티슈 마이크로어레이

Tissue microarray
조직 마이크로어레이 블록
0.6mm 코어 조직 마이크로어레이 블록
조직 마이크로어레이 단면

조직 마이크로레이(TMA)는 멀티플렉스 조직학적 분석이 가능하도록 최대 1000개의[1] 개별 조직 코어가 배열 방식으로 조립되는 파라핀 블록으로 구성된다.

역사

조직의 분자 임상 분석에서 주요 제한사항은 절차의 번거로운 특성, 진단 시약의 제한된 가용성 및 제한된 환자 샘플 크기를 포함한다. 조직 미세배열 기술은 이러한 문제들을 다루기 위해 개발되었다.

멀티티슈블록은 H. Battifora가 1986년 이른바 '멀티튜머(사우지) 조직블록'으로 처음 도입해 1990년 개선된 '체커보드 조직블록'으로 수정했으며, 1998년 J. Kononen과 공동작업자들이 새로운 샘플링 방식을 이용해 정규 사이즈와 shap의 조직을 생산하는 현재의 기법을 개발했다.더 촘촘하고 정밀하게 배열할 수 있는 e.

절차

조직 미세배열 기법에서는 임상 생검이나 종양 샘플과 같은 파라핀이 함유된 조직의 관심 영역에서 직경 0.6mm 정도의 조직 코어를 제거하는 데 속이 빈 바늘을 사용한다. 그런 다음 이러한 조직 코어를 정확한 간격의 배열 패턴으로 수신자 파라핀 블록에 삽입한다. 이 블록의 섹션은 현미경 슬라이드에 장착된 마이크로톰을 사용하여 절단한 후 표준 역사학적 분석 방법으로 분석한다. 각 마이크로 어레이 블록은 100~500개 구간으로 절단할 수 있으며, 이 구간은 독립 시험을 실시할 수 있다. 조직 마이크로 어레이에서 일반적으로 사용되는 테스트에는 면역항생화학, 상황혼합에서의 형광등이 포함된다. 조직 미세선은 특히 암 샘플 분석에 유용하다.

한 가지 변화는 냉동 조직 배열이다.

연구에 사용하다

추가 정보: FGED Society

면역항생화학과의 결합으로 조직 미세선을 사용하는 것은 다양한 정의된 암 환자 코호트에서 암 바이오마커를 연구하고 검증하기 위한 선호되는 방법이었다. 해당 임상 데이터베이스도 가지고 있는 정의된 환자 코호트에서 다수의 대표 암 표본을 조립할 수 있는 가능성은 서로 다른 단백질 표현 패턴이 다른 임상 파라미터와 어떻게 상관하는지 연구할 수 있는 강력한 자원을 제공한다. 환자 검체가 동일한 블록으로 조립되기 때문에 섹션은 동일한 프로토콜로 얼룩져 실험의 가변성과 기술적 효과를 피할 수 있다. 폐암, 유방암, 대장암, 신장세포암을 포함한 대부분의 암 형태에서 진단, 예측 및 치료 예측 암 바이오마커를 연구하기 위해 임상암 환자 코호트와 해당 조직 마이크로 어레이 세트가 사용되어 왔다.[2][3][4][5]

조직 미세조영과 결합된 면역항진화학도 보다 전지구적인 규모의 단백질 표현 지도를 만들기 위한 대규모 노력에 성공하면서 사용되어 왔다.[6]

참고 항목

참조

  1. ^ "Yale University Core Tissue MicroArray Facility". Archived from the original on 10 May 2009.
  2. ^ Gremel, Gabriela; Bergman, Julia; Djureinovic, Dijana; Edqvist, Per-Henrik; Maindad, Vikas; Bharambe, Bhavana M; Khan, Wasif Ali Z A; Navani, Sanjay; Elebro, Jacob (2014-01-01). "A systematic analysis of commonly used antibodies in cancer diagnostics". Histopathology. 64 (2): 293–305. doi:10.1111/his.12255. ISSN 1365-2559. PMID 24330150.
  3. ^ Camp, Robert L.; Neumeister, Veronique; Rimm, David L. (2008-12-01). "A Decade of Tissue Microarrays: Progress in the Discovery and Validation of Cancer Biomarkers". Journal of Clinical Oncology. 26 (34): 5630–5637. doi:10.1200/jco.2008.17.3567. ISSN 0732-183X. PMID 18936473.
  4. ^ Fredholm, Hanna; Magnusson, Kristina; Lindström, Linda S.; Garmo, Hans; Fält, Sonja Eaker; Lindman, Henrik; Bergh, Jonas; Holmberg, Lars; Pontén, Fredrik (2016-11-01). "Long-term outcome in young women with breast cancer: a population-based study". Breast Cancer Research and Treatment. 160 (1): 131–143. doi:10.1007/s10549-016-3983-9. ISSN 0167-6806. PMC 5050247. PMID 27624330.
  5. ^ Gremel, Gabriela; Djureinovic, Dijana; Niinivirta, Marjut; Laird, Alexander; Ljungqvist, Oscar; Johannesson, Henrik; Bergman, Julia; Edqvist, Per-Henrik; Navani, Sanjay (2017-01-04). "A systematic search strategy identifies cubilin as independent prognostic marker for renal cell carcinoma". BMC Cancer. 17 (1): 9. doi:10.1186/s12885-016-3030-6. ISSN 1471-2407. PMC 5215231. PMID 28052770.
  6. ^ Kampf, Caroline; Olsson, IngMarie; Ryberg, Urban; Sjöstedt, Evelina; Pontén, Fredrik (2012-05-31). "Production of Tissue Microarrays, Immunohistochemistry Staining and Digitalization Within the Human Protein Atlas". Journal of Visualized Experiments (63): e3620. doi:10.3791/3620. ISSN 1940-087X. PMC 3468196. PMID 22688270.
  • Battifora H: 멀티튜머(사우지) 조직 블록: 면역항체 검사를 위한 새로운 방법. Lab Invest 1986, 55:244-248.
  • Battifora H, Mehta P: 체커보드 조직 블록. 개선된 다중 이슈 제어 블록. 랩 인베스트먼트 1990, 63:722-724.
  • Kononen J, Bubendorf L, Kalioniemi A, Barlund M, Schraml P, Leighton S, Torhorst J, Mihatsch MJ, Sauter G, Kalioniemi OP: 종양 검체의 고투입 분자 프로파일링을 위한 조직 마이크로레이. 1998년 나트메드 4:844-847

외부 링크