현대 종들과 비슷하게 갈라진 아프리카 장독수리(Lophaetus occipitalis)와 아시아 장독수리(Lophatriorchis kienerii)의 두 종 사이에 떨어졌다. 이 종의 독특한 형태학의 차이와 앞서 언급한 가장 밀접하게 연관되어 있는 두 종의 생물종이 큰 버자드만큼 크기만 하다는 점을 고려하면, 무술독수리의 독특한 유산은 피상적으로까지 명백하게 여겨지고 있다.[11][12] 무술독수리의 아종은 없으며 그 분포에 걸쳐 그 종은 겉모습과 유전적 다양성이 거의 달라지지 않는다.[2][5]

설명

머리 클로즈업

무술독수리는 매우 큰 독수리다. 총 길이는 78~96cm(31~38인치)까지이며, 평균은 약 85.5cm(33.7인치)이다.[2][13] 날개 폭과 비교하여 그것의 총 길이는 상대적으로 짧은 꼬리에 의해 제한된다. 그럼에도 불구하고, 그것은 현존하는 여섯 번째 또는 일곱 번째로 긴 독수리 종으로 보인다.[2] 무술독수리의 날개 길이는 188cm에서 240cm(6피트 2인치에서 7피트 10인치)까지 다양하다.[2][8][14][15] 260cm(8ft 6인치)에 달하는 윙스팬이 보고되었지만 확인되지 않을 수 있다.[16][17] 평균 날개 길이는 205cm(6ft 9인치)와 207.5cm(6ft 10인치)로 확인됐으나 야생에서 측정한 무술독수리 10마리는 날개 길이에서 평균 211.9cm(6ft 11인치)로 조사됐다. 따라서, 무술독수리는 대략 그 순서에 있어서 스텔러의 바다-이글(할리아에투스 펠라기우스), 흰꼬리독수리(할리아이에투스 알비실라), 쐐기-꼬리독수리(아킬라오닥스) 다음으로, 살아있는 독수리들 중에서 평균 4번째로 보인다.[2][13][18][19][20] 유전적 구성에서 상당히 동질적인 종의 경우, 무술 독수리의 체중은 놀랄 만큼 다양하다. 어느 정도 종에서 체중의 변화는 다양한 독수리 집단의 다양한 환경 조건뿐만 아니라 상당한 역성 이형성증 때문이다.[21] 다양한 연구에서 나온 성교하지 않은 무술독수리의 무게는 17조 3.93kg(8.7lb), 20조 3.97kg(8.8lb), 20조 4.23kg(9.3lb)인 반면 20세기 초 남아공에서 사냥감들이 쏜 무술독수리의 평균 무게는 4.71kg(10.4lb)으로 나타났다.[18][21][22][23][24] 중량대에서는 무술독수리가 황금독수리(아킬라 크리사에토스)와 베로우의 독수리(최대한 알려진 체격으로 그들에 의해 초과되기도 한다. 수많은 연구에 따르면, 이 무술독수리는 베로우의 독수리보다 평균적으로 약간 무거운 것처럼 보이지만, 금독수리와 무술독수리의 평균 체중은 약 4.17 kg(9.2 lb)로 동일하다. 금독수리는 아프리카 독수리 중 가장 큰 두 종(몸무게가 금빛을 가장 잘 살리는 길이나 날개 길이로는 안 됨)과 세계에서 가장 무거운 두 종의 부츠 독수리와 세계에서 여섯 번째로 무거운 독수리(Steller's bea)로 묶여 있다.현존하는 가장 무거운 동물로, 나머지 4위와 5위, 하피 독수리(하피아 하피자), 필리핀 독수리(피테코파가가 제프리미)가 있다.[2][18][21][23][25][26] 가장 긴 아프리카 독수리(그리고 쐐기꼬리독수리(아킬라오닥스) 다음으로 긴 부츠독수리)는 상대적으로 긴 꼬리 때문에 왕관을 쓴 독수리인데, 체중은 이들 세 종에 비해 약간 작기 때문이다.[2][23]

성적 이형성

에토샤 국립공원의 오카우쿠에조 근처 무술독수리.

무술 독수리는 성적으로 이형성이 강하다. 암컷은 평균적으로 선형 치수가 10% 정도 큰 반면, 몸집에서는 무술 독수리의 성적 이형성이 더 뚜렷하다. 수컷의 몸무게는 2.2~3.8kg(4.9~8.4lb)에 달한다고 한다. 남아프리카 공화국의 7명의 수컷은 평균 3.17kg(7.0lb)이었고, 다른 데이터 집합의 5명은 평균 3.3kg(7.3lb)이었다.[25][27][28] 케냐 마사이 마라의 성인 남성 12명은 평균 3.45kg(7.6lb)의 몸무게를 기록했다.[29] 한편, 암컷의 몸무게는 4.45에서 6.5 kg(9.8에서 14.3 lb)까지 나갈 수 있다. 남부 아프리카에서는 7명의 여성이 평균 4.95kg(10.9lb)을 기록했다.[25] 다른 곳에서, 평균 5.2 kg (11 lb)의 주장이 제기되었고, 거의 확실히 여성 표본의 표본 전체를 묘사하고 있다.[30] 마사이 마라에서는 7명의 암컷이 평균 4.67kg(10.3lb)을 기록했다.[29] 수컷 5.1kg(11lb)과 암컷 3.9kg(8.6lb)의 몸무게가 나가는 것으로 알려져 있지만, 성별에 의해 잘못 식별된 개별 독수리를 나타낼 가능성이 있으며, 이는 현장에서의 실수로 인해 자주 발견되지는 않는 것으로 알려졌다.[28][31][32] 따라서 무게에 의한 이형성은 약 36%의 여성에게 유리하며, 이는 성별 간의 선형적 차이와 유별나게 일치하지 않는다. 예를 들어, 성별이 20%의 선형 차이를 보이는 전체적으로 가장 성적으로 이형적인 부팅 독수리인 더 큰 얼룩무늬 독수리(Clanga clanga)는 약 절반의 선형 이형성을 보이는 독수리와 신체 질량에 의한 성 이형성 수준과 거의 같다.[2][27] 표준 측정에서 수컷 무술은 날개 화음 크기가 560~610mm(22~24인치), 꼬리 길이가 273~280mm(10.7~11.0인치), 타르수 길이가 97~118mm(3.8~4.6인치)이다. 한편 암컷은 날개 화음이 605~675mm(23.8~26.6인치), 꼬리 길이가 280~320mm(11~13인치), 타르살 길이가 114~130mm(4.5~5.1인치)이다.[2] 전반적으로, 더 튼튼한 발과 더 긴 타르시를 포함한 훨씬 더 많은 수의 암컷들은 때때로 숙련된 관찰자들이 야생에서 외로운 새들과 성관계를 갖도록 할 수 있다.[3][28]

착색 및 현장 식별

크루거 국립공원에 있는 전형적인 창백한 철없는 무술 독수리.

어른의 깃털은 윗부분과 머리, 가슴 윗부분에 짙은 갈색의 색조로 이루어져 있으며, 이 깃털에 가끔 약간 가벼운 엣지(edge)가 있다. 어두운 깃털은 조명 조건에 따라 회색, 검게 보이거나 심지어 자두색으로도 보일 수 있다. 신체 밑부분은 희박하지만 눈에 띄는 흑갈색의 얼룩으로 장식되어 있다. 언더윙 커버는 짙은 갈색이며, 레미지는 옅은 검은 줄무늬로 전체적으로 어른들의 날개를 어둡게 한다. 꼬리 밑부분은 리미그와 비슷한 바링으로, 윗부분은 뒷부분과 윗부분이 같은 갈색이다. 성숙한 무술독수리의 눈은 풍부한 노란색인 반면, 곡식과 큰 발은 엷은 녹색을 띠고 발톱은 검다. 무술독수리는 짧은 발기 볏을 가지고 있는데, 이는 전형적으로 두드러지거나 플레어(왕관독수리와는 달리)가 아니며, 일반적으로 겉보기에는 평평해 보이는 머리까지 각진 등받이로 나타난다. 이 종은 긴 날개가 꼬리를 완전히 가린 채 꽤 직립한 자세로 파열하는 경우가 많아 파열할 때 나뭇가지에 '앉는다'기 보다는 '서 있다'고 표현된다. 비행 중에, 무술 독수리는 독수리가 날개를 어떻게 잡고 있는지에 따라 때때로 뾰족하게 보일 수 있는 비교적 좁은 둥근 끝의 길고 넓은 날개를 가지고 있다. 평평한 날개에 글라이딩으로 유연한 비트가 가능하거나, 삼각형에서 약간 상승할 수 있다. 이 종은 종종 날개의 많은 부분을 날개로 보내는데, 아마도 다른 아프리카 독수리들보다 더 그럴 것이다. 그리고 종종 큰 높이에서 보낸다.[2][3][8] 소년 무술 독수리는 위쪽에 진주 같은 회색빛을 띠며 왕관과 뒷목에 얼룩무늬가 있는 회색 효과를 가진 깃털에서 눈에 띄게 구별된다. 밑면 전체가 눈에 띄게 흰색이다. 청소년들의 날개 덮개는 얼룩덜룩한 회색 갈색과 흰색으로 프라이머리와 꼬리에 바 무늬가 어른과 비슷하지만 더 가볍고 회색이다. 4~5년, 갈색의 깃털 반점까지 매우 점진적으로 증가하는 것이 눈에 띄지만 등과 왕관은 상당히 옅은 회색으로 남아 있다. 이 나이가 되면, 목과 가슴에 점들이 늘어나 고깃덩어리가 되고 복부의 일부 점들도 다양하게 나타날 수 있다. 청소년들의 눈은 짙은 갈색이다. 이 종은 성인의 깃털로 옮겨가는 7년이 되면 성인의 깃털이 자라는데, 이는 몇 년 후 조금 변하는 어린 깃털에서 상당히 빠르게 일어난다.[2][3][33]

숙성된 성인 무술 독수리.

그 종에는 심각한 신원 확인 문제가 거의 없다. 검은머리뱀독수리(Circaetus pectoralis)는 무술독수리(이름에도 불구하고 가슴과 등에 갈색이며 성인용 무술독수리보다 어둡지 않다)와 전체적으로 색칠이 비슷하지만 눈에 띄게 작으며, 큰 눈과 둥근 머리, 평범하고 티가 없는 복부, 맨다리와 희끗희끗한 다리를 가지고 있다. 비행 중에 뱀독수리의 프로필은 거의 흰색(암갈색보다는)의 비행깃털과 훨씬 작고 좁은 날개와 비교적 큰 꼬리를 가지고 있어 상당히 다르다. 청소년들에게 잠재적인 혼란의 주요 원인은 소년 왕관 독수리인데, 이 독수리는 또한 정기적으로 직립 자세를 취한다. 왕관 독수리의 비율은 훨씬 더 짧은 날개와 뚜렷하게 긴 꼬리를 가지고 있기 때문에 무술 독수리와는 상당히 구별된다. 어린왕관을 쓴 독수리는 머리가 곱슬곱슬하고, 뒤로 좀 더 비늘이 있으며, 무술독수리에 부족한 허벅지와 다리가 눈에 띄었다. 날개와 꼬리 비율에 따른 뚜렷한 비행로를 넘어, 왕관 독수리는 휘파람을 불었고, 더 분명히 비행깃줄과 꼬리를 가지고 있다. 아프리카의 다른 큰 철없는 독수리들은 무술독수리보다 위아래로 훨씬 더 어둡고 강하게 표시된 경향이 있다.[2][3]

포식자 생리학

철없는 독수리들도 만만치 않은 발톱과 발을 가지고 있다.

무술독수리는 눈이 사람의 눈만큼 크기 때문에 매우 예민한 시력(3.0~3.6배)으로 주목할 만한 것으로 알려져 있다. 이 힘 때문에, 그들은 5~6km(3.1~3.7mi) 떨어진 곳에서 먹이를 발견할 수 있다고 알려져, 매우 먼 거리에서 잠재적 먹이를 발견할 수 있다.[2][34] 그들의 시력은 아퀼라속 독수리 몇 마리와 야행성 랩터들 중에서 가장 위대한 몇몇 큰 팔콘과 견줄 수 있을 것이다.[35][36] 무술독수리의 발톱은 왕관을 쓴 종에 비해 슬랜더 메타타르스와 발가락에도 불구하고 왕관을 쓴 독수리의 몸집, 특히 성숙한 암컷의 발톱이 인상적이고 그 크기에 근접할 수 있다.[37] 악세사리는 대개 길쭉하고 날카로운 뒷발톱으로 먹이를 죽인다. 이를 무지개 쇄골이라고 하며 악세사리과에 속하는 사람들 중 가장 큰 발톱이다.[38] 케냐 차보 이스트 국립공원에서 성관계를 하지 않은 무술독수리들의 무지개 덮개 길이는 평균 51.1mm(2.01인치)인 것으로 나타났다.[32] 이에 비해 금독수리 대형 견본의 평균 한룩스-클로우는 51.7mm(2.04인치)로 비슷했다. 한편, 세 마리의 가장 큰 발톱을 가진 현대의 독수리는 작은 표본에서 필리핀 독수리와 왕관 독수리는 각각 평균 55.7mm(2.19인치)와 55.8mm(2.20인치), 하피 독수리는 평균 무지개 길이가 약 63.3mm(2.49인치)인 것으로 나타났다.[39][40][41][42] 무술기 발 앞쪽의 안쪽 발톱은 특히 다른 사지에 비례하여 크기가 조정되며, 손이 닿지 않을 경우 한룩스발톱과 같은 크기로 접근할 수 있다. 이 안쪽 발톱은 47.4mm(1.87인치)의 왕관 독수리와 비교하여 평균 46.1mm(1.81인치)의 것으로 밝혀졌다.[32][43] 타르수스는 살아있는 독수리 중 네 번째로 길고 부팅이 가능한 독수리 종 중에서 가장 긴 무술독수리 종으로, 잠재적으로 위험한 먹이를 포함한 긴 풀에서 포획하는 적응형으로 보인다.[2][11] 이 지폐는 다른 큰 독수리와 비교했을 때 중간 크기의 것으로, 차보 동부에서 평균적으로 길이가 43.7mm(1.72인치)이다. 이들의 지폐는 아킬라속 대원의 평균 지폐 크기보다 크지만, 특히 큰 종의 바다독수리와 필리핀 독수리보다 작다.[32][27][41][39][44] 그러나 무술독수리의 입 크기는 상대적으로 크며, 인도 얼룩독수리(Clanga hastata)와 스테페 독수리(Aquila nipalensis) 뒤에 있는 다른 부츠 독수리 종보다 비례적으로 크다. 이는 큰 먹이를 통째로 삼키는 것에 대한 상대적인 전문성을 나타낸다.[45][46]

음성

무술독수리는 약하고 드물게 목소리를 내는 사람이다. 번식기에도 성악 활동은 거의 보고되지 않았다. 한 쌍의 회원들 사이의 녹음된 연락 통화는 보통 새들로 이루어져 있는데, 이것은 낮은 감미로운 휘파람 소리를 내는 것이다. 수컷이 먹이를 가져올 때 암컷이 거의 같은 발성을 하고, 큰 구걸하는 새끼가 부드럽게 반복한 것으로 알려져 있다. 영토 공중전광 동안 그리고 때로는 숙성되었을 때, 어른들은 큰 소리로 킬킬거리는 클라이클루이클루이클루이-클루이-클루이-클루이-클루이-쿠이-쿠이-을 발음할 수 있다. 그 영토 전화는 어느 정도 멀리서 들릴지도 모른다. 최근의 유행이 때로는 이런 결정을 내리기도 한다. 부드러운 퀼프 소리가 들릴 수도 있고, 그들의 둥지 둘레에 의해 만들어지며, 아마도 상호 연락 통화일 것이다.[2][3][9] 이에 비해 왕관 독수리는 특히 사육의 맥락에서 목소리가 높다.[9]

해비타트

무술독수리는 달리 상당히 개방된 사바나의 가시나무나 키 큰 나무에 끌리는 경향이 있다.

