황금독수리의 생식과 수명주기

Reproduction and life cycle of the golden eagle
다음 시리즈의 일부
검독수리
A flying golden eagle.
주제별
식이생물학

생식과 수명주기

인간문화에서

상태 및 보존
프랑스 알페스마리타임스의 시아뉴 드 라 파레 계곡에 있는 에리(왼쪽 중앙에 움푹 들어간 곳)

황금독수리는 보통 평생 짝짓기를 한다. 교제 전시회에서 사육 쌍이 형성된다. 이 구애에는 수컷 새가 바위 조각을 집어 떨어뜨려 급강하로 들어가 공중에서 잡기만 하면 3번 이상 반복하는 쌍둥이의 굴곡이 포함된다. 암컷은 흙덩이를 가져다가 떨어뜨려 같은 방법으로 잡는다. 이 디스플레이에는 작은 스틱도 사용할 수 있다.[1] 대머리 독수리에 비해 황금독수리는 매년 구애 전시를 반복하지 않고(쌍끌이 결합을 강화한다고 믿으며) 탤런트로 고정하는 하강 나선형에는 거의 관여하지 않는다.[2]

금독수리는 전형적으로 자기 영역 내에 여러 개의 눈을 만들어 몇 년 동안 번갈아 사용한다. 그들의 둥지 부위는 둥지 간격의 지극히 규칙적인 것이 특징이다.[3] 연간 둥지 간격에 대한 9개 연구에서, 둥지 사이의 평균 최소 거리는 노르웨이의 16km(9.9mi)에서 스위스의 8km(5.0mi)까지 다양하다.[4][5] 스코틀랜드의 둥지는 1,000km2(390평방 미) 당 10-65쌍의 쌍에서 발견될 수 있으며, 면적당 평균 20쌍 이상의 쌍이 발견될 수 있다.[1]

유럽 대륙의 많은 지역에서는 1,000km(390sq2 mi) 당 10쌍 미만의 밀도가 대표적이다.[1] 미국에서는 다른 지역들이 1,000km2(390평방 미) 당 평균 10개에서 20개 이상의 쌍을 가지고 있었다. 와이오밍은 순응한 연구 중 황금독수리 사육 밀도가 가장 높았지만, 1,000km2(390평방 미) 당 평균 20쌍이 조금 넘고, 면적당 125마리의 추정 밀도가 가장 높았기 때문에 서부 스코틀랜드와 비교가 되었다.[6] 와이오밍 주에서는 둥지 사이의 거리가 3.1~8.2km(1.9~5.1mi)로 평균 5.3km(3.3mi)에 이른다.[6] 스웨덴과 벨라루스의 숲이 우거진 평원지대에서는 1,000km2(390 sqmi) 당 최대 5쌍이 발생하는 것으로 보인다.[1] 퀘벡에서는 둥지 사이의 거리가 8~44.7km(5.0~27.8mi)에 이른다.[7] 아이다호의 스네이크 리버 협곡에서는 둥지가 5~8km(3.1~5.0mi) 떨어져 있는 반면 아이다호의 다른 두 연구에서는 평균 거리가 각각 4.3km(2.7mi)와 4.39km(2.73mi)인 것으로 나타났다.[8][9] 캘리포니아 리버모어와 알타몬트 패스 윈드팜 인근 사육 인구의 보금자리 밀도는 1997년 최소 44쌍으로 19km(12mi) 당 1쌍의 밀도로 금독수리에게 세계에서 가장 높다.[10][11] 황금독수리 쌍에 의한 사용의 일관성 때문에, 모집단 밀도의 변화는 일반적으로 아주 점진적으로만 일어난다.[1]

내포 요구 사항

금독수리의 절벽 둥지

황금독수리들은 그들이 있는 절벽에 둥지를 짓는 것을 선호하는 것 같다.[4] 둥지는 일반적으로 주변 땅의 최대 표고의 절반 정도에 위치한다. 이 키 선호도는 오르막보다는 내리막으로 무거운 먹이를 운반하는 능력과 관련이 있을 수 있다. 절벽 둥지의 엄청난 이점은 그들이 걸어다니는 포유류 포식자들에게 거의 또는 완전히 접근할 수 없는 경향이 있다는 것이다.[1] 스페인에서는 금독수리 둥지가 선호하는 장소가 선로, 도로, 마을 등지에서 멀리 떨어진 접근 불가능한 절벽에 있다는 연구결과가 나왔다.[12] 스코틀랜드에 세워진 410개 둥지 중 95.6%가 절벽에 있었다.[13] 마찬가지로 불가리아, 이탈리아, 스위스, 프랑스, 유고슬라비아에서도 90% 이상의 금독수리 둥지가 절벽에 위치해 있었다.[14][15][16][17] 그리스 둥지는 대부분 벼랑 끝에 있지만 에브로스 지구에서는 인구의 30% 가까이가 대부분 소나무인 나무에 둥지를 틀고 있다.[18] 이베리아 반도, 프랑스의 프로방스, 이탈리아의 아펜니네스와 같은 유럽의 시골, 건조 지역들은 목회 활동과 결합된 불은 비교적 낮은 고도에서 적절한 보금자리를 유지해왔다.[1] 그러나 스페인 피레네에서는 1500m(4,900ft) 높이에서 둥지가 발견됐다.[19] 스페인에서 둥지의 80%는 바위 절벽에 있고, 나머지 20%는 나무에 있다.[20] 바위투성이의 낮은 산지는 이스라엘에 둥지를 틀 때 사용된다.[21] 이라크의 알려진 모든 둥지는 절벽 위에 있었다.[22] 노르웨이의 평균 둥지 높이는 500–600m(1,600–2,000ft)이었다.[5] 발트해 주와 페노칸디아 동부에 걸쳐, 금독수리는 비교적 평평한 나무로 된 이땅에서 서식하고 있으며, 이곳에서는 일반적으로 금독수리가 나무에 둥지를 틀고 있다. 나무 둥지는 에스토니아와 벨라루스에서만 사용되는 것으로 알려져 있다.[23][24] 스웨덴 고틀란드 섬에서 둥지를 튼 나무들은 평균 몸통 지름이 55cm(1.80ft), 평균 높이 17.2m(56ft)로 둥지가 지상에서 평균 11.7m(38ft) 위에 위치했다.[25] 절벽 둥지는 북아메리카의 대부분 지역에서 둥지로 선호된다.[26] 북부 캘리포니아에서는 나무 둥지가 주로 사용되었던 것으로 보인다.[27] 사냥 서식지가 넓은 서부 워싱턴의 숲이 우거진 풍경에서 황금독수리는 숲 가장자리에 있는 더글라스 전나무(Pseudotsuga menziesii)에 거의 독점적으로 둥지를 틀었다. 그곳에서 둥지 호스팅 트리는 38~72m(125~236ft)로 둥지는 20~64m(66~210ft)의 높이에 위치했다.[28] 와이오밍 주의 170개 아이에 대한 연구에서 111개는 낙엽수, 36개는 곰곰보사 소나무(피누스 페르베로사), 23개는 강을 따라 있는 버트나 허풍에 관한 것이었다. 목화나무와 버드나무는 평균 지름 73cm(2.40ft), 높이 13.4m(44ft)로 선정된 나무들을 압도했다.[28] 와이오밍에서, 나무 둥지는 종종 스탠드에서 가장 높은 나무로, 큰 클리어컷이나 들판에서 500m(1,600ft)도 채 떨어지지 않은 작은 나무로터 안에 있다.[28] 땅 둥지는 스코틀랜드에서 드물지만 미국, 특히 네바다, 노스다코타, 와이오밍과 같은 건조한 지역에서 드물지 않다. 땅 둥지는 일반적으로 지상 식물이 거의 없는 높은 언덕에서 발생하며 어른들이 보호적인 만능 경관을 갖도록 요구한다.[1][28][29][30] 북미에서 알려진 다른 예외적인 보금자리에는 강둑,[31] 버려진 금 준설물[32], 송전탑 등이 있다.[27]

