쿼크개구리

Quacking frog
쿼크개구리
과학적 분류 Edit this classification
도메인: 진핵생물
킹덤: 애니멀리아
문: 초르다타
클래스: 양서류
순서: 아누라
가족: 묘바트라치과
속: 크리니아
종:
조지아나
이항명
크리니아조지아
1838년 츠추디

다리가 밝은 빨간색을 띠는 경향이 있기 때문에 붉은뺨검둥오리라고도[2] 알려진 꽝꽝하는 개구리(Crinia georgiaa).이 개구리는 묘바트라치과에 속하는 개구리의 한 종으로 다른 5종과 함께 무리를 이루고 있습니다.그 개구리는 돌팔이를 닮은 소리로 잘 알려져 있습니다.그것은 최대 11개의 음표를 가지고 있으며 통화할 때 음표를 바꿀 수 있습니다.이 개구리는 이 속의 다른 개구리들에 비해 더 큰 고환을 가지고 있으며 실험에 사용되기 시작했습니다.이 개구리는 호주 남서부에서 발견됩니다.그것은 연못과 수영장 그리고 다른 습기가 찬 [2][1]지역에서 발견됩니다.이 개구리들은 다육강식을 하며,[3] 자손들의 다중 친생자가 될 수 있습니다.게다가, 이 종의 올챙이들은 조건에 따라 변태 속도를 바꿀 수 있습니다.수컷들은 팔 둘레가 더 큰 경향이 있고 크기에 따라 다른 짝짓기 전략을 채택할 수 있습니다.짝짓기 전략은 수컷의 밀도에 따라 달라집니다.이 개구리들은 피부의 색깔과 질감도 다양합니다.올챙이는 일반적으로 투명한 [4]꼬리를 가진 황금빛입니다.

묘사

Two male quacking frogs wrestling, with arms around each other.
두 마리의 수컷 꽝꽝 개구리가 레슬링을 하고 있습니다.

크리니아 조지아나(Crinia georgiaa)는 납작하게 보이는 짧고 쪼그려진 개구리로 큰 머리와 짧은 팔다리를 가지고 있습니다.가족의 특징인 이 개구리는 길고 물갈퀴가 없는 손가락과 발가락을 가지고 있습니다.등 쪽 피부는 매끈할 수 있지만, 대개 울퉁불퉁하거나 덩이처럼 뭉쳐 있는 반면, 아랫면은 미세하게 과립되어 있습니다.그러나 이 속은 다형성이며, 이는 각 [5]종 내에서 피부의 색과 질감이 매우 다양하다는 것을 의미합니다.게다가, 어떤 사람들은 피부 주름이 있는 뒷면을 가지고 있는 반면, 다른 사람들은 그렇지 않을 수 있습니다.등 쪽의 색깔은 오렌지색부터 갈색, 거의 검은색까지 다양하고 등 양쪽에 갈색 마블링이나 갈색 줄무늬가 있어서 위장에 도움이 됩니다.수컷의 배는 더러운 회색인 반면, 암컷은 밝은 흰색 복부를 가지고 있습니다; 둘 다 각 [6]팔다리의 밑부분에 하얀 점을 가지고 있습니다.사타구니와 허벅지 앞쪽과 뒤쪽 표면은 밝은 빨간색이고 위쪽 눈꺼풀은 빨간색이나 금색입니다.손 색깔이 창백합니다.이러한 특징들은 돌팔이 개구리의 특징이고 [5]다른 종들과 쉽게 구별되게 합니다.올챙이는 금색이고 꼬리는 [6]투명합니다.

크리니아조지아는 고환 덩어리가 상당히 크기 때문에 같은 속의 다른 종들에 비해 독특합니다.이것은 광범위한 수준의 정자 [7]경쟁 때문입니다.이 종의 수컷들은 암컷보다 더 큰 팔 [3]둘레를 가지고 있는 경향이 있습니다.크리니아조지아는 또한 보메린 [8]이빨을 가지고 있습니다.이 개구리는 묘바트라치과에 속하는 유일한 개구리 중 하나로 다양한 [9]음의 수를 가지고 있습니다.