이 독수리는 다양한 서식지에 어느 정도 적응할 수 있지만 개방된 숲과 삼림 지대 가장자리, 숲이 우거진 사바나, 가시덤불 서식지를 전반적으로 선호하고 있다. 이 독수리는 최고 3,000m(9,800ft)의 고도에서 기록되었지만 진정한 산악 거주 종은 아니며 거주 독수리는 보통 1,500m(4,900ft)의 고도를 넘지 않는다.[2][3] 이 독수리들은 또한 폐쇄된 캐노피 숲과 초건조 사막도 피한다.[7] 이와 같이, 둥지를 만들기 위한 큰 나무의 필요조건에도 불구하고, 기니와 콩고 숲에는 대부분 없다. 개구부가 생기는 지역의 숲에서 무술독수리가 서식할 수 있는 것으로 나타났다.[9] 예를 들어, 케냐의 조류 지도책에서, 아마도 놀랍게도, 무술 독수리의 88%가 나무가 우거진 지역에 서식하는 것으로 밝혀졌고, 그것들은 연간 강수량이 250mm(9.8인치)를 넘는 지역에서 발생했다.[47] 남부 아프리카에서는, 그들은 나무가 흩어진 반달가슴살과 숲이 우거진 언덕들, 그리고 최근에 적응한 들판 주위에 있는 들판살림과 같이, 그들의 범위에 있는 다른 곳보다 더 개방적인 것으로 보이는 서식지에 적응해 왔다. 나미비아 사막 지역에서는 가끔 흐르는 덧없는 강을 활용하고 큰 나무가 자랄 수 있도록 한다.[2][7] 그들은 보통 황량하거나 보호받는 지역을 선호하는 것 같다. 남아공의 카루에서는 경작량이 적당하거나 많거나 겨울비가 더 많거나 더 일정하게 내리는 지역을 꾸준히 피한다.[48] 비보호지역에 대한 보호구역 내 야간용 랩터 발생에 관한 한 연구에서는 무술탐지가 비보호구역에 비해 건기에는 2배 가까이, 우기에는 3배 이상 빈번한 것으로 나타났다. 일부 야행성 랩터는 후드가 달린 독수리(Necrosyrtes monacus)와 같은 보호구역 밖에서는 상대적으로 더 희귀했다.[49]

철없는 새

행동

무술독수리는 예외적인 시간을 공중에서 보내는데, 종종 쌍안경이 필요할 정도로 높은 언덕 비탈을 날아다닌다. 번식하지 않을 때, 번식용 독수리 두 마리 모두 둥지 서식지에서 수 마일 떨어진 어떤 저명한 나무에 스스로 서식하는 것을 발견할 수 있으며, 아마도 생존 가능한 먹이 자원이 소진될 때까지 한 지역에서 며칠 동안 사냥을 하다가 다른 지역으로 옮겨갈 수 있을 것이다.[9][50] 그러나 독수리, 특히 다 자란 새들은 전형적으로 좀 더 광범위한 먹이 선택과 상당한 인간 존재에 대한 명백한 혐오감 때문에 덜 방해를 받는 지역에 헌신한다.[48] 무술독수리는 번식기 동안 짝을 제외한 지역에서 자신의 종을 가진 다른 종을 용납하지 않는 경향이 있다.[51] 일반적으로 이 종은 아프리카의 다른 큰 독수리들보다 인간에게 더 수줍어하지만, 때때로 인구가 많은 나라 위를 지나가는 것을 볼 수 있다.[9] 전통적인 서식지에서 벗어나서 가장 자주 볼 수 있는 무술은 유목민 아성인으로 추정된다. 아성인으로 링을 달았던 한 명은 초기 밴딩 부지에서 130km(81mi) 떨어진 곳에서 5.5년 후 회복됐다. 둥지로 울린 또 다른 무술독수리는 11개월 만에 180km(110mi)를 이동한 것으로 밝혀졌다.[2]

식이생물학

독수리는 세계에서 가장 강력한 조류 포식자들 중 하나이다. 포식자로서 그것의 밑부분의 얼룩과 맹렬한 능률 때문에 그것은 때때로 "공기의 표범"[52]이라는 별명을 얻기도 한다. 무술독수리는 정점 포식자로, 환경에서 조류 먹이 사슬의 최상위에 있다.[28] 공통적이고 과학적이며 대부분의 지역적인 아프리카 이름에서, 이 종 이름은 "전쟁과 같은" 것을 의미하며, 사냥 습관의 힘, 경직성, 끈기 없는 성질을 나타낸다. 전반적인 행동 면에서 더 용감한 왕관 독수리와 견줄 수 있는 사냥 무술 독수리의 공격성은 그들의 다른 행동과 어울리지 않는 것처럼 보일 수 있다. 그렇지 않으면 그것이 수줍고 조심스럽고 회피적인 새로 여겨지기 때문이다.[3][53][54] 무술독수리는 훨씬 더 큰 성체 유정물을 충전하고 그들의 머리와 옆구리를 갈퀴로 때론 포유동물과 새끼를 분리하여 후자를 더 쉽게 잡을 수 있는 것으로 보여진다.[55][56] 다른 때, 이 독수리들은 모니터 도마뱀, 독사, 재칼, 중간 크기의 야생 고양이 등 대낮에 다른 공격적인 포식자들을 포함한 잠재적으로 위험한 광범위한 먹잇감을 사냥할 것이다.[3] 성인 독수리는 성숙함과 함께 사냥 기술을 다듬기 때문에 미성숙보다 더 크고 잠재적으로 위험한 먹이를 더 자주 사냥하는 경향이 있다.[3] 무술독수리는 주로 비행 중 사냥을 하며 홈 레인지의 어느 곳에서나 큰 높이에서 선회한다. 먹이를 그들의 뛰어난 시야로 감지할 때, 사냥 독수리는 종종 열린 곳에도 불구하고 독수리가 그들을 인지할 수 있는 거의 멀리 있는 곳에서 독수리를 감지하지 못하는 경우가 많다.[2][9] 무술독수리는 길고 얕은 굴곡에서 사냥하는 경향이 있지만, 채석장이 더 밀폐된 공간에서 보이면 비교적 가파른 각도로 낙하산을 타고 내려간다. 하강 속도는 날개가 등 위로 고정되는 각도에 의해 제어된다. 충돌 지점에서 긴 다리를 앞으로 쏘고, 큰 팔콘이 먹이를 급파하는 것처럼 충격으로 희생자를 숨지게 하는 경우가 많다.[3][9] 먹잇감은 약 6km(3.7mi)의 기록으로 3~5km(1.9~3.1mi) 떨어진 곳에서 자주 발견된다.[2] 때때로, 그들은 높은 횃대에서 여전히 사냥하거나 물웅덩이 근처의 초목에 숨어있을 수 있다. 만약 초기 시도가 실패한다면, 그들은 다시 시도하기 위해 급습할 수도 있고, 특히 의도된 희생자가 위험하지 않다면 더욱 그러하다. 만약 채석장이 포유류 육식동물이나 독사, 커다란 웅변동물과 같이 잠재적으로 위험할 수 있고 너무 빨리 독수리를 인식하게 되면 사냥은 포기되는 경향이 있다.[2][3] 특이하게도 몸집이 큰 새에게는 사냥을 하는 동안 거의 맴돌지 않는다. 이 사냥 방법은 특히 채석장이 독사나 육식동물과 같이 잠재적으로 위험한 먹잇감 중 하나일 경우 사용할 수 있다. 다른 큰 독수리는 사냥감을 비슷하게 사냥할 수 있다(흔히 사냥을 하지 않는 경우) 사냥감이 위험한 입을 아래쪽으로 향하게 하는 실수를 범하면 재빨리 사냥에 뛰어들 수 있다. 그리고 나서 출혈이 먹잇감을 소멸시키기에 충분할 때까지 다른 발로 목을 조절하면서 희생자의 등을 붙잡는다.[57][26] 새를 포함한 먹잇감은 일반적으로 땅에서 죽임을 당하는데, 나무에서 잡아온 먹잇감에 대한 보고가 드물다. 몇몇 더 큰 (그리고 아마도 더 느리게 날아가는) 조류 먹이는 비행 중에 잡힐 수 있다. 성공적인 사냥의 희생자들은 왜가리, 황새, 거위와 같은 물새로 구성되어 있다.[3] 만약 살인이 너무 크고 무거워서 비행 중에 옮길 수 없을 경우, 한 쌍의 멤버 모두 며칠 동안 살인으로 돌아올 수 있으며, 아마도 근처에서 잠복하고 있을 것이다. 만약 둥지를 틀면, 그 둘은 둥지로 데려오기 위해 팔다리와 같은 큰 살인의 조각을 잘라내는 경향이 있다. 그러나 땅 위에 남겨진 큰 먹이, 아마도 대부분은 청소부들에게 길을 잃었을 것이다.[2][3]

살아있는 먹잇감을 움켜쥐고 있는 다 자란 무술독수리, 작은 버스터드.

무술독수리의 식단은 먹잇감의 이용가능성에 따라 크게 달라지며, 주로 기회에 의해 좌우될 수 있다. 놀랍게도, 포유류, 조류, 파충류들은 세계적으로 먹이 스펙트럼을 지배하는 어떤 유형의 먹잇감이 없는 주어진 지역에서 무술 독수리의 먹이 선택을 차례로 지배할 수 있다.[3][9] 어떤 지역에서는 포유류와 조류 둘 다 각각 먹이 선택의 80% 이상을 차지할 수 있다.[9][58] 170종 이상의 맹독수리가 다른 아프리카 부츠 독수리의 전체 먹이 스펙트럼보다 훨씬 많은 것으로 보고되었으며, 이마저도 서부와 중앙 아프리카 그리고 동아프리카의 북쪽에서 거의 연구되지 않은 개체군에서 그들이 먹는 먹이 중 일부를 소홀히 할 수 있다.[3][59] 먹잇감은 크기가 상당히 다양할 수 있지만 대부분의 경우 몸무게가 0.5kg(1.1lb) 미만인 먹잇감은 무술독수리 사냥에 의해 무시되며 알려진 먹잇감의 평균은 약 15%에 불과하다. 대부분의 연구는 무술 독수리의 평균 먹이 크기가 1에서 5kg 사이라고 보고한다.[3][60] 먹이의 평균 무게는 1.2 kg(2.6 lb)의 낮은 것으로 보고되었다.[61] 마사이 마라 뿐만 아니라 케냐의 그레이트 리프트 밸리(Great Flift Valley)의 데이터를 기반으로 한 식품 연구는 이 종의 평균 먹이 덩어리가 1.2kg(2.6lb)를 약간 넘는 것을 강화했다.[62] 그러나, 평균적인 먹잇감의 체중은 알려진 식이요법 연구에서 상당히 높다. 지금까지 무술 독수리 종(남아공 케이프 주)에 대해 행해진 가장 큰 식이요법 연구에서 추정 평균 먹이 체중은 약 2.26kg(5.0lb)이었다.[60] 케냐의 차보 이스트 국립공원에서, 평균 추정된 먹이 덩어리는 약 2.31 kg (5.1 lb)로 상당히 비슷했다.[32] 마사이 마라에 대한 연구에서 평균적인 먹이 무게는 겉보기에는 훨씬 더 높았다.[29] 아마도 무게가 5kg(11lb) 미만인 이 종의 대부분의 먹이에도 불구하고, 무술 독수리는 최대 12~15kg(26~33lb)의 먹이 범위로 알려져 있다.[5][63][64] 성별 간에 먹이 분할(먹이의 종과 먹이의 신체 크기 둘 다에 의해 잠재적으로 묘사될 수 있음)의 증거가 있다. 이는 독수리처럼 크기가 뚜렷한 성적 이형성을 가진 랩터들의 전형이다. 예를 들어, 큰 성인 모니터 도마뱀이 먹잇감으로 중요한 개체군에서, 그들은 암컷이 번식기의 후반에 사냥을 재개한 후에야 둥지에 남아 있는 먹이에서 나타나기 시작한다.[3] 이 종은 웹 소싱 사진을 이용하여 아프리카 전역에 걸쳐 종의 식생활을 탐구하는 연구의 초점이었다. 이 연구는 지역간의 먹이 구성의 차이를 새로운 통찰력으로 밝혀냈으며, 또한 성충과 성충 이하의 새들 사이의 먹이 구성의 차이도 밝혀냈으며, 성충들은 새 먹잇감을 더 자주 잡아먹는 것으로 밝혀졌다.한소속[65] 살인의 성적 이형성은 그레이트 리프트 밸리와 마사이 마라의 연구에서 확인되었다. 한 연구에서는 남성 살인의 평균 무게가 744g(1.640lb), 여성 살인의 평균 무게는 1.375kg(3.03lb)이라고 밝혔다.[62] 마사이 마라에서 평균 먹잇감은 수컷 모두 약 1.98kg(4.4lb), 암컷은 약 3.74kg(8.2lb)로 상당히 높았다.[29]

포유류

알려진 대로 이 식단에서 가장 다양한 종류의 먹이는 포유류로, 90종 이상의 포유류 먹이가 보고되었다.[3] 케이프 주에서는 2.1kg(4.6lb) 망토토끼(레푸스 카펜시스)가 먹이 선택을 지배하고 있는 것으로 알려졌으며, 이 중 약 53%가 먹이 선택을 지배하고 있다.[60] 다른 라고모르프, 즉 약간 작은 스미스의 붉은 바위토끼(프로놀라거스 루페스트리스), 약간 더 큰 아프리카 사바나토끼(레퍼스 마이크로티스), 훨씬 큰 3.6kg(7.9lb) 스크럽토끼(레퍼스 색사틸리스)는 케이프 지역 안팎에서 드물게 복용하지 않는다.[3][60][66] 마사이마라에서는 191개 먹잇감 품목 중 17.3%(특히 사냥감의 23.9%인 수컷 무술독수리의 경우)가 망토와 스크러브 산토끼의 혼합으로 가장 규칙적으로 식별된 식품으로 조사되었으며, 총 무게는 2.54kg(5.6lb)으로 추정된다.[29] 대부분 설치류는 무술독수리가 때때로 상당한 수의 케이프(Xerus inauris)와 무절제한 땅다람쥐(Xerus routilus)를 먹었음에도 불구하고 너무 작기 때문에 먹잇감으로 무시된다.[60][67][68] 그러나 먹잇감으로 선정된 설치류에는 0.14kg(4.9온스)의 남아프리카 vlei 랫드(오토미스 이리라투스)부터 3.04kg(6.7lb)의 남아프리카 스프링헤어(페데스 카펜시스), 4kg(8.8lb)의 더 큰 지팡이 랫드(Thryonomys swinderianus)까지 크기가 다양하다.[3][69][70] 0.28kg (9.9온스) (2번째로 큰 아프리카 박쥐) 짚으로 채색한 과일 박쥐 (에이다론 헬보움)와 다양한 크기의 갈라고스 (보통 1킬로 이하의 무게)에 포식한 기록이 있지만, 그렇지 않으면 그들이 쫓는 포유류 먹이가 상대적으로 더 큰 경향이 있다.[71][72][73]

케이프토레는 남아프리카 케이프 지방에서 무술 독수리의 주요 먹잇감이다.