폭우와 과도한 더위 모두 잠재적으로 둥지를 죽일 수 있기 때문에 황금 독수리는 종종 지역 기후에 맞게 둥지를 틀기도 한다.[1] 알래스카와 같은 북부 지역에서는 태양 노출(남쪽 방향)이 성공을 거두는데 도움이 될 수 있는 반면, 덥고 낮은 유타 주와 건조한 이스라엘의 지역에 둥지를 튼 사람들은 주로 태양의 뜨거운 눈부심으로부터 둥지를 지키기 위해 북쪽을 향하고 있었다.[33][34] 거의 모든 확립된 번식용 황금독수리는 한 개 이상의 둥지를 짓는다.[1] 한 쌍당 전형적인 둥지 범위는 2-5이다. 스웨덴에서는 평균적으로 쌍이 2.4개를 만들었다.[25] 스코틀랜드에는 한 쌍당 평균 약 4.5개의 둥지가 있다.[1] 아이다호에는 한 쌍에 평균 6개의 둥지가 있었다.[9] 더 예외적인 경우, 스코틀랜드에서는 한 쌍에 의해 최대 13개의 둥지가 지어졌고 아이다호에서는 한 쌍에 의해 최대 12개의 둥지가 지어졌다.[1][9] 어떤 쌍들은 매년 대체 둥지 사이트를 이용하지만, 다른 쌍들은 대체 둥지를 거의 사용하지 않는 것으로 보인다.[1] 일부 금독수리 쌍들은 둥지가 건설된 후 6년까지 둥지를 사용하지 않을 수도 있다.[1] 황금독수리 둥지는 보통 무거운 나뭇가지로 이루어져 있으며, 사용 시 풀로 덮여 있다. 대형 악세사리의 전형처럼 황금독수리의 둥지는 매우 크다. 하지만 그들은 대머리 독수리 둥지보다 평균적으로 작다.[35] 카자흐스탄에서는 황금독수리 둥지가 흰꼬리독수리 둥지와 크기가 비슷했다.[36] 그러나 스코틀랜드의 물 섬에서는 흰꼬리독수리 둥지가 섬의 황금독수리 둥지보다 더 거대한 둥지를 만드는 풀로 줄지어 있는 두껍고 큰 막대기를 사용했기 때문에 약간 더 컸다.[1] In Arizona, golden eagle nests averaged 175.7 cm (69.2 in) in length (ranging from 121.9 to 264.2 cm (48.0 to 104.0 in)), 119.8 cm (47.2 in) in width (range of 83.8–203.2 cm (33.0–80.0 in)), and 65.0 cm (25.6 in) in height (range of 12.7–200.7 cm (5.0–79.0 in)). 애리조나 둥지에 사용된 막대기는 길이 185.4cm(73.0인치), 지름 5.3cm(2.1인치), 무게 980g(2.16파운드)에 이른다.[35] 스코틀랜드의 둥지는 길이가 평균 133cm(52인치), 너비가 106cm(42인치), 깊이가 79cm(31인치)이다.[1] 워싱턴 주에서는 나무 둥지가 평균 수심 90cm(35인치), 지름 1.2~1.5m(3.9~4.9피트)에 이른다.[35] 스웨덴의 둥지는 평균 길이 140cm(55인치), 폭 140cm(55인치), 깊이 110cm(43인치)[37]이다. 카자흐스탄의 둥지는 길이가 평균 148.3cm(58.4인치), 지름이 115.7cm(45.6인치), 깊이 48cm(19인치)에 이른다.[36] 금독수리의 둥지는 무게가 250kg(550lb)을 훨씬 넘을 수 있다.[38] 독수리는 둥지를 반복적으로 사용하기 때문에 필요할 때마다 둥지를 수리하고 사용 시마다 둥지를 넓힌다. 만약 아이리가 나무에 있다면, 둥지의 무게 때문에 나무 가지가 부러질 수 있다. 몬태나주 선강을 따라 가파른 강둑에 위치한 알려진 가장 큰 금독수리 둥지는 수심이 6.1m(20ft), 너비가 2.59m(8.5ft)나 됐다.[39] 어떤 다른 동물들(거대한 강간범에게는 흥미가 없을 정도로 작음)은 때때로 그 둥지를 보호소로 사용하거나 심지어 부수적인 보호를 위해 그들 자신을 위한 둥지로 사용한다. 이것은 주로 유럽의 유라시아 렌(Troglodytes troglodytes)과 관련이 있지만, 링 오우젤(Turdus torquatus)과 소나무 마텐과도 현저하게 기록되어 있는데, 둘 다 유럽 다른 곳의 황금 독수리의 먹잇감으로 기록되어 있다.[1][40] 비슷한 상황에서, 시베리아 북동부의 작은 귀뚜라미는 금빛 독수리 눈 근처에 둥지를 틀면서 포식자들로부터 어느 정도 보호를 받는 것으로 보인다.[41] 각각의 경우에, 이 동물들의 천적들은 황금 독수리 먹이에게 딱 맞는 크기여서, 활동적인 눈을 피한다. 동부 황실과 보넬리의 독수리 같은 관련 종들은 버려진 황금독수리 둥지에 둥지를 틀고, 흰꼬리 독수리, 램머리에, 자리팔콘, 송골매 등 멀리 연관되거나 관련이 없는 랩터들도 서식하는 것으로 관찰되었다.[36][42][43][44]

