포도상구균호민증
Staphylococcus hominis포도상구균호민증 | |
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과학적 분류 ![]() | |
도메인: | 박테리아 |
망울: | 바킬로타 |
클래스: | 바킬리 |
순서: | 바킬라목 |
패밀리: | 포도상구균과 |
속: | 포도상구균 |
종: | S. 호미니스 |
이항식 이름 | |
포도상구균호민증 클로스 & 슐라이퍼 1975 |
포도상구균 호미니스(Staphylococcus hominis)는 박테리아 속인 포도상구균의 응고효소 음성 성분으로 그람 양성 구면세포가 군집화되어 있다.그것은 매우 흔하게 인간과 동물의 피부에 무해한 균일체로 발생하며, 체내 악취에 기여하는 티오알코올 화합물을 생산하는 것으로 알려져 있다.[1] [2] 다른 많은 코글라제 음성 포도상구균과 마찬가지로 S. 호미닌은 예를 들어 화학요법이나 소인성 질환에 의해 면역체계가 손상된 환자에게 때때로 감염을 일으킬 수 있다.
설명
S. hominis의 군집은 작으며, 보통 35 °C에서 24시간 배양 후 직경이 1~2 mm이며, 흰색 또는 황갈색이다.때때로 균주는 노보비오신(novobiocin)에 내성이 있으며 다른 저항성 종(예: S. saprophyticus)과 혼동될 수 있다.[3]
데스페리옥사민에 대한 민감도를 나타내는 포도상구균 2종 중 하나이며, 다른 종은 에피데르미디스다.S. epidermidis와 달리 S. hominis는 트레할로스에서 산을 생산하기 때문에 두 가지 테스트가 함께 종을 식별하는 역할을 한다.
생물학
수많은 코글라제 음성 포도상구균이 인간의 피부에 흔히 나타난다.이 중 S. epidermidis와 S. hominis가 가장 풍부하다.S. epidermidis가 상체를 식민지화하는 경향이 있는 반면, S. hominis는 액실래와 치골부 등 아포크린선이 많은 지역에서 식민하는 경향이 있다.특정 연구에서 S. 호민증은 개인으로부터 회복된 총 포도상구균 종의 22%를 차지하도록 계산되었고, S. epidermidis 다음으로 46%를 차지하였다.S. hominis는 머리, 악실, 팔, 다리의 지배적인 종이다.S. 호미니스뿐만 아니라 인간의 피부에 흔한 대부분의 다른 포도상구균 종들은 포도당, 과당, 자당, 트레할로스, 글리세롤로부터 에어로빅적으로 산을 생산할 수 있다.어떤 변종은 또한 투라노오스, 유당, 갈락토오스, 멜레지토오스, 만니톨, 만노오스로부터 산을 생산할 수 있었다.대부분의 변종은 다른 포도상구균 종에 비해 비교적 짧은 기간 동안 피부에 대장균을 형성한다.그들은 평균적으로 몇 주 또는 몇 달 동안만 피부 위에 머문다.세포벽에는 적은 양의 테이초산과 글루탐산이 들어 있다.세포벽 티초산은 글리세롤과 글루코사민을 함유하고 있다.S. 호미니스 세포는 그램 양성 코치(Gram-positive cocci)로, 보통 직경이 1.2~1.4μm이다.그것들은 보통 테트라드로 나타나기도 하고 때로는 쌍으로 나타나기도 한다.[4]
저항
총 240개 변종을 기준으로 하면 모두 리소자임에 내성이 있었고, 일부는 리소스타핀에 약간 내성이 있었으며, 77%는 페니실린 G에, 97%는 스트렙토마이신, 93%는 에리트로마이신, 64%는 테트라사이클린, 99%는 노보비오신에 내성이 있었다.[4]
여러 가지 약물 내성적인 S. 호미니스 변종은 인간의 혈액과 상처받은 배양균으로부터 격리되어 왔다.