지역적으로, 많은 수의 사람들이 어떤 종류의 횡경화증을 가지고 있다. 먹잇감 자원으로서의 히랙스의 매력은 무술 독수리가 사냥 기술을 변화시켜 잠재적으로 더 많은 시간을 소비하는 퍼치 사냥을 하도록 부추길 수 있다. 그래서 그들은 높은 높이 치솟은 후에 땅에서 먹이를 잡는 것을 좋아하는 일반적인 선호와는 달리 암석 형성과 나무에서 록 크랙스를 포획할 수 있다. 평균 질량이 2.2kg에서 3.14kg(4.9파운드에서 6.9파운드)에 이르는 히랙스는 무술독수리 가족을 위한 건강한 식사로 구성될 수 있으며 아마도 수컷 독수리가 둥지에 정기적으로 전달할 더 큰 품목들 중 하나일 것이다.[60][74][75][76] 무술독수리의 먹잇감이 되는 것으로 알려진 또 다른 잡종 포유류는 성인의 몸무게가 약 11.6kg(26lb)에 달하고 사자(판테라 레오) 턱을 견딜 수 있는 단단한 각질 껍질이 있는 점을 고려할 때 먹이인 나이와 파견 방법이 분명하지는 않지만 그라운드 판골린(Smutsia temminci)이다.ts 롤업된 [3][4][77]방어 자세 비록 왕관을 쓴 독수리보다 원숭이의 포식자로서 훨씬 덜 성취되고 번식력이 강하지만, 무술독수리는 적어도 14종의 원숭이를 잡아먹는 것으로 알려져 있다. The monkeys to turn up most often as martial eagle prey are grivets (Chlorocebus aethiops), vervet monkeys (Chlorocebus pygerythrus) and malbroucks (Chlorocebus cynosuros), with mean body masses of 2.8 kg (6.2 lb), 4.12 kg (9.1 lb) and 4.53 kg (10.0 lb), respectively, because of their savanna-woods dwelling habits, tendencies to forage on the grou그리고 그들의 주로 야행성 활동.[3][32][75][78] 마찬가지로 8.13 kg(17.9 lb)의 큰 파타스 원숭이(Erythrocebus patas)도 비슷한 서식지에 살고 있기 때문에 간혹 전서기 공격을 받을 수 있다.[79][80][81] 이 원숭이 종들이 특별한 경보음을 가지고 있다는 증거가 있는데, 특히 무술 독수리의 경우 표범의 존재에 대응하여 내뱉은 경보음과는 구별된다.[82][83] 무술독수리는 또한 맹가비, 체르코피테쿠스 sp, 콜로부스 원숭이, 게레자스를 먹이로 알려져 있는데, 이것은 아마도 그들의 숲에 사는 습관으로 볼 때 먹이로서 양적으로 희귀할 것이다.[75][84][85][86] 독수리의 포식자 공격은 거의 또는 전적으로 어린 개코원숭이와 심지어 어린 침팬지에게도 보고되었다.[4][60][75][87][88] 벌집원숭이만큼 작은 종이라도 무술독수리의 먹잇감으로 가장 많이 꼽힌다는 주장이 있으나 이에 대한 종합적인 분석은 거의 알려져 있지 않다(우간다에서 가장 뛰어난 현대 조류 영장류 포식자인 왕관독수리는 성인원숭이를 52%, 청소년은 48%로 선정).[61][89] 한편, 때때로, 무술 독수리는 때때로 파타스 원숭이나 타나 강 망가비 (Cercocebus galeritus)와 같은 9kg (20lb) 이상의 성인 수컷 원숭이를 드물게 파견할 수 있다.[75][79] 적어도 한 번은, 이 종은 분명히 포식적인 의도를 가지고 인간을 공격한다고 알려져 왔고, 그렇게 하는 유일한 맹금류 중 하나가 되었다. 2019년 에티오피아 도시 가아샤모에서 한 어린 소년이 미숙한 무술독수리에 의해 사망하고 다른 두 아이가 부상을 입었다.[90] 육식동물은 독수리에게 유난히 중요한 먹잇감이다. 이 많은 몽구스들 중에서 식단에 잘 나타나 있는 경향이 있다. 사바나가 원산지인 대부분의 몽구스는 사회적으로 굴을 파고드는 경향이 있다. 이러한 종류의 몽구스 역시 대부분 비교적 작으며(아마도 코르한 다음으로 작은 중요 무술 식품원) 효과적으로 지하의 안전지대로 신속히 탈출할 수 있기 때문에 가볍고 날렵한 수컷 무술독수리는 습관적으로 추격할 가능성이 높다. 남아프리카 공화국의 경우 0.72kg(1.6lb) 미어캣(수리카타)은 (케이프 주와 마찬가지로) 최대 9.6%의 먹이 유골과 평균 7.2%의 먹잇감을 구성하는 0.75kg(1.7lb) 케이프 그레이 몽구스(갈렐라 농약)가 케이프 지역에 남아 있다.[60][91][92] 소셜 사바나 드웰링 몽구스 중 가장 큰 것은 2.12kg(4.7lb)의 밴드형 몽구스다. 그레이트 리프트 밸리와 마사이 마라의 합동 자료에서, 띠를 맨 몽구스는 가장 정기적으로 선택된 무술 독수리 먹잇감으로 프란콜린과 산토끼에 뒤쳐진 3위였다.[62] 종종 붕대로 묶인 몽구스를 잡는 데 성공했음에도 불구하고, 한 경우, (아마도 경험이 없는) 미성숙한 무술 독수리가 나무에 한 마리씩 데려갔을 때, 지배적인 수컷들은 그 나무의 크기를 조정하고 독수리로부터 안전하게 살아 있는 몽구스 먹이를 떼어냈다.[93][94] 독수리는 가장 작은 종인 0.27 kg(9.5 oz) 공통 왜성 몽구스(Helogale parvula)부터 가장 큰 종인 3.38 kg(7.5 lb) 흰꼬리 몽구스(Mongoose)까지 전체 크기의 몽구스 종으로 알려진 포식자다.[75][95] 그 밖에 무술독수리의 먹잇감이 되는 것으로 알려진 적당한 크기의 육식동물로는 0.83kg(1.8lb) 줄무늬 폴캣(Ictonyx striotatus)과 몇 종의 유전자가 있는데, 이는 폴캣보다 평균 2배 정도 무겁다.[4][60][75] 하지만, 이 독수리는 놀랍게도 그들 자신의 크기나 그 이상에 가까운 육식동물의 포식자가 될 수 있다. 케이프주에서는 평균 4.1kg(9.0lb) 정도 되는 박쥐귀여우(오토콘 메가랄로티스) 72마리가 먹이 유골에서 발견됐으며, 이 중 85%가 성체였다.[60][75] 다른 여우들도 사냥을 당했으며 흑등 자칼과 아프리카 황금늑대도 사냥을 했다.[60][96] 무술독수리가 포획해 가지고 날아간 검은 등딱지 자칼 중에는 '반 성장'한 개인과 평균 8.9kg(20파운드)의 희귀한 성인도 포함돼 있어 살처분될 수도 있지만 주로 먹잇감이 된다. 비록 3개의 자칼 중 약간 작지만, 검은 등은 가장 공격적이고 포식적인 종이기 때문에 아마도 기습적인 블리트로만 받아들여질 것이다.[60][75][97] 적당한 크기의 성인 가정용 개들(캐니스 루푸스 퍼니시스)은 때때로 독수리에 의해 죽임을 당할 수 있다.[98] 무술독수리는 또한 기회주의적으로 아프리카 들개들의 새끼들을 잡아채는 것으로 알려져 있다.[99] 비슷하게 인상적인 범위의 중죄인들이 그들의 먹이 스펙트럼에 포함되었다. 애완고양이와 그들의 조상인 4.65kg(10.3lb)의 아프리카 와일드캣(Felis silvestris lybica)은 이 종의 먹이가 되는 것으로 알려져 있다.[60][98] 거의 틀림없이 그들의 가장 인상적인 포유류 육식동물들은 10.1kg(22lb) 서벌과 심지어 12.7kg(28lb) 캐러칼과 같은 훨씬 더 큰 고양이 종을 가진 어른들이다.[3][60][75] 사자와 표범(판테라 파르두스) 새끼의 잠재적 포식자, 치타(아키노닉스 주바투스) 새끼의 확인된 포식자로 여겨져 큰 고양이 새끼에 대한 포식자 공격도 시도되고 있다. 그러나 증거에 따르면, 그들은 무서운 어미 사자나 표범이 있으면 사냥 시도를 재빨리 포기한다.[100][101][102][103] 비교적 큰 다른 육식동물에 대한 성공적인 포식 공격에는 12.4kg(27lb) 아프리카 사향고래와 8.16kg(18.0lb)의 아늑대(Proteles christata)의 성인들이 포함되었다.[60][104]

커크의 dik-dik은 케냐의 차보 이스트 국립공원에 있는 무술 독수리의 두 가지 주요 먹이 종 중 하나이다.

전세계에서 온 큰 악세사리들이 (아마도 거의 항상 어린) 유조류에 대한 공격의 공로를 인정받고 있지만, 아마도 이 점에서 이 독수리만큼 성취된 종은 없을 것이다. 비록 3가지 식단이 모두 주어진 지역에서 30퍼센트 이상 식습관을 통해 구성되는 경우가 드물지만, 30종 이상의 언수염은 이 종의 먹잇감으로 확인되었고, 아마도 더 강력한 왕관 독수리와 세계의 모든 황금 독수리들 보다 더 많은 종들이 이 종의 먹잇감으로 여겨지고 있다.[3][32][26][60] 크루거 국립공원에서는 무술독수리가 유일한 유충으로 언급되고 있다.[105] 무술 독수리의 비순수 식단의 대부분은 작은 영양종이나 더 큰 영양종의 새끼들에 의해 구성된다. 이 지역에서 가장 인기 있는 먹이는 가장 작은 영양 종류 중 하나인 다이크-다이크인데, 알려진 모든 종은 이 독수리에 취약할 수 있다.[106] 차보 이스트 국립공원에서는 커크의 dik-dik(마두카 키르키)가 두 번째로 많은 먹이 종으로, 두 쌍의 무술독수리가 한 해 동안 공원에서 최소한 86개의 dik-dik을 가져가는 것으로 추정되었다. 평균 5kg(11파운드)의 무게로 독수리 가족에게 매우 만족스러운 식사를 제공할 수 있다.[32] In Maasai Mara, young ungulates appeared particularly significant in the diet of adult female martial eagles, with impala fawns averaging an estimated 7.5 kg (17 lb) comprising 34.2% of female kills (and 13.6% of the species' overall foods) and Thomson's gazelle fawns at about 3.75 kg (8.3 lb) comprising a further 15.1% of female kills (and 10.5% 전체 식단의. 게다가, 평균 9.02kg (19.9lb)의 어린 그랜트의 가젤은 때때로 마사이 마라에서 암컷들이 가져갔다.[29] 4.95kg(10.9lb)의 순이와 4.93kg(10.9lb)의 청색 듀이커(Philantomba monticola)와 같은 다른 작은 영양의 성인도 비교적 쉽게 복용할 수 있다.[3][60][75] 일반적으로 다른 영양의 새끼들은 신생아를 포함하여 공격받는다. Occasional ambush attacks or successful predations are reported on adults of much larger species despite young ones being rather more vulnerable, including 12.1 kg (27 lb) klipspringers (Oreotragus oreotragus), 11.1 kg (24 lb) steenboks (Raphicerus campestris), both species of grysbok (7.6 to 10.6 kg (17 to 23 lb) on average), 14.6 kg (32 lb) orib(오우레비아 오레비) 및 아마도 6개까지 더 큰 듀이커로, 잠재적으로 7.7에서 25 kg(17에서 55 lb)의 무게가 나간다.[3][60][105][106][107][108][109] 교살로 파견된 한 듀이커의 무게는 약 37kg(82lb)으로 아프리카 대륙의 어떤 종에서도 가장 큰 것으로 알려진 사냥감 중 하나이다.[2][3][110] 현존하는 맹금류 중 오직 쐐기꼬리 독수리만이 양과 암컷 붉은 캥거루(마크로푸스 루푸스)를 50kg(110lb)까지 죽일 수 있으며, 같은 무게의 왕관 독수리와 황금독수리는 50~70kg(110~150lb)으로 추정되는 여러 종의 성인 암컷 사슴을 잡아간 것으로 알려져 있다. lb)는 114 kg (251 lb)의 무게가 나가는 국내 송아지를 파견할 수 있으며, 이 송아지가 더 큰 살인이 원인이다.[111][112][113][114][115] Calves, including neonatal young, of the following antelope may also be included in their prey spectrum: impala (Aepyceros melampus), hartebeest (Alcelaphus buselaphus), bontebok (Damaliscus pygargus), common tsessebe (Damaliscus lunatus), springbok (Antidorcas marsupialis), Eudorcas gazelles, gerenuk (Litocranius walleri), bushbuck (Tragelaphus sylvaticus), 회색 rhebok (Pelea capreolus), kobbus kob (Kobus kobb), and mounta redunca arundinum (Redunca arundinum). 이러한 종들은 신생아들의 몸무게가 2.6kg(5.7lb)에서 11kg(24lb)까지 다양할 수 있다.[3][32][60][116][117][118][119][120] 이미 5.55kg(12.2lb)의 몸무게인 임팔라의 경우, 무술은 중요한 포식자로 여겨지는 유일한 새다.[63][121] 또한, 와르토그(Pacochoerus arlavatus)와 멧돼지(Potamocherus arlvatus)의 새끼 돼지(Phacochoerus africanus)가 잡힌다.[4][60][122]

새들

헬멧을 쓴 기니폴은 서아프리카에서 남아프리카에 이르는 모든 곳에서 상당한 숫자로 잡히는 것으로 알려져 있는 무술 독수리의 가장 인기 있는 먹이 종 중 하나이다.

먹이 스펙트럼에 포함된 포유류의 범위와 크기에 비해, 무술독수리가 취한 새들은 전체적으로 덜 인상적인 것처럼 보일 수 있지만, 큰 날개 표면 부위, 두드러진 성적 이형성 및 비교적 긴 발가락을 포함한 무술독수리의 형태학은 이 종들이 최소한 부분적으로 조류 먹이 사냥에 특화되어 있다는 것을 보여준다. 조류는 일반적으로 같은 크기의 포유류보다 포획이 더 어렵다고 생물학자들은 생각한다. 모두 50종 이상의 새들이 무술독수리의 먹이로 확인되었다.[2][3][123] 조류 식단에서 가장 큰 비중을 차지하는 것은 기니파우, 스퍼프파우, 박새와 같은 중간 크기의 육지 상류 조류들이다. 총 십여 종이 넘는 갈모꼴 질서와 부스타드 가문이 각각 먹잇감으로 확인되었다.[3][4][60] 이해할 수 있을 정도로 쉽게 겁을 먹고 날아갈 수 있는 위험에 반응하는 이 땅 사랑하는 새들을 공격할 때, 무술 독수리는 거의 항상 그들이 포유류의 먹이를 하는 것처럼 그들을 땅 위에 데려가려고 한다. 비록 사냥 독수리가 같은 새들을 다시 놀라게 하려고 해도, 만약 새들이 날아간다면, 사냥 시도는 실패할 것이다.[3] 니제르에서 가장 많은 먹이 종은 분명히 1.29kg(2.8lb) 헬멧을 쓴 기니폴(누미다 멜레아그리스)이다.[124] 독수리나무(Acryllium vulturinum)와 볏기니나무(Guttera edouardi)와 같은 다른 기니나무도 다른 곳에서 쉽게 채취된다.[125][126] 기나폴과 스퍼폴은 크루거 국립공원에서 가장 많은 무술독수리의 먹이로 언급되었다.[127] 차보 이스트 국립공원에서는 독수리가 사냥하는 가장 작은 동물인 0.67kg(1.5lb)의 붉은고랭이 코르한(Lopotis ruficrista)이 먹잇감의 약 39%를 차지하는 가장 많은 먹이다.[32] 그레이트 리프트 밸리와 마사이 마라 데이터에서 코키 프란콜린(펠리퍼딕스 코퀴)은 가장 정기적으로 확인된 먹이였으며, 개별 연구에서 헬멧을 쓴 기니폴은 마사이 마라에 있는 음식의 12%를 차지했다.[29][62] 1.2kg(2.6lb) 하틀라우브의 부스타드(리소티스 하틀라우비이)와 1.7kg(3.7lb) 카루 코르한(유포도티스비고르시i) 등 중형급 부다리는 각각 차보동성과 케이프성에서 맹획됐다.[32][25][60] 일반적으로 많이는 먹지 않지만, 독수리는 더 큰 흉상들의 주요 포식자들 중 하나이다. These may include (averaged between the extremely size dimorphic sexes) the 3.44 kg (7.6 lb) Ludwig's bustard (Neotis ludwigii), the 5.07 kg (11.2 lb) Denham's bustard (Neotis denhami) and even the kori bustard (Ardeotis kori), seemingly the heaviest bustard in the world on average at 8.43 kg (18.6 lb), the average estimated weight of 13 kori bustard는 8 kg (18 lb)로 죽인다.[4][25][60][65] 독수리가 공격한 최대 규모의 조류 먹이로 확실하고 평균 11.1kg(24lb)의 무게로 암컷보다 두 배나 무거운 성인 수컷 고리 흉상들에 대한 공격은 극도로 길어질 수 있다. 한 차례의 장기간의 전투로 독수리는 다리를 다쳤고, 수컷 가슴팍은 결국 다음날 아침까지 재칼에 의해 피를 많이 흘렸다.[25][128]