짝짓기 및 알 낳기

에그, 수집 박물관 비즈바덴

황금독수리의 짝짓기와 알을 낳는 시기는 지역성에 따라 가변적이다. 코퍼레이션은 보통 10~20초 동안 지속된다. 짝짓기는 처음 알을 낳기 40~46일 전쯤에 일어나는 것 같다.[1] 스코틀랜드와 스웨덴에서는 세 마리 새의 특이한 짝짓기 시스템이 기록되어 있는데, 보통 세 번째는 어느 한쪽 성의 미성숙이다. 이것은 단지 인구 조정의 상대적으로 불안정한 기간을 반영할 수 있다.[1] 때때로, 쌍들은 수정의 맥락 밖에서, 아마도 쌍의 유지와 변위 활동을 위해 복사되는 것으로 기록된다. 일본에서는 한 쌍이 알을 낳기 46일 전, 알을 낳은 지 55일 후 미국에서 짝짓기를 하는 모습이 목격됐다.[45][46] 알을 낳는 날짜는 쌍이 사는 위도에 의해 직접적으로 상관되어 왔다.[1] 미국에서, 달걀은 보통 3월이나 그 이후가기는 하지만 1월과 9월 사이에 어디에서나 알을 낳을 수 있다. 스코틀랜드에서는 3월에서 4월 중순 사이에 알을 낳는다.[1] 25개 국제 연구에서 가장 이른 중앙분리대는 오만에서 12월 3일이었고, 가장 최근의 중앙분리대는 알래스카에서 5월 7일이었다.[1][47] 모로코 남서부의 중간 계란이 1월 15일인 반면, 알 낳는 날짜는 빠르면 11월 말에 말리와 니제르 주변에서 시작된다.[48][49] 에티오피아에서는, 알을 낳는 날짜의 추정 범위가 10월 24일부터 1월 5일까지 다양했다.[48] 북극 러시아에서 알을 낳는 날은 5월 1일이었다.[50] 킬벅산맥과 아클룬산맥 지역에서는 5월 14일부터 23일까지 3쌍의 알을 부화시켰고, 11개의 둥지에 대해 중간 기일이 7월 23일인 7월 8일부터 8월 10일까지 새끼가 새끼를 낳았다.[32] 키사랄리크 강에 있는 두 개의 둥지에는 7월 24일 아직 새끼가 들어 있었고, 4개의 둥지에는 7월 16일부터 21일까지 새끼가 들어 있었다. 클러치 크기는 1개에서 4개까지 기록되었지만, 두 개가 범위 내에서 표준이다. 단일 알 클러치에 대한 기록은 유럽에서 상당히 흔하며, 3개는 드물지만 최대 12%의 알이 포함된 북아메리카에서 더 흔해 보인다. 4개의 달걀 클러치는 예외적인 것으로 간주된다.[1][51] 조사 결과 알려진 가장 낮은 평균 클러치 크기는 러시아 알타이 산맥에 있는 1.82개의 달걀이다.[52] 알제리와 튀니지에서 온 평균 48개의 손아귀는 둥지당 평균 1.89개의 알을 보였으며, 사거리는 1-3개였다.[49] 암컷은 미국 서부 5개 지역의 8개 연구에서 332개의 클러치에 평균 1.99개의 알을 낳았다. 몬태나 주에서 가장 큰 평균 클러치 크기는 2.1이었다.[53] 야생에서는 보통 3일에서 5일 간격으로 알을 낳는데, 최대 7일에서 10일의 간격을 두고 기록을 보관한다.[54][55][56] 계란은 계피나 갈색 반점과 얼룩이 있는 하얀색에서 하얀색까지 다양하다. 스코틀랜드산 계란은 평균 75 X 59 mm (3.0 X 2.3 in) 크기로 무게가 약 145 g (5.1 oz)이다.[1] 아르메니아에서는 평균 난자가 76.5x59.1mm(3.01x2.33인치)로 측정되었고, 무게는 123g(4.3온스)이었다. 북미의 경우, 평균 74.5 X 58 mm (2.93 X 2.28 in)이며, 길이 범위는 67.5 ~ 85.7 mm (2.66 ~ 3.37 in)이고 너비는 49.4 ~ 63.2 mm (1.94 ~ 2.49 in)이다.[57][58] 캘리포니아에서 금독수리 알의 무게는 113.9~176.6g(4.02~6.23온스)으로 평균 141.4g(4.99온스)이었다.[59] 잠복기는 41일에서 45일로 평균 약 42.4일이며, 이전에 보고된 북미로부터의 33일이라는 주장은 현재 잘못된 것으로 알려져 있다.[1][51] 암컷은 알을 낳는 단계까지 부화(전부는 아니지만)의 대부분을 하고 그들 자신의 식량을 대부분 얻으며, 그 후에는 수컷이 전형적으로 먹이로 삼는다. 암컷은 캐리온이 쉽게 접근할 수 있는 지역에서 그들 자신의 대부분의 음식을 계속 먹을 수 있다.[54] 만약 비참견적 짝에 의해 잠복기 동안 과도하게 포획하게 되면 암컷은 둥지 시도를 포기할 수 있다.[60] 아이다호에서는 낮 동안 암컷이 84%의 부양을 했고, 수컷은 약 16%[60]의 부양을 했다. 밤에 암컷은 일반적으로 모든 인큐베이팅을 하는 것처럼 보인다.[61] 일본에서는 암컷이 관찰된 인큐베이팅의 90%를 했다.[45]

초년기

부화되지 않은 형제의 알을 품고 둥지를 튼 지 며칠 된 황금독수리.

황금독수리 병아리는 부화를 시작하기 15시간 전에 알 안에서 들을 수 있다. 첫 번째 칩이 달걀에서 깨진 후, 약 27시간 동안 활동이 없다. 이 기간이 지나면 부화 활동이 가속화되고 35시간 만에 포탄이 깨진다. 그 병아리는 37시간 만에 완전히 자유로워졌다.[62] 부화하자마자 병아리들은 솜털 같은 흰색으로 뒤덮인다. 부화 후 하루 만에 병아리의 몸무게는 105~115g(3.7~4.1온스)으로 평균 110.6g(3.90온스)이 된다.[63][64] 처음 10일 동안 병아리는 주로 둥지 기질에 누웠다.[62] 이 독수리는 둘째 날에는 예식을 할 수 있지만 20일 정도까지는 부모님의 곱슬거림을 통해 계속해서 체온을 높인다.[1] 10일 이내에, 부화들은 약 500 g (1.1 lb)의 무게로 상당히 자란다.[60] 이 나이가 되면, 그들은 또한 더 많이 일어나 앉기 시작한다.[62] 약 20일 정도 되면 병아리들은 보통 서 있기 시작하는데, 이는 앞으로 40일 동안 주요 위치가 된다.[62] 흰자위는 생후 25일이 될 때까지 계속되는데, 이 시점에서 점차 어두운 윤곽의 깃털로 대체되어 내려가고 새들은 일반적인 파이벌드의 모습을 갖게 된다.[1] 부화 후 식자재 80%, 식자재 90%를 잡아 성인 수컷이 둥지로 데려온다. 다 자란 수컷 금독수리는 둥지 기간의 약 74% 동안 둥지에서 떨어져 있는 반면, 암컷은 첫 새끼 부화 후 약 45일 동안 둥지에서 지낸다.[60] 보금자리의 목소리는 약 15일쯤의 부드러운 울음소리에서 이질화 시르로 발전하고 그 다음 약 20일 정도에서 몇 주 늦게 까지 더 크고 선명하며 눈에 띄게 가혹한 psa 호출로 발전한다.[62] 생후 10일에서 45일까지, 둥지들은 훨씬 더 많은 음식을 먹고 상당히 자란다. 먹이 크기는 둥지 계절에 걸쳐 증가하는데, 새끼들에게 먹이를 주는 것으로 추정되는 살덩어리는 부화시 6mm (0.24인치)에서 어금니 15mm (0.59인치)까지 다양하다.[60] 둥지를 튼 금독수리들은 약 10~20일쯤 되면 먹이 위에 '움직임'하기 시작한다. 먹이 사물을 주면 그 위에 서고, 날개가 부분적으로 열리고, 꼬리가 부채질하고, 머리가 숙여지며, 먹잇감을 완전히 덮는다. 이는 병아리가 한 마리 이상 있는 둥지에서만 볼 수 있어 경쟁적인 행위로 여겨진다.[1] 며칠 안에 병아리들은 둥지 가장자리 너머로 배변을 시도하지만 20일 정도가 될 때까지 배변을 하지 못한다.[1] 암컷 둥지의 하루 평균 식량 소비량은 수컷 둥지보다 더 큰 경향이 있다. 둥지 성의 평균 음식 소비량은 하루 평균 691g(24.4온스)과 381g(13.4온스)으로, 수컷 둥지는 같은 연령의 암컷보다 약 500~600g(1.1~1.3파운드) 적은 것으로 나타났다.[1] 그럼에도 불구하고, 일반적으로 수컷은 암컷보다 더 빨리 발달하고 더 빨리 성숙하는 경향이 있다.[65] 하루 평균 둥지로 들여온 식량은 아이다호와 몬태나주에서 각각 1417g(3.124lb)과 1470g(3.24lb)의 먹이가 둥지로 옮겨온 텍사스보다 월등히 많았다.[60][66][67] 처음 30일 정도 동안, 둥지 새끼들은 먹이를 주기 위해 전적으로 부모에게 의존하지만, 그 기간이 지나면 둥지 가장자리 주변에 서서 먹이 찢는 연습을 하기 시작한다.[1] 첫 번째 병아리가 평균 29일이 되면 암컷은 처음으로 둥지를 갉아먹기 시작하고 40일이 되면 둥지 플랫폼에서 갉아먹는 것을 멈춘다.[60] 50일 이후부터는 아래나 매실 변화와 같은 소켓에서 나오는 짙은 갈색의 매실 싹이 더욱 교묘해진다. 발은 부화할 때의 살색에서 회색으로, 그리고 마침내 노란색으로 변한다.[1] 그들이 태어난 지 20일 정도 되었을 때, 그들의 날개 구조가 발달함에 따라, 둥지들은 날개를 퍼덕이기 시작하고 이러한 행동의 빈도와 강도는 40일 정도 되면 상당히 증가한다.[62] 아이다호에서는 66-75일, 스코틀랜드에서는 70-81일에 새끼를 낳는다.[1][60]

