룽갈라이트
Rongalite | |
| 이름 | |
|---|---|
| IUPAC 이름 히드록시메탄세황산나트륨 | |
| 기타 이름 포르말데하이드황산나트륨, 옥시메틸렌술복실산나트륨, 브뤼골리트 | |
| 식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
| 켐벨 | |
| 켐스파이더 | |
| ECHA InfoCard | 100.005.219 |
| EC 번호 |
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펍켐 CID | |
| RTECS 번호 |
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| 유니 |
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CompTox 대시보드 (EPA) | |
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| 특성. | |
| CHNAOS33 | |
| 어금질량 | 118.10 g/118 154.14 g/dihydrate. |
| 외관 | 무색의 결정체 |
| 밀도 | 1.75 g/cm3, 디하이드레이트 |
| 녹는점 | 64.5 °C(148.1 °F; 337.6 K) 디하이드레이트 |
| 600 g/L, 디하이드레이트(대략) | |
| 산도(pKa) | 낮은 pH로 분해하다. |
| 구조 | |
| S의 피라미드. | |
| 위험 | |
| GHS 라벨 표시: | |
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| 경고 | |
| H341 | |
| P201, P202, P281, P308+P313, P405, P501 | |
| 관련 화합물 | |
관련 화합물 | SO32−, CH2O |
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |
룽갈라이트는 분자 공식 NaHOCHSO를+22− 가진 화학 화합물이다.이 소금은 룽갈릿, 히드록시메틸황산나트륨, 포름알데히드술옥실산나트륨, 브루골라이트 등 추가 명칭이 많다.유럽화장품지침에 '옥시메틸렌 설복실산나트륨'(INCI)으로 기재돼 있다.그것은 수용성이 있고 일반적으로 다이하이드레이트로 판매된다.화합물과 그 파생상품은 염료 산업에서 널리 사용되고 있다.[1]
합성 및 반응
상업적으로 구할 수 있지만, 소금은 디티오나이트 나트륨과 포름알데히드로부터 준비될 수 있다.
- NaSO224 + 2 CHO2 + HO2 → HO-CH-SONA23 + HO-CH-SONA22
이 반응은 디티오나이트가 룽갈라이트로의 전환에 의해 결정될 수 있도록 정량적으로 진행되는데, 룽갈라이트는 O에 훨씬 덜 민감하여2 취급하기 쉽다.
히드록시메탄세황산염 이온은 포름알데히드와 황산염으로 분해되는 용액이 불안정하다.포름알데히드 1개 이상의 등가물을 첨가하면 평형이 유도면 쪽으로 밀리고 더 반응하여 비스(히드록시메틸)술폰이 나온다.그러한 해결책은 무한정 보관할 수 있다.
히드록시메탄세황산나트륨은 원래 20세기 초에 섬유 산업을 위해 개발되었는데, 이 원천은 황산염 이온의 선반 고정 공급원으로서 후자가 마음대로 생성될 수 있다.사용 중 히드록시메탄세황산나트륨이 산성화되면 감소되는 황산염 이온과 포름알데히드가 등극 양으로 방출된다.안전상의 이유로 산업적으로 사용할 때 포름알데히드 생성을 고려해야 한다.
NaHOCHSO는22 본질적으로 SO의22− 원천으로 간주될 수 있다.이와 같이 유기 분자에 SO2 그룹을 도입하기 위한 환원제와 시약으로 모두 사용된다.NaHOCHSO를22 이용한 원소 SE와 Te의 치료는 해당 NaSe와2x NaTe를2x 포함하는 솔루션을 제공하며, 여기서 x는 대략 2이다.NaHOCHSO는22 핵종으로서 알킬링제와 반응하여 황산염을 준다.
- HO-CH-SONA22 + 2 CHCHBr652 → [CHCH652]2SO2 + NaBr + CHO2 + HBr
가끔 알킬화는 산소에서도 일어나기 때문에 α,α'-디브로녹실렌은 황산과 이소메릭 황산염 에스테르를 모두 공급한다.
사용하다
이 화합물의 원래 용도는 공업용 표백제로서, 그리고 부가가치 염색을 위한 환원제로서 사용되었다.[1]또 다른 대규모 용도는 에멀전 중합용 redox 이니시에이터 시스템에서 환원제로 사용하는 것이다.대표적인 리독스 쌍의 예로는 과산화 티부틸이 있다.틈새 사용은 염소와 클로로아민을 빠르게 감소시키고 암모니아와 반응하여 무해한 아미노메틸황산 이온을 형성함으로써 물병아리의 수분 촉진제로 사용하는 것이다.[2]제약 제형에서도 항산화제로 쓰인다.
이 화합물은 인간의 발암물질인 포름알데히드가 발생했음에도 불구하고 상업용 화장품 염색약 제거제에 점점 더 많이 사용되고 있다.
유기합성에 있어서 다양한 전문 응용을 가지고 있다.[3][4]
관련 화합물
아연 복합체 Zn(HOCHSO22)2은 데크로라인, 데콜린, 사폴린 등의 상표로 시판되고 있다.이 화합물은 중합체와 직물에 첨가된 것이다.[5]
히드록시메탄세황산나트륨은 롱갈라이트 C라고 불린다.히드록시메탄세황산칼슘은 룽갈라이트 H라고 불린다.
참조
- ^ a b D. Wily-VCH, Weinheim. Wily-VCH, 2012년 Ulmann's 산업 화학 백과사전의 슈바르트 "설핀산 및 파생상품"doi:10.1002/14356007.a25_461
- ^ EP 특허 0278515, 귄터 리터, "클로로아민 제거 수단" 1988-08-17, 테트라-베르케에 할당
- ^ Dittmer, Donald C "Sodium Hydroxymethanesulfinate" e-EROS 유기합성 시약 백과사전, 2001. doi:10.1002/047084289X.rs083
- ^ Kotha, Sambasivarao; Khedkar, Priti (2011). "Rongalite: A Useful Green Reagent in Organic Synthesis". Chemical Reviews. 112 (3): 1650–1680. doi:10.1021/cr100175t. PMID 22107104.
- ^ Masciocchi, N.; Rigamonti, C.; Maspero, A. (2005). "Poly[di-μ3-hydroxymethanesulfinato-zinc(II)]". Acta Crystallographica E. 61 (12): m2683–m2685. doi:10.1107/S1600536805038237.
추가 읽기
- Holleman, A. F.; Wiberg, E. (2001). Inorganic Chemistry. San Diego: Academic Press. ISBN 978-0-12-352651-9.
- Tschugaeff, L.; Chlopin, W. (1914). "Beiträge zur Kenntnis des Reduktionsvermögens der schwefligen Säure. I. Einwirkung von Natriumhydrosulfit auf Tellur und Selen". Chemische Berichte. 47 (1): 1269–1275. doi:10.1002/cber.191404701202.
- Steudel, R.; Münchow, V. (1992). "Sulphur compounds: CLIX. Determination of Dithionite (S2O42−) and Hydroxymethanesulphinate (HOCH2SO2−; Rongalite) by Ion-Pair Chromatography". Journal of Chromatography A. 623 (1): 174–177. doi:10.1016/0021-9673(92)85314-J.