크기

암컷은 보통 30-36mm인 반면, 수컷은 24-32mm인 [5]경우가 많지만, 가장 작은 수컷은 20mm [6]정도로 작을 수도 있습니다.수컷과 암컷 사이의 크기 차이가 이형성을 구성할 만큼 크지는 않지만, 이 종에서 수컷의 크기 변화가 비정상적으로 크며, 이는 성적 [10]선택의 압력에 기인할 수 있습니다.올챙이가 부화할 때, 올챙이는 주둥이에서 꼬리까지 7mm가 되는 경향이 있고, 변태하기 전에 20.5mm에 이를 수 있습니다.)[9]

인구구조, 종분, 계통발생학

계통발생 및 근연종

크리니아속의 종들의 위치에 대해서는 논쟁이 있어왔습니다.Crinia georgia의 독특함 때문에, 그 그룹 내의 다른 종들은 C. signifera 또는 C. signifera로 조직되었습니다.크리니아조지아는 다른 크리니아 종들과 구별되는 분류군을 형성하지 않습니다.Crinia georgia를 포함하는 Crinia clade의 자매군은 C. parinsignifera를 포함하는 clade로 하나의 가지에서 차이가 있습니다.C. georgiaa, C. insignifera, C. glauerti, C. sloanei, C. subinsignifera, 그리고 C. pseudinsignifera를 포함하는 분류군; 이것은 C. georgia가 다른 5종의 크리니아과 자매 분류라는 것을 의미합니다.보메린 이빨의 존재는 크리니아 조지아나를 다른 [8]종과 구별하고 분류하는 데 사용되는 특징 중 하나입니다.유전적 거리와 면역학적 거리의 계산에 따르면, C. signifera에서 C. geasiana로의 발산은 600만 년이며, 건조한 [11]서식지의 착취로 발산이 일어날 가능성이 있습니다.

어원

꽝꽝하는 개구리는 붉은뺨검둥오리라고도 불립니다.돌팔이 개구리는 처음에 알바니 근처에 있었습니다. 그래서 그 개구리들의 이름은 [2]King George Sound의 이름을 따서 지어졌습니다.

서식지 및 분포

서식지

물은 이 종에 필수적이기 때문에, 특히 번식이 [5]이루어지는 겨울철에는 물이 풍부한 해안가 평원과 숲 지역에 한정됩니다.그것은 사암 정착지 근처의 얕은 물이나 [6]늪 같은 늪에서 종종 발견됩니다.게다가, 물이 풍부할 [1]것 같은 농경지와 시골 정원과 같은 인간의 활동으로 인한 서식지나 초목 사이에서 사는 것으로 알려져 있습니다.

분배

이 개구리는 오스트레일리아의 토착종으로 북쪽의 긴긴부터 내륙에서 덤블령까지 그리고 동쪽으로는 르그랜드 [1]곶까지 서호주 남서부에서만 발견됩니다.대부분은 해안을 따라 분포하며, 생존을 위한 물이 필요하기 때문에 내륙에는 거의 분포하지 않으며, 특히 [12]물에서 발생하는 번식 시에는 물이 필요합니다.

현재 50,000명 이상의 성인이 있는 것으로 추정되며, 인구 규모는 안정적이거나 약간 증가하고 있습니다.크리니아 조지아나([6]Crinia Georgia georgia.

보전여부

쿼크개구리는 분포 지역과 개체수가 많은 것으로 추정되는 개체수를 기준으로 하여 보존 상태가 "관심대상종"으로 분류됩니다.서호주 해안을 따라 인간의 정착과 개발로 인한 서식지 감소가 나중에 위협이 될 수도 있지만, 현재 이 종의 상태가 위협받고 있는 것으로 확인되지는 않았습니다.다행히 분포 지역의 대부분이 우연히 보호 구역에 위치하고 있어 이러한 위협의 영향을 완화시킬 수 있습니다.그러나 일부 표본에서 곰팡이 병원균이 발견되어 질병이 [1]미래에 그들의 지위를 위험에 빠뜨릴 수도 있습니다.