가인주의

"카인주의"는, 때때로 불리는 것처럼, 또는 시블리시드는 논쟁의 여지가 없이 황금 독수리의 생식 생물학에서 가장 논란이 많고 혼란스러운 측면이다.[68] 이것은 가장 나이 많은 부화들의 둥지에서 어린 형제들을 공격하고 보통 죽이기 위한 습관적인 행동이다. 사실, 이러한 행동은 큰 악취뿐만 아니라 스쿠아나 올빼미 같은 연관성이 없는 맹금류에서도 꽤 흔하다.[65] 가인주의는 빈번하며, 심지어 아킬라속 종에서도 전형적이다. 전통적으로 분류된 속은 두 그룹으로 나눌 수 있다: 능력 가인주의자들(알려진 둥지의 90% 미만이 가장 오래된 둥지를 공격하고 그들의 어린 형제들을 죽이는 곳)과 의무적으로 가인주의자들(90% 이상의 둥지들이 어린 형제들을 죽이는 곳)이다. 황금독수리는 쐐기꼬리, 동쪽 제국주의, 스텝, 그리고 더 큰 얼룩무늬 독수리와 함께 능력 있는 가인주의 집단의 일부분이다. 의무적인 가인주의자들은 두 개의 열대종인 베로스와 황갈색 독수리와 한 개의 온대 기후 종인 덜 얼룩덜룩한 에글이다.[1][65] 다른 아퀼라 독수리는 가인종 대 온대종이 가인종 범주가 되는 열대종으로 대략 떨어지는 것 같다.[51][69][70] '생물학적으로 낭비적'[71]이라고도 불리기도 하는 이 전략은 부화 후 곧 첫째가 죽을 경우를 대비하여 예비 병아리를 제공하는 한편, 식량이 부족할 때에도 부모의 작업량을 관리할 수 있게 해주기 때문에 종에게 가장 유용하게 설명된다. 황금독수리는 새끼를 기르는 데 많은 시간과 노력을 투자한다. 일단 스스로 사냥을 할 수 있게 되면 대부분의 황금독수리들은 여러 해 동안 생존하지만, 특히 부화 후 첫 주에는 첫 번째 둥지에서도 사망률이 훨씬 더 높다.[1][68] 이 이론은 가인을 의무화하는 열대 종들이 항상 온대 지역에 둥지를 튼 종들보다 평균 둥지 기간이 더 길다는 사실에 의해 제기된다.[1][68][69] 아이다호 남서부에서는 블라인드에서 관찰된 2척짜리 새끼가 있는 모든 둥지에서 형제자매의 공격성이 발생해 7마리 중 3마리(43%)에 1명이 숨졌다.[60] 또 다른 연구에서 시블리시드는 아이다호 남서부의 41개 보금자리 사망률의 7%를 차지했으며,[9] 중부 유럽에 있는 둥지에서의 15개 보금자리 손실 중 6개(40%)는 가인주의로 인한 것이었다.[72] 스코틀랜드에서는 식량 공급과 가인주의 사이에 약한 연관성이 있을 수 있다. 카리온과 토끼가 꽤 많은 스카이에서는 동생이 생존해 둥지의 약 20%를 차지했고, 식량이 부족한 서중앙고원에서는 둘째 동생이 둥지의 약 4%에 그쳤다.[1] 그러나, 식량 가용성이 모든 둥지들이 식량에 필요한 것보다 훨씬 더 높은 것으로 보이는 많은 둥지들은 여전히 시블리시드를 경험한다.[71] 둥지들은 대략 3일에서 5일 간격으로 부화한다. 3알 클러치라면 최종 알 부화 당시 3마리 부화자의 평균 추정 중량은 367g(12.9온스), 252g(8.9온스), 98g(3.5온스)[71]으로 가장 큰 병아리가 쉽게 우세해 막내에게는 사실상 생존 가능성이 없다. 가장 나이가 많은 황금독수리 부화한 새끼는 부화하자마자 동생에게 공격적으로 행동하기 시작할 수 있다. 처음 이틀 안에, 이것은 종종 "빌-잡기"로 확대되는데, 어린 남동생은 그들의 목이나 몸의 한가운데에 잽싸게 주사를 맞으며, 갈라지고, 치명적인 상처가 생기게 된다. 직접 죽이지 않으면 동생이 굶어죽을 수도 있어 더욱 흔한 일이 될 수도 있다. 형제간의 침략이 시작된 후 동생들이 먹이를 구걸하는 것을 멈추고 새끼 독수리는 구걸하지 않으면 먹이를 주지 않는 것은 분명 흔한 일이다.[71] 어떤 경우에는 어린 둥지 새끼들이 전적으로 형에 의해 둥지에서 쫓겨나는 경우도 있다.[73] 나이 많은 부화자가 암컷일 때 가인주의가 더 흔할 수 있지만, 많은 경우 수컷이 먼저 부화하면 여전히 어린 형제들보다 몸집이 크고 수컷이든 암컷이든 지배하고 죽이는 경우가 많다.[74] 아이다호에 있는 둥지와 몬태나에 있는 둥지에서는 맏형제가 동생들을 잡아먹는 것으로 보고되었는데, 이는 금독수리에게서 유일하게 확인된 식인 풍습이다.[2][75] 부모의 돌봄 수준이 높기로 유명한 암탉들은 형제간의 공격성을 충분히 알고 있지만, 가인주의가 발생했을 때 그들이 개입하는 것으로 알려진 맹금류는 없다.[51] 새끼가 태어난 지 20일 정도 지나면 형제간 공격성이 감소하고(둘 다 살아남으면) 보통 두 병아리가 다 달아날 수 있지만, 공격성은 다시 성장하기 직전에 증가할 수 있다.[1]

유년 및 후년.

