생물분석

Bioanalysis

생물분석학생물학적 시스템에서 제노바이오틱스(약물과 그 대사물, 그리고 생물학적 분자, 부자연스러운 위치나 농도의 생물학적 분자)와 생물학(매크로몰 분자, 단백질, DNA, 대형 분자 약물, 대사물)의 정량적 측정을 다루는 분석 화학의 하위 분야다.

현대 생물분석 화학

많은 과학적 노력이 생물 검체 내 약물과 내생성 물질의 정확한 정량화에 의존한다. 제약 산업에서 생물 분석의 초점은 약물역동학, 독성역동학, 생물학적 동등성 및 노출-respo를 목적으로 활성 약물 및/또는 그 대사물에 대한 정량적 측정을 제공하는 것이다.nse (동맥역학/동맥역학 연구). 생물 분석은 또한 불법적인 목적으로 사용되는 약물, 법의학 조사, 스포츠에서의 도핑 방지 테스트, 환경 문제에도 적용된다.

생물 분석은 전통적으로 작은 분자 약물을 측정하는 관점에서 생각되었다. 그러나 지난 20년 동안 바이오의약품(예: 단백질펩타이드)이 증가하여 작은 분자와 같은 많은 질병을 치료하기 위해 개발되었다. 이 더 큰 생체 분자는 양자화에 대한 그들만의 독특한 난제를 제시해 왔다.[1]

역사

생물학적 액체로 약물을 측정하는 첫 번째 연구는 법의학/독성학의 새로운 과학의 일부로 과다 복용 가능성을 판단하기 위해 수행되었다.

처음에는 생물학적 유동체에서 약물을 측정하는 데 비특이적인 검사를 적용했다. 이들은 약물과 그 대사물을 구별할 수 없었다. 예를 들어 아스피린(circa 1900)과 설포나미드(sulfonamids, 1930년대에 개발된)는 색도측정 측정법을 사용하여 정량화되었다. 항생제는 박테리아의 성장을 억제하는 능력에 의해 수량화되었다. 1930년대는 또한 약동학의 증가를 보았고, 그렇게 해서 좀 더 구체적인 분석에 대한 욕구가 생겨났다.[2] 현대 의약품은 더 강력하며, 이것은 더 낮은 농도에서 이러한 약물을 정확하고 신뢰성 있게 판단하기 위해 더 민감한 생물 분석적 측정을 요구해왔다. 이것은 기술과 분석 방법의 개선을 주도했다.

생물분석적 기법

생물분석 연구에 일반적으로 사용되는 일부 기법은 다음과 같다.

  • 하이픈 기술
    • LC-MS(액체 크로마토그래피-질량 분광법
    • GC–MS(가스 크로마토그래피-질량분석)
    • LC-DAD(액체 크로마토그래피-다이오드 배열 검출)
    • CE-MS(모세관 전기영동-질량분석)
  • 크로마토그래픽 방법
    • HPLC(고성능 액체 크로마토그래피)
    • GC(가스 크로마토그래피)
    • UPC(초단파 성능 액체 크로마토그래피)
    • 초임계유체크로마토그래피
  • 전기영양증
  • 리간드 바인딩 어세이
  • 질량분석법
  • 핵자기공명

가장 많이 사용되는 기법은 '소형' 분자의 경우 탠덤 질량 분광법(LC–MS/MS)과 결합한 액체 크로마토그래피와 고분자의 경우 효소연계 면역항암물질 검사법(ELISA)이다.[citation needed]

검체 준비 및 추출

생물분석가는 분석 물질의 정확하고 정확한 정량화에 악영향을 미칠 수 있는 다양한 화학 물질과 함께 분석 물질을 함유한 복잡한 생물 검체를 다룬다. 이와 같이 분석물질을 매트릭스에서 추출하기 위해 광범위한 기법이 적용된다. 여기에는 다음이 포함된다.

생물분석 실험실은 예를 들어 임상시험에서 비롯되는 많은 수의 표본을 다루는 경우가 많다. 이와 같이 자동화된 검체 준비 방법과 액체 처리 로봇이 보편적으로 채용되어 효율을 높이고 비용을 절감한다.

생물분석학적 조직

전 세계적으로 몇 개의 국가 및 국제 생물 분석 기관이 활동 중이다. 종종 그들은 더 큰 조직의 일부인 생물분석학적 포커스 그룹과 미국약학협회(AAPS)와 FAB에 속한 리간드 바인딩 어세이 생물분석적 포커스 그룹의 일원이다.네덜란드 왕립화학회 분석화학부 실무그룹 IAN. 반면에 유럽 생물분석 포럼(EBF)은 더 큰 사회나 협회로부터 독립적이다. 캘리포니아주 샌디에이고에 본사를 둔 하노버 서치 파트너스는 바이오분석 분야의 선두 기업이며 전세계 최고 경영자 및 과학 인재를 채용하는 데 있어 세계 유수의 바이오분석 기업들과 계약을 맺고 있다.

참조

  1. ^ Booth, Brian P (2009-04-03). "Welcome to Bioanalysis". Bioanalysis. 1 (1): 1–2. doi:10.4155/bio.09.4.
  2. ^ Hill, Howard (2009-04-03). "Development of bioanalysis: a short history" (PDF). Bioanalysis. 1 (1): 3–7. doi:10.4155/bio.09.3. PMID 21083180. Retrieved 2010-05-13.