인간 상호작용

이 개구리로부터 크리니아 앤지오텐신 II는 피부에서 분리되었습니다.최근의 연구는 이 호르몬이 다른 동물들에게도 사용될 수 있다는 것을 보여주었습니다.이것은 뇌실내 경로를 통해 주입된 크리니아 앤지오텐신 II가 비둘기의 수분 섭취를 촉진함에 따라 정맥 내 앤지오텐신 II와 유사한 효과를 낸다는 일부 연구의 결과입니다.Crinia angiotensin II를 쥐와 비둘기에게 정맥 주사했을 때, 그것은 Angiotensin [13]II와 같은 고혈압 반응을 초래합니다.이것은 크리니아 앤지오텐신 II가 혈압, 체수, 나트륨 함량을 증가시키도록 신체를 유도한다는 점에서 앤지오텐신 II와 유사하게 행동한다는 것을 의미합니다.

식습관과 식사습관

일반적으로, 개구리의 먹이는 대부분 곤충으로 이루어져 있지만, 진드기, 달팽이, 지렁이, 거미, 그리고 다른 작은 동물들도 섭취합니다.작은 개구리들은 식인 풍습이 드물지 않기 때문에 큰 개구리들에게 잡아 먹힐 위험이 있습니다.큰 개구리들은 때때로 물고기를 잡아먹지만, 이것이 크리니아 조지아나에서 널리 퍼져있는 것 같지는 않습니다.때때로 개구리의 뱃속에서 풀, 씨앗, 꽃잎 그리고 다른 식물들이 발견되겠지만, 이것은 우연한 것으로 추정됩니다.다시 말해서, 개구리는 오직 다른 먹이가 쉬고 있었기 때문에 [14]그 식물들을 먹습니다.

대부분의 개구리들은 혀를 날름거리며 먹이를 잡습니다.혀는 끈적한 분비물로 덮여 있는데, 이것은 먹이가 혀에 달라붙도록 해줍니다.그리고 나서 개구리들은 음식을 씹지 않고 많은 개구리들이 [14]이빨조차 가지고 있지 않기 때문에, 이 잡이는 입으로 빨려 들어가 바로 삼켜집니다.크리니아의 구성원들은 안쪽으로 기울어진 입천장에 있는 이빨처럼 생긴 한 쌍의 이빨인 보메린 이빨을 가지고 있지만,[5] 그것들은 다소 중요하지 않은 것으로 보입니다.일단 음식이 위에 들어가면, 위가 압박되고 복부 근육이 소화를 돕고 [14]노폐물을 배출합니다.

불러

이름에서 알 수 있듯이 꽝꽝 개구리의 울음소리는 오리의 꽝꽝 소리와 매우 흡사한 것으로 묘사됩니다.보통 1-4개의 돌팔이가 순서대로 있지만, 12개까지 있을 수 있고 수컷들은 같은 양의 음으로 다른 수컷들의 울음소리에 반응합니다.그 전화는 짝짓기를 할 준비가 된 여성들을 끌어 모으기 위해 사용됩니다.울음소리는 뚜렷하고 소리가 [15]크며, 이 개구리들은 그들의 [12]울음소리 흉내에 반응할 것입니다.

수컷 크리니아 조지아나는 1-11음으로 이루어진 울음소리를 냅니다.그러나, 생성되는 음의 수에는 차이가 있고, 이것은 자극에 의존합니다.실험에서 2음과 4음의 합성 호출을 사용하여 수컷이 음의 개수와 일치한다는 것을 보여주었습니다.그러나 1음의 합성자극을 이용한 실험에서 수컷 꽝꽝 개구리에 의해 1음 이상이 생성되었습니다.합성 자극의 8음표를 수컷에게 노출시킨 실험에서 수컷은 반응하여 8음 이하의 음표를 생성했습니다.이 종의 수컷들이 인공음표 자극에 노출될 때, 수컷들은 그들이 내는 음표들을 번갈아 바꿉니다.또한, 개구리들은 제시된 인공 자극의 증감에 따라 그들이 내는 음의 수를 조절했습니다.이는 쿼크 개구리가 콜 [16]오버랩의 발생을 최소화하기 위한 동작을 가지고 있음을 나타내는 것일 수 있습니다.