첫 번째 비행 출발 시도는 갑작스러울 수 있는데, 젊은이가 뛰어내리고 일련의 짧고 뻣뻣한 날개 비트를 사용하여 아래로 미끄러지거나 윙 플립을 하는 동안 둥지에서 날아가 버릴 수 있다. 초기 비행은 종종 불안정한 날개로 짧은 비행을 하고 그 다음에 통제되지 않는 착륙을 포함한다.[76] 어린 독수리는 새끼 독수리가 달아난 후 첫 몇 주 동안 둥지에서 100m(330ft) 이내에 머문다. 그들은 전형적으로 부모들이 음식을 가져오고 새끼 독수리는 날개로 가져갈 필요가 거의 없다. 새끼 독수리는 처음 새끼를 낳은 후 18~20일 후에 첫 번째 선회 비행을 하지만 새끼 독수리는 새끼를 낳은 후 약 60일 전까지는 부모만큼 효율적으로 키를 얻을 수 없다.[1][77] 생후 4개월이 될 즈음, 청소년들은 비로부터 대피소를 제공받더라도 부모들의 관심을 피하기 시작한다.[62] 컴브리아에서는 새끼 금독수리가 새끼를 낳은 지 59일 만에 큰 먹이를 사냥하는 모습이 처음 목격됐고 새끼를 낳은 지 75~85일 만에 큰 먹이를 사냥하는 모습이 주로 부모로부터 독립했다.[1] 이스라엘에서, 60-70일 된, 도망친 후, 그 청소년들은 여전히 둥지에 가까이 있었고, 부모들에게 식량을 상당히 의존하고 있었다. 다음 단계에서는 약 120일이 되었을 때 이스라엘의 소년 독수리 사냥 시도가 증가했고 160~180일이 되었을 때 둥지로부터 점점 더 멀어졌다. 이스라엘의 청소년들은 먼저 둥지에서 12km 떨어진 곳에 정착했다.[78] 첫 겨울부터 네 번째나 다섯 번째 겨울까지 황금독수리의 삶 중에서 가장 잘 알려지지 않은 겨울이다. 청소년들은 첫 해 동안 널리 흩어지며, 수컷들은 더 높은 탐구를 하는 암컷들보다 더 가까운 나탈 지역에 머물러 있다.[79] 노스다코타 주에서는, 라디오 태그가 붙은 어린 금독수리가 달아난 후 처음 100일 동안 둥지에서 5km(3.1mi) 내에 머물렀지만, 이후 40일 동안 15km(9.3mi)에 걸쳐 흩어졌다. 노스다코타 주의 연구는 두 마리의 새끼를 성공적으로 낳은 여섯 개의 다른 둥지에서 온 청소년들에 초점을 맞췄고, 형제자매들의 행동은 그들이 독립 후 몇 달 동안 함께 날아다니고, 함께 자리 잡고, 서로 준비하면서 놀랄 만큼 사교적이었다.[80] 청소년기에서는 대부분의 아이다호 비육종자들이 부화지점에서 100km(62mi) 이내에 머물렀지만, 일부 조류들은 그들의 나태지대에서 1,000km(620mi) 이상 떨어진 곳에 분포했다.[81] 데날리 국립공원에서 1학년 독수리의 움직임은 평균 5,500km(3,400mi) 이상이며 생존자들은 가을에 캐나다 서부와 미국 서부로 이주한 뒤 봄에 유콘과 알래스카 서부로 다시 북상한다.[82] 스위스에서, 어린 새들은 누적된 2,000에서 15,000 km2 (770에서 5,790 평방 미)의 거리를 여행했지만, 성인들은 75에서 1912 km (29에서 74 평방 미)의 그들의 서식 범위를 결코 벗어나지 않았다.[4] 스페인의 한 무전 태그가 붙은 청소년은 독립 3년 만에 16,000km2(6,200평방mi) 이상의 거리를 여행했고, 결국 부화 장소에서 26km(16미) 떨어진 빈 지역에 정착했다.[83] 어른 이하의 황금독수리 한 쌍이 둥지를 튼 기록이 몇 개 있는데, 때로는 새싹을 성공적으로 생산하기도 한다.[84][85][86] 아이다호 남서부 지역에 6마리의 띠가 달린 금독수리가 처음으로 둥지를 튼 시도는 4~7세 때 발생했으며, 5년은 국제적으로 평균으로 보인다.[69][81] 일단 그들이 처음으로 둥지를 틀려고 하면, 황금독수리는 종종 나탈 구역 근처로 되돌아오곤 하는데, 원래 둥지 부지에서 7~65km(4.3~40.4mi) 이내에서 규칙적으로 돌아오며, 때로는 나이 든 황금독수리 쌍을 공격하고 심지어 그들이 그 지역을 점령하면 죽이기도 한다.[87]

생식 성공

골든 이글 – 둥지 장면 재구성

일반적으로 번식의 성공은 먹이감이 풍부한 곳에서 가장 큰 것으로 보인다.[1] 중부 유타주에서는 57%의 달걀이 44개의 클러치에서 87개의 알에서 성공적으로 부화했다.[88] 아이다호에서는 145개 클러치 282개 중 65%가 부화에 성공했으며 몬타나에서는 14개 클러치 28개 중 86%가 부화에 성공했다.[2][89] 스코틀랜드에서 금독수리의 가장 높은 번식 성공은 헤더 황무지가 여전히 풍부한 동부 고원지대였으며, 많은 붉은 수초와 산토끼가 서식하고 있었다.[1] 잭래빗은 그것이 최고조에 달하고 추락하는 10년 주기를 따른다. 아이다호에서 관찰된 둥지의 100%는 1970년대 말에서 1980년대 초까지 잭래빗이 정점을 찍은 후 1980년대 중후반 저점에 이르렀을 때 적어도 한 마리의 새끼 새싹이 둥지는 평균 0.2마리의 새끼를 낳았을 뿐이다.[90] 마찬가지로, 유타 중심부의 잭래빗 수치는 16개의 황금 독수리 쌍으로 길러진 평균 어린 숫자와 상관관계가 있었다. 여기서 평균 젊은이들의 수는 1967년 0.56명에서 1969년 1.06명, 1973년 0.31명까지 다양했다.[91] 스웨덴에서는 사냥용 가방(추정된 양의 먹잇감)이 솟아오른 수년 만에 둥지 성공이 눈에 띄게 높아졌다.[92] 스페인에서 바이러스성 출혈성 폐렴(VHP)이 많은 토끼를 죽인 후, 북부 스페인에서 금독수리의 평균 번식 성공률은 1982–1989년의 0.77에서 1990–1992년까지 0.38로 떨어졌다.[93] 벨라루스의 평균 새끼 크기는 1.8마리인 반면 새의 평균 개체 수는 1.1마리인 것으로 알려졌다.[24] 앞서 언급했듯이 악천후가 번식 성공에 영향을 미칠 수 있다. 1984년 몬태나 주의 유난히 폭풍우가 몰아치고 추운 봄에는 71%(14개 중 10개)가 둥지를 틀었다.[94] 스코틀랜드에서 유달리 비가 많이 내리고, 추운 샘이 오랫동안 지속되면서 갓 태어난 쌍이 생산되는 것을 25% 줄였다고 한다. 둥지를 직접 죽이기보다는 부모들의 사냥 능력을 방해하기 때문에 아마도 폭풍우치고 습한 날씨가 생산성에 가장 큰 피해를 줄 것이다.[95] 건조한 지역에서, 더 많은 강우량은 정반대의 효과를 가지고 있고 실제로 보금자리 성공률을 향상시킨다. 사냥을 위해 더 많은 갈색 산토끼와 추카를 제공하는 이스라엘의 사막에서 비가 오는 해는 번식에 더 성공적인 해였다.[96] 시블리시드는 금독수리 중 두 번째 부화 중 약 80%를 차지한다고 추정되지만, 그 범위 일부에서는 성공적인 둥지에서의 생존율이 더 높다. 북미(미국 북서부와 알래스카)의 이상적인 서식지에서는 둥지의 38-56%가 제2의 새끼를 낳는다.[82] 알래스카에서 아이다호까지의 대조적인 연구에서 밝혀졌듯이, 북쪽 끝의 인구는 온대 지역보다 더 작은 부랑자(부랑자 크기는 약 12% 작음)를 가지고 있고, 덜 적은 수의 부랑자(인구 생산성은 약 25% 작음)를 생산한다.[82][97]