땅속에 사는 새 먹잇감을 선호함에도 불구하고, 놀랄 만큼 많은 수의 물새들도 공격을 받을 수 있다. Waterfowl known to be attacked include the 1.18 kg (2.6 lb) South African shelduck (Tadorna cana), 1 kg (2.2 lb) yellow-billed duck (Anas undulata), the 4.43 kg (9.8 lb) spur-winged goose (Plectropterus gambensis) (Africa's largest waterfowl species) and especially the peculiar, overly bold and aggressive 1.76 kg (3.9 lb) Egyptian goose (Alopochen aegetiaca)는 크루거 국립공원의 무술 독수리의 주요 먹이 종 중 하나이다.[3][4][25][60][127][129] 이집트 거위를 3.5kg(7.7lb)으로 복용했을 때 높은 추정 중량을 기준으로 볼 때 수컷 거위를 암컷보다 더 많이 대상으로 삼을 수 있다.[65] 큰 물떼새들은 왜가리, 백로, 홍학, 이비, 저어새, 두루미 등 꽤 자주 공격받는다.[3][4][60][130][131] 특히 황새의 다양성과 개체수가 인상적이다. 이들은 알려진 가장 작은 종인 1.08kg(2.4lb) 아프리카 개머리판(Anastomus lameligerus)부터 세계에서 가장 키가 큰 종인 6.16kg(13.6lb), 1.5m(4ft 11인치) 키 큰 안장개구리(Ephippiorhynchus sengenis)까지 8종의 황새를 복용하는 것으로 알려져 있다. 한 자연주의자는 아프리카 여러 지역에서 3.45kg(7.6lb)의 흰 황새(Ciconia ciconia)에 대한 공격을 6번까지 관찰했다.[3][132][133] 약 0.42kg(15온스)의 무게인 점박이 두툼한 꼬리에 대한 공격(Burhinus capensis)과 작은 물떼새나 해안조류로 알려진 더 작은 왕관 래핑(Vanellus coronatus)에 대한 공격이 세 번 모자라면 먹잇감으로 무시된다.[3][29][60] 다른 종류의 조류 먹이는 평균 몸무게가 4.5kg(9.9lb)으로 추정되는 타조(스트루티오 카멜루스) 병아리로 구성될 수 있으며, 종종 보호 타조 부모의 즉각적인 분노를 야기한다. 더 많은 조류 먹이는 모래톱, 비둘기, 비둘기, 비둘기, 그리고 까마귀까지 퍼질 수 있다.[3][4][60][65][134] 가끔 다른 새들을 잡아들이는 것 외에, 다른 인상적인 조류 먹이 종은 3.77 kg (8.3 lb)의 아마도 세계에서 가장 큰 뿔새일 남부 땅 뿔새 (Bucorvus leadbeateri)이다.[25][135] 저울의 다른 쪽 끝에서 일부 무술독수리는 예외적으로 작은 먹이(전체적으로 독수리의 가장 작은 기록된 먹이종)인 소수의 작은 사회종(Philetairus socius)을 포획할 수 있으며, 잠재적으로 18.6g(0.66oz)의 붉은 표범 퀼레아(Quelea)와 27.4g(0.97oz)의 사회종(Psocius)으로 구성된다.실제로 아프리카의 모든 육식 조류는 이러한 종의 식민지의 풍요로움에 끌릴 수 있다.[3][25][136]

파충류

이 먹이, 바위 모니터와 같은 큰 모니터는 성인 암컷 무술 독수리의 중요한 먹이가 될 수 있다.

파충류는 식단에서 국소적으로 중요할 수 있으며, 그들은 다른 큰 아프리카 부츠 독수리들보다 더 많은 수의 파충류를 섭취하는 것으로 알려져 있다. 비교적 큰 파충류만이 공격을 받고 있고 이 먹이들 중 많은 수가 잠재적으로 위험하기 때문에 대부분의 경우 그러한 먹이가 매복으로 잡혀간다.[3][11] 특히 남아공 북동부의 옛 트란스발 주에서는 모니터 도마뱀만 먹잇감의 절반 미만으로 구성되는 등 파충류가 주 먹이였다. 짐바브웨의 소규모 식품 연구는 39개의 먹잇감 중 69%가 모니터 도마뱀으로 이루어져 있다는 것을 발견했다. 공격당한 모니터에는 6.1kg(13lb) 록 모니터(Baranus albigularis), 5.25kg(11.6lb) 나일 모니터(Varanus niloticus) 및 1.02kg(2.2lb) 사바나 모니터(Varanus anternaticus)가 포함될 수 있다. 아프리카에서 가장 큰 도마뱀인 이 모니터들은 만만치 않은 먹잇감이고 거의 모든 공격이 성숙한 암컷 독수리에 의한 성인 모니터의 매복이다. 때때로 독수리가 먹이를 잡기 위해 강력한 턱을 피하기 위해 목을 조절하는 동시에 모니터의 단단한 뒷가죽을 잘 잡으려고 할 때 긴 몸부림이 뒤따르지만, 독수리들은 보통 큰 도마뱀을 파견하는 데 성공한다.[3][4][32][60][137][138][139][140][141] 전체적으로 사진 분석에 기초하여 촬영된 모니터 먹이의 무게는 평균 4kg(8.8lb)으로 추정된다.[65] 전체적으로 먹이의 38%를 차지하는 파충류들이 크루거 국립공원에 남아 있다. These consisted of monitor lizards as well as wide range of venomous snakes, including Cape cobras (Naja nivea), boomslangs (Dispholidus typus), puff adders (Bitis arietans), the eastern (Dendroaspis angusticeps) and western green mambas (Dendroaspis viridis), and even black mambas (Dendroaspis polylepis), these species ranging in size from the 0.1.6kg(3.5lb) 블랙맘바에 3kg(11온스)의 붐블랑. 또한 이곳에서 가장 큰 아프리카 뱀인 아프리카 암석 비단뱀(피톤세배)의 몸집이 작지만 이미 몸집이 큰 새끼들도 촬영되었다.[127][142] 암석 비단뱀의 살인으로 추정되는 무게는 12kg(26lb)이었다.[65] 다른 곳에서는 코브라 코브라(Naja envisifera)가 먹이 스펙트럼 목록에 추가될 수 있다.[4] 또한 가장 작은 거북이 중 하나인 0.23kg (0.51lb) 더 큰 파들로퍼 (호모푸스 대퇴골)에서부터 가장 큰 10.8kg (24lb) 표범 거북 (Stigmocholey pardalis)에 이르기까지 놀라운 수의 거북과 거북이들이 무술독수리에 의해 잡힌다. 아프리카 본토에서 두 번째로 큰 거북이다.[60][143][144][145][146][147] 한 경우, 약 90cm(2피트 11인치) 나일 악어(Crocodylus niloticus)가 포획되어 무술독수리에 의해 날아갔다.[148]

종간 포식관계

케냐 마사이 마라의 성인

맹금류를 포함한 지상 포식자들에게 사하라 사막 이남의 아프리카는 현대 세계에서 가장 경쟁력 있는 환경일 것이다. 존재하는 랩터의 매우 다양한 다양성 때문에, 각 종은 적응형 특수화를 보여주었는데, 이것은 그들이 뚜렷한 먹이 선택, 사냥 방법, 서식지 및/또는 둥지 습관에 의존할 수 있게 해주는 다양한 형태학적 차이들로 구성될 수 있다.[2][3][149][150] 아프리카에서 조류 먹이 사슬을 장악하고 있는 더 큰 부츠 독수리는 무술독수리, 4kg(8.8lb) 베로 독수리, 3.64kg(8.0lb) 왕관독수리 등으로 구성되어 있는데, 크기와 눈에 잘 띄기 때문에 비교 대상이 될 수 있다. 세 마리의 독수리의 먹이 크기 범위가 평균 1-5kg(2.2~11.0lb)인 남아프리카와 동아프리카 일부 지역에서는 먹이 종이 겹칠 수 있지만, 이 세 마리의 강력한 독수리는 서식지 선호, 보금자리 습성, 사냥 방법 등에서 상당히 다르다. 베로새의 독수리는 바위투성이의 산지 코프제 주위에서 둥지를 틀고 사냥하는데, 주로 등고선 사냥(먹이를 놀라게 하기 위해 울퉁불퉁한 땅을 휘어잡는 것)을 이용한다. 왕관을 쓴 독수리는 주로 성숙한 숲에 서식하며 큰 내부 나무에 둥지를 틀고 있으며 주로 오랜 기간 원숭이와 다른 먹잇감을 보고 듣는 횃불 사냥꾼이다. 세 마리 모두 지역적으로 바위 난로를 선호하는 것으로 알려져 있지만, 그들이 겹치는 곳에 서식하는 서식지 차이는 이 새들이 서로 영향을 미치지 않도록 하기에 충분하다.[2][3][18][23][25][151] 베로 독수리의 평균 먹이 질량은 무술 독수리와 비슷했으며, 한 쌍의 연구에서 1.82 - 2.6 kg(4.0 - 5.7 lb)의 범위를 보였다.[26][152] 남아프리카 공화국의 왕관 독수리의 평균 먹이 덩어리 또한 무술 독수리와 비슷한 것으로 보이지만, 서아프리카(즉, 서아프리카). 아이보리 코스트)는 5.67 kg(12.5 lb)로 상당히 무거웠다. (이것은 아마도 세계 어느 랩터에게도 가장 높은 평균 먹이 덩어리일 것이다.)[137][153] 다른 곳에서는, 더 큰 부팅 독수리의 평균 먹이 덩어리가 더 큰 아프리카 종에 비해 상당히 작은 것으로 보인다. 즉, 스페인 제국 독수리(아킬라 아달베르티)와 쐐기꼬리 독수리의 단일 연구에서는 각각 0.45kg(0.99lb)과 1.3kg(2.9lb)의 평균을 보인 반면, 광범위한 식습관 연구는 더 많았다. 금독수리는 지구 평균 먹이 덩어리가 약 1.61 kg(3.5 lb)임을 보여준다.[26][154][155]

서식지와 지역적으로 더 유사한 먹이 선택은 중형 독수리 3마리, 1.47kg (3.2lb) 아프리카 매-이글 (Aquila spilogaster), 2.25kg (5.0lb) 타우니 독수리 (Aquila rapax) 그리고 2.2kg (4.9lb) 바테루르 (Terathopius ecaudatus)이다.[3][32][25] 무술독수리의 생물학은 케냐의 차보 이스트 국립공원에 있는 이들 종과 광범위하게 비교되었다. 이 네 종 모두 많은 수의 커크의 dik-dik들을 잡아먹는 것으로 알려져 있었다(이들 중 어느 것도 무술독수리와 황갈이 독수리에게 먹힌 것만큼 많이 먹히지 않았고, 일부는 아마도 쓸어버렸을 것이다). 바틀레우어와 황갈색 독수리는 먹이 구성이 훨씬 더 광범위하고 작은 크기의 살아있는 먹이를 더 자주 잡아먹으며, 또한 종종 와서 카리온을 먹이고 다른 랩터, 특히 황갈색 독수리로부터 해적질을 하는 것으로 밝혀졌다. 아프리카 매귀는 무술독수리와 상당히 비슷한 먹이를 가지고 있지만, 크기가 훨씬 작고 나무가 우거진 곳을 선호한다는 점을 고려할 때 무술독수리와 충돌하지는 않는다. 차보 이스트에서는 황갈색 독수리 먹이의 29%, 바테루르 음식의 21%가 무술 독수리의 먹이와 같았다. 동아프리카에서 번식기는 다른 독수리들보다 훨씬 일찍 둥지를 튼 독수리와 약간 늦게 정점을 이룬 아프리카 매귀 사이에 약간 차이가 있다. 따라서 1년 중 다른 시간에 dik-dik과 같은 공유 먹이 유형에 대한 압력이 가해진다. 바틀러와 황갈색 독수리는 무게가 4kg(8.8lb)에 이르는 먹이를 죽일 수 있고, 아프리카 매-이글은 11lb에 달하는 먹이를 죽일 수 있지만, 이 랩터들은 너무 작아서 무술독수리들의 먹이 스펙트럼상 큰 살아있는 먹이를 정기적으로 쫓기에는 너무 작다.몸 크기에 맞게 비교적 작은 크기의 빈탈롱(매사슴의 발톱은 몸 크기에 비례하여 상대적으로 비슷했다)[2][3][32] 몸집이 크고 날개가 넓기 때문에, 무술독수리는 비행 중 기동성이 뛰어나지 않으며, 특히 대담한 황갈색 독수리들이 더 민첩하고 날렵한 작은 독수리들에 의해 종종 사냥감을 빼앗기지 않는다. 무술독수리에게서 먹이를 훔치는 것으로 알려진 다른 랩터들로는 바틀루르와 심지어 베로아의 독수리, 라펫 얼굴의 독수리 같은 다른 큰 종들이 있다. 먹이를 쫓는 것에 대한 공격성의 잠재력을 고려할 때, 무술 독수리는 특히 그들이 먼저 농작물을 채울 수 있다면 도벽주의에 대해 놀랄 만큼 수동적인 것처럼 보인다. 이것은 그들이 식량을 두고 다투는 불필요한 에너지 소비를 피하려고 하기 때문일 것이다.[3][156] 표범은 또한 무술 독수리의 킬을 거의 훔치지 않지만 치타가 있는 것처럼 무술 독수리에게 작은 킬을 빼앗길 수도 있다.[157][158] 또 다른 경우, 무술독수리가 수염을 기른 독수리(Gypaetus barbatus)에서 바위 격납을 훔쳤다.[3] 먹이 종은 다른 독수리와 다른 독수리들과 보통 더 큰 랩터들 그리고 언급하기엔 너무 많은 크기의 포유류 육식동물들과 넓은 범위의 맹금류들에 의해 공유된다. 카라칼과 같은 일부 포유류 육식동물들은 무술 독수리와 표면적으로 비슷한 식단을 가지고 있다.[159][160] 주목할 만한 다른 종은 베로우의 독수리 올빼미(Bubo lateus)인데, 비슷하게 아프리카 부엉이 중량이 약 2.1kg(4.6lb)로, 무술과 서식지 선호도와 분포 범위가 거의 동일하기 때문이다.[3][25][27] 따라서 어떤 사람들은 독수리 올빼미를 무술 독수리의 야행성 생태학적 등가물로 여긴다.[161] 그들의 식습관은 상당히 중복되지만, 독수리 올빼미는 많은 수의 고슴도치(독수리의 식습관에서는 알려져 있지 않음)를 사냥하는 경향이 있고 때로는 많은 양의 두더지를 사냥하는 경향이 있기 때문에 불일치가 있다. 독수리 부엉이가 무술독수리보다 절반 정도 무게가 나간다는 사실과 함께 이것을 함께 고려할 때 직접적인 경쟁은 아마도 어떤 식으로든 어느 포식자에게도 영향을 미치지 않을 것이다.[3][162]

아프리카 해리어호크(폴리보로이드 오타)와 함께 치솟는다.

