빙조류

Ice algae

해조류는 매년, 그리고 다년 바다나 육지 얼음에서 발견되는 다양한 종류의 해조류 집단들 중 하나이다. 극지 대양의 해빙에서, 얼음 녹조 공동체는 일차 생산에 중요한 역할을 한다.[1] 조류의 개화 시기는 특히 빛이 낮고 얼음 덮개가 여전히 존재하는 연중 더 높은 영양 수준을 지원하기 위해 중요하다. 해빙 녹조 공동체는 대부분 얼음의 아래쪽 층에 집중되어 있지만, 얼음 안의 브라인 채널, 녹은 연못, 그리고 표면에서도 발생할 수 있다.

육지 얼음조류는 담수계에서 발생하기 때문에 해빙조류와는 종구성이 크게 다르다. 이러한 공동체는 빙하와 빙상의 색을 자주 변화시켜 얼음 자체의 반사율에 영향을 미친다는 점에서 중요하다.

해빙조류

해빙환경 적응

해빙의 미생물 생물은 매우 다양하며 풍부한 [2][3][4]해조류, 박테리아, 원생물을 포함한다.[5][6] 특히 해조류는 1000개 이상의 단세포 진핵생물 추정치가 북극의 해빙과 연관되어 있는 것으로 밝혀져, 동정적인 환경을 지배하고 있다.[7][4][3][2] 종 구성과 다양성은 위치, 얼음 종류, 일조도에 따라 다양하다. 일반적으로 니치아 프리깃다(북극)[8]프래글리옵시스 원통형(남극)[9] 같은 펜네이트 다이어텀이 풍부하다. 얼음 바닥에 붙어 있는 최대 1미터 길이의 필라멘트를 형성하는 메로시라 아르카탈도 북극에 널리 분포하며 해양종의 중요한 식량원이다.[9]

해빙기둥 전체에서 해빙류 공동체가 발견되는 반면 풍요와 공동체 구성은 해빙기둥에 따라 달라진다.[10] 해빙 위와 내 해조류가 이용할 수 있는 미세한 서식지가 많고, 해조류마다 선호도가 다르다. 예를 들어 늦겨울/초봄에 N. frigida와 같은 운동성 디아톰이 브라이니 채널에 도달하는 한 가장 높은 얼음 층을 지배하는 것으로 밝혀졌으며, 그 풍부함은 1년 얼음(FYI)보다 다년 얼음(MYI)에서 더 크다. 게다가, 디노플라겔라테이트들은 남극해빙의 초기 호주 봄에서도 우세한 것으로 밝혀졌다.[5]

해빙 녹조 공동체는 얼음 표면, 표면 녹는 연못, 래프팅이 발생한 층에서도 번성할 수 있다. 용해 연못에서는 지배적인 녹조 유형이 연못 염도에 따라 달라질 수 있으며, 염도가 높은 용해 연못에서는 높은 농도의 규조류가 발견된다.[11] 낮은 조명 조건에 대한 적응 때문에, 얼음 녹조의 존재는 주로 영양소 가용성에 의해 제한된다. 가장 높은 농도는 얼음의 다공성이 바닷물로부터의 영양분 침투를 가능하게 하기 때문에 얼음의 기저부에서 발견된다.[12]

거친 바다 얼음 환경에서 살아남기 위해서는 유기체들이 염도, 온도, 태양 복사의 극단적인 변화를 견딜 수 있어야 한다. 브라인 채널에 서식하는 조류는 겨울철 얼음 형성 후 채널 내 높은 염도를 생존할 수 있는 디메틸설포니오프로피온산염(DMSP) 등 삼합체를 분비할 수 있고, 봄과 여름에 비교적 신선한 용해수가 채널을 플러싱할 때 낮은 염도를 유지할 수 있다.

표면의 눈은 특정 지역의 빛 이용 가능성을 감소시키고, 따라서 조류는 자랄 수 있다.

