RNMTL1

MRM3
식별자
에일리어스	MRM3, RNMTL1, HC90, RMTL1, 미토콘드리아 rRNA메틸전달효소3
외부 ID	OMIM: 612600 MGI: 1914640 HomoloGene: 10033 GenCard: MRM3
유전자 위치(인간)
크르.	17번 염색체(인간)
끝.	792,509 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	11번 염색체(쥐)
끝.	76,440,445 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	내피 세포; ; 위근; ; 췌장체; ; 정자; ; 삼각근; ; 간우엽; ; 좌심실; ; 위체; ; 좌부신; ; 복부 피부;
	추가 참조 표현식 데이터
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 존재론
분자 함수	RNA메틸전달효소활성; 트랜스페라아제 활성; GO:0001948 단백질 결합; rRNA(구아노신-2'-O-)-메틸전달효소활성; RNA결합; 메틸전달효소활성;
셀룰러 컴포넌트	미토콘드리아 매트릭스; 미토콘드리아;
생물학적 과정	rRNA 처리; 메틸화; RNA 처리; rRNA2'-O-메틸화;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	55178
	67390
	ENSG00000171861
	ENSMUSG000038046
	Q9HC36
	문제 5 ND52
	NM_018146; NM_001317947
	NM_183263
	NP_001304876; NP_060616
	NP_899086
	위키데이터
인간 보기/편집	마우스 표시/편집

RNA메틸전달효소양단백질1은 RNMTL1유전자에 ^[5]^[6]의해 인체 내에서 암호화되는 효소이다.

레퍼런스

Maruyama K, Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038/ng1285. PMID 14702039.
Ewing RM, Chu P, Elisma F, et al. (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. 3 (1): 89. doi:10.1038/msb4100134. PMC 1847948. PMID 17353931.

인간 염색체 17번 유전자에 대한 이 기사는 짧은 글이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.