이 무술독수리는 종종 다른 새들을 사냥하는데, 아마도 왕관을 쓴 독수리나 베로 독수리보다 약간 더 자주 사냥할지도 모른다.[3][60] 이에 비해 온대지방에 서식하는 황금독수리는 다른 맹금류의 맹수다. 이것은 더 추운 지역의 부족한 먹이 자원이 독수리들에게 이와 같은 어려운 먹이를 더 자주 쫓도록 강요하기 때문일지도 모른다. 반면에 부유한 아프리카 생물 공간에서 부팅된 독수리는 그렇게 많이 그렇게 할 필요가 없을지도 모른다.[26][163][164] Nonetheless, a somewhat diverse range of raptorial birds have been identified as prey for martial eagles: the 0.61 kg (1.3 lb) lanner falcon (Falco biarmicus), the 0.72 kg (1.6 lb) peregrine falcon (Falco peregrinus), the 0.65 kg (1.4 lb) spotted eagle owl (Bubo africanus) (with a surprisingly large number of 6 found at one nest in Tsavo East), thE0.67kg(1.5lb)창백한 노래를 goshawk(Melierax canorus), 20kg(45lb)후디드 독수리(Necrosyrtes monachus)(한 경우에는 후에 질질 끌리는 공중 전투), 4.17kg(9.2lb)백발의 독수리(Trigonoceps occipitalis)고 잡아 심지어 아프리카에서 가장 큰 새와 9.28 kg(20.5lb)케이프 독수리(Gyps coprotheres).[32][18][60][165][166][167] 정점 포식자로서, 무술 독수리는 그 자체가 포식에도 크게 영향을 받지 않는다. 무술독수리를 죽이는 표범의 모습을 담은 동영상이 있지만, 이 독수리는 철없는 아프리카 물고기 독수리(할리아에투스 소리)를 먹고 있는 표범의 모습을 담고 있어 오인된 것으로 알려졌다.[168] 그러나 밤에 잠자는 무술독수리를 미리 잡아두고 나무를 타고 올라가 매복하며 덤벼드는 캐러칼의 사례가 확인되고 있다.[169][170][171] 게다가 꿀 오소리 한 마리가 인큐베이팅 성인 무술독수리를 죽인 사건이 보고되었다.[172] 표범이 잠자는 독수리를 너무 매복시킬 수도 있지만, 깃털이 난 후 무술독수리는 경계심이 강하고 건강한 개인은 대부분 낮까지 잠재적인 위험을 성공적으로 피할 것으로 알려져 있다.[3] 무술독수리의 둥지에서의 포식은 인간에 의한 포식보다 거의 알려져 있지 않으며 문헌상으로는 확인된 타락은 없지만 일어날 가능성이 높다.[173]

케냐 마사이 마라의 어린 새

영역성

그들의 다소 항공적인 존재에도 불구하고, 성인 무술 독수리의 영역 표시는 상대적으로 의심스러운 것으로 여겨지고 있다. 그들의 표시는 종종 성인 남성이나 한 쌍의 두 구성원에 지나지 않는 것으로 구성된다. 그들의 서식지 영역 위를 빙빙 돌며 부르거나 가까운 둥지를 틀고 부르기도 한다. 다른 큰 아프리카산 부츠 독수리에 비해 이 종은 드물게 "하늘을 향해 날아가는" "하늘을 향해 움직이는" 것(즉, 굴절되고 극적인 움직임)이 있지만, 어떤 종은 아마도 수컷 무술독수리가 얕은 굴절에만 관여하는 것으로 알려져 있다.[2][9][174] 서로 순환하는 동안, 다 자란 암컷은 돌아서서 발톱을 선물할 수 있다. 무술독수리는 두 마리의 독수리가 발을 걸어 잠그고 아래로 원을 그리며 땅에 거의 떨어질 때, 한때는 번식용 표시장치의 일부라고 생각되었지만 지금은 일반적으로 자연에서 영토로 간주되는 "카르트휠"에는 알려져 있지 않다.[2][175] 독수리의 영역은 크기에 따라 크게 달라질 수 있다. 평균 홈 범위는 동아프리카와 남부 아프리카에서 125~150km2(48~58sqmi)로 추정되며, 둥지 사이의 평균 거리는 약 11~12km(6.8~7.5mi)이다.[2] 크루거 국립공원에서, 쌍들의 평균 홈 범위는 144 km2 (56 sq mi)이고 평균 둥지 간격은 11.2 km (7.0 mi)이다. 나미비아 나미브나우클루프트 국립공원에서는 홈 레인지 크기가 한 쌍당 250km2(97sqmi)에 달했다.[3] 남아프리카공화국의 칼라하리 젬스복 국립공원 내에는 아오브강 유역의 15.1km(9.4mi)에서 내륙 사구 지역의 31.3km(19.4mi)까지 둥지 간격이 다양했다.[173] 말라위 북부 나이카 고원의 평균 둥지 간격은 32km(20mi)로 왕관 독수리 둥지 4개가 있는 지역에 무술독수리 둥지 1개만 기록돼 있었다.[176] 서아프리카의 보호구역에서, 무술독수리의 평균 서식지 크기는 약 150~300km2(58~116sqmi)이다.[177] 다소 놀랍게도, 전반적으로 서아프리카의 상대적 부족을 고려할 때, 홈 범위는 케냐의 일부 지역에서 최대 300km2(120평방미터)까지이며, 알려진 가장 큰 홈 레인지 크기는 남아프리카에서 온다. 이들은 짐바브웨의 환지 국립공원에서 서식지가 225~990km2(87~382평방mi)이고 둥지 사이의 평균 간격은 37km(23mi)이다. 1990년대까지 약 100쌍이 환지에서 번식할 것으로 추정되었다.[2][178] 이러한 영토 규모의 차이는 식량 공급의 지역적 차이, 박해율, 서식지 장애에 기인할 가능성이 높다.[2][8]

사육

탄자니아의 둥지에 있는 무술독수리.

무술 독수리는 다양한 지역에서 여러 달 동안 번식할 수 있다. 그들은 사하라 사막 이남의 아프리카 새들의 평균에 비해 상당히 이른 사육자로 여겨지지만, 바틀레우르보다 훨씬 덜 일찍 번식한다.[32][179][180] 짝짓기 철은 세네갈에서 11월에서 4월, 수단에서 1월에서 6월, 북동 아프리카에서 8월에서 7월, 그리고 동아프리카와 남부 아프리카에서 거의 모든 달이다. 비록 대부분 4월에서 11월 사이지만 말이다. 따라서 번식기는 우기 또는 국지 건기의 이전 또는 후반에 범위의 여러 부분에서 시작되어 폭우 시 부침 단계의 일부가 발생하지 않도록 할 수 있다.[2][9] 그들은 종종 숲속의 다른 나무들보다 더 큰 큰 큰 나무에 둥지를 짓는다. 둥지는 대개 지상으로부터 6–20m(20–66ft) 떨어진 나무의 주포크에 위치하지만, 가장 높은 경우 나무 캐노피 꼭대기에서 5~70m(16~230ft) 높이의 둥지가 기록되어 있다. 나무 종은 독수리들이 가시나무 가지가 있거나, 아랫가지가 거의 없거나, 부드러운 나무껍질을 가진 독수리처럼 오르기 어려운 종류를 선호하는 것처럼 보이므로 중요하지 않다.[2][9][108] 남아프리카 공화국의 칼라하리 젬스복 국립공원에는 거의 모든 둥지가 사바나 지역에 있는 아카시아 나무인 바첼리아 에리오로바에 있었다.[173] 남아프리카의 대부분의 둥지는 종종 15m(49ft) 미만의 높이에 있다.[3] 종종 사용되는 나무들은 절벽, 능선, 계곡 또는 언덕 꼭대기의 측면에 있는데, 동굴 안에서 하나의 둥지가 발견되었다.[2][181] 남아프리카의 카루에서도, 그들은 또한 전력 계통 위에 둥지를 틀었다. 지역적으로, 때로는 전염병 수준의 노화 나무의 명확한 베기 때문에, 그러한 기둥들은 독수리가 삼림지대가 없을 때 이용할 수 있는 상당히 적절한 대안을 제공할 수 있을 것이다.[182][183][184] 독수리의 둥지는 크고 눈에 띄는 막대기의 건축물이다. 건설 첫 해에 둥지는 평균 지름이 1.2~1.5m(3.9~4.9ft)이고 깊이는 약 0.6m(2.0ft)가 된다. 몇 년 동안 정기적으로 사용한 후에, 둥지는 지름이 2m(6.6ft)를 초과하여 정기적으로 측정할 수 있다. 둥지에는 푸른 잎이 가볍게 줄지어 있을 수 있다.[2] 둥지의 중심 부위는 평균적으로 약 0.4~0.5m(1.3~1.6ft)이다.[3] 무술독수리의 둥지는 왕관독수리 둥지보다 평균적으로 약간 작으며, 다른 큰 독수리 둥지에 비해 훨씬 넓으며, 특히 새로 건설될 경우 비교적 넓다.[9] 새 둥지를 짓는 데는 몇 달이 걸릴 수 있고, 어떤 경우에는 짝을 지어 매일 둥지로 돌아오는 것처럼 보이지만 둥지에 줄지어 서 있는 초록 잎만 기여하는 경우에는 최대 두 달이 걸릴 수 있다. 기존 둥지를 수리하는 데는 평균 2~3주가 걸린다. 대부분의 쌍들은 보통 한 개의 둥지(여러 개의 다른 둥지를 가질 수 있는 온대지역 독수리와는 대조적으로)를 사용하며, 한 개의 둥지에 대해 최대 21년까지 연속적으로 사용하지만, 두 번째 둥지를 구성하는 쌍들 역시 드물지 않다. 짐바브웨에서 17년 동안 7개의 둥지를 만들거나 수리했지만 17년 중 5개만 둥지를 틀었다.[3][185]

무술독수리는 번식 속도가 느려 보통 2년에 한 개씩 알을 낳는다. 두 마리의 손아귀는 남아프리카에서만 보고되었고 잠비아에서 한 번 나타났으며 어린 동생은 아마도 첫 번째 알이나 부화하지 않는 한 살아남지 못하거나 심지어 부화조차 하지 못할 것이다.[9][186] 무술독수리 알은 둥근 타원형이고 흰색에서 연녹색-파란색까지 다양하다. 때때로 그것들은 갈색과 회색 반점이 잘 나타나기도 한다. 무술독수리의 알은 57개의 알 중 평균 79.9mm × 63.4mm (3.15 in × 2.50 in)이며, 72 ~ 87.5mm(2.83 ~ 3.44 in)의 알의 길이는 60 ~ 69 mm(2.4 ~ 2.7 in)이다. 그들의 알은 어떤 부팅된 독수리 중에서 가장 크며, 평균적으로 황금이나 베로우의 독수리보다 약간 크고 왕관을 쓴 독수리보다 상당히 크다.[3][9][187][188] 알은 45일에서 53일 동안 배양된다. 암컷은 전형적으로 대부분의 부양을 하지만 수컷은 하루 최대 3시간 동안 부양을 할 수 있다.[2][3] 만약 그 둥지가 인간에 의해 접근된다면, 암컷은 종종 둥지에 도달한 후에만 날아가는 경향이 있다. 왕관을 쓴 독수리와 달리, 무술독수리는 아킬라 독수리와 비슷한 방식으로, 보통 사람이 그 지역을 떠날 때까지 무분별하게 둥지를 버리는, 둥지에 너무 가까이 오는 인간과 같은 동물들을 보호적으로 공격하는 것으로 알려져 있지 않다. 그러나, 만약 불구로 되거나 발을 딛는다면, 무술독수리는 인간의 고통을 끝마칠 때까지 악랄하게 켠다고 알려져 있는데, 초기 사냥일지의 일부 일화적인 주장에서, 무술독수리는 게임 방호원들의 다리의 뼈까지 살을 찢고 심지어 팔까지 부러지게 하는 결과를 낳았다. 힘찬 손잡이 비록 이 설명들이 꽤 과장되었을지 모르지만, 궁지에 몰린 무술 독수리의 맹렬함은 그 이름에 어느 정도 영향을 미칠지도 모른다.[3][24][189][190] 일단 알이 부화하면, 한 쌍의 수컷은 새끼들을 거의 낳지 않을 수도 있지만, 병아리를 먹이는 데는 한 번도 모습을 드러내지 않았고, 대부분의 경우 수컷은 암컷이 자신과 둥지 사이에 분포하도록 먹이를 가져다 준다. 부화 후 7주가 되면 암컷의 둥지 참여가 상당히 줄어들게 되는데, 이때 암컷은 다시 사냥을 시작한다. 그러면 암컷이 주요 식량 공급자가 될 수도 있지만 수컷도 배달을 하게 될 것이다. 낮은 출석률에도 불구하고, 그녀는 보금자리 단계가 끝날 때까지 둥지 위나 근처에서 서성거린다. 가끔 먹이를 잡아먹기도 하지만 암컷이 사냥을 재개한 후에는 보통 수컷이 둥지 근처에서 거의 보이지 않는다.[3][9] 한 특이한 경우, 1, 2년차 수컷 무술은 성인 수컷이 할 수 있는 방식으로 성인 암컷을 돕는 것이 목격되었지만, 그가 단지 새끼를 낳았거나 암컷과 실제로 번식한 죽은 수컷을 교체했는지 여부는 알려지지 않았다. 그 다음 해 그 수컷은 암컷과 짝짓기를 하는 것으로 확인되었다. 철없는 매실독수리 번식 사례는 종종 한 종의 지역 인구에 대한 스트레스를 나타내는 것으로 여겨진다.[3]

크루거 국립공원에서 온 이것과 같은 청소년들은 적어도 6살이 될 때까지 성숙하지 못한다.

새로 부화한 병아리는 위는 짙은 회색, 아래는 흰색인 투톤 다운 패턴이 있어 생후 4주쯤 되면 밝아지고 아래는 옅은 회색이 되는 경향이 있다. 7주가 되면 깃털은 대부분 아래쪽을 덮고 10주가 지나면 완전히 벗겨진다. 단, 그 단계에서는 비행깃털이 발달되지 않는다.[3] 새로 태어난 병아리는 보통 꽤 허약하고 허약해서 생후 20일이 지나야 더욱 활발해진다.[9] 둥지들은 보통 생후 9주에서 11주 사이에 먹이를 먹고 사는 데 반해, 10주 이후에는 활발한 날개 운동을 하는 경향이 있다. 왕관을 쓴 독수리처럼 수컷도 암컷보다 더 활동적이고 아마도 더 빨리 날 수 있을 것이다. 한 사례에서 수컷이 75일에 조산했지만, 90일 이내에 수컷의 조산 현상이 발생할 가능성도 있다.[3] 대부분의 추정은 96~109일, 평균적으로 99일 정도 되는 것으로 나타났다. 그러나, 첫 비행을 한 후, 새끼들은 보통 며칠 동안 둥지에서 보금자리로 돌아오다가 점차 멀어져 간다.[2][3][9] (비행과 사냥 연습과 같은) 독립의 징후가 증가함에도 불구하고, 극단적인 경우, 어린 새들은 6개월에서 12개월 정도 더 부모에게 보살핌을 받을 수 있다. 전형적인 초기단계 이후의 돌봄 무대는 걸음마 단계 이후 약 3개월 동안 계속될 것이다. 날 수 있는 능력에도 불구하고, 양친에게 먹이를 구걸하는 것은 눈에 보이는 대로 계속될 것이다. 때때로, 이전 짝짓기 철의 어린 독수리는 다음 번 번식기가 시작될 때 여전히 존재할 수 있다. 어린 독수리가 3살 때 둥지로 돌아왔다는 증거가 존재하지만 더 이상 먹이를 주지 않을 가능성이 높다.[3][9] 반면에, 어린 독수리는 왕관을 쓴 독수리보다 훨씬 더 쉽게 날아오르며, 그 종과는 달리, 첫 비행을 한 후 3-4개월 후에 둥지에서 몇 마일까지 이동하는 것으로 기록되어 있다.[9] 이 긴 의존 기간 때문에, 이 독수리들은 보통 짝짓기 해에만 짝짓기를 할 수 있다.