컬처링
한천문화에서 자랄 때, 군락은 보통 지름이 4.0~4.5mm인 원형이다.한천 군락은 보통 넓은 가장자리와 높은 중심을 가지고 있다.그것들은 보통 칙칙한 표면으로 매끄러우며, 불투명한 군집의 중앙에 황색 색소가 칠해져 있다.그들은 에어로빅과 혐기성 조건에서 모두 성장하지만 후자에서는 현저하게 덜 성장하는 경향이 있다.S. 호미니스 성장을 위한 한천 문화의 최적 NaCl 농도는 약 7.5%인 것 같으며, 15%의 염분 농도는 저성장을 전혀 유발하지 않았다.최적 성장 온도 범위는 28~40°C 정도였으나 45°C에서는 양호한 성장이 관찰되고 15°C에서는 성장이 관찰되지 않는다.S. hominis는 군집 형태학 및 색소침착 패턴, 지배적인 테트라드 세포 배열, 티오글리콜레이트에서의 저성장, NaCl의 저내성, 탄수화물 반응 패턴에 의해 포도상구균과 구별될 수 있다.각 종은 세포벽 구성, 젖산 구성, 생장의 온도 극한, 코아굴라제 활동, 용혈성 아세틸메틸카르비놀 생산, 질산염 감소, 인산염, DNase, 세균성 활동에서도 현저하게 다르다.S. 호미니스와 몇몇 다른 종 사이의 이러한 성질의 유사성은 S. 호미니스와 S. 에피더미디스, S. 용혈성, S. 워너리 사이의 밀접한 관계를 암시한다.[4]
항생제 내성 아종
포도상구균 호민증은 보통 사람의 피부에서 발견되며 보통 무해하지만 면역력이 비정상적으로 약한 사람에게 감염을 일으킬 수 있다.전부는 아니더라도 대부분 변종은 페니실린, 에리트로마이신, 노보비오신 등에 걸리기 쉽지만, 상이한 변종인 S. 호미니스 서브스프(S. hominis subsp.Novobiosephicus (SHN)는 1989년과 1996년 사이에 격리되었다.[5]이 변종은 노보비오신에 대한 독특한 저항성과 트레할로스와 글루코사민으로부터 에어로빅적으로 산을 생산하지 못했기 때문에 그렇게 이름이 붙여졌다.게다가, 이 새로운 아종의 26개의 고립된 변종은 나리드산, 페니실린 G, 옥사실린, 카나미신, 스트렙토마이신 등에 내성이 있다.또한 메티실린과 겐타미닌에도 어느 정도 내성이 있었으며, 대부분의 변종은 에리트로마이신, 클린다마이신, 클라람페니콜, 트리메토프림/술파메트호사졸, 시프로폴락사신에도 내성이 있었다.또한 S. 호미니스 호미니스는 일반적으로 사람의 피부로부터 격리된 상태로 발견되지만 1998년 현재 인간의 피부로부터 SHN 격리된 상태는 보고되지 않았다.[5]
SHN은 원래 S. 호미니스 하위 subsp라고 불리는 것과 매우 유사하다.호미니스, 2010년에 임상 미생물학 실험실이 사용한 MicroScan 시스템이 31개의 호미니스 노보바이오셉틱투스 배양액 중 7개를 S. 호미니스 호미니스 호미니스로 식별했다.두 사람의 관계는 알려지지 않았지만 항생제 내성인 S호미니스 격리제는 SHN에만 속했다.
SHN 변종은 세포벽이 두꺼워진 것으로 보이며, 이는 반코마이신 저항도 가능케 하는 유전적 배경의 결과일 수 있다.두꺼워진 세포벽은 반코마이신 저항이 있는 아종과 없는 아종으로 존재하는데, 이는 이 아종이 저항 유전자의 획득에서 유래하지 않았음을 시사한다.[7]
기원
노보비오신(novobiocin)과 옥사실린(oxacilin)에 대한 내성을 결합한 것은 둘에 대한 저항을 조절하는 유전자가 동시에 유입된 데서 비롯되었다고 추측된다.이 유전자들은 원래 S. scicuri 또는 S. saprophyticus 그룹에 속하는 노보비오신 내성 종 중 한 종의 이질성 DNA를 통해 획득된 것으로 믿어졌다.S. hominis hominis에 비해 SHN의 게놈 크기가 더 큰 것은 이질 DNA를 획득한 결과일 수 있다.이 새롭고 다른 변종은 1998년에 처음 설명되었고 2002년에 처음으로 박테레미아를 유발하는데 관여되었다.또 다른 가설은 메카 A 유전자와 그 옆구리 염기서열이 SHN 염색체에 삽입된 것이 숙주를 노보비오신 내성으로 전환시킨 밀접하게 연결된 유전자의 발현에 영향을 미쳤을 수 있다는 것이다.[5]
최근 사례
2002년과 2003년에는 21명의 환자에서 32개의 SHN 고립이 발견되었다.이 중 23개는 혈액 배양액, 6개는 카테터, 1개는 뇌척수액, 1개는 상처, 1개는 외이액이었다.이들 고립체가 발견된 21명의 환자 중 18명은 신생아였고, 1명은 13세 소년, 2명은 성인이었다.이 중 13건은 SHN 감염으로 인한 신생아 패혈증으로 확인됐다.이것은 입원한 환자들에게 균혈증을 유발하는 SHN의 첫 임상 보고서였다.SHN 감염은 병적인 면에서는 높았지만 사망률은 낮았다.모든 Coagulase-음성 포도상구균 감염이 종 수준에서 확인되지는 않기 때문에 SHN 감염의 더 많은 미등록 사례가 보고되지 않았을 수 있다.분자 역학 연구는 신생아 ICU에서 2년간의 연구 기간 동안 신생아의 패혈증 13례를 추적하여 SHN의 단일 복제에 성공했다.이 미생물의 전달 방식에 대한 공식적인 조사는 실시되지 않았지만, 유아는 미생물의 저장고 역할을 하는 것으로 추정되며, 전염은 보건 작업자와 유아가 접촉하여 이루어진다.또한, 포도상구균은 신생아의 난소포자리와 건강관리 종사자의 손으로부터 격리되는 것이 유전적으로 신생아의 결장이나 질병을 유발하는 것과 유사한 것으로 나타났다.이것은 의료 종사자들이 코아굴라제 음성 포도상구균의 병원체 전달의 한 형태라는 생각을 뒷받침한다.만약 SHN이 정말로 인간의 피부에 거주한다면, 그것은 아마도 적은 숫자로 존재하고 탐지를 위해 농축을 필요로 할 것이다.[8]
SHN은 또한 다른 곳에서 병원균 발병에 대한 책임이 있다.SHN 변종은 혈류 감염을 일으키고 있지만, 여전히 반코마이신 인식으로 분류되고 있다.[7]