일부 해빙조류 종은 얼음 결정 성장 및 동결 해빙 주기로부터 세포막을 보호하기 위해 젤라틴성 세포외 고분자 물질(EPS)으로 얼음 결합 단백질(IBP)을 분비한다.[13] EPS는 얼음의 미세구조를 바꾸고 미래의 개화를 위한 더 많은 서식지를 만든다. 지표면 질식성 해조류는 가혹한 자외선으로 인한 피해를 막기 위해 특별한 색소를 생산한다. 고농도 크산토필 색소는 봄철 얼음에서 물기둥으로 이동할 때 자외선에 노출되면 광다이아마지로부터 얼음 녹조를 보호하는 자외선 차단제 역할을 한다.[3] 두꺼운 얼음 아래의 조류는 지금까지 관찰된 가장 극단적인 저조도 적응을 보여주는 것으로 보고되었다. 빛의 이용에 있어 극도의 효율은 해빙조류가 봄의 시작에 빛 조건이 개선될 때 바이오매스를 빠르게 축적할 수 있게 한다.[14]

생태계에서의 역할

얼음조류는 1차 생산에 중요한 역할을 하며 북극과 남극의 상층 바다에서 광합성을 통해 이산화탄소와 무기질 영양소를 산소와 유기물로 전환시켜 극지 먹이사슬의 기저부 역할을 한다. 북극 내에서 총 1차 생산량에 대한 해빙조류의 기여 추정치는 3-25%에서 최고 50-57%까지 다양하다.[15][16] 해빙조류는 종종 해빙의 기저부에 있는 바이오매스를 급속하게 축적하여 크릴, 요각류암페포드가 소비하는 알갈매트를 형성하는 형태로 자란다. 궁극적으로, 이 유기체들은 물고기, 고래, 펭귄, 그리고 돌고래들에게 잡아먹힌다.[14] 해빙 알갈 공동체가 해빙에서 분리되면, 그들은 물기둥을 통해 가라앉을 때 동물성 플랑크톤과 같은 펠릭 그라저에 의해 소비되고, 해저에 정착할 때 벤트히크 무척추동물들에 의해 소비된다.[3] 식품으로서의 해빙조류는 다불포화 지방산과 기타 필수 지방산이 풍부하며, 요각류 계란 생산, 알 부화, 동물성 플랑크톤 성장과 기능에 중요한 특정 필수 오메가-3 지방산의 독점 생산지다.[3][17]

남극 대륙의 팩 얼음 표면은 초록색으로 칠해져 있다 - 남극 크릴이 얼음 녹조를 긁어내고 있다.

시간 변이

해빙조류 개화 시기는 생태계 전반에 상당한 영향을 미친다. 개화의 시작은 주로 봄의 태양의 회귀(즉, 태양 각도)에 의해 조절된다. 이 때문에 얼음 녹조는 보통 더 높은 빛과 따뜻한 물을 필요로 하는 펠라성 식물성 플랑크톤이 생기기 전에 발생한다.[17] 얼음이 녹기 전인 시즌 초반에는 해빙조류가 영양수준을 높이는 중요한 식재료가 된다.[17] 그러나 해빙조류가 주어진 생태계의 1차 생산에 기여하는 총 비율은 얼음 덮개의 정도에 따라 크게 달라진다. 해빙에 쌓인 눈의 두께도 빛의 전달을 바꿔서 녹조 발생 시기와 크기에 영향을 미친다.[18] 얼음과 눈 덮개에 대한 이러한 민감성은 생태계에서 포식자와 그들의 먹이인 해빙조류 사이에 불일치를 일으킬 수 있는 잠재력을 가지고 있다. 소위 매치/미스매치라고 불리는 이것은 다양한 시스템에 적용되어 왔다.[19] 먹이로는 해빙조류와 식물성 플랑크톤에 의존하는 동물성 플랑크톤 종과 베링해의 청소년 월레예 명태가 연관돼 있다는 사례도 있다.[20]

블룸 초기화

해빙 녹조가 연간 주기를 시작하는 것으로 생각되는 방법에는 여러 가지가 있으며, 이에 대한 가설은 수기둥 깊이, 해빙기, 분류학 그룹에 따라 다르다. 해빙이 심해와 겹치는 곳에서는 다년 얼음 주머니 속에 갇힌 세포들을 아래 물기둥에 다시 연결해 모든 연령대의 인근 얼음을 빠르게 식민지화할 것을 제안한다. 이것은 다년간의 해빙 리포지토리 가설로 알려져 있다.[10] 씨뿌리뿌리뿌리뿌리뿌리뿌리뿌리뿌리뿌리뿌리뿌리뿌리뿌리뿌리뿌리뿌리뿌리 봄/여름에도 피는 디노플라겔라테스와 같은 다른 집단은 물기둥 자체에서 낮은 세포 수를 유지하고, 얼음 속에서 주로 겨울을 넘기지 않는 것으로 나타났다.[21] 해빙이 다소 얕은 바다를 덮고 있는 경우 침전물에서 세포의 재충전이 발생할 수 있다.[22]