번식의 성공은 가변적이며 아마도 먹이 공급, 강우량, 인간 활동으로부터의 거리를 포함한 복합적인 요인에 의해 추진될 것이다.[174][191] 1960년대 케냐에서, 신생아를 생산하는 데 성공하는 것은 모든 난자에 72%, 가능한 모든 시도에 48%였다. 여기서, 다양한 쌍들은 한 쌍당 0.25에서 1마리의 새끼를 낳았고 평균 0.55마리였다.[3][9][192] 어린이를 2개월 이상 감시한 나미비아 둥지 기록계에서도 성공률이 83%로, 즉 6번의 시도 중 5번의 성공이 예상됐다.[193] 남아프리카공화국 칼라하리 젬스복 국립공원에서는 53차례의 무술 사육 시도 중 38건이 연달아 발생해 연평균 0.43마리의 새끼를 낳았다.[173] 63쌍년 동안 남아프리카의 옛 트란스발 주에서는 한 쌍당 평균 0.51마리의 새끼가 발견되었다.[3] 사육은 예외적으로 불규칙한 것으로 특징지어지지만, 지난 몇 세기 동안의 번식 습관의 불일치는 인간 교란에 대한 민감성과 인간 밑에서 그들이 겪는 높은 박해율 때문에 부자연스러운 영향을 미칠 수 있다.[3][5][9] 사육은 왕관을 쓴 독수리처럼 2년마다 일정한 번식 패턴이 없이 4년 연속 또는 3년에 한 번만 발생할 수 있다. 짐바브웨에서 18년간 연구된 한 쌍은 교체율이 0.44였으나 매우 불규칙적으로 번식했는데, 4개의 클러치에서 3개의 알이 나왔으며, 다음 9년 동안 2개의 알만 낳았고, 다시 번식할 때까지 새끼를 낳지 않았고 5년 연속 5마리의 새끼를 낳았다.[3][5][9][173] 첫 번식기를 기대하기 전까지 평균 4년 정도 남은 철없는 이 독수리는 먹이를 찾고 사냥 기술을 다듬기 위해 부모와 마지막 분리까지 많은 시간을 보낸다. 어린 독수리가 던져서 막대기를 잡으려고 하는 놀이 형태에 관여했다는 증거가 있는데, 이것은 사냥 연습의 가능성 있는 형태다.[3][194] 포식자와 다른 자연적 위협이 거의 없는 이 무술독수리는 평균 수명이 12년에서 14년으로 추정되는 꽤 장수하는 새다.[9] 이 종의 야생 독수리의 장수 기록은 현재 31.4세 입니다.[195] 그러나 6~7세가 될 때까지 정상적인 상황에서 번식을 하지 않는다는 점과 산발적으로 넓게 배치된 사육 시도로 인해 무술은 개체수 대체수준이 매우 낮은 예외적으로 비생산적인 새로 만든다.[174]

남아공 남부 크루거 국립공원, 아마도 암컷일 것으로 보이는 큰 표본, 약간의 볏과 돌출된 작물을 보인다.

보존 문제

1838년 앤드류 스미스 경이 그린 무술의 삽화
횃대에서 이륙하는 성인

독수리는 넓은 지역에 대한 요구와 낮은 번식률 때문에 아마도 자연적으로 부족할 것이다. 그럼에도 불구하고, 이 종은 인간에 의해 직접 죽임을 당했기 때문에 최근 몇 년 동안 수가 크게 감소하고 있다. 2009년에는 Near Threated, 2013년에는 Bulnerable로, 2020년에는 다시 한번 Defended로 보존 상태가 상향 조정되었다.[1] 감소의 지역적 예로서, 남아공의 옛 트란스발 주에서는, 현존하는 것으로 추정되는 총 무술독수리는 20세기 중반에 약 1,500마리에서 1990년대에 이르러서는 500마리 이하로 떨어졌다.[2] 감소의 수준 면에서, 그것은 아프리카 독수리들 중 가장 감소된 독수리들과 어깨를 나란히 하는데, 이 사실은 2010년대부터 이미 반세기 전까지도 명백하다.[3][59] 인간과 접촉하는 많은 지역에서 독수리 개체수는 사격과 독살로 인한 박해를 통해 크게 줄었다. 이러한 박해의 이면에 있는 이유는 무술독수리가 가축에 대한 포식적 위협으로 받아들여지고 있기 때문이다. 이러한 인식에도 불구하고, 실제로, 독수리의 존재는 건강한 환경을 보여주는 확실한 신호인 반면에, 실제 가정 동물들은 그 종의 식단에서 아주 적은 비율만을 차지한다. 예를 들어 남아프리카의 케이프 주에서는 식단의 8% 이하가 국내 주식으로 구성되어 있는 것으로 나타났다. 이는 고려하지 않는데, 이는 종전에 생각했던 것과 달리 무술 독수리는 카리온을 경멸하지 않고, 특히 철없는 몇몇 새들은 때때로 가축의 사체에 반드시 참석하여 가축을 죽이는 동물로 오인하는 결과를 낳기도 한다.[3][58] 짐바브웨 자연사 박물관에 반입된 거의 모든 무술독수리의 76%는 미숙한 것이었기 때문에 미숙한 무술독수리는 식재료로 가축에 많이 유입되기 쉽다.[3] 하지만, 무술 독수리는 때때로 염소, 양, 닭, 가장 다양한 애완동물, 새끼 돼지, 그리고 아마도 갓 태어난 송아지를 포함한 눈에 띄지 않는 수의 가축들을 죽일 것이다.[48][196][197][198] 남아프리카 공화국의 무술 독수리의 현지 이름은 래머뱅어(또는 "래머브 포수")[198]이다. 농부들의 주장이 베로우의 독수리들과 경쟁하고 있고 쐐기꼬리독수리와 심지어 훨씬 광범위한 황금독수리들(두 마리 모두 가축에게 위험하다고 여겨짐)을 상대로 한 수량을 초과하기 때문에 매년 무술독수리가 죽이는 가축의 총수는 논란이 되고 있다. 남아프리카에서만 매년 수백 건의 가축 살처분 책임이 있다. 따라서 이 무술독수리는 베로스와 함께 가축에게 세상에서 가장 위험한 두 마리 새라는 불운한 칭호를 갖게 된다. 그러나 생물학자들은 한동안 무술 독수리에 의해 죽임을 당했다고 주장하는 숫자가 상당히 과장되었다는 데 동의했다.[3][196][197][199] 21세기까지, 이 무술은 농부들에게 강한 미움을 받고 다른 독수리 종에 호의적인 사람들에게 조차 보이는 대로 총을 쏘고 있다.[1][198][200]

남아프리카에서는 많은 무술독수리들이 이제 종종 큰 나무가 없는 지역의 고압 주탑에 둥지를 틀게 되었는데, 이것은 실제로 이것들의 존재로 인한 피해보다 더 많은 이익을 얻을 수 있는 몇 안 되는 랩터들 중 하나이다(전선과 주탑과의 충돌에 의한 죽음은 이제 특히 유로에서는 최악의 맹금류 중 하나이다).오페와 남아프리카). 그러나 전력선과의 충돌은 심각한 사망원인이 될 수 있으며, 특히 철없는 무술독수리의 경우 흔히 볼 [182][201][202][203]수 있는 현대적인 문제가 될 수 있다. 또 다른 위험은 남아프리카의 가파른 측면의 농장 저수지로 인해 발생하는데, 이 저수지는 많은 새들이 물에 빠져 죽는다. 그곳에서 익사한 68마리의 독수리 중 38%가 무술독수리였고, 이로 인해 죽은 것으로 기록된 어떤 강간범들 중 가장 높은 비율을 차지했다.[3][204] 남아공에서 이 독수리는 지난 3대에 걸쳐 이 같은 충돌로 인해 개체수의 20%를 잃었을 수도 있다.[205] 독수리가 직면한 문제를 더욱 악화시키고, 서식지 파괴와 먹이 감소가 보호구역 밖에서 높은 속도로 일어나고 있다. 이전에 번식하던 서식지의 이 커다란 얼룩 때문에 지금은 적합하지 않다.[2][5] 이 종의 보존은 농민을 비롯한 지역민들의 교육, 그리고 이 종이 과도한 방해 없이 둥지를 틀고 사냥할 수 있는 보호구역의 증가에 달려 있다.[5][196]