참조

  1. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap Watson, Jeff (2010). The Golden Eagle. A&C Black. ISBN 978-1-4081-1420-9.
  2. ^ a b c 코넬 대학교. Bna.birds.cornell.edu. 2012-08-22일에 검색됨
  3. ^ Watson, A.; Rothery, P. (1986). "Regularity in spacing of Golden Eagle Aquila chrysaetos nests used within years in northeast Scotland". Ibis. 131 (3): 336–348. doi:10.1111/j.1474-919X.1989.tb02783.x.
  4. ^ a b c Haller H (1982). "Raumorganisation und Dynamik einer Population des Steinadlers Aquila chrysaetos 'm den Zentralalpen". Der Orinthologische Beobachter. 79: 163–211.
  5. ^ a b 베르고, G. 1984. 서노르웨이 한달랜드에 있는 골든 이글스 아퀼라 크리사에토스(L.)의 인구 규모, 간격, 연령 구조. Fauna Norvegica, Series C, Sindus: 7: 106–108.
  6. ^ a b Phillips R.L.; McEneaney T.P.; Besko A.E. (1984). "Population densities of breeding Golden Eagles in Wyoming". Wildlife Society Bulletin. 12: 269–273.
  7. ^ Morneau, F.; Brodeur, S.; Décarie, R.; Carrière, S.; Bird, D.M. (1994). "Abundance and distribution of nesting Golden Eagles in Hudson Bay, Quebec" (PDF). Journal of Raptor Research. 28 (4): 220–5.
  8. ^ Craig, T.H.; Craig, E.H. (1984). "Results of a helicopter survey of cliff nesting raptors in a deep canyon in southern Idaho" (PDF). Journal of Raptor Research. 18 (1): 20–25.
  9. ^ a b c d Beecham, I.J.; Kochert, M.N. (1975). "Breeding biology of the golden eagle in southwestern Idaho" (PDF). Wilson Bulletin. 87 (4): 506–513.
  10. ^ Hunt, Grainger; Hunt, Teresa (June 2006). "The trend of Golden Eagle territory occupancy in the vicinity of the Altamont Pass Wind Resource Area: 2005 survey" (PDF). Scientific Review Committee of the Altamont Pass Wind Resource Area. Archived from the original (PDF) on March 4, 2016. The area surrounding the Altamont Pass Wind Resource Area (WRA) near Livermore, California contains a higher reported density of nesting golden eagles than anywhere else in the world.
  11. ^ Hunt, W. Grainger; Jackman, Ron E.; Hunt, Teresa L.; Driscoll, Daniel E.; Culp, Lois (June 1999). "A Population Study of Golden Eagles in the Altamont Pass Wind Resource Area: Population Trend Analysis 1994–1997" (PDF). National Renewable Energy Laboratory. Annual nest surveys have revealed a substantial breeding population, the density of which is among the highest reported for the species. An 820–km2 area near the town of Livermore held at least 44 pairs in 1997, a density of one pair per 19 km2
  12. ^ Donazar, J.A.; Cellabos, O.; Fernandez, C. (1989). "Factors influencing the distribution and abundance of seven cliff nesting raptors: a multivariate study". In Meyburg, B.-U.; Chancellor, R.D. (eds.). Raptors in the modern world : proceedings of the III World Conference on Birds of Prey and Owls, Eilat, Israel, 22–27 March 1987. World Working Group on Birds of Prey and Owls. pp. 542–552. ISBN 3980196100.
  13. ^ Watson, J.; Dennis, R.H. (1992). "Nest site selection by Golden Eagles Aquila chrysaetos in Scotland" (PDF). British Birds. 85 (9): 469–481.
  14. ^ 마티외, R. & Choisy, J.P. (1982) "L'Aigle Royal Aquila Chrysaetos dans les Alpes Meridonales Francaises de 1964 a 1980" Essai sur la distribution, les effectifs, le regional alimenta et la re 비예브르, 4: 1-32.
  15. ^ Grubac, R. (1987). "L'Aigle Royal en Macedone". L'Aigle royal (aquila chrysaëtos) en Europe : actes du 1er Colloque international sur l'aigle royal en Europe, 13, 14, 15, juin 1986 à Arvieux. Briançon, France: Maison de la nature. pp. 37–39. OCLC 20594788.
  16. ^ Mickev T.; Petrov T.; Profirov L.; Yankov P.; Gavrailov S. (1989). "Distribution and nature-defensive status of the Golden Eagle Aquila chrysaetos chrysaetos (L., 1758) in Bulgaria". Bulletin of South Bulgaria. 25: 75–87.
  17. ^ Fasce, P. & Fasce, L.(1984). 탈리아에 있는 라킬라 레알: 에콜로니아 e Conservazione. 레가 이탈리안 포로테지오네 우크첼리 세리에사이언티칼라 파르마
  18. ^ Handrinos, G, & Akriotis, T. (1997년) 그리스의 새들. Christopher Helm Ltd., A&C Black, 런던.
  19. ^ Fernandez, C. (1987). "Seasonal variation in the feeding habits of a pair of Golden Eagles in Navarra". L'Aigle Royal en Europe. pp. 107–117.
  20. ^ del Moral; J. C. (2009). "The Golden Eagle: breeding population in 2008 and census method". Seguimiento de Aves. 32: 1–185.
  21. ^ Shirihai, H.; Roselaar, C.S. (1996). The Birds of Israel: A Complete Avifauna and Bird Atlas of Israel. Academic Press. ISBN 0126402558.
  22. ^ Ararat, K.; Fadhil, O.; Porter, R.F.; Salim, M. (2011). "Breeding birds in Iraq: important new discoveries". Sandgrouse. 33 (1): 12–33. ISSN 0260-4736.
  23. ^ Randia, T.; Tammur, E. (1996). "Population trends and breeding success of the Golden Eagle Aquila chrysaetos I Estonia 1935–1991". In Meyburg, B.-U.; Chancellor, R.D. (eds.). Eagle Studies. Weltarbeitsgruppe für Greifvögel und Eulen. pp. 483–7. ISBN 3980196119.
  24. ^ a b V.V. 이바노프스키(1990). 벨라루스 북부 황금독수리(아킬라 크리사에토스)의 번식 생태. Sobshchcheniya Privaltiiskoi Komisii Po Izucheniyu Migratsii Ptits Akademiya Nauk Estonskoi SSR 22:130–154.
  25. ^ a b Tjernberg M (1983). "Habitat and nest site features of Golden Eagles Aquila chrysaetos in Sweden". Swedish Wildlife Research. 12: 131–163.
  26. ^ 1975년 J. W. Baglien. 몬태나 남서부에 둥지를 튼 골든 이글의 생물학과 서식지 요건. 석사 논문. 몬타나 주립 대학교, 보즈만.
  27. ^ a b 헌트, W. G. 잭맨, R.E. 브라운, T. L., 길라디, J. G. 드리스콜, D. E. & Culp, L. 1995. 캘리포니아 알타몬트 패스 풍력 자원 지역에서 골든 이글 시범 인구 연구. 산타 크루즈 캘리포니아 대학의 포식자 조류 연구 그룹
