뉴클레오시드
Nucleoside
뉴클레오시드는 인산기가 없는 뉴클레오티드로 생각할 수 있는 글리코실아민이다.뉴클레오시드는 단순히 뉴클레오베이스(질소염기라고도 함)와 5탄당(리보스 또는 2'-디옥시리보스)으로 구성되며, 뉴클레오시드는 뉴클레오베이스, 5탄당 및 하나 이상의 인산기로 구성된다.아노머 탄소가 글리코시드 결합을 통해 푸린의 N9 또는 피리미딘의 N1에 결합되어 있는 뉴클레오시드.뉴클레오티드는 DNA와 RNA의 분자 구성 요소이다.
뉴클레오시드와 이에 대응하는 뉴클레오베이스 목록
두 개의 기호(짧은 기호와 긴 기호)가 있는 이유는 (문맥이 모호해지기 때문에) 명시적 모호성이 불필요한 문맥에 짧은 기호가 좋고, 명시적 모호성이 필요하거나 현명하다고 판단되는 문맥에 긴 기호가 더 좋기 때문이다.예를 들어 게놈의 긴 핵염기 배열을 논할 때는 CATG 심볼계가 Cyt-Ade-Thy-Gua 심볼계보다 훨씬 바람직하지만(예를 들어 핵산 배열 notation 표기법 참조), 혼동이 있을 가능성이 높은 경우에는 애매하지 않은 심볼계를 사용할 수 있다.
| 질소염기 | 리보뉴클레오시드 | 디옥시리보뉴클레오시드 |
|---|---|---|
 아데닌 기호 A 또는 Ade | 아데노신 기호 A 또는 Ado | 디옥시아데노신 기호 dA 또는 dAdo |
 구아닌 기호 G 또는 Gua |  구아노신 기호 G 또는 궈 |  디옥시구아노신 기호 dG 또는 dGuo |
 티민 (5-메틸우라실) 기호 T 또는 Ty |  5-메틸우리딘 (리보시미딘) 기호 muU |  티미딘 (디옥시티미딘) 기호 dT 또는 dThd (날짜: T 또는 Thd) |
 우라실 U 또는 Ura 기호 |  우리딘 기호 U 또는 Urd |  디옥시우리딘 기호 dU 또는 dUrd |
 시토신 기호 C 또는 세포 |  시티딘 기호 C 또는 Cyd |  디옥시시티딘 기호 dC 또는 dCyd |
원천
뉴클레오시드는 특히 간에서 뉴클레오티드 드 노보로부터 생산될 수 있지만, 뉴클레오티드가 뉴클레오티드(티미딘과 같은 모노인산)를 뉴클레오시드와 인산염으로 분해하는 식단에서 핵산의 섭취와 소화를 통해 더욱 풍부하게 공급된다.차례로 뉴클레오시드는 뉴클레오시다아제에 의해 소화기 내강에서 핵염기, 리보스 또는 디옥시리보스로 분해됩니다.또한 세포 내에서 뉴클레오티드를 질소염기, 리보오스-1-인산 또는 디옥시리보스-1-인산으로 분해할 수 있다.
의료 및 기술에 사용
의학에서는 몇 가지 [1][2][3][4]뉴클레오시드 유사체가 항바이러스제 또는 항암제로 사용된다.바이러스성 중합효소는 이러한 화합물을 비표준 염기와 결합시킨다.이 화합물들은 뉴클레오티드로 변환됨으로써 세포에서 활성화된다.그들은 하전된 뉴클레오티드가 세포막을 쉽게 통과할 수 없기 때문에 뉴클레오시드로 투여된다.
분자생물학에서는 당골격의 여러 유사체들이 존재한다.가수분해되기 쉬운 RNA의 낮은 안정성 때문에 RNA에 올바르게 결합하는 몇 가지 더 안정적인 대체 뉴클레오시드/뉴클레오티드 유사체가 사용된다.이것은 다른 등뼈 설탕을 사용함으로써 달성된다.이러한 유사체에는 잠금 핵산(LNA), 모르포리노 및 펩타이드 핵산(PNA)이 포함됩니다.