기후변화의 영향

북극과 남극 지역의 기후 변화와 온난화는 생태계 기능을 크게 변화시킬 수 있는 잠재력을 가지고 있다. 극지방의 얼음 덮개 감소는 해빙조류 생산의 상대적 비율을 연간 1차 생산량 기준으로 낮출 것으로 예상된다.[23][24] 얇은 얼음은 시즌 초반에 더 많은 생산을 가능하게 하지만 얼음이 녹으면 해조류의 전반적인 성장기가 짧아진다. 이 녹은 또한 표면혼합층의 깊이를 감소시키고 깊은 물에서 나오는 영양소의 증가를 억제함으로써 조류 성장을 위한 영양소의 이용 가능성을 변화시키는 물기둥의 층화에 기여한다. 이는 펠라성 식물성 플랑크톤 생산으로의 전반적인 변화를 일으킬 것으로 예상된다.[24] 다년간 얼음 부피의[25] 변화는 꽃 시딩 원천 조정 측면에서도 생태계 기능에 영향을 미칠 것이다. 특히 규조류에 대한 일시적 리퓨지아인 MYI의 감소는 동정적 공동체 구성을 변화시켜 대신 물기둥이나 퇴적물에서 겨울을 나는 종에서 유래한 꽃 개화를 초래할 가능성이 있다.[21]

해조류는 종종 먹이 그물의 기초가 되기 때문에, 이러한 변화는 영양 수준이 높은 종에 영향을 미친다.[15] 많은 극지방 1차 소비자의 번식 및 이동 주기는 해빙조류의 개화와 때를 같이하며, 1차 생산 시기나 위치의 변화가 중요한 키스톤 종에 필요한 먹이 개체군의 분포를 변화시킬 수 있다는 것을 의미한다. 생산 시기는 또한 표면 용해 연못이 녹아서 아래의 바닷물에 의해 변경될 수 있으며, 이것은 겨울이 가까워질 때 방목 공동체에 영향을 미치는 방식으로 성장기 후반에 해빙 녹조 서식지를 변경할 수 있다.[26]

해빙조류에 의한 DMSP의 생산도 탄소 순환에 중요한 역할을 한다. DMSP는 다른 플랑크톤에 의해 구름 형성과 연결된 화합물인 디메틸설피드(DMS)로 산화된다. 구름은 강수량과 우주에 반사되는 일사량의 영향을 미치기 때문에(알베도) 이 과정은 긍정적인 피드백 루프를 만들 수 있다.[27] 구름 덮개는 대기에 의해 우주로 반사되는 오만을 증가시켜, 잠재적으로 지구를 식히고 해빙 해조류의 더 많은 극지 서식지를 지원하는데 도움을 줄 것이다. 1987년 현재 연구에서는 대기 중 CO 농도가2 증가하여 온난화에 대응하기 위해 DMS가 한 종류인 구름 응축핵을 두 배로 늘려야 한다는 의견이 제시되었다.[28]

편모충류 추적기로서의 빙조류

해빙은 지구 기후에 중요한 역할을 한다.[29] 해빙 범위에 대한 위성 관측은 1970년대 후반까지만 가능하며, 장기 관측 기록은 산발적이고 신뢰성이 불확실하다.[30] 육지 얼음 고생물학은 얼음 코어를 통해 직접 측정할 수 있지만, 해빙의 역사적 모델은 대용물에 의존해야 한다.

해빙에 서식하는 유기체들은 결국 얼음에서 떨어져 물기둥을 통해 떨어지게 되는데, 특히 해빙이 녹을 때 그렇다. 해저에 도달하는 물질의 일부는 소비되기 전에 매장되어 퇴적 기록에 보존된다.

해빙의 존재에 대한 대용물로서 가치가 조사된 많은 유기체들이 있는데, 여기에는 특정한 종류의 규조류, 디노플라겔레이트 낭종, 배척류, 그리고 포아미노피어 등이 포함된다. 침전물 코어의 탄소 및 산소 동위원소의 변화는 해빙 범위에 대한 추론에도 사용될 수 있다. 각각의 대리인은 장단점을 가지고 있다. 예를 들어, 해빙에 고유한 일부 규조류 종은 침전물 기록에 매우 풍부하지만 보존 효율은 다양할 수 있다.[31]