참조

  1. ^ a b c d BirdLife International (2020). "Polemaetus bellicosus". IUCN Red List of Threatened Species. 2020. Retrieved 10 December 2020.
  2. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq 퍼거슨-리스 & 크리스티, 랩터즈 오브 더 월드. Houghton Mifflin Company(2001), ISBN 978-0-618-12762-7.
  3. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi bj bk bl bm bn bo bp bq br bs bt bu Steyn, P. (1983). 남아프리카 공화국의 맹금류: 그들의 신원 확인과 인생 이력이요. Croom Helm, Beckenham (영국). 1983.
  4. ^ a b c d e f g h i j k l 시몬스, R.E. (2005) 마샬 이글 폴마이스토스 벨리코수스. 남아프리카 공화국의 로버츠 버드 7판 하키, PAR, 딘, WRJ, 라이언, PG(eds), 538-539.
  5. ^ a b c d e f g 클로에테, D. (2013). 남아프리카의 무술독수리(폴마이에투스 벨리코수스)의 쇠퇴를 조사한다. 케이프타운 대학교.
  6. ^ 버드라이프 인터내셔널 (2017) IUCN 새 목록 다운로드 위치
  7. ^ a b c 보쇼프, A.F.M.M.F.M.M.P.P.P. 인: 해리슨 JA, 앨런 DG, 언더힐 LG, 헤레만 M, 트리 AJ, 파커 V, 브라운 CJ, 편집자. 남부 아프리카 새들의 지도책, 제1권(1997)이다. 랜드버그: 버드라이프 남아프리카공화국. 192-3.
  8. ^ a b c d A.C. (1994년) 켐프. 무술독수리(폴마이에투스 벨리코수스) 200-201인치: 델 호요, 엘리엇 & 사르가탈 eds. (feeds). 세계조류편람, 제2권 ISBN 84-87334-15-6
  9. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y 브라운, L. & 아마돈, D. (1986) 이글스, 호크스, 팔콘스 오브 더 월드. 웰플릿 프레스. ISBN 978-1555214722
  10. ^ a b 아마돈, D. (1982) 부츠 독수리의 종류: 아킬라와 친척들. 야마시나 조류학 연구소 저널, 14(2-3), 108-121.
  11. ^ a b c d e Lerner, H., Christidis, L., Gamauf, A., Griffiths, C., Haring, E., Huddleston, C.J., Kabra, S., Kocum, A., Krosby, M., Kvaloy, K., Mindell, D., Rasmussen, P., Rov, N., Wadleigh, R., Wink, M. & Gjershaug, J.O. (2017). Booted Eagles의 Phylogeny와 새로운 분류법(Accipitriformes: 아퀴리네). 주탁사, 4216(4), 301-320.
  12. ^ a b Lerner, H.R. & Mindell, D.P. (2005) 독수리, 구세계 독수리, 그리고 핵 및 미토콘드리아 DNA에 기초한 기타 아치피트리데의 기형성. 분자 계통유전학 및 진화학, 37(2), 327-346.
  13. ^ a b 레드맨, 엔, 스티븐슨, T, 앤 팬샤위, J(2010년). 아프리카의 뿔의 새: 에티오피아, 에리트레아, 지부티, 소말리아, 소코트라. 블룸즈베리 출판사.
  14. ^ 폴마이에투스 벨리코수스 - 미시간 대학교 종 프로필
  15. ^ 싱클레어, I, 하키, P, 타르보톤, W, 라이언, P, & Perrins, N. (2020) 남아프리카의 사솔새. 펭귄 랜덤 하우스 남아프리카.
  16. ^ 그람보, R. L. (1999년) 독수리. 항해어 출판사.
  17. ^ C. (2008) 반 로이엔. 조류 영향 평가 연구
  18. ^ a b c d e 멘델슨, J.M., 켐프, A.C., 빅스, R., 브라운, C.J. (1989년) 66종의 아프리카 랩터들의 날개 부분, 날개 하중 및 날개 폭. 타조, 60(1), 35-42
  19. ^ 사이토, K. (2009) 납탄과 민달팽이의 섭취로 인한 스텔러 씨 에글(Haliaeetus pelagicus)과 흰꼬리독수리(Haliaeetus albicilla)의 납중독. 홋카이도 일본. RT 왓슨, M. 풀러, M. 포크라, WG 헌트(Eds). 사용 후 탄약에서 납 섭취: 야생동물과 인간에게 미치는 영향. 미국 아이다호 보이스의 페레그린 펀드.
  20. ^ Wood, Gerald (1983). The Guinness Book of Animal Facts and Feats. ISBN 978-0-85112-235-9.
  21. ^ a b c Biggs, H.C., Kemp, A.C., Mendelson, H.P. & Mendelson, J.M. (1979년) 남아프리카 공화국의 랩터와 올빼미의 역기. 더반 박물관, 12: 73-81
  22. ^ Bright, J.A., Marugan-Lobon, J., Cobb, S.N., & Rayfield, E.J. (2016) 새부리의 모양은 비조화 요인에 의해 크게 조절된다. 국립과학원의 의사진행, 113(19), 5352-5357.
  23. ^ a b c d Dunning, John B. Jr., ed. (1992). CRC Handbook of Avian Body Masses. CRC Press. ISBN 978-0-8493-4258-5.
  24. ^ a b 스티븐슨 해밀턴, J. (1954년) 남아프리카의 야생 생물. 캐셀앤코, 런던
  25. ^ a b c d e f g h i j k l Dunning, John B. Jr., ed. (2008). CRC Handbook of Avian Body Masses (2nd ed.). CRC Press. ISBN 978-1-4200-6444-5.
  26. ^ a b c d e f Watson, Jeff (2010). The Golden Eagle. A&C Black. ISBN 978-1-4081-1420-9.
  27. ^ a b c d P.T. (2012년) 무신도. 남아프리카 맹금류(Orders Palconiformes and Strigiformes)의 먹이 종류에 대한 지폐와 발톱의 형태학적 변화. 논문, 짐바브웨 대학
  28. ^ a b c d 반 에덴, R, 휘트필드, D.P., 보모아, A., & 아마르 (2017년) 무술 독수리의 행동 범위 및 서식지 선호도: 쇠퇴하는 정점 포식자의 보존에 대한 함의. PLoS ONE, 12(3), e0173956.
  29. ^ a b c d e f g h Hatfield, R. S. (2018). 케냐의 마사이 마라 지역에 있는 무술 독수리의 식이요법과 공간 사용. 논문과 논문 - 숲과 천연자원. 44.
  30. ^ L. Brent Vaughan Hill의 실제 참조 라이브러리 제2권(뉴욕, NY: Dixon, Hanson and Company, 1906년)
  31. ^ 코바식, J. (2002) 1809-Orel proti orlu. 하트.
  32. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p 스민크, C. (1974년). 동아프리카의 맹금류에 대한 비교 생태학적 연구. 아르데아 62 (1-2) : 1-97.
  33. ^ 북, M.E.W. (1939년) 케냐 식민지의 특정 랩토럴과 워터 – 버드에 대한 필드 노트—2부. 아이비스, 3(4), 617-643.
  34. ^ Shlaer, Robert (1972). "An Eagle's Eye: Quality of the Retinal Image" (PDF). Science. 176 (4037): 920–922. doi:10.1126/science.176.4037.920. PMID 5033635. S2CID 8034443. Archived from the original (PDF) on 30 November 2012. Retrieved 16 April 2012.
  35. ^ 레이몬드, L. (1985) 독수리 아퀼라 오닥스의 공간 시력: 행동, 광학 및 해부학적 조사. 시력 연구, 25(10), 1477-1491.
  36. ^ Fox, R, Lehmkuhle, S.W., & Westendorf, D.H. (1976년) 매의 시각적 예민함. 과학, 192(4236), 263-265.
  37. ^ 채핀, J.P. & 랭, H. (1953) 벨기에 콩고의 새들. 제3부/제임스 P. 채핀. ARBRH의 게시판; 75A.
  38. ^ 파울러, D.W. 프리드먼, E.A., & Scannella, J.B. (2009) 랩터의 포식적 기능 형태학: 탈론 크기의 디지털 간 변화는 먹이 구속 및 고정 기법과 관련이 있다. PLoS ONE, 4(11), e7999.
  39. ^ a b Blas R. Tabaranza Jr. (2008-03-09). "Haribon – Ha ring mga Ibon, King of Birds". Haring Ibon's Flight…. Retrieved 2013-06-24.
  40. ^ 프로우트존스, D.V. & Kemp, A.G. (1997년) 포로가 된 수컷과 암컷 왕관 독수리 스테파노아투스 코로나투스(Aves: Accipitridae)의 털트, 깃털 순서, 유지 행동. 트란스발 박물관 연보, 36편 (19부.
  41. ^ a b Bortolotti G.R. (1984). "Age and sex size variation in Golden Eagles". Journal of Field Ornithology. 55: 54–66.
  42. ^ Fowler, J.M.; Cope, J.B. (1964). "Notes on the Harpy Eagle in British Guiana". The Auk. 81 (3): 257–273. doi:10.2307/4082683. JSTOR 4082683.
  43. ^ 워치, T.H. & 홀더웨이, R.N. (2002) 모아의 잃어버린 세계: 뉴질랜드의 선사시대 생활. 인디애나 대학 출판부, ISBN 0253340349.
  44. ^ 셰퍼드, J.M., C.P., C.P. & Hughes, J.M. (2004) 백색배해상유전자(Haliaeetus leucogaster)에서 유전적, 형태학적 기법을 이용한 성차별. 에무, 104(1), 83-87.
  45. ^ 패리, S.J. 클라크, W.S. & Prakash, V. (2002) 인도 얼룩 독수리 아퀼라 헤스타타의 분류학적 상태에 대해. 아이비스, 144(4), 665-675.
  46. ^ 클라크, W. S. (1992년). 박물관 표본과 살아있는 독수리의 분리 기준이 있는 스테페와 타우니 이글스의 분류법. 영국 조류학 클럽의 게시판, 112, 150-157.
  47. ^ Lewis, A, & Pomeroy, D. (1989년) 케냐의 조류 지도책. CRC 프레스.
  48. ^ a b c R.W., Jenkins, A.R., & Navarro, R.A. (2005) 생태계 건강 지표로서의 독수리: 남아프리카 공화국 카루에서 무술독수리 둥지의 분포가 토지 이용과 레인지랜드 품질의 변화에 영향을 받는가? 건조 환경 저널, 63(1), 223-243.
  49. ^ 에레만스, 엠앤에레만스-톤노이어, 디(2000년) 보츠와나의 토지 이용과 랩터의 보존 상태. 생물학적 보존, 94(1), 31-41.
  50. ^ C.J. 페니큐크(1972) 자동차 글라이더에서 관찰된 일부 동아프리카 새의 치솟는 행동과 성능. 아이비스, 114(2), 178-218.
  51. ^ 애쉬, 제이, 앤 앳킨스, 제이(2010) 에티오피아와 에리트레아의 새: 유통의 지도책이다. 블룸즈베리 출판사.
  52. ^ 맥칼, R.P. (1987) 살아있는 공룡?: Mokele-Mbembe를 찾아서. 브릴 아카이브.
  53. ^ 부인, L.C. (1960년) 공격적인 무술 독수리. Lammergeyer, 1:1 : 43 - 44.
  54. ^ Berger, L.R. & Clarke, R.J. (1995년) 독수리는 타웅 어린이 동물 축적에 관여한다. Journal of Human Evolution, 29(3), 275-299.
  55. ^ "Martial eagle attacking warthog". Arkive.org. Archived from the original on 2018-07-10. Retrieved 2017-06-14.
  56. ^ "Mystery bird: Martial eagle, Polemaetus bellicosus". The Guardian. 2012-01-02. Retrieved 2017-06-14.
  57. ^ 패리존스, J. (1997년). 이글, 도링 킨더슬리 주식회사
  58. ^ a b 보쇼프, A.F. & Palmer, N.G. (1980) 케이프 지방의 무술 둥지에서는 먹이에 대한 거시적인 분석이 남아 있다. 타조, 51(1), 7-13.
  59. ^ a b 브라운, L. (1977년) 이글스 오브 더 월드. 유니버스 북스.
  60. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae 보쇼프, A.F., 파머, N.G., & 에이버리, G. (1990년) 남아프리카 케이프 지방의 무술 독수리 식사의 지역적 변화. S. Afr. J. Wildl. 레스, 20, 57, 68
  61. ^ a b 하우저, 검시관(1996) 커뮤니케이션의 진화. MAT 프레스, 캠브리지, MA.
  62. ^ a b c d 마누엘, H. (2020) 네스팅 무술독수리(폴마이에투스 벨리코쿠스) 식단: 케냐의 두 생태계에서 먹이 전달과 다양성의 영향. 생물학적 기준 연구.
  63. ^ a b 계류, M.S. (1993) 무술 독수리가 갓 태어난 임팔라를 사냥했군 타조, 64(4), 185-186.
  64. ^ Malan, G, & Crowe, T.M. (1996년) 남아공 리틀 카루에서 일부일처제와 다처제 창백함이 고쇼크를 외치고 있다. 남아공 야생동물 연구 저널 24개월 지연 개방 접속, 26(1), 1-10
  65. ^ a b c d e f Amar, Arjun; Krochuk, Billi A.; Weideman, Eleanor A.; Smyth, Lucy K.; Naude, Vincent N. (2019-02-01). "Using web-sourced photography to explore the diet of a declining African raptor, the Martial Eagle (Polemaetus bellicosus)". The Condor: Ornithological Applications. 121 (1). doi:10.1093/condor/duy015. ISSN 0010-5422. S2CID 146781059.
  66. ^ J.L. (1990년) Cloudley-Thompson. 에토샤와 카오코벨트: 나미비아의 보존 문제. 환경보전, 17(04), 351-354.
  67. ^ 오샤, T.(1991) 크세루스 루틸루스. 미국 포유류학자 협회 370호: 페이지 1-5.
  68. ^ Unck, C.E., Waterman, J.M., Verburgt, L., & Bateman, P.W. (2009) 양 대 질: 약탈 위협의 수준은 케이프 땅 다람쥐의 경계심에 어떤 영향을 미치는가? 동물 행동 78(3), 625-632.
  69. ^ 데이비스, R.M. (1973) Vlei 쥐인 Otomys irrausatus (Brants, 1827), 반 리비크 자연 보호구역인 Pretoria (박사 논문, Pretoria University of Pretoria)에 있는 생태와 삶의 역사.
  70. ^ 미첼, J.C.M. (1965) 잠비아 카푸에 국립공원의 대형 포유류 포식. 아프리카 동물학, 1(2), 297-318.
  71. ^ 미쿨라, P, 모렐리, F, 루찬, R.K., 존스, D.N., & 트라이야노프스키, P. (2016) 박쥐는 야행성 새의 먹잇감이다: 세계적인 관점. 포유류 리뷰.
  72. ^ S.K. (2007) 수염가. 포식 위험의 지침으로 Otolemur crassicaudatus와 Galago mholi 두 야행성 영장류의 호출 패턴 비교. 영장류 안티프레데이터 전략(pp. 206-221)에서. 스프링거 US.
  73. ^ 모나코의 레이니어, GH 본 (Eds), (1977년) 영장류 보호. 뉴욕, 아카데미 프레스.
  74. ^ 괭이, H. (2001) 히랙시스. 448-451 페이지 D 맥도날드, S 노리스, 에드. 새로운 포유류 백과사전. 영국 옥스퍼드: 옥스퍼드 대학 출판부.
  75. ^ a b c d e f g h i j k 킹던, J, 합폴드, D, 호프만, M, 부틴스키, T, 합폴드, M, & 칼리나, J. (2013) 아프리카의 포유류: 6볼트. A&C 블랙.
  76. ^ 배리 R.E. & Shoshani, J. (2000) 헤테로하락시스 브루시 포유류 종, 1-7.
  77. ^ 스와트, J.M., 리처드슨, P.R.K & 퍼거슨, J.W.H. 생태학적 요인 판골린(Manis temmincii)의 먹이 행동에 영향을 미친다. 동물학 저널 247.3 (1999년) : 281-292.
  78. ^ 카우톤 랭, K. 2001. "Primate Factsheets: 버벳(클로로체버스) 택사노미(온라인).
  79. ^ a b 캠벨, C.J., 푸엔테스, A., 맥키넌, K.C., 판거, M., & 비데너 (2011) 영장류는 원근법이야 스프링거 USA.
  80. ^ 홀, K.R. (1966년) 우간다의 야생 파타원숭이 에리트로체버스 파타스의 행동과 생태. 동물학 저널, 148(1), 15-87.
  81. ^ L.A., & Enstam, K.L. (2002) 이즈벨. 프레데터(내부) 민감성 암컷 벌집(Cercopithecus aeihiops)과 파타스 원숭이(Erythrocebus patas): 집단 분산의 생태학적 모델 시험. 먹거나 먹어라: 영장류들 사이에서 포식자 민감 포식자, 154.
  82. ^ Seyfarth, R.M., Cheney, D.L., & Marler, P.(1980). 세 가지 다른 경보 호출에 대한 원숭이 응답: 포식자 분류와 의미 커뮤니케이션의 증거. 과학, 210(4471), 801-803.
  83. ^ 체니, D.L. & 세이파스, R.M. (1981) 맹수 원숭이들의 포식자 경보에 영향을 미치는 선별적인 힘. 동작, 76(1), 25-60.
  84. ^ 슬로보드치코프, C.N., 파세카, A., & 베르돌린, J.L. (2009) 프레리 개 알람은 포식자 색상에 대한 인코딩 라벨을 호출한다. 동물 인지, 12(3), 435-439.
  85. ^ 스탠포드, C.B, 월리스, J, 마타마, H, & 구달, J. (1994년). 침팬지가 곰베 국립공원의 붉은 콜로부스 원숭이에 포식한 패턴, 1982-1991. 미국 물리 인류학 저널 94(2), 213-228.
  86. ^ 태펜, M, & 랭햄, R. (2000) 호미노이드로 변형된 뼈를 인식하는 것: 우간다의 키발레 숲에서 자유 범위 침팬지에 의해 부분적으로 소화되는 콜로부스 뼈의 타포노미. 미국 물리 인류학 저널, 113(2), 217-234.
  87. ^ M.E. 페레이라(1988) 청소년 사바나 개코원숭이, 파피오 시노페두스 시노페팔루스에서 연령과 성별이 집단 내 간격 행동에 미치는 영향. 동물 행동 36(1), 184-204
  88. ^ 보너, M. (1985) 루본도의 재활된 침팬지들. 오릭스, 19(03), 151-154.
  89. ^ Mitani J.C., Sanders W.J., Lwanga J.S., Windfelder T.L. (2001). "Predatory behavior of crowned hawk-eagles (Stephanoaetus coronatus) in Kibale National Park, Uganda" (PDF). Behavioral Ecology and Sociobiology. 49 (2–3): 187–195. doi:10.1007/s002650000283. hdl:2027.42/42089. S2CID 19062636.CS1 maint: 여러 이름: 작성자 목록(링크)
  90. ^ {{}}{{1908 웹타이틀=에디오피아 독수리 공격 url=https://www.von.gov.ng/child-killed-in-ethiopia-eagle-attack%7Cpublisher=(2019)에서 어린이 사망
  91. ^ 카발리니, P. (1992) 헤르페스균은 고농도균이다. 포유류 동물 보호소, 409호, 1-4호
  92. ^ 루드, J.P. (1986) 몽구스에서의 생태와 사회적 진화. 사회 진화의 생태학적 측면, 131, 152.
  93. ^ 캔트, M.A., 니콜스, H.J., 톰슨, F.J. & 비티카인엔, E.I.K. 밴딩된 몽구스: 인구통계학, 생활사, 사회적 행동. 척추동물 협동 사육, 318-337.
  94. ^ 루드, J.P. (1983) 붕대를 감은 몽구스는 독수리에게서 짐꾸러미를 구출한다. 동물 행동, 31(4), 1261-1262.
  95. ^ 흰꼬리 몽구스를 가진 무술독수리.. 2017년 회수
  96. ^ 킹던, J. (1988) 동아프리카 포유류: 아프리카의 진화의 지도책 3부 A: 육식동물 (Vol. 4) 시카고 대학 출판부.
  97. ^ 실레로 주비리, C, 호프만, M, & 맥도날드, D.W. (에드) (2004). 송곳니:여우,늑대,자칼,개:현황조사 및 보존행동계획(pp) x+-cale). IUCN.
  98. ^ a b Goverender, B.(2015). 폭포수 애완동물은 독수리의 먹이가 된다. 짐바브웨의 고속도로 우편물.
