WRNIP1

WRNIP1
사용 가능한 구조
PDB	Ortholog 검색: PDBe RCSB
PDB ID 코드 목록
	3VHS, 3VHT
식별자
에일리어스	WRNIP1, WHIP, bA420G6.2, Werner 헬리케이스 상호작용단백질1, WRN 헬리케이스 상호작용단백질1, CFAP93, FAP93
외부 ID	OMIM : 608196 MGI : 1926153 HomoloGene : 10592 GenCard : WRNIP1
유전자 위치(인간)
크르.	6번 염색체(인간)
끝.	2,786,952 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	13번 염색체(쥐)
끝.	33,006,592 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	내장글로부페리더스; ; 소뇌 반구; ; 뇌하수체 전엽; ; 소뇌충; ; 췌장체; ; 브로드만 9구역; ; 전전두피질; ; 설체; ; 정강이뼈전근; ; 랑게르한스 섬;
	추가 참조 표현식 데이터
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 존재론
분자 함수	DNA결합; 뉴클레오티드 결합; ATP효소활성; GO:0001948 단백질 결합; 가수분해효소활성; ATP 결합; 금속 이온 결합; 동일단백질결합; GO:0010577 효소활성화제; GO:0043142 단일사슬 DNA 헬리케이스 활성;
셀룰러 컴포넌트	세포질핵주위영역; 막; 핵; 세포질; 재인식;
생물학적 과정	DNA복제; DNA 수복에 관여하는 DNA 합성; DNA의존성DNA복제개시조절; DNA복구; DNA 손상 자극에 대한 세포 반응; 면역계 과정; DNA의존성DNA복제; DNA수복조절; DNA재조합; DNA 복제, 오카자키 단편 처리; GO:0048554 촉매 활성의 양성 조절; 선천성 면역 반응;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	56897
	78903
	ENSG00000124535
	ENSMUSG000021400
	Q96S55
	Q91XU0
	NM_020135; NM_130395
	NM_030215
	NP_064520; NP_569079
	NP_084491
	위키데이터
인간 보기/편집	마우스 표시/편집

ATPase WRNIP1은 WRNIP1 ^[5]^[6]유전자에 의해 인간에게 암호화되는 효소이다.그 단백질은 AAA ATPase 계열의 구성원이다.

베르너 증후군은 조기 노화로 특징지어지는 희귀한 상염색체 열성 질환이다.이 유전자에 의해 암호화된 단백질은 엑소뉴클레아제 도메인을 포함하는 베르너 단백질의 N 말단 부분과 상호작용한다.이 단백질은 복제 인자 C 패밀리 단백질에 대한 호몰로지를 나타내며 대장균에서 인간으로 보존된다.효모에 대한 연구는 이 유전자가 노화 과정에 영향을 미칠 수 있다는 것을 암시한다.이 ^[6]유전자에 대해 서로 다른 아이소폼을 코드하는 두 개의 전사 변형이 분리되었다.

상호 작용

WRNIP1은 베르너 증후군 ATP 의존성 ^[5]헬리케이스와 상호작용하는 것으로 나타났다.

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000124535 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38 : Ensembl 릴리즈 89 : ENSMUSG000021400 - Ensembl, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ ^a ^b Kawabe Yi, Branzei D, Hayashi T, Suzuki H, Masuko T, Onoda F, Heo SJ, Ikeda H, Shimamoto A, Furuichi Y, Seki M, Enomoto T (Jun 2001). "A novel protein interacts with the Werner's syndrome gene product physically and functionally". J Biol Chem. 276 (23): 20364–9. doi:10.1074/jbc.C100035200. PMID 11301316.
^ ^a ^b "Entrez Gene: WRNIP1 Werner helicase interacting protein 1".

추가 정보

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Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
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Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038/ng1285. PMID 14702039.
Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D, et al. (2004). "Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 101 (33): 12130–5. doi:10.1073/pnas.0404720101. PMC 514446. PMID 15302935.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Rush J, Moritz A, Lee KA, et al. (2005). "Immunoaffinity profiling of tyrosine phosphorylation in cancer cells". Nat. Biotechnol. 23 (1): 94–101. doi:10.1038/nbt1046. PMID 15592455. S2CID 7200157.
Tsurimoto T, Shinozaki A, Yano M, et al. (2005). "Human Werner helicase interacting protein 1 (WRNIP1) functions as a novel modulator for DNA polymerase delta". Genes Cells. 10 (1): 13–22. doi:10.1111/j.1365-2443.2004.00812.x. PMID 15670210. S2CID 24977510.
Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, et al. (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. 127 (3): 635–48. doi:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.
Bish RA, Myers MP (2007). "Werner helicase-interacting protein 1 binds polyubiquitin via its zinc finger domain". J. Biol. Chem. 282 (32): 23184–93. doi:10.1074/jbc.M701042200. PMID 17550899.

외부 링크

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인간 염색체 6번 유전자에 대한 이 기사는 뭉툭한 것이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000124535 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38 : Ensembl 릴리즈 89 : ENSMUSG000021400 - Ensembl, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid11301316-5] Kawabe Yi, Branzei D, Hayashi T, Suzuki H, Masuko T, Onoda F, Heo SJ, Ikeda H, Shimamoto A, Furuichi Y, Seki M, Enomoto T (Jun 2001). "A novel protein interacts with the Werner's syndrome gene product physically and functionally". J Biol Chem. 276 (23): 20364–9. doi:10.1074/jbc.C100035200. PMID 11301316.

[entrez-6] "Entrez Gene: WRNIP1 Werner helicase interacting protein 1".

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