  28. ^ a b c d Menkens, Jr., G.E.; Anderson, S.H. (1987). "Nest site characteristics of a predominantly tree-nesting population of Golden Eagles" (PDF). Journal of Field Ornithology. 58 (1): 22–25.
  29. ^ 시버트, D. J., R. J. 오크리프, J. M. 러플린, J. L. 페이지(1976년). 네바다 주 엘코 카운티에 있는 골든 이글스의 보금자리 생태. 기술 노트 281. 미국 내무부, 덴버, 토지 관리국
  30. ^ 워드, J. P., L. R. 해너버리, R. L. 필립스. (1983). 노스다코타 서부 석탄 지역의 랩터 재고. 미국 어류 야생동물 관리국 비스마르크 현장 사무소 비스마르크 ND를 위해 준비된 보고서.
  31. ^ 필립스, R. L., A. H. 휠러, J. M. 록하트, T. P. 매케니, N. C. 포레스터. (1990). 몬타나 남동부와 와이오밍 북부에 있는 골든 이글스와 다른 랩터들의 서식지 생태. 기술 보고서 26. 미국 내무부, 어류 및 야생동물 관리국, 워싱턴 D.C.
  32. ^ a b Petersen, M.R.; Weir, D.N.; Dick, M.H. (1991). "Birds of the Kilbuck and Ahklun Mountain Region, Alaska" (PDF). North American Fauna. 76: 1–158. doi:10.3996/nafa.76.0001.
  33. ^ 바하트, O. (1989년) 이스라엘의 건조한 지역에 있는 황금독수리(아킬라 크리사에토스 홈여리)의 생태와 생물역학에서 나타나는 양상이다. 석사 논문. 텔아비브 유니브. 텔아비브, 이스라엘.
  34. ^ Mosher, J.A.; White, C.M. (1976). "Directional exposure of Golden Eagle nests". Canadian Field-Naturalist. 90: 356–359.
  35. ^ a b c Grubb, T.G.; Eakle, W.L. (1987). "Comparative morphology of Bald and Golden eagle nests in Arizona". Journal of Wildlife Management. 51 (4): 744–8. doi:10.2307/3801736. JSTOR 3801736.
  36. ^ a b c Katzner, T.E.; Bragin, E.A.; Knick, S.T.; Smith, A.T. (2003). "Coexistence in a multispecies assemblage of eagles in central Asia". Condor. 105 (3): 538–551. doi:10.1650/7140. JSTOR 1370678. S2CID 59574722.
  37. ^ Tjernberg M (1983). "Habitat and nest site features of Golden Eagles Aquila chrysaetos (L.) in Sweden". Swedish Wildlife Research. 12: 131–163.
  38. ^ Kulves, H. Havornens Haliaeetus albicilla albicilla L ekogi pa Aland. Skrifer utgiuna av Alands Kultus 긴장 Lnr 9.
  39. ^ Ellis D. H. (1986). "Extremely tall eagle nests". National Geographic. 2: 517–519.
  40. ^ Pedrini, P.; Sergio, F. (2002). "Regional conservation priorities for a large predator: Golden eagles (Aquila chrysaetos) in the Alpine range". Biological Conservation. 103 (2): 163–172. doi:10.1016/S0006-3207(01)00116-1.
  41. ^ Labutin, Y.V.; Leonovitch, V.V.; Veprintsev, B.N. (1982). "The Little Curlew Numenius minutus in Siberia". Ibis. 124 (3): 302–319. doi:10.1111/j.1474-919X.1982.tb03775.x.
  42. ^ Poole, K.G.; Bromley, R.G. (1988). "Interrelationships within a raptor guild in the central Canadian arctic". Canadian Journal of Zoology. 66 (10): 2275–82. doi:10.1139/z88-338.
  43. ^ 미국 연방수사국(D.A.A) 산과 고지의 조류 생활. 케임브리지 대학 출판부
  44. ^ Margalida, A.; García, D. (1999). "Nest use, interspecific relationships and competition for nests in the Bearded Vulture Gypaetus barbatus in the Pyrenees: Influence on breeding success". Bird Study. 46 (2): 224–229. doi:10.1080/00063659909461134.
  45. ^ a b Aoyama, I.; Sekiyama, F.; Obara, N.; Tamura, G.; Sakaguchi, G. (1988). "Breeding biology of a pair of Golden Eagles in the Kitakami Mountains". Aquila Chrysaetos. 6: 14–23.
  46. ^ Ellis, D.H.; Powers, L. (1982). "Mating behaviour in the Golden Eagle in non-fertilization context" (PDF). Journal of Raptor Research. 16 (4): 134–6.
  47. ^ Gallagher, M.D.; Brown, M.R. (1982). "Golden Eagle Aquila chrysaetos breeding in Oman, eastern Arabia". Bulletin of the British Ornithologists' Club. 102: 41–42.
  48. ^ a b Clouet, M.; Barrau, C.; Goar, J.L. (1999). "The Golden Eagle (Aquila chrysaetos) in the Bale Mountains, Ethiopia" (PDF). Journal of Raptor Research. 33 (2): 102–9.
  49. ^ a b 헤임 드 발작, H. & Maynaud, N. (1962년) Les Oiseau du Nord-Ouest de l'Afrique. 레스 오이소 뒤 노르드우스트 드 라프리케 파리 레체발리에
  50. ^ 데멘티에프, G.P. & 글래드코프, 뉴욕 주 (1966년) 소련의 새들, 1권. 이스라엘 과학 번역 프로그램, 예루살렘.
  51. ^ a b c d Ferguson-Lees, James; Christie, David A. (2001). Raptors of the World. Houghton Mifflin Harcourt. ISBN 0-618-12762-3.
  52. ^ 1998년, E.A. & Irisov, N.L. 알타이에서 골든 이글의 유통과 생물학에 관하여. 현대 조류학. 모스크바 139-156쪽
  53. ^ McGahan, J. (1968). "Ecology of the Golden Eagle". Auk. 85 (1): 1–12. doi:10.2307/4083617. JSTOR 4083617.
  54. ^ a b 고든, S. (1955) 금독수리, 새의 왕. 새벽 1시. 뉴욕 시타델 프레스
  55. ^ Kish, F. (1970). "Egg laying and incubation by American Golden eagles: At Topeka Zoo". International Zoo Yearbook. 10: 26–29. doi:10.1111/j.1748-1090.1970.tb01260.x.
  56. ^ Kish, F. (1972). "First breeding by American Golden eagles (Aquila chrysaetos canadensis) at Topeka Zoo". International Zoo Yearbook. 12: 136–138. doi:10.1111/j.1748-1090.1972.tb02300.x.
  57. ^ Bent A.C. (1937). "Life histories of North American birds of prey pt. 1: Order Falconiformes". Bulletin of the United States National Museum. 167 (167): 1–109. doi:10.5479/si.03629236.167.i.
  58. ^ Steinbeck W (1884). "The Golden Eagle (Aquila chrysaetus [sic])". Ornithol. Oolog. 9: 58.
  59. ^ Hanna, W. C. (1930). "Notes on the Golden Eagle in southern California". Condor. 32 (2): 121–3. doi:10.2307/1363531. JSTOR 1363531.
  60. ^ a b c d e f g h i Collopy, M.W. (1984). "Parental care and feeding ecology of Golden Eagle nestlings". Auk. 101 (4): 753–760. doi:10.2307/4086902. JSTOR 4086902.
  61. ^ Everett, M.J. (1981). "Role of male Golden Eagle during incubation". British Birds. 74: 309–310.
  62. ^ a b c d e f g Ellis, D.H. (1979). Development of behaviour in the Golden Eagle. Wildlife Monographs. Vol. 70. Wiley. pp. 3–94. JSTOR 3830587.
  63. ^ Sumner, Jr., E. L. (1929). "Comparative studies in the growth of young raptors". Condor. 31 (3): 85–111. doi:10.2307/1363091. JSTOR 1363091.{{cite journal}}: CS1 maint : 복수이름 : 작성자 목록(링크)