  99. ^ Jackman, B, and Scott, J. (2012). 습지 사자는 아프리카의 자부심에 대한 이야기 입니다. 브래드 트래블 가이드.
  100. ^ FC (1980)의 엘로프. 칼라하리 사자 판테라 레오 베르나이의 큐브 사망률(Roberts, 1948년). 코에도 23(1), 163-170
  101. ^ 카로, T. M. (1987) 치타 엄마들의 경계심: 먹이를 찾는가 포식자를 찾는가? 행동 생태학 및 사회 생물학, 20(5), 351-361.
  102. ^ 스콧, J. & Scott, A. (2013년) 표범의 이야기: 반꼬리와 자와디를 주인공으로 한, 큰 고양이 일기의 별들. 브래드트 트래블 내러티브, ISBN 978-1841624792
  103. ^ "Lion cubs play when Martial Eagle attempts snatch 1223 - Kicheche Mara Camp, Mara North Conservancy". YouTube. Retrieved 2017-06-14.
  104. ^ 모옴, R.C.F. (1914년) 잠베지아의 야수 게임. J. 머레이.
  105. ^ a b Pienaar, U. D. V. (1969). "Predator-prey relationships amongst the larger mammals of the Kruger National Park". Koedoe. 12. doi:10.4102/koedoe.v12i1.753.
  106. ^ a b J.R. 카스텔로(2016). 세계의 보비드: 안텔로프, 가젤레스, 소, 염소, 양, 그리고 친척들. 프린스턴 대학 출판부.
  107. ^ 노턴, P.(1980). 케이프 주 두 지역에 있는 클리프링거 오레오트라구스 오레오트라구스(Zimmerman 1783)의 서식지와 먹이 생태. 남아프리카 동물 학회 가끔 회보, M.Sc. 논문, 프리토리아 대학: 1-209.
  108. ^ a b 어윈, M.P.S. (1981) 짐바브웨의 새들. 짐바브웨 솔즈베리의 퀘스트 출판사
  109. ^ A.C. (1970년) 풀리. 강력한 독수리-마티알 독수리가 레드 듀이커를 죽인다. 램마이어, 11시 82분
  110. ^ 브라운, C.J. (1991) 감소하고 있는 무술 극지방의 호전광과 타우니 아퀼라 라팍스 독수리 개체수와 나미비아 중부 농경지의 사망 원인. 생물학적 보존, 56(1), 49-62.
  111. ^ 올슨, P. (2005년) 쐐기꼬리독수리. CSIRO 출판(호주 자연사 시리즈), ISBN 978-0643091658.
  112. ^ Nybakk, K, Kjelvik, O. & Kvam, T. 1999. 골든 이글은 국내산 순록의 포식이다. 야생동물 협회 회보, 27 (4): 1038-1042.
  113. ^ Kerley, L.L. & J.C. (2013년) 러시아 극동지역 골든이글(아킬라 크리사에토스)에 의한 시카사슴(세르부스니폰)의 첫 번째 포식. 랩터 리서치 저널, 47(3), 328-330.
  114. ^ 필립스, R.L, 커밍스, J.L, 노타, G. & Mullis, C. 1996. 금독수리 사냥은 국내산 송아지에 대한 포식이다. 야생동물 협회 회보, 24: 468-470
  115. ^ 켐프, A. C., G. M. Kirwan, J. S. Marks(2020). 왕관 독수리(Stephanoaetus Coronatus), 버전 1.0. 세계의 새들 (J. del Hoyo, A.) 엘리엇, J. 사르가탈, D. A. 크리스티, E. 드 후아나 편집자. 미국 뉴욕 이타카 주 오니톨로지 연구소의 코넬 연구실.
  116. ^ 주버트, S.C.J. (1972) 크루거 국립공원에 있는 세세베(Damaliscus lunatus burchell)의 영토적 행동. 아프리카 동물학, 7(1), 141-156
  117. ^ 엘리어트, C.C.H. (1984) 하테베스트 송아지 알세팔루스 부셀라푸스를 공격하는 무술독수리 폴마에투스 벨리코수스. 스코퍼스, 8시 45분
  118. ^ 모다, K.L. & 엘트링엄, S.K. (1976년) 우간다 르웬조리 국립공원의 영토체계와 관련된 우간다 kobs(아데노타 kob 토마시(Neumann))의 인구생태계. 응용 생태학 저널, 453-473.
  119. ^ 로버츠, SC, & 던바, R.I. (1991) 케냐에 있는 샹터 산 갈대벅의 행동 생태계에 미치는 기후 영향. 아프리카 생태학 저널, 29(4), 316-329.
  120. ^ 맥리로드, J.G.R., 머레이, E.M., & 머레이, C.D.C. (1952년) The Birds of the Hottentots Holland (제2부) 타조, 23(1), 16-25.
  121. ^ Moe, S.R., L.P. Rutina, & Du Toit, J.T. (2007) 자원 계절성과 포식 위험 사이의 트레이드오프는 임팔라의 생식 연대기를 설명한다. 동물학 저널, 273(3), 237-243.
  122. ^ 서머스, 엠제이, & 펜즈혼, B.L. (1992년) 동부 케이프 지방에 다시 유입된 왜독 개체군에서의 재생산. 남아프리카 야생동물 연구 저널 22, 57-57
  123. ^ 테멜레스, E.J. (1985) 새를 잡아먹는 매의 성 크기 이형성: 먹이 취약성의 영향. 미국 자연주의자 125(4), 485-499.
  124. ^ 티올레이, J. (2006년). 서아프리카에서 랩터의 감소: 장기적인 평가와 보호 지역의 역할. 아이비스, 148(2), 240-254.
  125. ^ 판니커크, J.H. (2015년) 남아프리카 공화국 콰줄루나탈 주 움랑가 라군 자연보호구역에서 시각 및 소리 재생 조사를 기반으로 한 크레스트드 기니폴(Garttera edouardi)의 성악 동작. 조류 연구, 6(1), 13
  126. ^ [1] 2017년 회수
  127. ^ a b c "Kruger Park Birding: Eagles and Hawk-Eagles Birding Raptor Guide". Kruger National Park - Bird Education. Siyabona Africa: Your Informed African Travel Partner. Retrieved 9 December 2011.
  128. ^ "Martial Eagle Attack a Kori Bustard in South Africa". BirdForum. Retrieved 2013-07-26.
  129. ^ 할스, S.A. & Skad, D.M. (1983) 날개 물떼새, 신체 측정 및 박력 있는 거위의 상태 지수. 와일드폴, 34살, 108-114살
  130. ^ 롱, S. (1998년). 나무 둥지 크레인 및 잠재적 포식자에 대한 대응. 허니가이드 44장 143절.
  131. ^ Fred Bruemmer. "MARTIAL EAGLE (POLEMAETUS BELLICOSUS) PLUCKS ITS PREY, A LESSER FLAMINGO. NGORONGORO CRATER". Getty Images. Retrieved 2017-06-14.
  132. ^ Steyn, P. (1987) 무술독수리는 울리목 황새를 죽인다. 아프리카 야생동물 41:147.
  133. ^ 커리 린달, K. (1971) 무술 독수리의 먹잇감. 아프리카나, 4(5): 8.
  134. ^ 나무, A.J. (2014년) 무술독수리의 먹이인 타조 병아리. 허니게이드. 60(1): 56.
  135. ^ M.I. (1980년) 켐프. 남부 육지 뿔풍뎅이 부코르부스 납베테리(Vigors)의 생물학. 트란스발 박물관 연보, 32(4), 35-247.
  136. ^ 매클레인, G.L. (1973) 사교적인 위버, 4부: 포식자, 기생충, 공생자. 타조, 44(3-4), 241-253.
  137. ^ a b 타르보톤, W.R. & 앨런, D.G. (1984) 트란스바알에서 맹금류의 상태와 보존. 트란스발 박물관 모노그래프 3번 프리토리아.
  138. ^ 필립스, J.A.(1995) 바라누스 알비골리스의 이동 패턴과 밀도. Herpetology 저널, 407-416.
  139. ^ 버프레닐, 브이앤헤메리, G. (2002) 사헬리아 아프리카의 나일 모니터(바라누스 니로티쿠스)를 착취한 장수, 성장, 형태학의 변화. Herpetology 저널, 36(3), 419-426.
  140. ^ A.F.(1982년)의 베넷. 파충류 활동의 활기찬 활동. 파충류 생물학 13, 155-199
  141. ^ 미들턴, A.G. (2002) Triangle Estate에 있는 독수리의 생태를 먹이고 있다. 허니게이드. 48(2): 181-189.
  142. ^ 봄스랑의 독에 관한 연구 1940년 6월 22일 E. Grassy M.D.에 의한 S.A. Medical Journal.
  143. ^ 램지, S.L. (2002) 거북이 체르시나 앙굴라타 참수: 큰 회색 몽구스가 헤드헌터인가?: 짧은 의사소통. 아프리카 동물학, 37(1), 114-116.
  144. ^ 로이드, 워싱턴(1998) 천막거북 파사모바츠 텐토리우스 포식자: 꿀 오소리 멜리보라 카펜시스를 유력한 용의자로 한 부대. 아프리카 동물학, 33(4), 200-202.
  145. ^ 헤일리, A. (2001) 아프리카 힌지백거북 키닉스 스피키이의 낮은 생존율과 높은 포식도. 아프리카 생태학 저널 39(4), 383-392.
  146. ^ 로어, V.J. (2012년) 강우량과 관련된 대퇴골 호모푸스 대퇴골(Testudinae)의 활동. 아프리카 동물학, 47(2), 294-300
  147. ^ 맥마스터, 엠케이, 다운스, C.T. (2009) 남아프리카공화국 나마카루에서 서식하는 표범 거북이(Stigmochlys pardalis)의 서식지와 일상의 움직임. Herpetology 저널 43(4), 561-569.
  148. ^ "Always Something New". Astepahead Custom Guided Journeys. 2010-10-16. Retrieved 2017-06-14.
  149. ^ Kemp, A, & Kemp, M. (1998년). 사솔 새: 아프리카와 그 섬들의 새. 뉴 홀랜드.
  150. ^ 밀스, M.G.L. & Biggs, H. C. (1993) 크루거 국립공원의 대형 육식동물들 사이의 먹이 분배와 관련 생태적 관계. 런던 동물학회의 심포시아(Vol. 65, 페이지 253-268).
  151. ^ 브라운, L.H. (1953) 케냐 식민지 엠부 지구의 큰 새들의 생물학에 대해. 아이비스, 95(1), 74-114.
  152. ^ Munir Virani. "The Verreaux's Eagle- An Interview with Dr Rob Davies". African Raptors. Retrieved 12 August 2013.
  153. ^ Shultz S., Noë R., McGraw W. S., Dunbar R. I. M. (2004). "A community-level evaluation of the impact of prey behavioural and ecological characteristics on predator diet composition". Proceedings of the Royal Society of London B: Biological Sciences. 271 (1540): 725–732. doi:10.1098/rspb.2003.2626. PMC 1691645. PMID 15209106.CS1 maint: 여러 이름: 작성자 목록(링크)
  154. ^ 산체스, R, 마르갈리다, A, 곤살레스, L.M., & 오리아, J. (2008). 스페인 제국 이글 아퀼라 아달베르티에서 식단 샘플링 방법의 편견. 오니스 페니카, 85(3), 82-89
  155. ^ 올슨, J, 판사, D, 푸엔테스, E, 로즈, A.B., & 데버스, S.J.S. (2010) 호주 캔버라 근교에서 쐐기꼬리독수리(아킬라오닥스)와 새끼독수리(히에라에투스 모르포이데스)가 번식하는 다이어트. 랩터 리서치 저널, 44(1) 50-61
  156. ^ 먼디, P.J. (1992) 아프리카의 독수리들. 도토리 북스.
  157. ^ Balme, G.A., Miller, J.R., Pitman, R.T., & Hunter, L.T. (2017년) 캐싱은 외롭고 큰 흉악범에서 도벽주의를 감소시킨다. 동물 생태학 저널, 86(3), 634-644.
  158. ^ 마이어스, N. (1975) 아프리카의 Cheetah Acinonyx Jubatus: 사하라 남쪽으로부터 아프리카의 한 조사 보고서. 국제자연보전연맹
  159. ^ 오웬 스미스, N, & 밀스, M.G.L. (2008) 프레데터-아프리카 대형 맘마멀 푸드 웹에서 사전 사이즈를 맞춘다. 동물 생태학 저널, 77(1), 173-183.
  160. ^ C.T. (1982년) 스튜어트. 남아프리카 케이프 지방의 카라칼 생물학의 양상(Felis caracal Schreber, 1776년)
  161. ^ 핸콕, P&위어스바이, I.(2015). 보츠와나의 새들 프린스턴 대학 출판부.
  162. ^ 에이버리, 지, 로버슨, A.S., 팔머, N.G., & Prins, A.J. (1985) 케이프 주 데 후프 자연 보호구역에 있는 거대한 독수리 올빼미의 먹이와 사냥 전략에 대한 관찰. 타조, 56(1-3), 117-122.
  163. ^ Olendorff, Richard R. (1976). "The Food Habits of North American Golden Eagles". American Midland Naturalist. The University of Notre Dame. 95 (1): 231–236. doi:10.2307/2424254. JSTOR 2424254.
  164. ^ 엘리스, D.H, Tsengeg, P, Whitlock, P. & Ellis, M.H. 2000. 몽골의 골든 이글 아퀼라 크리사에토스 에이의 먹이로서의 포식자들. 아이비스, 142: 139 – 141
  165. ^ 러버리지, A. (1923년) 동아프리카 조류(주로 보금자리 습관과 종내 기생충)에 대한 주석을 1920~1923년에 수집했다. 런던 동물 학회의 절차 (본 93, 4번, 페이지 899-921)에서. 블랙웰 출판사
  166. ^ A.R. (1996년) 말란. 다원성 창백한 고쇼크의 영역과 둥지 방어: 공동 사육자들이 도움이 될까? 아프리카 동물학, 31(4), 170-176.
  167. ^ 브루스 밀러, I. (2008) 흰머리 독수리 폴마이에투스 벨리코수스가 흰머리 독수리 트리고노셉스 후두피탈리스를 죽인 것으로 보인다. 아프리카 조류 클럽의 게시판, 15: 102-103
  168. ^ "Leopard hunting and killing martial eagle in Botswana".
  169. ^ 헌터, L. (2015년) 세계의 야생 고양이들. 블룸즈베리 출판사.
  170. ^ 에스테스, R. (1991) 아프리카 포유류에 대한 행동 지침(64권) 버클리: 캘리포니아 대학교 출판부.
  171. ^ http://bigcats3.tripod.com/caracal.html
  172. ^ http://www.fitzpatrick.uct.ac.za/fitz/research/programmes/maintaining_species_level/martial_eagles
  173. ^ a b c d e Herholdt, J.J. & A.C. 켐프(1997) 남아프리카공화국 칼라하리 젬스복 국립공원에서 무술독수리의 사육현황과 생태. 타조, 68(2-4) 80-85
  174. ^ a b c Hustler, K, & Howells, W.W. (1987년) 무술독수리의 주기성, 생산성 및 보존. 타조, 58(3), 135-138.
  175. ^ 시몬스, R.E. & 멘델슨, J.M. (1993) 랩터들의 수레바퀴 도는 비행에 대한 비판적 검토. 타조, 64(1), 13-24
  176. ^ Dowsett-Lemaire, F, & Dowsett, R.J. (2006). 말라위의 새들은 지도책과 안내책자 입니다. 타우라코 & 아베스.
  177. ^ 티올레이, J. M. (2007) 서아프리카에서 랩터 감소: 보호지역, 완충지역, 경작지역 간의 비교. 오릭스, 41(03), 322-329.
  178. ^ Hustler, K, & Howells, W.W. (1990년) 짐바브웨 환지 국립공원의 랩터 커뮤니티에 대한 1차 생산의 영향. 열대생태학 저널, 6(03), 343-354.
  179. ^ Malan, G. (2009년. 랩터 조사 및 모니터링: 아프리카 맹금류 현장 가이드. 브리자 출판사. 남아프리카 공화국의 프레토리아.
  180. ^ 맥클린, G. L. (1969년). 남서부 칼라하리의 새들의 번식기. 타조, 40(S1) 179-192
  181. ^ 보쇼프, C. (1997년) 서비스 복구 옵션에 대한 실험적 연구 국제 서비스 산업 저널, 8(2), 110-130.
  182. ^ a b 카루의 전기독수리들은 웨이백머신에 2006-09-24, 쿠스 드 고데와 앤드류 젠킨스(2001)를 보관했다.
  183. ^ 딘, W. R. J. (1975) 무술독수리들이 고긴장력 기둥에 둥지를 틀고 있다. 타조, 46(1), 116-117.
  184. ^ Steenhof, K, Kochert, M. N, & Rope, J. A. (1993년). 전기 트랜스미션 라인 타워에 랩터 및 일반 까마귀가 둥지를 튼다. 야생동물 관리 저널, 271-281.
  185. ^ 비캄, J, & 코허트, M. N. (1975) 아이다호 남서부 금독수리 번식 생물학 윌슨 회보, 506-513
  186. ^ 다우셋, R.J., 아스핀월, D.R., & 다우셋-레마이어, F. (2008) 잠비아의 새들: 지도책과 안내책자. 타우라코 프레스.
  187. ^ Bent A.C. (1937). "Life histories of North American birds of prey pt. 1: Order Falconiformes". Bulletin of the United States National Museum. 167 (167): 1–109. doi:10.5479/si.03629236.167.i.
  188. ^ 올슨, P.D., 커닝햄, R.B., & 도넬리, C.F. (1994년) 조류 알의 형태측정학-알의 부피, 클러치 부피 및 모양에 대한 계량적 모델. 오스트레일리아 동물학 저널 42(3), 307-321.
  189. ^ 카로, T.(2005년). 조류와 포유류에서 항정신병자 방어를 한다. 시카고 대학 출판부.
  190. ^ 암만, K, & 암만, K. (1989년) 사냥꾼과 사냥꾼들이지 남방출판사.
  191. ^ 비히만, M.C., 딘, W.R.J., & 젤츠치, F. (2006) 건조한 남부 아프리카에서 큰 랩터들의 번식 성공을 예측하는 것은 첫 번째 평가다. 타조-아프리카 조류학 저널, 77(1-2), 22-27
  192. ^ 브라운, L.H. (1966년) 몇몇 케냐 독수리들에 대한 관찰. 아이비스, 108(4), 531-572.
  193. ^ Jarvis, A, Robertson, A.J., Brown, C.J., Simons, R.E. (2001) 나미비아 아비파뉴날 데이터베이스. 나미비아 윈드휴크, 생물다양성 프로그램.
  194. ^ "Immature martial eagle throwing stick with foot". Arkive.org. Archived from the original on 2019-02-01. Retrieved 2017-06-14.
  195. ^ 파이즈만, D. (2016) 무술 독수리의 새로운 장수 기록. 2016년 Wayback Machine에 보관된 2016-10-18.
  196. ^ a b c 데이비스, R.A. (1999년) 가축 포식자의 범위, 비용 및 통제. J. 랩터 레스, 33(1) 67-72
  197. ^ a b Graham, K, Beckerman, A.P., & Tirgood, S. (2005년) 인간-프레데이터-프리미어 갈등: 생태학적 상관관계, 먹잇감. 생물학적 보존, 122(2), 159-171.
  198. ^ a b c 앤더슨, 검시관(2000년) 남아프리카 북 케이프 지방의 랩터 보존. 타조, 71(1-2), 25-32.
  199. ^ 시르굿, S, 우드로프, R, & 라비노위츠, A. (2005) 인간의 삶과 생계에 미치는 인간과 야생 생물 갈등의 영향. 보존 생물 시리즈-캠브리지, 9, 13
  200. ^ 보쇼프, A. F.(1980). 맹금류 설문 조사의 사회 경제적 측면. 남아공 야생동물 연구 저널 24개월 지연 개방 접속, 10(2), 71-81
  201. ^ 보쇼프, A.F.(1993) 남아프리카공화국 나마카루에서 전기 주탑에 서식하는 무술독수리 폴마이에투스 벨리코수스의 밀도, 번식 성능 및 안정성. 안날렌-코닌클리크 박물관은 미덴-아프리카 박물관이다. 졸로기슈 웨텐샤펜.
  202. ^ 리먼, R. N. 케네디, P. L. & Savidge, J. A. (2007) 랩터 감전 연구의 기술 현황: 글로벌 리뷰. 생물학적 보존, 136(2), 159-174.
  203. ^ 브라운, J.L. (1989년). 남아프리카/나미비아의 조류 및 전기 송전 라인. 마도카, 16(1), 59-67
  204. ^ 앤더슨, M.D., Maritz, A.W., & Oosthuysen, E. (1999년) 남아프리카의 농장 저수지에서 익사하는 랩터들. 타조, 70(2), 139-144.
  205. ^ 반스, KN (ed)(2000). 요하네스버그 버드라이프 남아프리카 공화국의 레소토와 스와질랜드의 조류에 대한 에스콤 레드 데이터 북. ISBN 0-620-25499-8

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