피롤니트린

Pyrrolnitrin
피롤니트린
Pyrrolnitrin.svg
이름
우선 IUPAC 이름
3-클로로-4-(3-클로로-2-니트로페닐)-1H-피롤
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
켐스파이더
ECHA 정보 카드 100.012.557 Edit this at Wikidata
EC 번호
  • 213-812-7
케그
메쉬 D011764
유니
  • InChI=1S/C10H6Cl2N2O2/c11-8-3-1-2-6(10)14(15)16)7-4-13-5-9(7)12/h1-5,13H ☒N
    키: QJBZDBLBQWFTPZ-UHFFFAOYSA-N ☒N
  • InChI=1/C10H6Cl2N2O2/c11-8-3-1-2-6(10)14(15)16)7-4-13-5-9(7)12/h1-5,13H
    키: QJBZDBLBQWFTPZ-UHFFFAOYAG
  • C1=CC(=C(=C1)Cl)[N+](=O)[O-]C2=CNC=C2Cl
특성.
하지106222 않다
몰 질량 257.07284
약리학
D01AA07 (WHO)
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

피롤니트린은 항진균성 항생제이다.[1]슈도모나스 피로시니아 및 다른 슈도모나스 종은 2차 [2][3]대사물로서 트립토판으로부터 피롤니트린을 생성한다.곰팡이 제거제인 펜피클로닐과 플루디오옥손은 화학적으로 [4][5]피롤니트린과 관련이 있다.

레퍼런스

  1. ^ Gordee, R. S.; Matthews, T. R. (1969). "Systemic antifungal activity of pyrrolnitrin". Applied Microbiology. 17 (5): 690–694. doi:10.1128/AEM.17.5.690-694.1969. PMC 377781. PMID 5785951.
  2. ^ Zhu, X.; Van Pee, K. -H.; Naismith, J. H. (2010). "The Ternary Complex of PrnB (the Second Enzyme in the Pyrrolnitrin Biosynthesis Pathway), Tryptophan, and Cyanide Yields New Mechanistic Insights into the Indolamine Dioxygenase Superfamily". Journal of Biological Chemistry. 285 (27): 21126–21133. doi:10.1074/jbc.M110.120485. PMC 2898318. PMID 20421301.
  3. ^ Park, J. Y.; Oh, S. A.; Anderson, A. J.; Neiswender, J.; Kim, J. -C.; Kim, Y. C. (2011). "Production of the antifungal compounds phenazine and pyrrolnitrin from Pseudomonas chlororaphis O6 is differentially regulated by glucose". Letters in Applied Microbiology. 52 (5): 532–537. doi:10.1111/j.1472-765X.2011.03036.x. PMID 21362001.
  4. ^ Pillonel, Ch; Knauf-beiter, G.; Steinemann, A. (2003). "Fungicides, Phenylpyrroles". Encyclopedia of Agrochemicals. doi:10.1002/047126363X.agr106. ISBN 047126363X.
  5. ^ Jespers, A.B.K.; Davidse, L.C.; Dewaard, M.A. (1993). "Biochemical Effects of the Phenylpyrrole Fungicide Fenpiclonil in Fusarium sulphureum (Schlecht)". Pesticide Biochemistry and Physiology. 45 (2): 116–129. doi:10.1006/pest.1993.1014. ISSN 0048-3575.


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