스펀지가 분리되다.
Sponge isolates
면역 체계, 보호 껍질 또는 이동성이 결여된 스폰지는 생존을 위해 다양한 특이한 화합물을 합성하는 능력을 개발했다. 캐리비안 크립토테타 암호에서 분리된 C-뉴클레오시드는 지도부딘(AZT), 아세클로비르(사이클로비르), 시타라빈(데포시트), 시타라빈(Gemcita) 파생 젬시타빈(Gemzar)의 합성 근거였다.
| 격리 | 출처 | 조사된 활동 / 화학적 설명 |
|---|---|---|
| 아키쿨리틴 | 동백나무 | 항이푼갈 순환 펩타이드 |
| 디스코더민 | 디스코데르미아 키엔시스 | 항균 테트라데케이프티드 |
| 할리콘드린 B | 할리콘드리아 오카다이 가도타(미우라 반도) | 에리불린(할라벤)[1]의 전조[1] |
| 할리실린드라미드 | 할리콘드리아 | 항우울 펩타이드 |
| 히메나미데스 | 파켈리아후스카 | 프롤라인에 의한 사이클로프타이드[2] |
| 히메니스타틴 | 파켈리아후스카 | 생체 활성 프로라인-기울기 사이클로프티드 |
| 히르티나딘 A | 히르티오스 | 생체 활성 bis-indole 알칼로이드 |
| 만자민속 | 다양한 스펀지 종 | 생체 활성 β-카볼린 |
| 미라바미드 | 미라빌리스 | 항바이러스성 탈시프티드 |
| 네암파미드 A | 넴피우스 헉슬리 | 항바이러스성 탈시프티드 |
| 펠로사이드 A | 미스케일 sp. (뉴질랜드) | 세포독성/구조적으로 브리오스타틴과 유사 |
| 파켈리스타틴스 | 파켈리아후스카 | 프롤라인으로 된 사이클로프티데스[2] |
| 포리오스포긴인 | 포리오스포니아와 칼리스포니아 빌라멜라타 | 사멸성 화합물 |
| 플레이크불린 A | 플라코티스 | DNA 중합효소 억제제 |
| 플라코리딘 A | 플라코티스 | |
| 폴리디스크카미드B | 이르시니아 | 비내인성 인간 SNSR(인간 감각 신경세포 특이 G 단백질 커플수용체) 작용제의[3] 첫 번째 예 |
| 프틸로미칼린 A | 모난초라 아르부스쿨라 | 항우울제 스피로사이클릭 구아니딘 알칼로이드/락케이스 및 멜라닌화 억제제 |
| 테오넬라미드 F | 테오넬라 | 항균성/항균성 세포독성 자전거 도데카프타이드[4][5] |
| 토센톨리데스 | 토센티아 | 세포독성 옥시리핀[6] |
스펀지 격리 자스플라키놀라이드의 반시스테틱 아날로그가 2011년 국립암연구소 생물평가위원회에 제출됐다.
다른 해군은 고립된다.
트라베테린, 아플리딘, 디데미닌은 미더덕으로부터 격리되었다. 모노메틸 오리스타틴 E는 돌라벨라 오리스타틴 10의 파생물질로 돌라벨라 오리스탈리아에서 만든 화합물이다. 브리오스타틴은 처음에 브리오조아에서 격리되었다.
Salinosporamides는 Salinispora 트로피카에서 유래되었다. 지코노티드는 달팽이 코너스 마거스에서 유래되었다.
참고 항목
- 바실러스는 격리된다.
- 제약제조업 바이오테크놀이터
- Tubulin 억제제의 발견 및 개발
- 진균은 격리된다.
- 해양 약리학
- 약용 곰팡이
- 스트렙토미아제 분리는 시판되는 모든 항생제의 3분의 2 이상뿐만 아니라 다수의 기초 화학요법 약물로 구성된다.
참조
- ^ Towle MJ, Salvato KA, Budrow J, Wels BF, Kuznetsov G, Aalfs KK, et al. (2001). "In vitro and in vivo anticancer activities of synthetic macrocyclic ketone analogues of halichondrin B." Cancer Res. 61 (3): 1013–21. PMID 11221827.
- ^ a b Zhang HJ, Yi YH, Yang GJ, Hu MY, Cao GD, Yang F, et al. (2010). "Proline-containing cyclopeptides from the marine sponge Phakellia fusca". J Nat Prod. 73 (4): 650–5. doi:10.1021/np9008267. PMID 20345147.
- ^ Feng Y, Carroll AR, Pass DM, Archbold JK, Avery VM, Quinn RJ (2008). "Polydiscamides B-D from a marine sponge Ircinia sp. as potent human sensory neuron-specific G protein coupled receptor agonists". J Nat Prod. 71 (1): 8–11. doi:10.1021/np070094r. PMID 18163586.
- ^ Otero-González AJ, Magalhães BS, Garcia-Villarino M, López-Abarrategui C, Sousa DA, Dias SC, et al. (2010). "Antimicrobial peptides from marine invertebrates as a new frontier for microbial infection control". FASEB J. 24 (5): 1320–34. doi:10.1096/fj.09-143388. PMID 20065108.
- ^ Espiritu RA, Matsumori N, Murata M, Nishimura S, Kakeya H, Matsunaga S, et al. (2013). "Interaction between the marine sponge cyclic peptide theonellamide A and sterols in lipid bilayers as viewed by surface plasmon resonance and solid-state (2)H nuclear magnetic resonance". Biochemistry. 52 (14): 2410–8. doi:10.1021/bi4000854. PMID 23477347.
- ^ Luo X, Li F, Hong J, Lee CO, Sim CJ, Im KS, et al. (2006). "Cytotoxic oxylipins from a marine sponge Topsentia sp". J Nat Prod. 69 (4): 567–71. doi:10.1021/np0503552. PMID 16643027.