통화가 여러 개 있지만, 통화는 고펄스 속도 또는 저펄스 속도로 분류됩니다.C. georgiaa에서, 첫 번째 음은 [9]연속적으로 나오는 다른 음보다 더 깁니다.그러나 모든 남성이 노출된 노트의 수를 정확하게 일치시킬 수 있는 것은 아니며, 이는 통화 매칭과 관련하여 지연 시간이 존재함을 나타냅니다.자극에 제시된 메모의 수는 남성의 반응 지연 시간과 관련이 있었습니다.낮이나 저녁에 이 개구리들이 서식하는 지역에서 사람이 움직이면 숨어있는 수컷들은 [2]돌팔이로 반응하게 됩니다.

짝짓기

남성과 남성의 상호작용

콜 매칭은 쿼크 개구리의 종 내에 존재합니다.통화 매칭은 경쟁력이 있으며 남성 이웃 간 통화의 수와 복잡성을 생성하고 매칭하는 것으로 제시됩니다.여러 통화가 발생하는 경우, 연속된 두 통화 사이의 시간이 1.5초 이상 차이가 나는 경우 응답한 남성은 첫 번째 자극에만 반응하고 두 번째 자극은 무시합니다.일부 과학자들은 짧은 광고 통화 사이에 긴 간격이 존재하고 수컷들이 보통 이웃 수컷들의 통화를 방해하지 않기 때문에 쿼크 개구리가 리더 팔로워 관계를 가진다고 이론을 세웠습니다.또한, 수컷들은 독특하게 공격적인 울음소리를 내는 것으로 기록된 적이 없습니다.이 분야의 일부 사람들이 가지고 있는 가설은 통화 매칭이 이웃 남성들에게 어느 정도 매력적이거나 동등하지만 에너지 [16]비용을 최소화하는 방식이라는 것입니다.

수컷 쿼크 개구리는 개체수의 크기와 기원 사이에 정자의 특성 변화에 기여하는 상호작용이 있는 것으로 보입니다. 이러한 변화는 개체수 내에서 특정한 정자의 특성을 가진 특정 수컷이 다른 생식 [7]전략을 사용한다는 것을 나타냅니다.

돌팔이 개구리들은 씨름을 하기 위해 그들의 팔을 사용하여 영역을 위해 서로 교류합니다.그들은 특별히 번식지를 두고 싸우며, 큰 팔을 가진 쪽이 번식지를 지배하는 경향이 있습니다.게다가, 몸집이 큰 수컷들은 소명을 수행하는 경향이 있는 반면, 작은 수컷들은 보통 위성의 역할을 하고 에너지를 보존하기 위해 소명을 하지 않기 때문에, 종의 큰 수컷들과 비교하여 다른 생식 전략을 낳습니다.또한 팔 둘레와 관련된 짝짓기 성공은 밀도에 의존적이었습니다.수컷의 밀도가 낮은 환경에서 더 두꺼운 팔을 가진 수컷은 교미가 증가하였는데, 구체적으로, 이것은 영역 밖에서 레슬링을 하는 조용한 수컷과 암컷이 더 두꺼운 팔을 가진 수컷과 교미할 수 있기 때문이라고 볼 수 있습니다.하지만, 수컷의 밀도가 높아지면, 더 큰 팔을 가진 수컷들은 더 많은 침묵의 수컷들과 경쟁해야 하며, 이는 다중 수컷 앰플렉서스의 사례를 증가시키는 결과를 낳습니다.주의할 점은 남성의 크기와 남성의 팔 둘레가 서로 독립적이고 남성의 크기에 따라 남성이 통화를 하는지 또는 침묵을 하는지에 영향을 미치는 반면, 팔 둘레는 남성이 통화를 하는지 또는 침묵을 하는지에 대해 조절하지 않으며 남성이 단일 또는 다중 앰플렉서에 [3]참여하는지에 영향을 미치지 않는다는 것입니다.

