ZNF16

ZNF16
식별자
에일리어스	ZNF16, HZF1, KOX9, 아연핑거단백질16
외부 ID	OMIM : 601262 HomoloGene : 56008 GenCard : ZNF16
유전자 위치(인간)
크르.	8번 염색체(인간)
끝.	144,186,888 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	난모세포; ; 신경절 융기; ; 위근; ; 이차 난모세포; ; 복부 피부; ; 자궁내막간질세포; ; 췌장체; ; 후생 사구체; ; 담낭; ; 내피 세포;
	추가 참조 표현식 데이터
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 존재론
분자 함수	GO:0001131, GO:000115, GO:0001130, GO:0001204 DNA결합전사인자액티비티; DNA결합; GO:0001948 단백질 결합; 금속 이온 결합; 핵산 결합; GO:0001200, GO:0001133, GO:0001201 DNA결합전사인자활성, RNA중합효소II 특이적;
셀룰러 컴포넌트	핵; 핵소체;
생물학적 과정	세포주기상전이양조절; 키나아제 활성의 양성 조절; 세포 주기; 아포토시스 과정의 음성 조절; 전사조절, DNA템플릿화; 거핵구 분화의 양성 조절; 세포 분열의 양성 조절; 적혈구 분화의 양성 조절; 전사, DNA 템플릿; 세포군 증식의 양성 조절; 도데실황산나트륨에 대한 세포반응; 세포 분열; RNA중합효소II에 의한 전사조절;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	7564
	없음
	ENSG00000170631
	없음
	P17020
	없음
	NM_001029976; NM_006958
	없음
	NP_001025147; NP_00889
	없음
	위키데이터
인간 보기/편집

아연핑거단백질 16은 ZNF16 유전자에 ^[3]의해 인간에게 암호화되는 단백질이다.

이 유전자에 의해 암호화된 단백질은 C2H2 타입의 아연 핑거를 포함하고, 따라서 전사인자로 기능할 수 있다.이 유전자는 8번 염색체의 아연 손가락 단백질을 코드하는 유전자인 ZNF7/KOX4에 가까운 영역에 위치한다.동일한 단백질을 코드하는 두 가지 대체 스플라이스 변형이 확인되었다.^[3]

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000170631 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ ^a ^b "Entrez Gene: ZNF16 zinc finger protein 16".

추가 정보

Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038/ng1285. PMID 14702039.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Dreier B, Segal DJ, Barbas CF (2000). "Insights into the molecular recognition of the 5'-GNN-3' family of DNA sequences by zinc finger domains". J. Mol. Biol. 303 (4): 489–502. doi:10.1006/jmbi.2000.4133. PMID 11054286.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
Maruyama K, Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Rousseau-Merck MF, Duro D, Berger R, Thiesen HJ (1995). "Chromosomal localization of two KOX zinc finger genes on chromosome bands 7q21-q22". Ann. Genet. 38 (2): 81–4. PMID 7486829.
Thiesen HJ (1991). "Multiple genes encoding zinc finger domains are expressed in human T cells". New Biol. 2 (4): 363–74. PMID 2288909.

인간 염색체 8번 유전자에 대한 이 기사는 뭉툭한 것이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000170631 - 앙상블, 2017년 5월

[2] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[entrez-3] "Entrez Gene: ZNF16 zinc finger protein 16".

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