육지빙조류

녹조는 또한 지상의 빙하와 빙하에서도 발생한다. 이 서식지에서 발견되는 종들은 이 시스템이 민물이기 때문에 해빙과 관련된 종들과 구별된다. 이러한 서식지 내에서도 서식지 유형과 조류 집단의 다양성이 매우 다양하다. 예를 들어, 국내 공동체는 특히 낮 동안 눈이 주기적으로 녹는 빙하의 표면에서 발견된다.[32] 전 세계의 빙하와 빙상에 대한 연구가 진행되었고 몇 가지 종들이 확인되었다. 하지만, 비록 그들이 발견하지 못한 종들의 광범위한 배열이 있는 것처럼 보이지만, 동일한 양이다. 다른 빙하에서 확인된 가장 풍부한 종은 안시오네마 노덴키올디이[33][34][35] 클라미도모나스 니발리스이다.[35][36][37]

표 1. 빙하와 빙상에 관한 연구 전반에 걸친 조류종 구성

출처
메소타에늄 브레그레니우스 [34][35]
안클로네마 노덴키올디야속 [33][34][35]
원통체 브레비송강 [34][35]
클라미도모나스속 천칭의 [35][36][37]
크로미데미스속 프리스틀리 [35]
오실세토리아과 시아노박테리움 [35]
클로로우체아과 시아노박테리움 [35]
크로코코카스과 시아노박테리움 [33][36]
엽록체 [37]
클로로모나스속 폴리페라 [37]
클라미도모나스속 알피나 [37]
클라미도모나스속 투길렌시스 [37]

기후변화에 대한 영향

빙하가 녹는 속도는 표면 알베도에 달려있다. 최근의 연구는 조류의 성장이 지역 표면 상태를 어둡게 하고, 알베도를 감소시키며, 따라서 이러한 표면의 용해율을 증가시킨다는 것을 보여주었다.[37][36][38] 녹는 빙하와 빙하는 해수면 상승과 직결되어 있다.[39] 두 번째로 큰 빙하는 놀라운 속도로 후퇴하고 있는 그린란드 빙상이다. 해수면 상승은 폭풍 사건의 빈도와 강도 모두를 증가시킬 것이다.[39]

오래 지속되는 얼음판과 스노우팩에서는 흔히 "워터멜론 눈"이라고 알려진 부속 색소 때문에 육지 해조류가 얼음을 자주 물들인다. 해조류 구조 내에 있는 어두운 색소는 햇빛 흡수를 증가시켜 녹는 속도를 증가시킨다.[33] 녹조는 눈이 녹기 시작하면 빙하와 빙판에 나타나는 것으로 나타났는데, 이는 며칠 동안 대기 온도가 빙점 이상일 때 발생한다.[36] 녹조의 풍부함은 계절에 따라 변하며 빙하에서도 공간적으로 변한다. 그들의 풍부함은 여름철에 발생하는 빙하의 녹는 계절에 가장 높다.[33] 기후 변화는 녹는 계절의 시작과 또한 이 기간의 길이에 영향을 미치고 있으며, 이것은 조류 성장량의 증가로 이어질 것이다.

얼음-알베도 피드백 루프(SAF)

얼음/눈이 녹기 시작하면 얼음 덮개가 줄어들어 육지의 더 높은 부분이 노출된다. 얼음 아래 땅은 반사율이 낮고 어둡기 때문에 태양 흡수율이 더 높다. 녹는 눈 또한 광학적 특성 때문에 건조한 눈이나 얼음보다 알베도가 낮아지기 때문에 눈이 녹기 시작하면 알베도가 감소하여 눈이 더 많이 녹고 고리가 계속된다. 이 피드백 루프를 얼음-알베도 피드백 루프라고 한다. 이것은 매 계절마다 눈이 녹는 양에 급격한 영향을 미칠 수 있다. 조류는 눈/얼음의 알베도 수치를 감소시킴으로써 이 피드백 루프에서 역할을 한다. 조류의 이러한 성장은 연구되어 왔지만 알베도 감소에 대한 정확한 효과는 여전히 알려져 있지 않다.

블랙앤블룸 프로젝트는 녹조가 녹지 빙상의 녹는 속도에 미치는 영향뿐만 아니라 녹조가 녹지 빙상의 암흑화에 얼마나 기여하고 있는지 알아내기 위한 연구를 진행하고 있다.[40] 녹조가 빙하와 빙판의 알베도를 얼마나 변화시키고 있는지 이해하는 것이 중요하다. 일단 이것이 알려지면, 그것은 지구 기후 모델에 통합되어 해수면 상승을 예측하는 데 이용되어야 한다.

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