따라서 남성 밀도는 다중 남성 앰플렉서스 및 정자 경쟁과 긍정적으로 연관되어 있고 남성 밀도는 짝짓기를 위한 팔 힘의 이점과 부정적으로 연관되어 있습니다.이것은 고환의 질량과 정자 생산에 대한 투자가 증가할 것이라는 것을 의미하며,[3] 이는 코러스의 남성 밀도에 의해 뒷받침됩니다.암컷이 여러 수컷과 짝짓기를 할 수 있기 때문에, 다른 수컷의 정자는 난자의 수정을 위해 경쟁해야 하는데, 이것은 교배 후에도 계속되는 경쟁이 있다는 것을 의미합니다.

생식과 발달

동면

돌팔이 개구리는 여름과 가을 동안 겨울잠을 잡니다.그들은 겨울잠을 [2]잘 때 바위와 통나무를 덮어 씌웁니다.

수정

크리니아 조지아나는 주로 겨울인 7월부터 10월까지, 보통 화강암 노두 근처, 얕은 탁한 웅덩이에서 번식합니다.또한 물웅덩이나 [12]바퀴자국에서도 번식이 일어나는 것으로 알려져 있습니다.

강우량은 번식 시기에 영향을 미치는데, 이 종은 보통 비가 온 후에만 만원인 임시 연못에서 번식하기 때문입니다.온도는 주변 온도가 매우 낮을 때 느려지는 산란율에 영향을 줄 수 있습니다.그러나 수온이 대기 온도보다 보통 더 따뜻하기 때문에, 수온이 번식 활동을 크게 감소시키는 데 필요한 온도인 2°C 이하로 떨어질 가능성은 높지 않습니다.달의 단계는 또한 짝짓기에도 영향을 미치는데, 보름달 주변에서 더 높은 비율이 발생합니다.왜 그런지는 명확하지 않지만, 이 [17]변수에 의해 남성과 여성 모두의 성적 활동이 동기화된다는 것을 추론할 수 있습니다.

교미는 보통 밤중에 일어납니다.암컷이 코러스에 도착하면, 암컷이 그들의 몸 아래로 움직이며 부르는 수컷을 찾아내고, 서혜부의 수정을 허용합니다.하지만, 암컷들은 보통 더 작고 부르는 [3]수컷에게 가까이 다가가는 경향이 있는 조용한 수컷에게 가로채기도 합니다.

수정은 약 23분간 지속되는 암플렉서스를 통해 이루어집니다.암플렉서스(Amplexus)는 수컷이 암컷이 알을 낳는 동안 앞다리로 암컷을 잡고 동시에 [18]정자를 포함한 유체를 방출하는 교배 형태입니다.

이 종의 짝짓기는 재잘거리는 개구리가 다인류라는 점에서 비교적 독특합니다; 모든 짝짓기의 약 절반은 한 마리 이상의 수컷을 포함하고, 아마도 최대 9마리까지 포함하여, 다양한 [18]혈통을 가진 자손 무리를 낳습니다.큰 수컷이 암플렉서스 동안 암컷을 독점하고 지배할 수 있기 때문에 다안드로우러스 교미는 더 작은 수컷들 사이에서 더 가능성이 높습니다.정자의 효율성은 큰 수컷과 [19]작은 수컷 사이의 정자 수, 크기, 운동성, 그리고 수명 면에서 큰 차이가 없기 때문에 이것은 유익하지 않은 것으로 보입니다.또한 수컷 한 마리가 암컷 한 마리와 짝짓기를 하면 수정에 성공할 확률이 90~95%인 반면, 수컷 세 마리에서 다섯 마리가 암컷 한 마리와 짝짓기를 하면 성공할 확률은 64%에 불과합니다.종종 이러한 감소는 성공적인 정자 [20]이동의 가능성을 줄이면서, 다른 남성들이 기존의 교배 행위에 동참할 때 발생하는 싸움 때문입니다.따라서 감소된 수정 성공과 때때로 발생하는 여성 [21]사망률의 높은 비용을 상쇄할 수 있는 자손 생존 측면에서 다육종에 대한 이점은 없습니다.따라서 왜 이 종에서 폴리앤드리가 널리 퍼져 있는지는 불분명하지만, 한정된 수의 암컷과 함께 번식할 가능성을 높이고 싶어하는 수컷 때문일 수도 있습니다.