배열결정에서는 디데옥시뉴클레오티드를 사용한다.이러한 뉴클레오티드는 3' 하이드록시기(인산염을 수용하는)가 없는 비 카논 당 디데옥시리보스를 가지고 있다.따라서 DNA 중합효소가 디옥시리보뉴클레오티드와 일반 디옥시리보뉴클레오티드를 구별할 수 없기 때문에 다음 염기와 결합할 수 없고 사슬을 끊습니다.
리보뉴클레오시드의 생물전합성
생명체가 어떻게 생겨났는지를 이해하기 위해서는 그럴듯한 사전 생물 조건 하에서 생명체의 핵심 구성 요소를 형성할 수 있는 화학적 경로에 대한 지식이 필요하다.RNA 세계 가설에 따르면 원시 수프에는 자유 부유 리보뉴클레오시드와 리보뉴클레오티드가 있었다.RNA만큼 복잡한 분자는 반응성이 물리 화학 작용에 의해 지배되는 작은 분자에서 생겨난 것이 틀림없다.RNA는 퓨린과 피리미딘 뉴클레오티드로 구성되는데, 두 가지 모두 신뢰할 수 있는 정보 전달에 필요하며, 따라서 다윈의 자연 선택과 진화에 필요합니다.Nam [5]등은 RNA 형성을 유도하는 핵심 단계인 수성 마이크로드롭에서 리보뉴클레오시드를 제공하기 위해 리보스와 핵염기의 직접 축합을 입증했다.또, 습식 건조 사이클을 이용해 피리미딘, 퓨린 리보뉴클레오시드와 리보뉴클레오티드를 합성하기 위한 타당한 프리바이오틱 공정을 베커 외 [6]연구진에 의해 제시했다.
「 」를 참조해 주세요.
레퍼런스
- ^ Ramesh, Deepthi; Vijayakumar, Balaji Gowrivel; Kannan, Tharanikkarasu (December 2020). "Therapeutic potential of uracil and its derivatives in countering pathogenic and physiological disorders". European Journal of Medicinal Chemistry. 207: 112801. doi:10.1016/j.ejmech.2020.112801. PMID 32927231. S2CID 221724578.
- ^ Galmarini, Carlos M.; MacKey, John R.; Dumontet, Charles (2002). "Nucleoside analogues and nucleobases in cancer treatment". The Lancet Oncology. 3 (7): 415–424. doi:10.1016/S1470-2045(02)00788-X. PMID 12142171.
- ^ Jordheim, Lars Petter; Durantel, David; Zoulim, Fabien; Dumontet, Charles (2013). "Advances in the development of nucleoside and nucleotide analogues for cancer and viral diseases". Nature Reviews Drug Discovery. 12 (6): 447–464. doi:10.1038/nrd4010. PMID 23722347. S2CID 39842610.
- ^ Ramesh, Deepthi; Vijayakumar, Balaji Gowrivel; Kannan, Tharanikkarasu (12 February 2021). "Advances in Nucleoside and Nucleotide Analogues in Tackling Human Immunodeficiency Virus and Hepatitis Virus Infections". ChemMedChem. 16 (9): 1403–1419. doi:10.1002/cmdc.202000849. PMID 33427377. S2CID 231576801. Retrieved 13 March 2021.
- ^ Nam, Inho; Nam, Hong Gil; Zare, Richard N. (2018-01-02). "Abiotic synthesis of purine and pyrimidine ribonucleosides in aqueous microdroplets". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 115 (1): 36–40. doi:10.1073/pnas.1718559115. PMC 5776833. PMID 29255025.
- ^ Becker, Sidney; Feldmann, Jonas; Wiedemann, Stefan; Okamura, Hidenori; Schneider, Christina; Iwan, Katharina; Crisp, Antony; Rossa, Martin; Amatov, Tynchtyk; Carell, Thomas (2019-10-04). "Unified prebiotically plausible synthesis of pyrimidine and purine RNA ribonucleotides" (PDF). Science. 366 (6461): 76–82. doi:10.1126/science.aax2747. PMID 31604305. S2CID 203719976.
외부 링크
위키미디어 커먼스의 뉴클레오사이드 관련 매체