  64. ^ Sumner, Jr., E. L. (1929). "Notes on the growth and behavior of young Golden Eagles". Auk. 46 (2): 161–9. doi:10.2307/4075690. JSTOR 4075690.{{cite journal}}: CS1 maint : 복수이름 : 작성자 목록(링크)
  65. ^ a b c 뉴턴, I. (1979년) 랩터의 인구 생태학. 포이어, 버크햄스테드.
  66. ^ Mcgahan, J. (1967). "Quantified estimates of predation by a Golden Eagle population". Journal of Wildlife Management. 31 (3): 496–501. doi:10.2307/3798130. JSTOR 798130.
  67. ^ 록하트, J.M. (1976년) 골든 이글스가 텍사스의 트랜스-페코스 지역에 둥지를 튼 식습관, 지위, 생태. 과학 석사 논문. 로스 주립 대학교, 알프스, 텍사스 주.
  68. ^ a b c Simmons, R. (1988). "Offspring quality and the evolution of cainism". Ibis. 130 (3): 339–357. doi:10.1111/j.1474-919X.1988.tb08809.x.
  69. ^ a b c Brown, Leslie; Amadon, Dean (1986). Eagles, Hawks and Falcons of the World. Wellfleet. ISBN 978-1555214722.
  70. ^ "Search Species Database by Species". The Peregrine Fund. Retrieved 2013-05-02.
  71. ^ a b c d Brown, L. (1976). Eagles of the World. David and Charles. ISBN 0360003184.
  72. ^ 크로필, R., M. 마즈다(1996년). "서부 카르파티안 중심부의 골든 이글 아퀼라 크리사에토스의 낮은 생산성의 원인", 이글 연구 489-494쪽. (메이버그, B. U., R. D. 재상, 에드.) 독일 베를린의 새와 올빼미에 관한 세계 작업 그룹
  73. ^ Sakaguchi, H.; Chiba, K. (1988). "Observations of sibling competition and the post-fledging return of a Golden Eaglet to the eyrie". Aquila Chrysaetos. 6: 28–29.
  74. ^ Bortolotti, G. (1989). "Sex ratios of fledgling Golden Eagles". Auk. 106 (3): 520–1. JSTOR 4087887.
  75. ^ Collopy, M.W. (1983). "A comparison of direct observations and collections of prey remains in determining the diet of Golden Eagles". Journal of Wildlife Management. 47 (2): 360–8. doi:10.2307/3808508. JSTOR 3808508.
  76. ^ Camenzind, F. J. (1969). "Nesting ecology and behavior of the Golden Eagle Aquila chrysaetos". Brigham Young University Science Bulletin, Biological Series. 10: 4–15.
  77. ^ Walker, D.G. (1987). "Observation on the post-fledging period of the Golden Eagle Aquila chrysaetos in England". Ibis. 129: 92–96. doi:10.1111/j.1474-919X.1987.tb03163.x.
  78. ^ Bahat, O. (1992). "Post-fledging movements of Golden Eagles Aquila chrysaetos in the Judean and Negev Deserts, Israel" (PDF). Eagle Studies. pp. 517–522.
  79. ^ 사우틸로 외 2006년
  80. ^ O'Toole, L.T.; Kennedy, P.L.; Knight, R.L.; McEwen, L.C. (1999). "Postfledging behavior of Golden Eagles" (PDF). Wilson Bulletin. 111 (4): 472–7.
  81. ^ a b Steenhof, K.; Kochert, M.N.; Moritsch, M.Q. (1984). "Dispersal and migration of southwestern Idaho raptors" (PDF). Journal of Field Ornithology. 55 (3): 357–368.
  82. ^ a b c McIntyre, C.L.; Douglas, D.C.; Collopy, M.W. (2008). "Movements of golden eagles (Aquila chrysaetos) from interior Alaska during their first year of independence". Auk. 125 (1): 214–224. doi:10.1525/auk.2008.125.1.214. S2CID 55922914.
  83. ^ Urios, V.; Soutullo, A.; López-López, P.; Cadahía, L.; Limiñana, R. N.; Ferrer, M. (2007). "The First Case of Successful Breeding of a Golden Eagle Aquila chrysaetos Tracked from Birth by Satellite Telemetry" (PDF). Acta Ornithologica. 42 (2): 205–209. doi:10.3161/068.042.0205. S2CID 86758274.
  84. ^ Teresa, S. (1980). "Golden Eagles successfully breeding in subadult plumage" (PDF). Raptor Research. 14 (3): 86–87.
  85. ^ Bates, G. G. (2009). "Breeding of Sub-Adult Golden Eagle". Bird Study. 23 (4): 284. doi:10.1080/00063657609476516.
  86. ^ Steenhof, K.; Kochert, M.N.; Doremus, J.H. (1983). "Nesting of subadult Golden Eagles in southwestern Idaho". Auk. 100 (3): 743–7. doi:10.1093/auk/100.3.743. JSTOR 4086483.
  87. ^ Grant, J. R.; McGrady, M. J. (1999). "Dispersal of Golden Eagles Aquila chrysaetos in Scotland". Ringing & Migration. 19 (3): 169–174. doi:10.1080/03078698.1999.9674178.
  88. ^ Smith, D.G.; Murphy, J.R. (1979). "Breeding responses of raptors to jackrabbit density in the eastern Great Basin Desert of Utah" (PDF). Raptor Research. 13 (1): 1–14.
  89. ^ 레이놀즈 3세, H. V. (1969년). 몬타나 중남부 골든 이글의 인구 현황. 석사 논문. 몬태나 주립대 미술라
  90. ^ Steenhof, K.; Kochert, M.N. (1988). "Dietary response of three raptor species to changing prey densities in a natural environment". Journal of Animal Ecology. 57 (1): 37–48. doi:10.2307/4761. JSTOR 4761.
  91. ^ Murphy, J.R. (1975). "Status of the Golden Eagle in central Utah 1967–1973". Raptor Research Report. 3: 91–96.
  92. ^ Tjernberg, M. (1983). "Habitat and nest site features of Golden Eagles Aquila chrysaetos (L.) in Sweden". Swedish Wildlife Research. 12: 131–163.
  93. ^ Fernández, C. (1993). "Effect of the viral haemorrhagic pneumonia of the wild rabbit on the diet and breeding success of the Golden Eagle Aquila chrysaetos (L.)". Revue d'écologie. 48 (3): 323–329.
  94. ^ 필립스, R.L., 휠러, A.H., Forrester, N.C., 록하트, J.M. & McEney, T.P. (1990) 몬타나 남동부와 와이오밍 북부에 있는 골든 이글스와 다른 랩터들의 서식지 생태. 어류 및 야생동물 기술 보고서 제2호, WSDI, 워싱턴.
  95. ^ Haworth, P.R., Fielding, A.K., Whitfield, D.P. & Reid, R. (2009) 골든 이글스의 식이요법과 사육 성공 : 토지 관리에 대한 시사점. Haworth Reservation이 Scottish 자연유산에 보고한다.
  96. ^ Bahat, O.; Mendelssohn, H. (1996). "The long-term effect of precipitation on the breeding success of Golden Eagles in the Judean and Negev Deserts, Israel" (PDF). Eagle Studies. pp. 517–522.
  97. ^ Collopy, M.W.; Edwards, Jr., T.C. (1989). "Territory size, activity budget, and role of undulating flight in nesting Golden Eagles" (PDF). Journal of Field Ornithology. 60 (1): 43–51.