한 지역에 수컷의 밀도가 높을 때, 그들은 암컷과의 접근성을 놓고 싸우게 되는데, 보통 큰 수컷들이 암컷에게 접근하고 성공합니다.또한 밀도가 높을 때는 통화량이 줄어드는데, 몸집이 큰 수컷이 작은 수컷보다 훨씬 더 자주 통화합니다.작은 수컷들은 에너지를 절약하기 위해 전화를 자제할 수도 있습니다.그들의 크기 때문에 에너지는 제한되어 있고 덩치가 큰 수컷들과 경쟁해야 에너지가 낭비됩니다.암컷은 수컷과 짝짓기를 할 가능성이 더 높기 때문에 짝짓기 성공 가능성을 높이기 위해, 더 작은 수컷은 특히 밀도가 낮은 곳에서 종종 "위성" 행동을 할 것입니다.이것은 수컷을 부르는 것을 포함하고, 암컷이 다가와서 암컷과 큰 수컷이 짝짓기를 시작하면, 작은 수컷이 합류하여 무리를 지어 산란하게 됩니다.집단 산란은 또한 발신지를 확보한 수컷이 암컷과 짝짓기를 하고 다른 수컷이 그 후에 합류할 때 높은 밀도로 발생합니다.몸집이 큰 수컷은 선호하는 등쪽 앰플렉서스 위치를 확보하는 반면, 열등한 수컷은 배쪽 또는 배쪽 [22]위치를 차지하는 힘이 됩니다.

종 크기

암컷 돌팔이 개구리들이 낳는 알의 평균 수는 [7]70개입니다.달걀의 수와 크기는 부모들의 환경에 대한 이해에 달려 있었습니다.연못이 물에 잠길 것으로 예측되지 않을 때 큰 알의 클러치가 가장 큰 성공을 거두는 반면, 부모가 자식의 [4]환경 상태를 파악할 수 없을 때 다양한 알 크기가 클러치에서 생성됩니다.

올챙이들은 낮은 수심과 같은 환경의 특정한 조건에 적응할 수 있습니다.변태와 유충기의 속도가 빨라지면 생존율이 떨어지고 크기가 줄어들며 점프 능력이 떨어질 수 있습니다.크기와 점프력이 줄어들면 체력이 저하됩니다.점프력 저하는 포식자에 대한 민감성을 증가시키고 먹이를 잡는 능력을 저하시킬 수 있습니다.또한, 크기의 감소는 수컷의 교미 성공과 전략에 영향을 미치며, 먹이를 잡고 섭취하는 능력을 저하시키며, 유산소 능력을 저하시킵니다.여성의 경우, 낮은 수심은 더 큰 난자가 생성되기 때문에 산모의 건강을 증진시킬 수 있지만, 적은 난자가 생성되기 때문에 [23]건강에도 영향을 미칠 수 있습니다.

짝짓기, 그리고 따라서 알을 낳는 것은 얕고 일시적이며 올챙이가 변하기 [1]전에 종종 말라버리는 새침에서 일어납니다.이것은 다른 종의 올챙이들에 비해 매우 큰 알에서 크리니아 조지아나 올챙이의 발달과 같은 독특한 적응의 결과를 낳습니다.이것은 그들이 더 일찍 성숙하고 예측할 수 없는 [24]기후에 대처할 수 있게 해줍니다.그 종 내에서, 더 큰 알을 가진 올챙이들은 변태 단계까지 생존할 가능성이 더 높습니다.더 작은 알을 낳는 암컷은 더 많은 알을 낳습니다; 더 작은 알은 생존 가능성이 감소하기 때문에 암컷이 더 많은 알을 낳는 것은 그 종의 재생 가능성을 증가시키기 위해서입니다.알의 크기와 알을 낳는 수는 암컷마다 예측할 수 없을 정도로 다르기 때문에, 어떤 사람들은 큰 알을 낳는 반면 다른 사람들은 작은 알을 낳지만,[25] 더 많은 알을 낳는 이유는 불분명합니다.