2015년 5월 멕시코 치아파스 시모조벨 농촌지역 아기 2명이 B형 간염 백신을 접종한 뒤 30여 명의 의학적 주의가 요구되자 멕시코사회보장연구소(IMSS)가 이 같은 사건의 원인을 규명하기 위한 조사에 착수해 사전 조사 결과 외부 오염으로 드러났다.포도상구균 호미닌에 [9]걸렸어
참조
- ^ Rudden, Michelle; Herman, Reyme; Rose, Matthew; Bawdon, Daniel; Cox, Diana S.; Dodson, Eleanor; Holden, Matthew T.G.; Wilkinson, Anthony J.; James, A. Gordon; Thomas, Gavin H. (2020). "The molecular basis of thioalcohol production in human body odour". Scientific Reports. doi:10.1038/s41598-020-68860-z. PMC 7385124. PMID 32719469.
- ^ "Bacterial genetic pathway involved in body odor production discovered". ScienceDaily. March 30, 2015. Retrieved 2018-10-21.
- ^ Kloos, W. E.; George, C. G.; Olgiate, J. S.; Van Pelt, L.; McKinnon, M. L.; Zimmer, B. L.; Muller, E.; Weinstein, M. P.; Mirrett, S. (July 1998). "Staphylococcus hominis subsp. novobiosepticus subsp. nov., a novel trehalose- and N-acetyl-D-glucosamine-negative, novobiocin- and multiple-antibiotic-resistant subspecies isolated from human blood cultures". International Journal of Systematic Bacteriology. 48 (3): 799–812. doi:10.1099/00207713-48-3-799. ISSN 0020-7713. PMID 9734034.
- ^ a b c Kloos, W. E.; Schleifer, K. H. (1975). "Isolation and Characterization of Staphylococci from Human Skin II. Descriptions of Four New Species: Staphylococcus warneri, Staphylococcus capitis, Staphylococcus hominis, and Staphylococcus simulans". International Journal of Systematic Bacteriology. 25: 62–79. doi:10.1099/00207713-25-1-62.
- ^ a b c Kloos, W. E.; George, C. G.; Olgiate, J. S.; Van Pelt, L.; McKinnon, M. L.; Zimmer, B. L.; Muller, E.; Weinstein, M. P.; Mirrett, S. (1998). "Staphylococcus hominis subsp. Novobiosepticus subsp. Nov., a novel trehalose- and N-acetyl-D-glucosamine-negative, novobiocin- and multiple-antibiotic-resistant subspecies isolated from human blood cultures". International Journal of Systematic Bacteriology. 48 (3): 799–812. doi:10.1099/00207713-48-3-799. PMID 9734034.
- ^ Fitzgibbon, Joseph E.; Nahvi, Massoumeh D.; Dubin, Donald T.; John, Joseph F. (2001). "A sequence variant of Staphylococcus hominis with a high prevalence of oxacillin and fluoroquinolone resistance". Research in Microbiology. 152 (9): 805–810. doi:10.1016/s0923-2508(01)01264-5. PMID 11763241.
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- ^ Chaves, F.; Garcia-Alvarez, M.; Sanz, F.; Alba, C.; Otero, J. R. (2005). "Nosocomial Spread of a Staphylococcus hominis subsp. Novobiosepticus Strain Causing Sepsis in a Neonatal Intensive Care Unit". Journal of Clinical Microbiology. 43 (9): 4877–4879. doi:10.1128/JCM.43.9.4877-4879.2005. PMC 1234135. PMID 16145165.
- ^ "Bebés de Chiapas enfermaron por error en aplicación de las vacunas: IMSS". CNN México (in Spanish). 22 May 2015. Archived from the original on 2016-03-04.