올챙이 생존

먹이가 적은 올챙이(즉, 작은 알)가 사망률이 더 높지만, 생존한 올챙이는 먹이가 많은 올챙이와 같은 비율로 변태를 완성할 수 있는 것으로 밝혀졌습니다.또한, 물의 수위가 떨어지면 올챙이는 중요한 자원인 물이 제한된 상태에서 취약한 상태로 남아있지 않도록 발육 속도를 높일 수 있습니다.이것은 쿼크 개구리가 서부 [24]호주의 건조한 기후에서 생존할 수 있도록 적응을 발달시켰다는 것을 나타냅니다.

참고문헌

  1. ^ a b c d e f Jean-Marc Hero; Dale Roberts (2004). "Crinia georgiana". IUCN Red List of Threatened Species. 2004: e.T41134A10404077. doi:10.2305/IUCN.UK.2004.RLTS.T41134A10404077.en. Retrieved 17 November 2021.
  2. ^ a b c d e Bush, B et al. (1995) 퍼스 지역의 파충류와 개구리 안내서네델란드, WA: 서호주 대학 출판부.ISBN 1-875560-42-4 페이지 29
  3. ^ a b c d e f Buzatto, Bruno A.; et al. (2015). "Sperm competition and the evolution of precopulatory weapons: Increasing male density promotes sperm competition and reduces selection on arm strength in a chorusing frog". Evolution. 69 (10): 2613–2624. doi:10.1111/evo.12766. PMID 26375605. S2CID 205124282.
  4. ^ a b Dziminski, Martin A.; Vercoe, Philip E.; Roberts, J. Dale (2009). "Variable offspring provisioning and fitness: a direct test in the field". Functional Ecology. 23: 164–171. doi:10.1111/j.1365-2435.2008.01480.x.
  5. ^ a b c d e 바커, J., 그리그, G.C., & 타일러, M.J. (1995).호주 개구리 현장 안내서.뉴사우스웨일스 주 치핑 노튼: 서리 비티 앤 선즈 ISBN 0949324612
  6. ^ a b c d e 코거, H. 크리니아 조지아나 2008년 3월 17일 웨이백 머신에서 보관.frogsaustralia.net.au
  7. ^ a b c Hettyey, Attilaa; Roberts, J. D. (2005). "Sperm traits of the quacking frog, Crinia georgiana: intra- and interpopulation variation in a species with a high risk of sperm competition". Behavioral Ecology and Sociobiology. 59 (3): 389–396. doi:10.1007/s00265-005-0062-3. S2CID 12388550.
  8. ^ a b Read, Kathryn; et al. (2001). "Molecular Phylogeny of the Australian Frog Genera Crinia, Geocrinia, and Allied Taxa (Anura: Myobatrachidae)". Molecular Phylogenetics and Evolution. 21 (2): 294–308. doi:10.1006/mpev.2001.1014. PMID 11697923.
  9. ^ a b c Roberts, J. D.; et al. (1997). "Taxonomy, Relationships and Conservation of a New Genus and Species of Myobatrachid Frog from the High Rainfall Region of Southwestern Australia". Copeia. 1997: 373. doi:10.2307/1447757. JSTOR 1447757.
  10. ^ Smith, M. J.; Roberts, J. D. (2003). "No sexual size dimorphism in the frog Crinia georgiana (Anura: Myobatrachidae): An examination of pre- and postmaturational growth". Journal of Herpetology. 37 (1): 132–137. doi:10.1670/0022-1511(2003)037[0132:NSSDIT]2.0.CO;2. JSTOR 1565840. S2CID 85916909.
  11. ^ Barendse, William (1984). "Speciation in the Genus crinia (Anura: Myobatrachidae) in Southern Australia: A Phylogenetic Analysis of Allozyme Data Supporting Endemic Speciation in Southwestern Australia)". Evolution. 38: 1238–1250. doi:10.2307/2408631. JSTOR 2408631.
  12. ^ a b c 데이비스, R. (1998)쿼크 개구리 – 크리니아 조지아나 2008년 7월 18일 웨이백 머신에서 보관.westernwildlife.com.au
  13. ^ Cantalamessa, F.; et al. (1982). "Drinking stimulation by a new angiotensin, crinia-angiotensin II, in rats and pigeons". Pharmacology Biochemistry and Behavior. 17 (4): 741–747. doi:10.1016/0091-3057(82)90356-2. PMID 7178184. S2CID 29847374.
  14. ^ a b c 타일러, M. J. (1976).개구리.시드니: 콜린스 ISBN 1572551917.
  15. ^ WMA 파일(Wayback Machine)에서 2008년 7월 23일 Archived 통화 예frogsaustralia.net.au
  16. ^ a b Gerhardt, H. C.; et al. (2000). "Call matching in the quacking frog ( Crinia georgiana )". Behavioral Ecology and Sociobiology. 48 (3): 243–251. doi:10.1007/s002650000226. S2CID 21297804.
  17. ^ Byrne, P. G. (2002). "Climatic correlates of breeding, simultaneous polyandry and potential for sperm competition in the frog Crinia georgiana". Journal of Herpetology. 36 (1): 125–129. doi:10.1670/0022-1511(2002)036[0125:CCOBSP]2.0.CO;2. JSTOR 1565817. S2CID 84767623.
  18. ^ a b Roberts, J. D.; Standish, R. J.; Byrne, P. G.; Doughty, P. (1999). "Synchronous polyandry and multiple paternity in the frog Crinia georgiana (Anura: Myobatrachidae)". Animal Behaviour. 57 (3): 721–726. doi:10.1006/anbe.1998.1019. PMID 10196064. S2CID 9370476.
  19. ^ Hettyey, A.; Roberts, J. D. (2007). "Sperm traits in the quacking frog (Crinia georgiana), a species with plastic alternative mating tactics". Behavioral Ecology and Sociobiology. 61 (8): 1303–1310. doi:10.1007/s00265-007-0361-y. S2CID 1069171.
  20. ^ Byrne, P. G.; Roberts, J. D. (1999). "Simultaneous mating with multiple males reduces fertilization success in the myobatrachid frog Crinia Georgiana". Proceedings of the Royal Society B. 266 (1420): 717–721. doi:10.1098/rspb.1999.0695. PMC 1689823.
  21. ^ Byrne, P. G.; Roberts, J. D. (2000). "Does multiple paternity improve fitness of the frog Crinia Georgiana?". Evolution. 54 (3): 968–973. doi:10.1554/0014-3820(2000)054[0968:dmpifo]2.3.co;2. PMID 10937269. S2CID 1857309.
  22. ^ Byrne, P. G.; Roberts, J. D. (2004). "Intrasexual selection and group spawning in quacking frogs (Crinia georgiana)". Behavioral Ecology. 15 (5): 872–882. doi:10.1093/beheco/arh100.
  23. ^ Rudin-Bitterli, Tabitha S.; et al. (2018). "Environmental Stress Increases the Magnitude of Nonadditive Genetic Variation in Offspring Fitness in the Frog Crinia georgiana". The American Naturalist. 192 (4): 461–478. doi:10.1086/699231. PMID 30205021. S2CID 52192462.
  24. ^ a b Doughty, P. (2002). Gatten Jr, R. E (ed.). "Coevolution of developmental plasticity and large egg size in Crinia georgiana tadpoles". Copeia. 2002 (4): 928–937. doi:10.1643/0045-8511(2002)002[0928:CODPAL]2.0.CO;2. S2CID 85999505.
  25. ^ Dziminski, M. A.; Roberts, J. D. (2006). "Fitness consequences of variable maternal provisioning in quacking frogs (Crinia georgiana)". Journal of Evolutionary Biology. 19 (1): 144–155. doi:10.1111/j.1420-9101.2005.00978.x. PMID 16405586.